Kontakt

Firmy zajmujące się rekombinowanymi białkami CDMO
Produkcja kontraktowa białek

Twoi zaufani partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju białek

Seans 21 udogodnienia
HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

53Biologics Production Plant
Hiszpania

53Biologics Production Plant

53Biologics

53Biologics to hiszpańska CDMO specjalizująca się w dekodowaniu produkcji leków biologicznych, od DNA po białka.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Quality Assurance services

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

BDI biotech Production Plant
Hiszpania

BDI biotech Production Plant

BDI biotech

Pracujemy jako dział badawczo-rozwojowy specjalizujący się w opracowywaniu szczepów i bioprocesów, zwiększaniu skali i produkcji seryjnej.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

REGION: Europa

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

ZGODNOŚĆ: ISO

Rodon Biologics
Portugalia

Rodon Biologics

Rodon Biologics - RDN Serviços de Biotecnologia

Rodon Biologics zapewnia doskonałość w opracowywaniu produktów biofarmaceutycznych dla stron trzecich.

ROZMIAR PARTII: Small

KATEGORIA / PRODUKT: USŁUGI, BIOLOGIA, NUTRACEUTYKI

REGION: Europa

USŁUGI: Analytical / QC services, Development services

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Hiszpania

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Kompleksowe możliwości wewnętrzne, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną.

RYNKI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

ROZMIAR PARTII: Small, Medium, Large

ZGODNOŚĆ: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugalia

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Obiekt na skalę komercyjną

ROZMIAR PARTII: Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

RYNKI: EMA (EU)

ROZMIAR PARTII: Small

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (A) Digestive tract and metabolism

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO

REGION: Europa

RYNKI: ANVISA (Brazil), CDSCO (India), EMA (EU)

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

CZ Vaccines | Large Scale Plant Spain
Hiszpania

CZ Vaccines | Large Scale Plant Spain

CZ Vaccines

Jednorazowa waga komercyjna

ROZMIAR PARTII: Medium, Large

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, BIOLOGIA

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), ISO

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Packaging, Quality Assurance services

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

RYNKI: EMA (EU)

Ograniczony widok

USŁUGI manufacturing site

MAI network supplier

Zakład produkcyjny produktów biologicznych zgodny z GMP, specjalizujący się w rekombinowanych enzymach i białkach.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Organizacja Rozwoju Kontraktów i Produkcji (CDMO) ze szczególnym uwzględnieniem białek rekombinowanych i przeciwciał monoklonalnych (mAb).

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Ograniczony widok

BIOLOGIA manufacturing site

MAI network supplier

Mabion to europejski partner zajmujący się rozwojem i produkcją leków biologicznych, koncentrujący się na programach innowacyjnych dotyczących produktów biopodobnych, produkcji wielkocząsteczkowej.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Sugerowane wyniki

Obiekty te spełniają Twoje główne kryteria, ale nie wszystkie opcjonalne filtry.

Ograniczony widok

FDF / PRODUKTY LEKOWE manufacturing site

MAI network supplier

Opracowywanie i produkcja leków w postaci stałej doustnej (OSD), donosowej, inhalacyjnej oraz sterylnych suchych proszków i płynów.

Lokalizacja dostępna po rejestracji

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+10 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Rekombinowane białka stanowią podstawę wielu nowoczesnych terapii, od szczepionek i hormonów po enzymy i czynniki wzrostu. Ich złożoność, wrażliwość i wymogi regulacyjne wymagają specjalistycznej infrastruktury i know-how, dlatego firmy farmaceutyczne i biotechnologiczne polegają na firmach CDMO zajmujących się rekombinowanymi białkami, aby ożywić te produkty.

Współpracując z ekspertami w produkcji kontraktowej białek, firmy czerpią korzyści z dostosowanych procesów rozwoju, wysokowydajnych systemów ekspresyjnych i niezawodnych operacji GMP, które zapewniają jakość, skalowalność i zgodność od wczesnego opracowania aż po wprowadzenie na rynek.

Jak wybrać firmy CDMO do produkcji białek rekombinowanych

Podczas oceny białek rekombinowanych CDMO kluczowe czynniki, które należy wziąć pod uwagę, obejmują:

  • Elastyczność systemu ekspresji: czy CDMO oferuje platformy mikrobiologiczne (E. coli, drożdże) i ssacze (CHO, HEK293)?
  • Doświadczenie w opracowywaniu procesów: umiejętność optymalizacji przepływów pracy na wcześniejszych i późniejszych etapach pod kątem czystości, aktywności i wydajności.
  • Skalowalność: czy mogą wspierać przejście od produkcji na skalę laboratoryjną do produkcji pilotażowej i komercyjnej GMP?
  • Głębokość analityczna: czy zapewniają kompleksową charakterystykę (np. tożsamość, moc, glikozylacja, stabilność)?
  • Doświadczenie regulacyjne: czy pomyślnie wspierali zgłoszenia IND, BLA lub EMA dotyczące rekombinowanych białek?

Wybór partnera posiadającego udokumentowaną wiedzę specjalistyczną w zakresie białek skraca terminy i ogranicza ryzyko zarówno w zakresie rozwoju, jak i produkcji.

Kluczowe usługi oferowane przez producentów kontraktowych białek

Najwyższej klasy dostawcy produkcji kontraktowej białek rekombinowanych oferują kompleksowy zestaw usług:

  • Rozwój linii komórkowej: projekt wektora do ekspresji białek.
  • Optymalizacja procesów poprzedzających: Obejmuje fermentację i hodowlę komórkową.
  • Oczyszczanie białek: przy użyciu chromatografii powinowactwa, wymiany jonowej i wykluczania wielkości.
  • Ponowne składanie i formułowanie: złożonych lub wrażliwych białek.
  • Rozwój analityczny: HPLC, SDS-PAGE, Western blot, ELISA i testy biologiczne.
  • Produkcja GMP: Do partii klinicznych i komercyjnych.
  • Dokumentacja CMC: i globalne wsparcie regulacyjne.

Dzięki tym usługom Twoje rekombinowane białko jest prawidłowo sfałdowane, aktywne, stabilne i zgodne ze wszystkimi oczekiwaniami regulacyjnymi.

Zalety współpracy z firmami zajmującymi się CDMO zajmującymi się białkami rekombinowanymi

Zaangażowanie ekspertów firm zajmujących się rekombinowanymi białkami CDMO zapewnia kilka korzyści:

  • Szybszy rozwój: korzystanie ze wstępnie zoptymalizowanych platform i skalowalnych technologii.
  • Wysoka jakość produktu: dzięki sprawdzonemu oczyszczaniu i analizom.
  • Rozwiązania dostosowane do indywidualnych potrzeb: do białek rozpuszczalnych, białek błonowych i leków biologicznych o złożonej strukturze.
  • Gotowość do regulacji: z pełnym wsparciem CMC i obiektami sprawdzonymi w audytach.
  • Zintegrowane procesy: obejmują etap od syntezy genów do ostatecznego wydania GMP.

Właściwy partner CDMO pozwala skoncentrować się na nauce, podczas gdy on zajmuje się złożonością produkcji.

Firmy zajmujące się rekombinowanymi białkami CDMO

Niektóre z czołowych firm zajmujących się CDMO produkujących białka rekombinowane to:

  • 53Biologics: CDMO specjalizuje się w dekodowaniu produkcji leków biologicznych, od DNA po białka, świadcząc usługi od badań przedklinicznych po produkcję cGMP. [Zobacz profil CDMO]
  • Mabion: W pełni zintegrowane CDMO oferujące szeroki zakres usług w zakresie rozwoju i produkcji leków bioterapeutycznych zgodnie z GMP, w tym przeciwciał monoklonalnych i innych produktów na bazie białek rekombinowanych. [Zobacz profil CDMO]
  • Shilpa Biologicals: CDMO wspierające rozwój procesów, od rozwoju genu przez linię komórkową po GMP, rozwój formuły, rozwój analityczny, substancję leczniczą, produkt leczniczy, wykończenie i opakowanie. [Zobacz profil CDMO]
  • USŁUGI HIPRA BIOTECH: Kompleksowe możliwości, od rozwoju linii komórkowych po produkcję komercyjną. [Zobacz profil CDMO]
  • Cultiply: hiszpańskie CDMO opracowujące procesy produkcji i oczyszczania rekombinowanych białek, enzymów, DNA i innych produktów pochodzenia biologicznego. [Zobacz profil CDMO]
  • SINOWAY INDUSTRIAL CO: Kompleksowe rozwiązania CDMO dla Abs (przeciwciał), ADC i NDC (przeciwciała-leki), produkcja API i kluczowych półproduktów. [Zobacz profil CDMO]
  • Rodon Biologics: zapewnia doskonałość w opracowywaniu produktów biofarmaceutycznych, w tym Abs (przeciwciał), peptydów, białek i hormonów. [Zobacz profil CDMO]
  • Szczepionki CZ: Jednorazowy obiekt na skalę komercyjną. [Zobacz profil CDMO]
  • Zakład produkcyjny BDI Biotech: dział badawczo-rozwojowy specjalizujący się w opracowywaniu szczepów i bioprocesów, zwiększaniu skali i produkcji seryjnej. [Zobacz profil CDMO]
  • Cambrex Wiesbaden: specjalistyczna wiedza w zakresie badań przesiewowych enzymów i opracowywania ponad 800 zastrzeżonych enzymów w wielu klasach. [Zobacz profil CDMO]
  • Adragos Pharma: specjalizuje się w aseptycznej produkcji liofilizowanych lub płynnych sterylnych (bio)farmaceutycznych produktów leczniczych, poprzez napełnienie i wykończenie. [Zobacz profil CDMO]
  • Kemwell Biopharma Pvt Ltd: Firma zajmująca się rozwojem kontraktów i produkcją (CDMO) skupiająca się na produktach biologicznych, świadcząca zintegrowane usługi rozwojowe i produkcyjne na rzecz globalnych organizacji biofarmaceutycznych. [Zobacz profil CDMO]
  • Obiekt demonstracyjny: terapia tkankowa, terapia komórkowa i GTMP (terapia genowa). [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Niech sieć MAI CDMO pomoże Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w zakresie rekombinowanych białek

W MAI CDMO Network specjalizujemy się w łączeniu Cię z wykwalifikowanymi firmami CDMO zajmującymi się rekombinowanymi białkami, które są zgodne z Twoimi celami dotyczącymi produktu, systemem ekspresji i ścieżką regulacyjną. Niezależnie od tego, czy potrzebujesz ekspresji drobnoustrojów, produkcji w oparciu o CHO, czy pełnego wsparcia GMP, możemy dopasować Cię do zaufanego partnera w dziedzinie produkcji kontraktowej białek.

Rozpocznij swoją podróż do niezawodnej produkcji białek rekombinowanych już dziś. Skontaktuj się z nami i znajdź idealny CDMO.