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Aziende CDMO di terapia cellulare
Servizi di produzione a contratto di terapia cellulare

I vostri partner CDMO di terapia cellulare di fiducia per la produzione GMP e l'elaborazione cellulare

Showing 7 facilities
VIVEbiotech
Spagna

VIVEbiotech

VIVEbiotech

Il vostro CDMO leader certificato GMP dedicato esclusivamente alla produzione di vettori lentivirali.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), MHRA (UK GMP), Servizio pubblico francese (CIR), FDA (cGMP)

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

MERCATI: FDA (USA), EMA (EU), MHRA (UK)

CATEGORIA / PRODOTTO: BIOLOGIA

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Spagna

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell è una CDMO spagnola che sviluppa e produce terapie cellulari, secretomi ed esosomi, nonché dispositivi medici.

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Autorità sanitarie russe, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (D) Dermatologici, (N) Sistema nervoso, (B) Sangue e organi emopoietici

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, COSMETICI, SERVIZI, BIOLOGIA

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), ISO

REGIONE: Europa

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Servizi di sviluppo, Servizi di garanzia della qualità

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

CZ Vaccines | Investigational and Medicinal Products Plant
Spagna

CZ Vaccines | Investigational and Medicinal Products Plant

CZ Vaccines

Struttura per sperimentazioni cliniche

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Sistema respiratorio, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (A) Tratto digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, BIOLOGIA

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), ISO

REGIONE: Europa

MERCATI: ANVISA (Brazil), CDSCO (India), EMA (EU)

USO: Umano

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

Cellex Cell Professionals
Germania

Cellex Cell Professionals

Cellex Cell Professionals

Impianto di produzione di celle CGT CDMO e centro di raccolta dei materiali di partenza

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, BIOLOGIA

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), FDA (cGMP)

REGIONE: Europa

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

MERCATI: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

Green Phoenix Labs GmbH
Germania

Green Phoenix Labs GmbH

Green Phoenix Labs GmbH

Azienda di terapia cellulare con capacità di camere bianche in eccesso.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (D) Dermatologici, (N) Sistema nervoso, (B) Sangue e organi emopoietici

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, BIOLOGIA

COMPLIANCE: EMA (GMP UE)

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Minore potenziale di abuso, Basso potenziale di abuso

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

MERCATI: EMA (EU)

Limited view

BIOLOGIA manufacturing site

MAI network supplier

Il tuo partner CDMO di fiducia con esperienza nello sviluppo e nella produzione di prodotti biofarmaceutici, vettori virali e vaccini.

Location available after registration

Limited view

DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

Sviluppo a contratto e organizzazione della produzione

Location available after registration

Le terapie cellulari, tra cui le cellule CAR-T, le terapie con cellule T, le piattaforme di cellule NK, i prodotti a base di cellule staminali e le cellule immunitarie ingegnerizzate, richiedono ambienti di produzione altamente controllati e competenze tecniche avanzate. Le aziende biotecnologiche e farmaceutiche si affidano a società CDMO specializzate nella terapia cellulare per supportare la complessa lavorazione ex vivo, lo scale-up e la produzione GMP conforme.

Dallo sviluppo iniziale del processo alla produzione commerciale, la collaborazione con un'organizzazione esperta di produzione a contratto di terapia cellulare garantisce la coerenza del prodotto, l'integrità della catena di identità e la conformità normativa: tutti fattori critici per il successo della commercializzazione della terapia cellulare.

Come scegliere le aziende CDMO di terapia cellulare

La scelta delle società CDMO di terapia cellulare giuste richiede la valutazione delle competenze tecniche, della scalabilità operativa e delle capacità normative. I criteri importanti includono:

Gestione di catene di fornitura specializzate tramite esperienza di produzione autologa e allogenica: con una pianificazione solida e un controllo della catena di fornitura.

Mitigazione dei rischi di sterilità con Piattaforme di trattamento a sistema chiuso: per ridurre al minimo i rischi di contaminazione.

Espansione di diverse linee cellulari attraverso tecnologie di isolamento ed espansione cellulare: per cellule T, cellule NK, cellule staminali e sottoinsiemi di cellule immunitarie.

Facilitare la modifica del target tramite capacità di trasduzione virale e non virale: per terapie cellulari ingegnerizzate.

Garantire la tracciabilità end-to-end con sistemi di catena di identità e catena di custodia: fondamentale per terapie specifiche per il paziente.

Navigazione tra le approvazioni normative globali tramite competenza normativa: per richieste di FDA, EMA, MHRA e terapie cellulari globali.

Un CDMO specializzato garantisce affidabilità di produzione, tracciabilità e conformità durante l'intero ciclo di vita della terapia.

Servizi chiave offerti dai produttori a contratto di terapia cellulare

Le organizzazioni di produzione a contratto di terapia cellulare di alto livello in genere forniscono:

Perfezionamento dei protocolli di espansione cellulare tramite sviluppo del processo: ottimizzazione dei protocolli di espansione, attivazione e differenziazione cellulare.

Fornitura di volumi clinici e di mercato con produzione GMP: per materiale per sperimentazioni cliniche e produzione commerciale.

Modifica dei genomi ospiti tramite ingegneria cellulare: modifica genetica utilizzando vettori virali o tecnologie non virali.

Preservare prodotti specifici per il paziente tramite Crioconservazione e logistica della catena del freddo: per materiali specifici per il paziente.

Caratterizzazione dei criteri di rilascio dei farmaci attraverso lo sviluppo analitico: test di potenza, test di identità e caratterizzazione del rilascio.

Aumento della produttività produttiva con l'integrazione dell'automazione: piattaforme di produzione chiuse e semi-automatizzate.

Replica delle operazioni tra le strutture tramite trasferimento tecnologico e scalabilità orizzontale: replica dei processi nelle suite di produzione.

Questi servizi integrati supportano tempistiche di sviluppo efficienti e conformità normativa.

Vantaggi della collaborazione con aziende CDMO di terapia cellulare

Collaborare con aziende CDMO specializzate nella terapia cellulare offre molteplici vantaggi strategici:

Aggirare costruzioni ad alta intensità di capitale attraverso ridotti investimenti in infrastrutture: accesso alle strutture per camere bianche GMP esistenti.

Riduzione del time-to-market con tempi di sviluppo accelerati: sfruttando flussi di lavoro di produzione comprovati.

Adattamento alle esigenze cliniche e di volume del mercato tramite Scalabilità operativa: sia per lo scale-out autologo che per lo scale-up allogenico.

Riduzione delle minacce operative tecniche attraverso la mitigazione del rischio: attraverso processi convalidati e team tecnici esperti.

Soddisfazione degli standard delle autorità sanitarie tramite allineamento normativo: con precedenti consolidati di ispezioni globali.

Un CDMO specializzato aiuta a far avanzare le terapie cellulari dalle prime fasi cliniche alla fornitura commerciale in tutta sicurezza.

Aziende CDMO di terapia cellulare

Alcune delle aziende CDMO di terapia cellulare più riconosciute includono:

Histocell: CDMO spagnolo che sviluppa e produce terapie cellulari da iPSC, MSC, secretomi, esosomi e altri tipi di cellule. [Vedi profilo CDMO]

Vaccini CZ: CDMO specializzato in prodotti biologici avanzati con capacità di supporto di terapie cellulari e innovative. [Vedi il profilo CDMO]

Cellex: Impianto di produzione di celle CGT CDMO e centro di raccolta dei materiali di partenza. [Vedi il profilo CDMO]

HiTech Health: organizzazione di sviluppo e produzione a contratto. [Vedi profilo CDMO]

Green Phoenix Labs GmbH: azienda di terapia cellulare con capacità di camere bianche in eccesso. [Vedi il profilo CDMO]

ProBioGen: il tuo partner CDMO di fiducia con oltre 30 anni di esperienza nello sviluppo e nella produzione di prodotti biofarmaceutici, vettori virali e vaccini. [Vedi profilo CDMO]

VIVEbiotech: CDMO certificato GMP dedicato esclusivamente alla produzione di vettori lentivirali. [Vedi profilo CDMO]

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In MAI CDMO mettiamo in contatto innovatori biotecnologici e farmaceutici con aziende CDMO di terapia cellulare altamente specializzate per la produzione GMP, lo sviluppo di processi e la produzione scalabile. Che tu stia sviluppando terapie CAR-T, cellule immunitarie ingegnerizzate o prodotti basati su cellule staminali, la nostra rete garantisce l'eccellenza tecnica e la conformità normativa.

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