الانتقال إلى المحتوى الرئيسي
اتصل بنا

شركات CDMO الرائدة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

شركاؤكم الموثوقون في منطقة آسيا والمحيط الهادئ لتصنيع العقود وتطويرها

عرض 46 مرافق
SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
الهند

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

موقع تصنيع واسع النطاق لا يعتمد على ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) للوسائط الببتيدية والتوليف العضوي وعمليات LPPS وزيادة الإنتاج.

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

الفئة / المنتج: مستحضرات التجميل, المواد الكيميائية الاصطناعية, خدمات, هندسة الجسيمات

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
الهند

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

مركز البحث والتطوير للببتيد والكيمياء العضوية مع دعم SPPS والتنقية والتجفيد والتحليلات وهندسة الجسيمات.

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, التعبئة والتغليف

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية, هندسة الجسيمات

حجم الدفعة: صغير

Viswa Laboratories Pvt Ltd
الهند

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO، واجهات برمجة التطبيقات (APIs)، الوسطيات والمواد الكيميائية المتخصصة.

الأسواق: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), السلطات الصحية الروسية, CDSCO (India)

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2

الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ص) الجهاز التنفسي

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

امتثال: World Health Organization (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
الصين

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

API التجاري الجزيئات الصغيرة / تخليق الببتيدات.

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (V04) عوامل التشخيص, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (ص) الجهاز التنفسي, (س) الأعضاء الحسية, (V01) مسببات الحساسية, (V06) العناصر الغذائية, (V09-10) المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية

OEB (نطاقات التعرض المهني): 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الأسواق: NMPA (China), FDA (USA)

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

امتثال: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية

ProBio CDMO | Biologics Platform
الصين

ProBio CDMO | Biologics Platform

Probio

GCT العالمية والبيولوجية CDMO، تعمل على تسريع خط الأنابيب الخاص بك من الجينات إلى السوق التجارية.

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

امتثال: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر

الفئة / المنتج: البيولوجيا

Hikal Ltd | Bangalore, India
الهند

Hikal Ltd | Bangalore, India

Hikal Ltd.

تطوير عمليات cGMP وتوسيع نطاق وتصنيع واجهات برمجة التطبيقات للجزيئات الصغيرة وNMEs والوسائط من الجرام إلى النغمات.

OEB (نطاقات التعرض المهني): 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), بقية العالم

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

امتثال: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), COFEPRIS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP)

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

الفئة / المنتج: مستحضرات التجميل, المغذيات, المواد الكيميائية الاصطناعية, خدمات

يستخدم: بشر, بيطري

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (ص) الجهاز التنفسي, (V06) العناصر الغذائية

CARBOGEN AMCIS | Shanghai, China
الصين

CARBOGEN AMCIS | Shanghai, China

CARBOGEN AMCIS

التصنيع على نطاق واسع.

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (V04) عوامل التشخيص, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (ص) الجهاز التنفسي, (س) الأعضاء الحسية, (V01) مسببات الحساسية, (V06) العناصر الغذائية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), بقية العالم

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر

الفئة / المنتج: أليغنوكليوتيدات, المواد الكيميائية الاصطناعية, خدمات

امتثال: ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP)

OEB (نطاقات التعرض المهني): 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.
الصين

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd

توفر Apeloa CDMO خدمات اكتشاف وتطوير وتصنيع ذات مستوى عالمي لواجهات برمجة التطبيقات والوسائط ووحدات RSM.

OEB (نطاقات التعرض المهني): 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

امتثال: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ECOVADIS, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية

خدمات: خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

Adragos Pharma | Kawagoe
اليابان

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

توفر منشأتنا أفضل تصنيع للأقراص والأمبولات.

المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

خدمات: اللوجستية, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

امتثال: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

حجم الدفعة: كبير

يستخدم: بشر

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الفئة / المنتج: خدمات, FDF / المنتجات الدوائية

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site
الصين

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

وباعتبارها أحد المواقع الأساسية الثلاثة، إلى جانب مركز البحث والتطوير ومصنع التركيب، تلعب منشأة تصنيع API الخاصة بنا دورًا حيويًا في سلسلة التوريد المتكاملة.

المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), بقية العالم

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

امتثال: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2, 3, 4

الفئة / المنتج: المواد الكيميائية الاصطناعية

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (ص) الجهاز التنفسي, (س) الأعضاء الحسية, (V01) مسببات الحساسية, (V06) العناصر الغذائية, (V09-10) المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية, (V04) عوامل التشخيص

OEB (نطاقات التعرض المهني): 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
الصين

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

يلعب مركز البحث والتطوير دورًا أساسيًا في دعم تطوير كل من واجهات برمجة التطبيقات وأشكال الجرعات النهائية.

امتثال: MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, المواد الكيميائية الاصطناعية

OEB (نطاقات التعرض المهني): 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (V04) عوامل التشخيص, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (ص) الجهاز التنفسي, (س) الأعضاء الحسية, (V01) مسببات الحساسية, (V06) العناصر الغذائية, (V09-10) المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 3, 4, 1, 2

المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), بقية العالم

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
الصين

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

موقع تصنيع التركيبات مخصص لتطوير وإنتاج أشكال جرعات معقدة وعالية القيمة.

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (V04) عوامل التشخيص, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (ص) الجهاز التنفسي, (س) الأعضاء الحسية, (V01) مسببات الحساسية, (V06) العناصر الغذائية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية

OEB (نطاقات التعرض المهني): 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 3, 4, 1, 2

المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), بقية العالم

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

امتثال: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر

الفئة / المنتج: خدمات, FDF / المنتجات الدوائية

المزيد من المرافق على الشبكة

سجل لفتح الكتالوج الكامل مع تفاصيل الاتصال والمواقع.

+31 المزيد من المرافق

إنشاء حساب مجاني

برزت منطقة آسيا والمحيط الهادئ كمركز قوي لمنظمات تطوير العقود والتصنيع (CDMOs) في صناعة الأدوية. تقدم منظمات تطوير التنمية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ مجموعة واسعة من الخدمات، بدءًا من تطوير الأدوية وحتى التصنيع التجاري على نطاق واسع، مما يساعد شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية في جميع أنحاء العالم على تقديم علاجات مبتكرة إلى السوق بكفاءة.

لماذا تختار شركات تطوير التنمية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ؟

تشتهر شركات تطوير البرمجيات الرائدة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بتقنياتها المتطورة ومرافقها ذات المستوى العالمي وأسعارها التنافسية. إنهم متخصصون في التعامل مع أشكال الجرعات المختلفة، بما في ذلك المواد الصلبة عن طريق الفم، والحقن، والمواد البيولوجية، والتركيبات المعقدة مثل المنتجات المجففة بالتجميد والمنتجات ذات الإطلاق المستدام. يحمل العديد من منظمات تطوير التنمية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ شهادات من هيئات تنظيمية عالمية مثل EMA وFDA وWHO، مما يضمن الامتثال في جميع المراحل - ما قبل السريرية والسريرية والتجارية.

يوفر الموقع الاستراتيجي لمنطقة آسيا والمحيط الهادئ والبنية التحتية المتطورة وصولاً سهلاً إلى الأسواق العالمية، مما يضمن سلاسة الخدمات اللوجستية والتوزيع السريع. ومن خلال التركيز القوي على الابتكار والبحث والتطوير، فإن مسؤولو تطوير التنمية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ مجهزون للتعامل حتى مع المشاريع الصيدلانية الأكثر تحديًا.

الخدمات الأساسية التي تقدمها منظمات تطوير التنمية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

  • تطوير الأدوية: الخبرة في تطوير التركيبات والاختبارات التحليلية وتحسين العمليات لضمان منتجات صيدلانية مستقرة وقابلة للتطوير.
  • التصنيع: إنتاج بكميات كبيرة عبر تنسيقات مختلفة، بما في ذلك المواد الصلبة عن طريق الفم، والمواد القابلة للحقن، والمواد شبه الصلبة، والمواد البيولوجية، مما يضمن حلولاً مرنة وعالية الجودة.
  • الدعم التنظيمي: المساعدة في تقديم الملفات التنظيمية والامتثال لـ EMA وFDA والهيئات التنظيمية العالمية لتلبية متطلبات السوق الدولية.
  • حلول التغليف: خدمات تغليف أولية وثانوية شاملة مصممة خصيصًا لتلبية احتياجات المنتج المحددة، مما يضمن الالتزام التنظيمي وسلامة المنتج.

مزايا الشراكة مع منظمات تطوير التنمية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

  • الخبرة التنظيمية: تتمتع منظمات تطوير التنمية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بفهم عميق للمعايير التنظيمية المحلية والإقليمية والعالمية، مما يضمن تلبية المنتجات لمعايير السلامة والفعالية الصارمة.
  • أحدث المرافق: تم تجهيز منظمات تطوير التنمية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بأحدث التقنيات، بما في ذلك قدرات التصنيع المعقمة وعالية الاحتواء، مما يضمن الجودة والكفاءة الفائقة.
  • فعالية التكلفة: تقدم منظمات تطوير التنمية في منطقة آسيا والمحيط الهادئ أسعارًا تنافسية دون المساس بجودة المنتج، مما يجعلها حلاً فعالاً من حيث التكلفة لشركات الأدوية.
  • الموقع الاستراتيجي: تسمح شبكات التوزيع والخدمات اللوجستية المتطورة في منطقة آسيا والمحيط الهادئ بالوصول الفعال إلى الأسواق وتسليم المنتجات في الوقت المناسب في جميع أنحاء العالم.
  • الابتكار والاستدامة: تركز العديد من منظمات التنمية والتطوير في منطقة آسيا والمحيط الهادئ على التحسين المستمر، والاستفادة من التقنيات المتقدمة والممارسات المستدامة لحلول الإنتاج الصديقة للبيئة.

شركات CDMO في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

تشمل بعض أفضل شركات CDMO في منطقة آسيا والمحيط الهادئ ما يلي:

الشراكة مع Shilpa Biologicals: CDMO في منطقة آسيا والمحيط الهادئ تدعم تطوير العمليات، وتطوير خط الجينات إلى الخلية، وممارسات التصنيع الجيدة، والتركيبة، والتطوير التحليلي، والمواد الدوائية، والمنتجات الدوائية، والتعبئة النهائية، والتعبئة. [راجع ملف تعريف CDMO]

العمل مع Pharmaron: تصنيع الجزيئات الصغيرة (RSM/APIs) والببتيدات. [راجع ملف تعريف CDMO]

تتميز بمختبرات Viswa: CRAMS/CDMO، وواجهات برمجة التطبيقات، والمواد الوسيطة، والمواد الكيميائية المتخصصة. [راجع ملف تعريف CDMO]

بما في ذلك Huiyu (Seacross) Pharma: خدمات CMO/CDMO في منطقة آسيا والمحيط الهادئ للعملاء العالميين. [راجع ملف تعريف CDMO]

التعاون مع CARBOGEN AMCIS: تصنيع واسع النطاق بمعايير عالية الجودة وإمكانيات CDMO عالمية. [راجع ملف تعريف CDMO]

المزود الرائد Apeloa Pharmaceutical Co: يوفر خدمات الاكتشاف والتطوير والتصنيع لواجهات برمجة التطبيقات والوسائط والمواد الأولية المسجلة (RSMs). [راجع ملف تعريف CDMO]

الشريك ذو الخبرة Adragos Pharma: يوفر أفضل تصنيع للأقراص والأمبولات، مع خدمة عملاء استثنائية باللغتين الإنجليزية واليابانية. معترف بها كواحدة من أكبر مرافق التخزين البارد في اليابان. [راجع ملف تعريف CDMO]

متخصصون في SINOWAY INDUSTRIAL CO: حلول CDMO الشاملة لواجهات برمجة التطبيقات والوسائط الرئيسية. [راجع ملف تعريف CDMO]

المورد الشهير Synfine: مُصنِّع ومصدر لمجموعة واسعة من المكونات الصيدلانية النشطة (APIs) والمواد الوسيطة. [راجع ملف تعريف CDMO]

Innovator 3xper: يوفر خدمات CDMO الأفضل في فئتها مع التركيز على الابتكار، بما في ذلك الاكتشاف والتطوير وتصنيع الدفعات السريرية والإنتاج التجاري. [راجع ملف تعريف CDMO]

من الدرجة الأولى Swiss Parenterals: الشركة الرائدة في مجال توفير خدمات تصنيع الأدوية المعقمة. [راجع ملف تعريف CDMO]

الشريك المؤسس Kemwell Biopharma Pvt Ltd: تقدم شركة CDMO التي تركز على المواد البيولوجية خدمات تطوير وتصنيع متكاملة لشركات الأدوية الحيوية العالمية. [راجع ملف تعريف CDMO]

الزعيم العالمي هيكل المحدودة | بنغالور، الهند: تطوير عمليات cGMP وتوسيع نطاق وتصنيع واجهات برمجة التطبيقات الجزيئية الصغيرة والعناصر NME والوسائط، بدءًا من مقياس الجرام إلى الكيلوجرام والأطنان، ودعم المشاريع بدءًا من مرحلة المختبر وحتى الإطلاق التجاري. [راجع ملف تعريف CDMO]

معلومات ذات صلة

شركات CDMO الرائدة في الصين

شركات CDMO الرائدة في الهند

شركات CDMO الرائدة في اليابان

شركات CDMO الرائدة في أستراليا

اسمح لشبكة MAI CDMO بمساعدتك في العثور على شريك CDMO المناسب في منطقة آسيا والمحيط الهادئ

يمكن أن يكون العثور على شريك CDMO المناسب مهمة معقدة، ولكن MAI CDMO هنا لتبسيط العملية. نحن نوصلك بـ مؤسسات تطوير التنمية (CDMOs) التي تم فحصها مسبقًا في منطقة آسيا والمحيط الهادئ والتي تتوافق مع متطلبات مشروعك وأهدافه. يقدم فريق الخبراء لدينا دعمًا شخصيًا لضمان التعاون السلس ونتائج المشروع الناجحة.

سواء كنت بحاجة إلى دعم في المراحل الأولى من تطوير الأدوية أو كنت بحاجة إلى شريك موثوق به للإنتاج التجاري على نطاق واسع، فإن شركة MAI CDMO تقدم خبرة لا مثيل لها واتصالات صناعية.

هل أنت مستعد لاستكشاف خياراتك؟ اتصل بنا اليوم لاكتشاف أفضل شركات CDMO في منطقة آسيا والمحيط الهادئ وابدأ رحلتك الصيدلانية مع شريك موثوق به.