Przejdź do głównej treści
Kontakt

Sterylny dozownik okulistyczny CDMO Firmy
Usługi produkcji kontraktowej dozowników okulistycznych

Twoi zaufani partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej butelek z zakraplaczem i rozwiązań w zakresie aseptycznego napełniania

Seans 11 udogodnienia
Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Chiny

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Centrum Badawczo-Rozwojowe odgrywa zasadniczą rolę we wspieraniu rozwoju zarówno API, jak i gotowych postaci dawkowania.

ZGODNOŚĆ: MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień)

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (V04) Środki diagnostyczne, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (L) Środki przeciwnowotworowe i immunomodulujące, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (P) Produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty, (R) Układ oddechowy, (S) Narządy zmysłów, (V01) Alergeny, (V06) Składniki odżywcze, (V09-10) Radiofarmaceutyki, (B) Krew i narządy krwiotwórcze, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 4, 1, 2

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reszta świata

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Hiszpania

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do opakowań typu Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, kapsułek i table

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (S) Narządy zmysłów, (V01) Alergeny

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Ograniczony widok

KOSMETYKI manufacturing site

MAI network supplier

Izraelskie CDMO specjalizowało się w opracowywaniu i wytwarzaniu zgodnie z GMP złożonych syntetycznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych opartych na ch

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

USŁUGI manufacturing site

MAI network supplier

Twórz niedrogie rozwiązania w zakresie opieki zdrowotnej, które poprawiają i upraszczają życie pacjentów.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

KOSMETYKI manufacturing site

MAI network supplier

CDMO specjalizuje się w produkcji i rozwoju kosmetyków, produktów zdrowotnych, środków odstraszających owady, środków przeciw wszy i wyrobów medycznych.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Sugerowane wyniki

Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.

HBM Pharma
Słowacja

HBM Pharma

Hbm Pharma

CMO z certyfikatem GMP UE z siedzibą w Martinie na Słowacji. Firma świadczy usługi produkcyjne i konfekcjonowania sterylnych produktów farmaceutycznych. produkty i stałe doustne postacie dawkowania

RYNKI: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

USŁUGI: Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI

REGION: Europa

Lifecore Injectables CDMO
Stany Zjednoczone

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO produkująca sterylne produkty lecznicze do wstrzykiwań do użytku klinicznego i komercyjnego.

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Reszta świata

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Ameryka Północna

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

JAFRAL
Słowenia

JAFRAL

JAFRAL

Zintegrowany zakład biotechnologiczny zapewniający badania i rozwój, produkcję niezgodną z GMP i GMP, testy kontroli jakości oraz usługi napełniania i wykończenia zaawansowanych produktów…

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), SQF (Safe Quality Food)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, USŁUGI, BIOLOGIA

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (V06) Składniki odżywcze, (R) Układ oddechowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

REGION: Europa

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (D) Dermatolodzy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (R) Układ nerwowy, (R) Układ oddechowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Włochy

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centrum Kompetencji Produkty zdrowotne dla zwierząt i technologie sterylne.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Adragos Pharma | Halden
Norwegia

Adragos Pharma | Halden

Adragos Pharma

Specjalizujemy się w produkcji worków infuzyjnych, ampułek plastikowych i fiolek z wykorzystaniem technologii Blow-Fill-Seal (BFS) oraz innych form dawkowania.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (D) Dermatolodzy, (V06) Składniki odżywcze, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Adragos Pharma |  Athens
Grecja

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Specjalizuje się w opracowywaniu leków o wartości dodanej i został niedawno wzbogacony o możliwości HPAPI.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+6 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Sterylne dozowniki okulistyczne, zwłaszcza systemy wielodawkowe niezawierające konserwantów, zmieniają sposób podawania leków do oka, zwiększając bezpieczeństwo, dokładność dawkowania i przestrzeganie zaleceń pacjenta. Te złożone formaty wymagają specjalistycznej wiedzy zarówno w zakresie aseptycznego napełniania, jak i integracji urządzeń, co czyni wyspecjalizowane firmy CDMO zajmujące się sterylnymi dozownikami okulistycznymi niezbędnymi partnerami w opracowywaniu produktów okulistycznych.

Dzięki produkcji kontraktowej dozowników okulistycznych z pełnym zakresem usług te CDMO zapewniają kompleksowe rozwiązania — od receptury i sterylnego napełniania po opakowanie — w pełni zgodne z światowymi standardami regulacyjnymi.

Jak wybrać firmę CDMO produkującą sterylne dozowniki okulistyczne

Oceniając firmy CDMO produkujące sterylne dozowniki okulistyczne, zwróć uwagę na:

  • Doświadczenie z systemami wielodawkowymi niezawierającymi konserwantów (np. Aptar, Nemera, Aero Pump)
  • Aseptyczne środowiska napełniania ISO 5 z izolatorami lub RABS
  • Umiejętność obsługi roztworów okulistycznych i zawiesiny
  • Pozyskiwanie urządzeń i testowanie kompatybilności
  • Dokładność przy małych objętościach napełniania (0,2–0,5 mL)
  • Testowanie integralności zamknięcia pojemnika (CCIT)
  • Doświadczenie w zakresie przepisów z urządzeniami ze znakiem FDA, EMA, PMDA i CE

Idealne połączenie CDMO wysoce precyzyjne możliwości aseptyczne z głęboką znajomością okulistycznych systemów leków.

Kluczowe usługi oferowane przez kontraktowych producentów dozowników okulistycznych
  • Formuła i regulacja pH/osmolalności w celu zapewnienia tolerancji oka
  • Aseptyczne napełnianie sterylnych dozowników okulistycznych
  • Montaż urządzenia: wprowadzanie końcówek, systemy zamykania, opakowanie zabezpieczające przed manipulacją
  • Kontrola wzrokowa, weryfikacja napełnienia i badanie szczelności
  • Etykietowanie, pakowanie w kartony i serializacja
  • Weryfikacja systemu bez konserwantów
  • Łańcuch chłodniczy i przechowywanie w kontrolowanym środowisku
  • Wsparcie regulacyjne, w tym CMC i odniesienie do głównego pliku urządzenia

Usługi te zapewniają bezpieczne i przyjazne dla użytkownika dostarczanie leków okulistycznych, spełniając zarówno wymagania pacjenta, jak i przepisy.

Zalety współpracy z firmami CDMO produkującymi sterylne dozowniki okulistyczne
  • Większe bezpieczeństwo pacjenta dzięki dostawie wolnej od konserwantów i kontrolowanej pod kątem zanieczyszczeń
  • Wysoka precyzja dozowania i kompatybilność urządzeń
  • Większa stabilność produktu dzięki systemom barier i walidowanym opakowaniom
  • Usprawnione ścieżki regulacyjne dla produktów zawierających kombinację leków i wyrobów
  • Pełne skalowalność od serii klinicznych do wolumenów komercyjnych

Te CDMO pomagają skutecznie i bezpiecznie wprowadzać na rynek nowoczesne terapie okulistyczne.

Zaufane firmy CDMO produkujące sterylne dozowniki okulistyczne

  • Liof Pharma: Aseptyczna produkcja i liofilizacja leków biologicznych i leków do wstrzykiwań. [Zobacz profil CDMO]
  • I+Med: Twórca i producent nowych produktów leczniczych wykorzystujących technologie kontrolowanego uwalniania. [Zobacz profil CDMO]
  • Pharmaloop (firma Salvat): Zintegrowane rozwiązania CDMO dla produktów Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych i produktów okulistycznych. [Zobacz profil CDMO]
  • Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Postacie dawkowania o wysokiej wartości, w tym implanty, produkty stałe doustne i postacie sterylne. [Zobacz profil CDMO]
  • Grupa treści: Sterylne postacie dawkowania do oczu, nosa i uszu oraz gotowe produkty lecznicze. [Zobacz profil CDMO]
  • Ophtapharm Sentiss: Preparaty do oczu i uszu, w tym roztwory, zawiesiny, emulsje, maści i żele. [Zobacz profil CDMO]
  • Adragos Pharma: Specjalista w dziedzinie platform BFS do sterylnej produkcji produktów okulistycznych, nosowych i uszu. [Zobacz profil CDMO]
  • ASCIL Biopharm: badania i rozwój oraz rozwój sterylnych partii technicznych i klinicznych. [Zobacz profil CDMO]
  • Cenexi: Produkcja i napełnianie sterylnych produktów płynnych do wstrzykiwania i nie do wstrzykiwania. [Zobacz profil CDMO]
  • Basic Pharma: Doustne substancje stałe i sterylne postacie dawkowania do oczu zgodnie ze ścisłymi standardami jakości. [Zobacz profil CDMO]
  • Grupa Aenova:Centrum kompetencyjne w zakresie produktów zdrowotnych dla zwierząt i technologii sterylnych. [Zobacz profil CDMO]
  • Faes Farma: Projektant i producent produktów leczniczych dla ludzi. [Zobacz profil CDMO]

Pozwól, że MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w zakresie dozowników okulistycznych

W MAI CDMO Network łączymy innowatorów w dziedzinie farmacji i okulistyki z najkompetentniejszymi firmami CDMO zajmującymi się sterylnymi dozownikami okulistycznymi, oferując kompleksowe rozwiązania w zakresie produkcji kontraktowej dozowników okulistycznych. Niezależnie od tego, czy zwiększasz skalę terapii bez konserwantów, czy wprowadzasz na rynek kombinację leku i urządzenia, pomożemy Ci szybko znaleźć odpowiedniego partnera.

Chcesz ulepszyć terapię okulistyczną dzięki innowacyjnemu systemowi dostarczania? Skontaktuj się z nami już dziś i zaczynajmy.