Home / / Qui sommes-nous ?
 |
À propos de MAI CDMO NetworkChez MAI CDMO, nous aidons les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à surmonter la complexité du développement de médicaments en les mettant en contact avec les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) et les organisations de fabrication sous contrat (CMO) appropriées. Notre mission et notre vision nous guident dans notre engagement en faveur de l´innovation et de la collaboration. |
Notre missionTransformer le marché des CMO/CDMO en fournissant une plateforme efficace et conviviale qui met en relation ces entreprises avec l´industrie pharmaceutique. Notre objectif est de simplifier et d´accélérer le processus de recherche et de contractualisation, permettant ainsi aux entreprises pharmaceutiques et aux fabricants de se concentrer sur ce qu´ils font le mieux : innover et se développer. Nous nous engageons à faire preuve de transparence, de qualité et de satisfaction du client dans toutes nos opérations. |
 |
 |
Notre visionÊtre la première plateforme mondiale de connexion entre les projets pharmaceutiques et les solutions de développement et de fabrication, en stimulant l´innovation et la croissance dans le secteur. Nous nous considérons comme un facilitateur essentiel dans l´écosystème de fabrication, aidant les entreprises à atteindre leurs objectifs plus rapidement et plus efficacement. Notre vision est de créer un monde où il suffit d´un clic pour trouver et contracter le bon CMO/CDMO. |
Nos valeurs fondamentales
|
Rejoignez-nous gratuitement à MAI CDMO, que vous soyez une entreprise pharmaceutique ou biotechnologique, ou un fabricant sous contrat.
Laissez-nous vous aider à atteindre les objectifs de votre projet avec confiance et efficacité. Ensemble, nous pouvons accélérer la mise à disposition de thérapies qui changent la vie des patients du monde entier.
Fondateur et co-directeur général, Pharmacist
Fondateur et co-CEO, Ingénieur
Conseiller scientifique
2026-02-12
Au-delà de la capacité : comment une science plus intelligente redéfinit la fabrication des biologiques
Voir plus d'informations
2026-02-04
Ce qui compte vraiment lors du choix d’une organisation de fabrication sous contrat pour la réussite clinique et commerciale
Voir plus d'informations
2026-01-30
L’expertise réglementaire peut faire la différence entre une approbation fluide d’un médicament vétérinaire et des retards coûteux.
Voir plus d'informations
Adare Pharma est un CDMO mondial avec des sites aux États-Unis et dans l’UE, offrant un développement de produits clé en main grâce à son expertise en fabrication commerciale, axée sur les formes posologiques orales pour les marchés pharmaceutique, santé animale et OTC. Les plateformes technologiques propriétaires d’Adare sont spécialisées dans les ODT, le masquage du goût et la libération personnalisée des médicaments.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, SERVICES fabrication
Utilisations: Humain, Vétérinaire
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Compliance: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Santé Canada...
Marchés: DIGEMID (Pérou), COFEPRIS (Mexique), INVIMA...
Accueil Sites Osny. Acquis en 2011, le site d´Osny est spécialisé dans le développement et la production de formes pharmaceutiques solides hautement actives (hormonales et allergènes). Cette usine pharmaceutique de 4 000 m2 située à 36 km au nord-ouest de Paris emploie une centaine de personnes.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen
Compliance: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), ANVISA (Brésil...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), PMDA (Japon), MHRA...
Tubilux Pharma : siège social ; site de fabrication
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, SERVICES fabrication
Utilisations: Commercial (Phase IV), Humain, Vétérinaire
Services: N/A
Taille du lot / réacteur: Moyen, Grandes dimensions
Compliance: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), TGA (Australie...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE), TGA (Australie),...
Votre CDMO conforme aux cGMP pour des services de bout en bout dans le domaine des formes orales solides complexes, basée Binzen, Allemagne.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de développement, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Compliance: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP)
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE)
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, BIOLOGIE, SERVICES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen
Compliance: EMA (BPF DE L'UE)
Marchés: EMA (UE)
Solutions CDMO enti rement intégrées pour les produits Blow-Fill-Seal (BFS), les multidoses stériles, les multidoses non stériles, les sachets, les gélules et les comprimés.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES, INGÉNIERIE DES... fabrication
Utilisations: Commercial (Phase IV), Humain
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Compliance: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP)
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE)
Ophtalmic et Otic - Solutions, suspensions, émulsions, pommades et gels - Installation approuvée par la FDA
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Commercial (Phase IV), Humain,...
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen, Grandes dimensions
Compliance: ISO, EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), Organisation...
Marchés: FDA (ÉTATS-UNIS), EMA (UE)
Seda Pharmaceutical Development Services est spécialisée dans le développement pharmaceutique intégré et la pharmacologie clinique.
Activité: FDF / PRODUITS PHARMACEUTIQUES fabrication
Utilisations: Expérimentation, Humain
Services: Services de réglementation, Services de...
Taille du lot / réacteur: Petit, Moyen
Compliance: ECOVADIS, MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI)
Marchés: DIGEMID (Pérou), COFEPRIS (Mexique), INVIMA...
MAI CDMO est une plateforme B2B spécialisée conçue pour aider les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques à naviguer dans le paysage complexe du développement et de la fabrication de médicaments. Notre plateforme est dédiée à la facilitation des connexions entre les entreprises pharmaceutiques et un réseau diversifié d´organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) et d´organisations de fabrication sous contrat (CMO) qualifiées.
Chez MAI CDMO, nous sommes conscients des multiples défis auxquels sont confrontées les entreprises pharmaceutiques pour mettre sur le marché des thérapies innovantes. Notre mission est de simplifier ce processus grâce à notre plateforme complète, qui sert de pont entre les exigences de votre projet et les partenaires de fabrication les plus appropriés.
Nos services sont structurés de manière à répondre aux besoins spécifiques de l´industrie pharmaceutique. En voici les principales caractéristiques :
Recherche complète de CDMO et de CMO: Notre plateforme conviviale permet aux utilisateurs de rechercher et de comparer efficacement un large éventail de CMO et de CDMO de confiance, chacun ayant démontré son expertise dans divers domaines thérapeutiques et formes de dosage.
Fabrication accélérée d´essais cliniques: Nous facilitons l´identification des organisations qui répondent aux exigences et aux délais spécifiques de votre projet, accélérant ainsi le processus d´essai clinique.
Optimisation des coûts: En rationalisant le processus de sélection des partenaires, nous vous permettons de vous concentrer sur vos activités principales de développement tout en vous aidant à optimiser les coûts de fabrication.
MAI CDMO n´est pas seulement un outil pour les entreprises pharmaceutiques ; nous offrons également aux CDMO et aux CMO de précieuses opportunités de présenter leurs capacités. Notre plateforme est conçue pour améliorer la visibilité de ces organisations auprès d´un public ciblé à la recherche de partenaires de fabrication fiables.
En rejoignant notre réseau, les CMO et les CDMO peuvent :
Augmenter la visibilité de l´industrie: Atteindre un plus grand nombre de clients potentiels qui recherchent activement des partenaires dotés de compétences et d´une expérience spécifiques.
Développer l´acquisition de clients: En présentant leur expertise et leurs succès passés, les organisations peuvent obtenir de nouveaux contrats et forger des partenariats durables au sein du secteur pharmaceutique.
Rationalisation de la communication: Notre plateforme offre des outils intégrés pour le contact initial, les demandes de projets et les négociations de contrats, facilitant ainsi la collaboration entre les entreprises pharmaceutiques et leurs partenaires.
MAI CDMO s´engage à favoriser un environnement collaboratif qui encourage l´innovation et la croissance au sein de l´écosystème du développement pharmaceutique. Nous pensons qu´en mettant en relation les entreprises pharmaceutiques avec les CMO et CDMO les plus qualifiés, nous pouvons accélérer de manière significative le développement de thérapies vitales pour les patients du monde entier.
Notre plateforme va au-delà de la simple mise en relation d´entreprises ; nous fournissons une série de services spécialisés pour garantir la réussite des partenariats. Ces services comprennent
Services de consultation d´experts: Notre équipe propose des consultations gratuites pour guider les entreprises pharmaceutiques tout au long du processus de sélection des CDMO/CMO. Nous mettons à profit notre connaissance du secteur pour vous aider à identifier les partenaires qui correspondent aux besoins de votre projet.
Des informations fondées sur des données: Nous fournissons des informations et des analyses précieuses pour vous aider à comprendre les tendances du marché, les capacités des fournisseurs et les prix pratiqués par la concurrence. Ces données vous permettent de prendre des décisions éclairées et de favoriser des partenariats fructueux.
Ressources et meilleures pratiques: Accédez à une mine de ressources, y compris des articles, des études de cas et des meilleures pratiques, pour naviguer efficacement dans les méandres de l´externalisation pharmaceutique.
Que vous soyez une société pharmaceutique cherchant à rationaliser son processus de développement de médicaments ou un CDMO cherchant à améliorer sa présence sur le marché, MAI CDMO est votre partenaire stratégique. Notre plateforme est conçue pour assurer des connexions efficaces et efficientes qui répondent aux exigences uniques du secteur pharmaceutique.
Dans le paysage pharmaceutique actuel, qui évolue rapidement, la capacité à trouver rapidement les bons partenaires et à s´engager avec eux est cruciale. MAI CDMO est là pour fournir ce lien vital. Grâce à nos outils et ressources avancés, vous pouvez naviguer en toute confiance dans les complexités du développement de projets pharmaceutiques.
Laissez MAI CDMO vous aider à atteindre vos objectifs de développement pharmaceutique. En vous mettant en relation avec les organisations de fabrication sous contrat adéquates, nous vous permettons de commercialiser plus efficacement vos thérapies vitales.
Rejoignez-nous dès aujourd´hui et découvrez comment notre plateforme innovante peut vous aider à réussir sur le marché pharmaceutique mondial.
Si vous avez des questions ou des suggestions, cliquez ici. Nous serons heureux de vous aider.
