Zum Hauptinhalt springen
Kontaktieren Sie uns

CDMO-Unternehmen zum Befüllen von Patronen
Dienstleistungen zur Herstellung injizierbarer Patronen

Ihre vertrauenswürdigen Partner für die Herstellung und Entwicklung injizierbarer Patronen

Applied Filters:Injektionspräparate×Patronen×FDF / Arzneimittelprodukte×Clear All
Showing 21 facilities
Lifecore Injectables CDMO
Vereinigte Staaten

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO, das klinische und kommerzielle sterile injizierbare Arzneimittelprodukte herstellt.

Discover our facility

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest der Welt, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russische Gesundheitsbehörden, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

REGION: Nordamerika

EVER Pharma Jena GmbH
Deutschland

EVER Pharma Jena GmbH

EVER Neuro Pharma GmbH

Spezialisiertes CDMO für die Entwicklung und Produktion von Injektionspräparaten mit kleinen Molekülen.

Discover our facility

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest der Welt, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russische Gesundheitsbehörden, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (N) Nervensystem

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italien

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Kompetenzzentrum Tiergesundheitsprodukte und Steriltechnik.

Discover our facility

MÄRKTE: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russische Gesundheitsbehörden, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

GENSENTA ILAC SANAYI AS
Türkei

GENSENTA ILAC SANAYI AS

GENSENTA

CMO & CDMO & FDF-HERSTELLER

Discover our facility

MÄRKTE: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russische Gesundheitsbehörden, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (M) Bewegungsapparat, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (D) Dermatologische Arzneimittel, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Das Forschungs- und Entwicklungszentrum spielt eine grundlegende Rolle bei der Unterstützung der Entwicklung sowohl von Wirkstoffen als auch von fertigen Darrei

Discover our facility

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest der Welt, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russische Gesundheitsbehörden, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Atmungssystem, (V09-10) Radiopharmazeutika, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (V01) Allergene, (M) Bewegungsapparat, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (V04) Diagnosemittel, (S) Sinnesorgane, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (D) Dermatologische Arzneimittel, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (B) Blut und blutbildende Organe, (V06) Nährstoffe

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, CHEMISCH-SYNTHETISCH

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal-Forschungsrat, INVIMA, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), SQF (Sichere Lebensmittelqualität), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), COFEPRIS

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 4, 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

REGION: APAC

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Der Standort zur Herstellung von Formulierungen widmet sich der Entwicklung und Produktion komplexer, hochwertiger Darreichungsformen.

Discover our facility

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest der Welt, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russische Gesundheitsbehörden, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (R) Atmungssystem, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (V01) Allergene, (M) Bewegungsapparat, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (V04) Diagnosemittel, (S) Sinnesorgane, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (D) Dermatologische Arzneimittel, (N) Nervensystem, (P) Antiparasitäre Produkte, Insektizide und Repellentien, (B) Blut und blutbildende Organe, (V06) Nährstoffe

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal-Forschungsrat, INVIMA, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), SQF (Sichere Lebensmittelqualität), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), COFEPRIS

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 4, 1, 2

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

REGION: APAC

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Cenexi Laboratoires Thissen
Belgien

Cenexi Laboratoires Thissen

Cenexi

Das 8.000 m² große Werk mit Gebäuden auf einem fast sieben Hektar großen Gelände liegt 20 km südlich von Brüssel und beschäftigt 340 Mitarbeiter*.

Discover our facility

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial

REGION: Europa

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 4, 1, 2

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (L) Antineoplastische und immunmodulierende Mittel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

Register
Limited view

FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

CDMO Global für ganzheitliche biologische Dienstleistungen

Location available after registration

Kostenlos registrierenContact MAI to connect
Register
Limited view

FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

Abfüll- und Endbearbeitungsstandort für die GMP-Formulierung und die aseptische Abfüllung steriler flüssiger Injektionspräparate.

Location available after registration

Kostenlos registrierenContact MAI to connect
Register
Limited view

FDF / Arzneimittelprodukte manufacturing site

MAI network supplier

End-to-End-Pharma-CDMO

Location available after registration

Kostenlos registrierenContact MAI to connect
Suggested Results

These facilities match your main criteria but not all optional filters.

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Spanien

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Interne End-to-End-Fähigkeiten von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Fertigung.

Discover our facility

MÄRKTE: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, BIOLOGIEN

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MSPAS, COFEPRIS

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Entwicklungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

HBM Pharma
Slowakei

HBM Pharma

Hbm Pharma

EU-GMP-zertifizierter CMO mit Sitz in Martin, Slowakei. Das Unternehmen bietet Herstellungs- und Verpackungsdienstleistungen für sterile Pharmazeutika an. Produkte und feste orale Darreichungsformen

Discover our facility

MÄRKTE: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil), TGA (Australia GMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Gesundheit Kanada (Kanada GMP)

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial

More facilities on the network

Register to unlock the full catalog with contact details and locations.

+11 more facilities

Create free account

Patronen sind ein Schlüsselformat für die injizierbare Medikamentenabgabe — insbesondere in Kombinationsprodukten wie Insulinpens, Autoinjektoren und Multi-Dosis-Abgabesystemen. Ihre Präzision, Benutzerfreundlichkeit und Kompatibilität mit Selbstverabreichungsgeräten machen sie ideal für chronische Therapien. Um strenge Qualitäts- und Regulierungsstandards zu erfüllen, verlassen sich Pharma- und Biotech-Innovatoren auf spezialisiertepatronenfüllende CDMO-Firmenhlen.

Mit Full-Serviceherstellung von injizierbaren Patronenbieten diese CDMOs Formulierung, aseptische Abfüllung, Geräteintegration und Verpackungsunterstützung unter globalen GMP-Bedingungen.

So wählen Sie CDMO-Unternehmen für die Kartuschenfüllung aus

Bei der Auswahl zwischenpatronenfüllende CDMO-FirmenDabei sind die folgenden wichtigen Faktoren zu berücksichtigen:

  • Sterile Fill-Finish-Fähigkeitenin ISO 5 Umgebungen (RABS/Isolatoren)
  • Gerätekompatibilitätmit 1,5 ml, 3 ml und benutzerdefinierten Kartuschengrößen
  • Umgang mit hochviskosen oder empfindlichen Biologika
  • Unterstützung für Zweikammer- und lyophilisierte Formate
  • Kühlkette und High-Containment-InfrastrukturGEG
  • Erfolgsbilanz mit Kombinationsproduktenund regulatorische Unterstützung für DMF-, NDA- und CE-Anmeldungen
  • Integrierte Kennzeichnung, Serialisierung und Verpackung

Eine qualifizierte CDMO stellt sicher, dass Ihr Patronenprodukt klinische, technische und kommerzielle Ziele erfüllt.

Wichtige Dienstleistungen von Herstellungspartnern für injizierbare Patronen

Top-Tier-Anbieter vonherstellung von injizierbaren Patronendienstleistungen umfassen in der Regel:

  • Formelentwicklungzugeschnitten auf Kassettensysteme
  • Sterile Abfüllungvon Glas- oder Polymerkartuschen
  • Stopfeneinführung, Kolbenbaugruppe und Crimpen
  • Kennzeichnung, Sichtprüfung und Serialisierung
  • Integritätsprüfung des Behälterverschlusses (CCIT)
  • Lyophilisation und ZweikammerfüllungFalls zutreffend
  • Stabilitätsstudienunter ICH-Richtlinien
  • Regulatorische Unterstützungfür kombinierte Produkt- und Arzneimittelanmeldungen

Diese Dienstleistungen sind entscheidend für Therapien bei Diabetes, Hormonersatz, Augenheilkunde und seltenen Krankheiten.

Vorteile der Partnerschaft mit CDMO-Unternehmen zur Kartuschenfüllung

Zusammenarbeit mit Expertenpatronenfüllende CDMO-Firmenbietet mehrere Vorteile:

  • Gerätebereite Ausgabefür Autoinjektoren, Stifte und Mehrwegsysteme
  • Beschleunigte Markteinführung.mit integrierten Fill-Finish-Workflows
  • Verbesserte Patienten-Complianceüber komfortable Formate
  • Regulatorische Ausrichtungmit Kombiprodukterfahrung
  • Gleichbleibende Qualitätin aseptischer Abfüllung und Gerätemontage

Ein leistungsfähiges CDMO hilft Ihnen, Ihr injizierbares Programm von der Formulierung bis zur endgültigen Geräteintegration zu rationalisieren.

CDMO-Unternehmen für das Abfüllen von Patronen

Einige der vertrauenswürdigstenpatronenfüllende CDMO-FirmenUnterstützte Aktionen sind unter anderem:

  • EVER Neuro Pharma GmbHSpezialisierte CDMO für die Entwicklung und Herstellung von kleinmolekularen Injektionsmitteln.[Siehe CDMO-Profil]
  • GENSENTA:CMO, CDMO und fdf Hersteller.[Siehe CDMO-Profil]
  • HIPRA Biotech Services:Interne End-to-End-Funktionen von der Zelllinienentwicklung bis zur kommerziellen Herstellung.[Siehe CDMO-Profil]
  • Hbm Pharma:Herstellungs- und Verpackungsdienstleistungen für sterile pharmazeutische Produkte und feste orale Darreichungsformen.[Siehe CDMO-Profil]
  • BAG Health Care GmbH:Anbieter für parenterale Abfüllung und Fertigstellung von Fläschchen in kleinen bis mittelgroßen Chargen.[Siehe CDMO-Profil]
  • CZ Impfstoffe:Gewerbliche Produktionsstätte.[Siehe CDMO-Profil]
  • Green Phoenix Labs GmbH:GMP-Herstellung und QP-Chargenfreigabe für Zell- und Gewebetherapien.[Siehe CDMO-Profil]
  • LABORATORIO REIG JOFRE SA:Modernste Anlagen zur Entwicklung und Herstellung von Betalactam-Antibiotika (fdf).[Siehe CDMO-Profil]
  • Grifols International:Sterile Fertigungslösungen für kleine Moleküle in flexiblen Beuteln und Fläschchen.[Siehe CDMO-Profil]
  • Adragos Pharma:Aseptische Füllung und Endfertigung von lyophilisierten oder flüssigen sterilen (bio)pharmazeutischen Arzneimitteln.[Siehe CDMO-Profil]
  • Seda Pharma Development Services Ltd:Spezialisiert auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie.[Siehe CDMO-Profil]
  • STE PRASFARMA:CMO/CDMO, spezialisiert auf Zytostatika und hochwirksame Produkte.[Siehe CDMO-Profil]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals:Spezialisiert auf CMO/CDMO-Services für APIs und komplexe Injektionsmittel, einschließlichkartuschenherstellunghlen.[Siehe CDMO-Profil]
  • Cenexi:Herstellung von Injektionsmitteln.[Siehe CDMO-Profil]
  • ASCIL Biopharm:Eine GMP-Anlage, die vollständig für F&E und pharmazeutische Entwicklung ausgestattet ist. Umfasst Labore und eine Pilotanlage für technische und klinische Chargen steriler Produkte.[Siehe CDMO-Profil]
  • White Raven:Füllen und beenden Sie die Website, die der GMP-Formulierung und der aseptischen Abfüllung steriler flüssiger Injektionsmittel gewidmet ist, einschließlich der Herstellung von Kartuschen.[Siehe CDMO-Profil]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions:GMP-zertifizierte CDMO, die fortschrittliche sterile und nicht sterile pharmazeutische Herstellungs-, Formulierungsentwicklungs- und analytische Testdienste bietet.[Siehe CDMO-Profil]
  • Aenova Gruppe:Kompetenzzentrum spezialisiert auf konventionelle feste Darreichungsformen und klinische Dienstleistungen sowie Semisolide und flüssige pharmazeutische Produkte.[Siehe CDMO-Profil]
  • Lifecore Injectables CDMO:Klinische und kommerzielle Herstellung von sterilen injizierbaren Arzneimitteln.[Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige Informationen

Lassen Sie sich von MAI CDMO helfen, den richtigen CDMO-Partner für die Kartuschenfüllung zu finden

Bei MAI CDMO verbinden wir Pharma- und Biotech-Unternehmen mit hochrangigenpatronenfüllende CDMO-Firmenfull-Service-Angebotherstellung von injizierbaren Patronenlösungen. Ob Sie ein neues Kombinationsprodukt entwickeln oder ein zugelassenes Injektionsmittel skalieren, unser Netzwerk stellt sicher, dass Sie den richtigen Partner finden, um Ihre technischen und kommerziellen Anforderungen zu erfüllen.

Möchten Sie die Produktion steriler Kartuschen auslagern?Kontaktheute und lassen Sie uns Ihnen die ideale CDMO zuordnen.