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Über MAI CDMO NetworkMAI CDMO hilft Pharma- und Biotech-Unternehmen, die Komplexität der Arzneimittelentwicklung zu bewältigen, indem wir sie mit den richtigen Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMOs) und Auftragsherstellungsunternehmen (CMOs) zusammenbringen. Unser Auftrag und unsere Vision leiten uns in unserem Engagement für Innovation und Zusammenarbeit. |
Unser AuftragTransformation des CMO/CDMO-Marktes durch die Bereitstellung einer effizienten und benutzerfreundlichen Plattform, die diese Unternehmen mit der Pharmaindustrie verbindet. Unser Ziel ist es, den Such- und Vertragsprozess zu vereinfachen und zu beschleunigen, damit sich Pharmaunternehmen und Hersteller auf das konzentrieren können, was sie am besten können: Innovation und Wachstum. Wir verpflichten uns zu Transparenz, Qualität und Kundenzufriedenheit in all unseren Aktivitäten. |
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Die VisionWir wollen die weltweit führende Plattform für die Verbindung von pharmazeutischen Projekten mit Entwicklungs- und Produktionslösungen sein und so Innovation und Wachstum in diesem Sektor fördern. Wir verstehen uns als wesentlicher Vermittler im Ökosystem der Herstellung, der Unternehmen hilft, ihre Ziele schneller und effizienter zu erreichen. Unsere Vision ist es, eine Welt zu schaffen, in der das Finden und Beauftragen des richtigen CMO/CDMO nur einen Mausklick entfernt ist. |
Unsere Grundwerte
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Nehmen Sie kostenlos an MAI CDMO teil, unabhängig davon, ob Sie ein Pharma- oder Biotechunternehmen oder Auftragshersteller sind.
Lassen Sie uns Ihnen helfen, Ihre Projektziele mit Vertrauen und Effizienz zu erreichen. Gemeinsam können wir die Bereitstellung von lebensverändernden Therapien für Patienten auf der ganzen Welt beschleunigen.
Gründer & Co-CEO, Pharmazeut
Gründer & Co-CEO, Ingenieur
Wissenschaftlicher Berater
2026-03-04
Wie strategische CDMO-Partnerschaften eine schnellere Umsetzung, skalierbare Entwicklung und fundiertere Entscheidungen in der modernen Arzneimittelinnovation ermöglichen
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2026-02-23
Das Rückgrat der Patientensicherheit: Navigation durch aseptische Prozesssimulation und Anlagenqualifizierung in der sterilen Herstellung.
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2026-02-17
Von zufällig zu kontrolliert: Die technische Entwicklung und Produktionsherausforderungen von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten meistern.
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Sterile Herstellungslösungen (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln und Fläschchen.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...
Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Multidosen, unsterile Multidosen, Beutel, Kapseln und Tabletten.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, PARTIKELTECHNIK Herstellung
Verwendet: Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP)
Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Accueil Standorte Osny. Der 2011 erworbene Standort Osny ist auf die Entwicklung und Herstellung hochaktiver fester Arzneiformen (Hormonpräparate und Allergene) spezialisiert. Das 4.000 m2 große Pharmawerk liegt 36 km nordwestlich von Paris und beschäftigt rund hundert Mitarbeiter.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Compliance: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK), NMPA...
Ophtalmic und Otic - Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele - FDA-zugelassene Einrichtung
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, BIOLOGIEN, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Compliance: EMA (EU-GMP)
Märkte: EMA (EU)
Tubilux Pharma: eingetragener Sitz; Produktionsstätte
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
Verwendet: Kommerziell (Phase IV), Menschlich, Veterinär
Dienstleistungen: N/A
Chargengröße / Reaktor: Mittel, Groß
Compliance: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), TGA (Australien GMP),...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), TGA (Australien), ANVISA...
Seda Pharmaceutical Development Services ist auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie spezialisiert.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Compliance: ECOVADIS, MHRA (UK GMP)
Märkte: DIGEMID (Peru), COFEPRIS (Mexiko), INVIMA...
Adare Pharma ist ein globales CDMO mit Standorten in den USA und der EU und bietet schlüsselfertige Produktentwicklung durch kommerzielle Fertigungsexpertise, die sich auf orale Darreichungsformen für die Pharma-, Tiergesundheits- und OTC-Märkte konzentriert. Die firmeneigenen Technologieplattformen von Adare sind auf ODT, Geschmacksneutralisierung und maßgeschneiderte Wirkstofffreisetzung spezialisiert.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
Verwendet: Menschlich, Veterinär
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: DIGEMID (Peru), COFEPRIS (Mexiko), INVIMA...
MAI CDMO ist eine spezialisierte B2B-Plattform, die Pharma- und Biotechnologieunternehmen dabei helfen soll, sich in der komplexen Landschaft der Arzneimittelentwicklung und -herstellung zurechtzufinden. Unsere Plattform ist darauf ausgerichtet, Verbindungen zwischen pharmazeutischen Unternehmen und einem vielfältigen Netzwerk qualifizierter Auftragsentwicklungs- und -herstellungsunternehmen (CDMOs) und Auftragsherstellungsunternehmen (CMOs) zu erleichtern.
Wir bei MAI CDMO sind uns der vielfältigen Herausforderungen bewusst, denen sich Pharmaunternehmen bei der Markteinführung innovativer Therapien gegenübersehen. Unsere Aufgabe ist es, diesen Prozess durch unsere umfassende Plattform zu vereinfachen, die als Brücke zwischen Ihren Projektanforderungen und den am besten geeigneten Herstellungspartnern dient.
Unsere Dienstleistungen sind so strukturiert, dass sie den spezifischen Anforderungen der Pharmaindustrie gerecht werden. Hier sind einige der wichtigsten Merkmale:
Umfassender CDMO- und CMO-Finder: Unsere benutzerfreundliche Plattform ermöglicht den Nutzern die effiziente Suche und den Vergleich eines breiten Spektrums an vertrauenswürdigen CMOs und CDMOs, die jeweils über nachweisliche Expertise in verschiedenen therapeutischen Bereichen und Darreichungsformen verfügen.
Beschleunigte Herstellung klinischer Studien: Wir erleichtern die Identifizierung von Unternehmen, die Ihre spezifischen Projektanforderungen und Zeitvorgaben erfüllen, und beschleunigen so den Prozess der klinischen Prüfung.
Optimierung der Kosten: Indem wir den Prozess der Partnerauswahl rationalisieren, ermöglichen wir Ihnen, sich auf Ihre Hauptentwicklungsaktivitäten zu konzentrieren, und helfen Ihnen gleichzeitig, die Herstellungskosten zu optimieren.
MAI CDMO ist nicht nur ein Werkzeug für Pharmaunternehmen; wir bieten auch wertvolle Möglichkeiten für CDMOs und CMOs, ihre Fähigkeiten zu präsentieren. Unsere Plattform wurde entwickelt, um die Sichtbarkeit dieser Organisationen bei einem Zielpublikum zu erhöhen, das auf der Suche nach zuverlässigen Produktionspartnern ist.
Durch den Beitritt zu unserem Netzwerk können CMOs und CDMOs:
Die Sichtbarkeit der Branche erhöhen: Einen breiteren Pool potenzieller Kunden erreichen, die aktiv nach Partnern mit spezifischen Fähigkeiten und Erfahrungen suchen.
Kundenakquise ausbauen: Durch die Präsentation ihres Fachwissens und ihrer bisherigen Erfolge können Unternehmen neue Verträge abschließen und dauerhafte Partnerschaften im Pharmasektor eingehen.
Rationalisierte Kommunikation: Unsere Plattform bietet integrierte Tools für den Erstkontakt, Projektanfragen und Vertragsverhandlungen und erleichtert so die reibungslose Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen und ihren Partnern.
MAI CDMO setzt sich für die Förderung eines kollaborativen Umfelds ein, das Innovation und Wachstum innerhalb des Ökosystems der pharmazeutischen Entwicklung begünstigt. Wir sind davon überzeugt, dass wir durch die Verbindung von Pharmaunternehmen mit den qualifiziertesten CMOs und CDMOs die Entwicklung lebensrettender Therapien für Patienten weltweit erheblich beschleunigen können.
Unsere Plattform geht über die bloße Vermittlung von Unternehmen hinaus; wir bieten eine Reihe von spezialisierten Dienstleistungen an, um erfolgreiche Partnerschaften zu gewährleisten. Diese Dienstleistungen umfassen:
Experten-Beratungsdienste: Unser Team bietet kostenlose Beratung, um Pharmaunternehmen durch den CDMO/CMO-Auswahlprozess zu führen. Wir nutzen unsere Branchenkenntnisse, um Sie bei der Suche nach Partnern zu unterstützen, die Ihren Projektanforderungen entsprechen.
Datengestützte Einblicke: Wir bieten Ihnen wertvolle Einblicke und Analysen, die Ihnen helfen, Markttrends, Lieferantenfähigkeiten und wettbewerbsfähige Preise zu verstehen. Diese Daten ermöglichen es Ihnen, fundierte Entscheidungen zu treffen und erfolgreiche Partnerschaften zu fördern.
Ressourcen und bewährte Praktiken: Greifen Sie auf eine Fülle von Ressourcen zu, darunter Artikel, Fallstudien und Best Practices, um die Feinheiten des pharmazeutischen Outsourcings effektiv zu meistern.
Egal, ob Sie ein pharmazeutisches Unternehmen sind, das seinen Arzneimittelentwicklungsprozess rationalisieren möchte, oder eine CDMO, die ihre Marktpräsenz verbessern will, MAI CDMO ist Ihr strategischer Partner. Unsere Plattform wurde entwickelt, um effiziente, effektive Verbindungen zu gewährleisten, die den einzigartigen Anforderungen des Pharmasektors gerecht werden.
In der heutigen schnelllebigen pharmazeutischen Landschaft ist die Fähigkeit, schnell die richtigen Partner zu finden und mit ihnen in Kontakt zu treten, entscheidend. MAI CDMO ist dazu da, diese wichtige Verbindung herzustellen. Mit unseren fortschrittlichen Tools und Ressourcen können Sie die Komplexität der pharmazeutischen Projektentwicklung mit Zuversicht meistern.
Lassen Sie sich von MAI CDMO dabei helfen, Ihre pharmazeutischen Entwicklungsziele zu erreichen. Indem wir Sie mit den richtigen Auftragsherstellern zusammenbringen, ermöglichen wir Ihnen, Ihre lebensrettenden Therapien effizienter auf den Markt zu bringen.
Kommen Sie noch heute zu uns und entdecken Sie, wie unsere innovative Plattform Ihren Erfolg auf dem globalen Pharmamarkt fördern kann.
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