Adragos Pharma

Alemania Europa

Adragos Pharma

Socio global CDMO, ofreciendo servicios de Desarrollo y Fabricación para productos farmacéuticos.

Acerca de la planta

Como CDMO global con sede en Múnich, Alemania, estamos comprometidos a satisfacer las necesidades farmacéuticas de clientes en Europa, Japón y América del Norte.

Ofrecemos servicios integrales de desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos, abarcando desde pequeñas hasta grandes moléculas. Contamos con soluciones de principio a fin para formas farmacéuticas terminadas (FDFs) de moléculas pequeñas, incluyendo líquidos estériles y no estériles, sólidos y semisólidos. Además, estamos especializados en productos biológicos, medicamentos huérfanos, ensayos clínicos, procesos de fill-and-finish y liofilización.

Visita nuestra web: https://adragos-pharma.com/

Certificaciones

ISO
EMA (BPF DE LA UE)
FDA (cGMP)
Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP)
NMPA (China GMP)
ANVISA (Brasil B-GMP)
MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)
PMDA/MHLW (Japón GMP)
MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)
Ministerio de Sanidad y Prevención de los EAU
NSF

Actividad

Líquidos y semisólidos orales, Sólidos orales / OSD, Formas estériles (oftálmica, nasal, ótica), Tópica, mucosa y transdérmica, Inyectables, Botellas, Ampollas, Soluciones orales, Suspensiones orales, Emulsiones orales, Jarabes, Geles orales, Tabletas, Cápsulas duras, Gránulos / Pellets, Polvos, Liofilizados, Esterilización terminal, Relleno y acabado, Ampollas BFS (Blow Fill Seal), Botellas, Tubos, Formas semisólidas, Esterilización terminal, Relleno y acabado, Viales de pequeño volumen, Ampollas de vidrio, PFS (jeringas precargadas), Bolsas flexibles / Sistemas de infusión, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS fabricación

Características

Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Preclínica, Fase I, Fase II, Fase III, Humano
Toxicidad (clasificación OEB): 1 / bajo riesgo (PDE > 5.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 5.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día)
DEA: Lista II (alto potencial de abuso / uso médico)
BSL: N/A
Áreas terapéuticas: N/A
Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), CDSCO (India), Health Canada (Canadá), MHRA (REINO UNIDO), TGA (Australia), NMPA (China), EDE (EAU), ANVISA (Brasil), ANMAT (Argentina), MFDS (Corea del Sur), SFDA (Arabia Saudí)

Tamaño del lote / Reactor

Pequeño, Medio, Grande

Servicios

Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos y de control de calidad, Servicios de control de calidad, Embalaje, Logística, Estudios previos a la formulación, I+D, Formulación / Diseño galénico, QbD (Calidad por diseño), Desarrollo de procesos, Optimización del proceso, Validación del proceso, Desarrollo del ciclo de liofilización, Diseño de estudios de estabilidad, Ejecución de estudios de estabilidad, Estudios de estabilidad ICH, Estudios de comparabilidad, Transferencia de tecnología, Planta piloto, Mezcla de fórmulas, Liofilización, Lotes de investigación, Ampliación, Lotes piloto, Lotes de registro, Registros de lotes, Desarrollo de métodos analíticos, Validación de métodos analíticos, Pruebas de liberación de materias primas, Pruebas de lanzamiento del producto, Bioanálisis, Transferencia de métodos analíticos, QP en casa, Certificación / liberación de lotes, Documentación GMP, Envase primario, Embalaje secundario, Etiquetado, Serialización, Almacenamiento, Distribución, PIB, Apoyo normativo CMC, Apoyo a la presentación de solicitudes IND (Investigational New Drug Application), Apoyo para la presentación de solicitudes abreviadas de nuevos medicamentos (ANDA), Recopilación y presentación de CTD/eCTD