الانتقال إلى المحتوى الرئيسي
اتصل بنا

شركات الـ CDMO البيطرية
خدمات تصنيع عقود المنتجات البيطرية

شركاؤك الموثوقون في مجال تصنيع وتطوير عقود المنتجات البيطرية

المرشحات المطبقة:بيطري×مسح الكل
عرض 94 مرافق
CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
سويسرا

CARBOGEN AMCIS | Bubendorf

CARBOGEN AMCIS

تطوير وتصنيع cGMP لـ API عالي الفعالية بما في ذلك اتحادات أدوية الأجسام المضادة (ADC).

اكتشف منشأتنا

خدمات: خدمات التطوير, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, الخدمات التنظيمية, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)

امتثال: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

يستخدم: بشر, بيطري

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (V09-10) المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية, (ن) الجهاز العصبي, (د) الأمراض الجلدية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (ص) الجهاز التنفسي, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي

حجم الدفعة: صغير, واسطة

OEB (نطاقات التعرض المهني): 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم)

الفئة / المنتج: هندسة الجسيمات, خدمات, البيولوجيا, المواد الكيميائية الاصطناعية

منطقة: أوروبا

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
إسبانيا

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

القدرات الداخلية الشاملة بدءًا من تطوير خط الخلايا وحتى التصنيع التجاري.

اكتشف منشأتنا

خدمات: خدمات التطوير, اللوجستية, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, الخدمات التنظيمية, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

امتثال: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2

يستخدم: بشر, بيطري

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

OEB (نطاقات التعرض المهني): 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم)

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, البيولوجيا

منطقة: أوروبا

JAFRAL
سلوفينيا

JAFRAL

JAFRAL

منشأة متكاملة للتكنولوجيا الحيوية توفر خدمات البحث والتطوير والتصنيع غير المعتمد على ممارسات التصنيع الجيدة والممارسات الجيدة واختبار مراقبة الجودة وخدمات التعبئة والتشطيب للمواد البيولوجية المتقدمة.

اكتشف منشأتنا

خدمات: خدمات التطوير, اللوجستية, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, الخدمات التنظيمية, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع

امتثال: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2

الفئة / المنتج: مستحضرات التجميل, المغذيات, FDF / المنتجات الدوائية, خدمات, البيولوجيا

يستخدم: بشر, بيطري

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (د) الأمراض الجلدية, (V06) العناصر الغذائية, (ص) الجهاز التنفسي, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي

منطقة: أوروبا

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
إسبانيا

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

تطوير وتصنيع المضادات الحيوية بيتالاكتام (FDF) بأحدث المرافق.

اكتشف منشأتنا

الأسواق: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ, MENA, لاتام, أوروبا, أمريكا الشمالية

امتثال: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

حجم الدفعة: كبير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
إسبانيا

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

محاليل تصنيع معقمة (جزيئات صغيرة) في أكياس وقوارير مرنة.

اكتشف منشأتنا

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: أوروبا

امتثال: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
إسبانيا

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

مرافق التصنيع القابلة للحقن (الليو والسائل) والسائلة.

اكتشف منشأتنا

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 3, 1, 2

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

منطقة: أوروبا

حجم الدفعة: كبير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (ن) الجهاز العصبي, (ص) الجهاز التنفسي, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

امتثال: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

Sylentis
إسبانيا

Sylentis

Sylentis

الشركة المصنعة للأليغنوكليوتيد.

اكتشف منشأتنا

امتثال: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

الأسواق: EMA (EU), FDA (USA)

منطقة: أوروبا

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

الفئة / المنتج: أليغنوكليوتيدات

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية

OEB (نطاقات التعرض المهني): 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

Viswa Laboratories Pvt Ltd
الهند

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO، واجهات برمجة التطبيقات (APIs)، الوسطيات والمواد الكيميائية المتخصصة.

اكتشف منشأتنا

الأسواق: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), السلطات الصحية الروسية, CDSCO (India)

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2

الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ص) الجهاز التنفسي

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

امتثال: World Health Organization (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
الصين

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

API التجاري الجزيئات الصغيرة / تخليق الببتيدات.

اكتشف منشأتنا

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (V04) عوامل التشخيص, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (ص) الجهاز التنفسي, (س) الأعضاء الحسية, (V01) مسببات الحساسية, (V06) العناصر الغذائية, (V09-10) المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية

OEB (نطاقات التعرض المهني): 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الأسواق: NMPA (China), FDA (USA)

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

امتثال: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
المملكة المتحدة

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

API التجاري توليف الجزيئات الصغيرة.

اكتشف منشأتنا

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (V04) عوامل التشخيص, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (ص) الجهاز التنفسي, (س) الأعضاء الحسية, (V01) مسببات الحساسية, (V06) العناصر الغذائية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية

المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

منطقة: أوروبا

امتثال: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية

OEB (نطاقات التعرض المهني): 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)
الولايات المتحدة

Pharmaron API Commercial Synthesis Coventry (US)

Pharmaron

API التجاري توليف الجزيئات الصغيرة.

اكتشف منشأتنا

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (V04) عوامل التشخيص, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (ص) الجهاز التنفسي, (س) الأعضاء الحسية, (V01) مسببات الحساسية, (V06) العناصر الغذائية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية

المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

امتثال: FDA (cGMP), ISO, ECOVADIS

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع

OEB (نطاقات التعرض المهني): 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

منطقة: أمريكا الشمالية

BAG Health Care
ألمانيا

BAG Health Care

BAG Health Care GmbH

مزود F&F بالحقن للقوارير على دفعات صغيرة إلى متوسطة الحجم.

اكتشف منشأتنا

الأسواق: EMA (EU), MHRA (UK), TGA (Australia)

منطقة: أوروبا

يستخدم: بشر, بيطري

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

OEB (نطاقات التعرض المهني): 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

حجم الدفعة: صغير, واسطة

امتثال: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

المزيد من المرافق على الشبكة

سجل لفتح الكتالوج الكامل مع تفاصيل الاتصال والمواقع.

+46 المزيد من المرافق

إنشاء حساب مجاني
<ص> تتطلب صناعة الصحة الحيوانية نفس معايير الدقة والابتكار والجودة التي تتطلبها الأدوية البشرية. تقدم منظمة CDMO البيطرية (منظمة تطوير العقود والتصنيع) خدمات متخصصة لتطوير وتصنيع المنتجات البيطرية — بدءًا من علاجات الحيوانات المصاحبة وحتى حلول صحة الماشية. <ص> إن اختيار شريك لتصنيع عقود المنتجات البيطرية يعني الوصول إلى تركيبات مخصصة وخبرة تنظيمية خاصة بالطب البيطري وتوزيع عالمي موثوق - كل ذلك مع فهم عميق للاحتياجات الخاصة بالأنواع وديناميكيات السوق.

كيفية اختيار شريك تصنيع عقد المنتجات البيطرية

إن اختيار مؤسسة CDMO البيطرية المناسبة يتطلب أكثر من مجرد القدرة التقنية، فهو يتطلب المعرفة الصناعية والقدرة على التكيف عبر قطاعات الصحة الحيوانية. خذ بعين الاعتبار منظمات التنمية النظيفة التي تتمتع بما يلي:

  • خبرة في علم الصيدلة البيطرية والتركيبات الخاصة بالأنواع
  • الامتثال للهيئات التنظيمية البيطرية (EMA، FDA-CVM، وما إلى ذلك)
  • القدرات عبر أشكال الجرعات: عن طريق الفم، والموضعي، والحقن، وإضافات الأعلاف، والمزيد
  • أنظمة ضمان الجودة/مراقبة الجودة القوية لمعايير ممارسات التصنيع الجيدة البيطرية
  • سجل حافل مع كل من المنتجات الحيوانية والمنتجات الحيوانية المصاحبة
<ص> يضمن الشريك القوي لتصنيع عقود المنتجات البيطرية التقدم السلس للمشروع وإطلاق المنتجات بنجاح.

الخدمات الرئيسية التي تقدمها منظمات تنمية المجتمع البيطرية

تطوير التركيبة: الخبرة في الاستساغة والاستقرار وطرق الإدارة لمختلف أنواع الحيوانات.

التصنيع السريري والتجاري: إنتاج متوافق مع ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) لمختلف الأحجام والتوزيع العالمي.

الدعم التنظيمي البيطري: دعم إعداد ملف CMC وتسجيله في أوروبا والولايات المتحدة والأسواق الدولية.

الاختبار التحليلي والثبات: اختبار داخلي كامل لضمان الفاعلية والسلامة ومدة الصلاحية.

تغليف مخصص: تنسيقات التعبئة والتغليف الخاصة بالطب البيطري، ووضع العلامات، وحلول التسلسل.

مزايا الشراكة مع منظمات التنمية النظيفة البيطرية

الخبرة في مجال صحة الحيوان: معرفة مخصصة بالحركية الدوائية البيطرية وتقديم العلاج.

قدرات تركيبية متنوعة: السوائل الفموية، والمساحيق، والحقن، والمعاجين، والمواد الهلامية الموضعية، والمزيد.

توسيع فعال من حيث التكلفة: المرونة لدعم ابتكارات الدفعات الصغيرة والإنتاج بكميات كبيرة.

تسريع وقت الوصول إلى السوق: تقلل المعرفة التنظيمية من حالات التأخير وتدعم توسيع المنتجات عالميًا.

الوصول العالمي: خبرة في دعم عمليات الإطلاق في جميع أنحاء أوروبا وأمريكا الشمالية وأمريكا اللاتينية ومنطقة آسيا والمحيط الهادئ.

شركات CDMO البيطرية

<ص> بعض من أفضل شركات المنتجات البيطرية CDMO:

  • أينوفا: منتجات صحة الحيوان وتقنيات التعقيم. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • Lannett CDMO: يقع موقع التصنيع الرئيسي لشركة Lannett في سيمور بولاية إنديانا، ويتضمن إمكانات للجرعات الصلبة عن طريق الفم البيطرية (OSD) والسوائل. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • سينكسي: مركز التميز للأمبولات القابلة للحقن. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • الجريفول: محاليل تصنيع معقمة بيطرية (جزيئات صغيرة) في أكياس وقوارير مرنة. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • Liof Pharma: شريك موثوق لشركة CDMO للتصنيع المعقم وتجفيف المواد البيولوجية والأدوية القابلة للحقن. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • Reig Jofre: تقوم بتطوير وتصنيع أحدث المرافق لمضادات البيتالاكتام الحيوية (FDF). [راجع ملف تعريف CDMO]

  • Ophtapharm، إحدى شركات Sentiss: تركيبات طب العيون والأذن في المحاليل والمعلقات والمستحلبات والمراهم والمواد الهلامية في منشأة معتمدة من إدارة الغذاء والدواء. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • CARBOGEN AMCIS: تطوير cGMP على نطاق صغير وإنتاج واجهات برمجة التطبيقات القوية للغاية، بما في ذلك التحليل اللوني والتجفيد. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd: خدمات شاملة لتطوير وتصنيع واجهة برمجة التطبيقات (API)، والمواد الوسيطة، والمواد الأولية المسجلة. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: خدمة كاملة لـ cGMP CDMO متخصصة في أشكال الجرعات الصلبة المعقدة عن طريق الفم. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • Lukas Heil-Betriebsstätte: منشأة عالية الكفاءة للسوائل المعقمة والمعقمة، وخاصة الأمبولات الزجاجية، التي تلبي أحدث معايير GMP. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • أدراجوس فارما: أكثر من قرن من الخبرة في تقديم خدمات التصنيع الصيدلاني التي تركز على العملاء وخدمات من الدرجة الأولى. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • Cellex Cell Professionals: شركة CDMO متخصصة في علاجات الخلايا، ولديها منشأة تصنيع CGT ومركز تجميع المواد الأولية. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • BAG Health Care: خدمات التعبئة الوريدية والتشطيب للقوارير على دفعات صغيرة ومتوسطة، بما في ذلك المنتجات الاستقصائية. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • AdhexPharma SAS: شركة CDMO متخصصة في الرقع الجلدية والأغشية المخاطية. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • MENADIONA S.L: واجهات برمجة التطبيقات (APIs) والمواد الوسيطة والمواد الكيميائية الدقيقة، مع خبرة في نقل مشاريع البحث والتطوير إلى عمليات تصنيع cGMP بالكامل. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • i+Med: تطوير وتصنيع منتجات صيدلانية جديدة باستخدام تقنيات الإطلاق الخاضعة للرقابة. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • مجموعة المحتوى: شركة Tubilux Pharma: المقر الرئيسي المسجل ومصنع التصنيع. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • الخدمات الصناعية التجارية: تقنية HIPERING®: منصة لعمليات التصنيع الخالية من الهدر. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • 53 مصنع إنتاج المواد البيولوجية: إنتاج المواد البيولوجية من الحمض النووي إلى البروتينات، ويغطي مرحلة ما قبل السريرية من خلال تصنيع cGMP. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • HISTOCELL S.L: تطوير وتصنيع علاجات الخلايا (iPSCs، وMSCs، والإفرازات، والإكسوسومات) والأجهزة الطبية ومستحضرات التجميل الجلدية. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • مرفق Mabion cGMP: تطوير GMP وتصنيع العلاجات الحيوية، بما في ذلك الأجسام المضادة وحيدة النسيلة والبروتينات المؤتلفة. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • Shilpa Biologicals Private Limited: خدمات شاملة بدءًا من تطوير العمليات وخطوط الخلايا وحتى ممارسات التصنيع الجيدة والتركيبة والتحليلات وDS/DP والتعبئة النهائية والتعبئة. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • التوليف التجاري لـPharmaron API: التوليف التجاري لواجهات برمجة التطبيقات ذات الجزيئات الصغيرة والببتيد. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • مختبرات Viswa: CRAMS/CDMO لواجهات برمجة التطبيقات والمواد الوسيطة والمواد الكيميائية المتخصصة. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • Rioja Nature Pharma: شركة CDMO متخصصة في المغذيات والمكملات الغذائية. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • ASCIL Biopharm: مرافق مجهزة بالكامل للبحث والتطوير وتطوير الأدوية، مع مختبر ومصنع تجريبي للدفعات الفنية والسريرية من المنتجات المعقمة. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • Adare Pharma: توفير تطوير المنتجات الجاهزة من خلال خبرة التصنيع التجاري، مع التركيز القوي على أشكال الجرعات الفموية لأسواق الأدوية وصحة الحيوان والأسواق التي لا تحتاج إلى وصفة طبية. [راجع ملف تعريف CDMO]

  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: تقدم شركة CDMO المعتمدة من GMP تصنيعًا دوائيًا معقمًا وغير معقمًا متقدمًا، وتطوير التركيبات، وخدمات الاختبارات التحليلية. [راجع ملف تعريف CDMO]

معلومات ذات صلة

قد تكون مهتمًا أيضًا بـ:

اسمح لـ MAI CDMO بمساعدتك في العثور على شريك CDMO البيطري المناسب

<ص> يتطلب تطوير المنتجات البيطرية وتصنيعها اتباع نهج متخصص، ويمكن لـ إدارة تطوير المنتجات البيطرية المناسبة أن تُحدث فرقًا كبيرًا. تساعدك شركة MAI CDMO على التعرف على مقدمي الخدمات الرائدين في مجال تصنيع عقود المنتجات البيطرية والاتصال بهم، بما يتناسب مع احتياجاتك من الأنواع والسوق وشكل الجرعات. <ص> سواء كان تركيزك ينصب على الحيوانات الأليفة أو الماشية، فإننا نقدم إرشادات مخصصة وإمكانية الوصول إلى منظمات تنمية المجتمعات البيطرية المؤهلة التي توفر الجودة والامتثال والكفاءة. <ص> تواصل مع شبكة MAI CDMO اليوم للعثور على الشريك المثالي لتصنيع المنتجات البيطرية وتقديم منتج الصحة الحيوانية الخاص بك إلى السوق بثقة.