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Principales sociétés CDMO au Royaume-Uni

Vos partenaires de confiance au Royaume-Uni pour la fabrication et le développement sous contrat.

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Showing 12 facilities
Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Royaume-Uni

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Synthèse de petites molécules API commerciales.

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (V04) Agents de diagnostic, (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (H) Préparations hormonales systémiques, à l'excl. hormones sexuelles et insulines, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (M) Système musculo-squelettique, (N) Système nerveux, (P) Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs, (R) Système respiratoire, (S) Organes sensoriels, (V01) Allergènes, (V06) Nutriments, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (A) Tube digestif et métabolisme, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Faible potentiel d’abus

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

USAGE: Humain, Vétérinaire

CATÉGORIE / PRODUIT: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK
Royaume-Uni

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK

CARBOGEN AMCIS

Découvrez nos capacités de fabrication d'ingrédients cosmétiques, de chimie fine et de synthèse personnalisée d'intermédiaires pharmaceutiques.

RÉGION: Europe

COMPLIANCE: ISO, Conseil de recherche sur le halal, ECOVADIS

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE, SERVICES, INGÉNIERIE DES PARTICULES

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

Seda Pharma Development Services
Royaume-Uni

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services est spécialisé dans le développement pharmaceutique intégré et la pharmacologie clinique.

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (A) Tube digestif et métabolisme, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (C) Système cardiovasculaire, (D) Dermatologiques, (M) Système musculo-squelettique, (N) Système nerveux, (B) Sang et organes hématopoïétiques

MARCHÉS: TGA (Australia), Reste du monde, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour)

COMPLIANCE: MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), ECOVADIS

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Services de développement, Services de fabrication, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de réglementation, Conditionnement

Limited view

CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE manufacturing site

MAI network supplier

Site de fabrication R&D et BPF, Bowburn, Durham, Royaume-Uni

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Limited view

CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE manufacturing site

MAI network supplier

Centre de R&D

Location available after registration

Limited view

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Partenaire mondial CDMO fournissant des services de petites molécules, de produits biologiques et d'analyse, soutenant le développement, la fabrication et la fourniture de médicaments, du concept au…

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HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Espagne

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell est une CDMO espagnole qui développe et fabrique des thérapies cellulaires, des sécrétomes et des exosomes, ainsi que des dispositifs médicaux.

SERVICES: Services de développement, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, EMA (BPF DE L'UE)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

CATÉGORIE / PRODUIT: COSMETICS, FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

USAGE: Humain, Vétérinaire

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (D) Dermatologiques, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

RÉGION: Europe

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz
Suisse

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz

CARBOGEN AMCIS

Développement d'API très puissantes et production de cGMP à petite échelle, y compris la chromatographie et la lyophilisation.

SERVICES: Services de développement, Services d'analyse/CQ, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (BPF DE L'UE), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Petit

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

RÉGION: Europe

CATÉGORIE / PRODUIT: CHIMIQUE-SYNTHÉTIQUE

FAES FARMA | DERIO facility
Espagne

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Développeur et fabricant de médicaments à usage humain.

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorités sanitaires russes, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Service public français (CIR), NMPA (BPF de Chine), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (D) Dermatologiques, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

RÉGION: Europe

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Espagne

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Solutions de fabrication stériles (petites molécules) en sacs souples.

MARCHÉS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), Santé Canada (Canada GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

SERVICES: Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (M) Système musculo-squelettique, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

RÉGION: Europe

Cenexi
France

Cenexi

Cenexi

L'usine GMP sur un site de quatre hectares est située à 9 km à l'est de Paris. C'est un centre d'excellence pour les ampoules injectables.

SERVICES: Services de développement, Logistique, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (BPF de Chine), EMA (BPF DE L'UE), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

USAGE: Humain, Vétérinaire

TAILLE DU LOT: Grandes dimensions, Petit, Moyen

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Fort potentiel d’abus et aucun usage médical, Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Faible potentiel d’abus

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (N) Système nerveux, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (D) Dermatologiques, (P) Produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs, (M) Système musculo-squelettique, (L) Agents antinéoplasiques et immunomodulateurs, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

RÉGION: Europe

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Allemagne

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Site ATMP sous licence en Allemagne. Fabrication GMP et libération de lots QP pour les thérapies cellulaires et tissulaires.

SERVICES: Services de développement, Services d'analyse/CQ, Conditionnement, Services de réglementation, Services d'assurance qualité, Services de fabrication

MARCHÉS: EMA (EU)

BSL (niveau de sécurité biologique): 1, 2

USAGE: Humain

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (S) Organes sensoriels, (N) Système nerveux, (D) Dermatologiques, (B) Sang et organes hématopoïétiques, (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour)

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE)

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES, BIOLOGIE

RÉGION: Europe

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Le Royaume-Uni est devenu une plaque tournante de premier plan pour les organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) dans le secteur pharmaceutique. Les CDMO au Royaume-Uni et les services pharmaceutical CDMO UK fournissent des solutions de bout en bout, depuis le développement de médicaments jusqu'à la fabrication commerciale à grande échelle, aidant les entreprises de biotechnologie et les sociétés pharmaceutiques à travers l'Europe et le monde à commercialiser des thérapies innovantes de manière efficace et rentable.

Pourquoi choisir les sociétés CDMO au Royaume-Uni ?

Les fournisseurs

CDMO du Royaume-Uni et les installations de fabrication pharmaceutique au Royaume-Uni sont réputés pour leur infrastructure de haute qualité, leur conformité réglementaire et leur main-d'œuvre expérimentée. Les principales sociétés de CDMO UK se spécialisent dans une large gamme de formes posologiques, notamment les solides oraux, les injectables, les produits biologiques et les formulations complexes telles que les produits lyophilisés et les systèmes à libération prolongée. La plupart des installations CDMO britanniques disposent des certifications des autorités réglementaires mondiales, notamment la FDA, l'EMA, la MHRA et l'OMS, garantissant une conformité totale tout au long des étapes de fabrication préclinique, clinique et commerciale.

L'emplacement stratégique du Royaume-Uni, son solide écosystème des sciences de la vie et ses réseaux efficaces de chaîne d'approvisionnement pharmaceutique au Royaume-Uni offrent un excellent accès aux marchés européens et mondiaux. Grâce au fort soutien du gouvernement à la R&D et à l'innovation pharmaceutiques, les CDMO britanniques sont bien placés pour gérer des projets complexes de développement de médicaments.

Services clés proposés par les CDMO au Royaume-Uni

Accélération de la stabilité des formulations grâce à Drug Development Services UK : développement complet de formulations, développement et validation de méthodes analytiques, optimisation de processus et services de mise à l'échelle pour garantir des produits pharmaceutiques robustes et évolutifs.

Augmentation de la production via Pharmaceutical Manufacturing UK : production en grand volume dans plusieurs formats, notamment les comprimés, les gélules, les injectables, les semi-solides et les produits biologiques, offrant des solutions de fabrication flexibles et de haute qualité.

Synthèse de composés actifs avec API Manufacturing UK : expertise approfondie dans la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs, le développement de processus et la fabrication d'API à l'échelle commerciale avec un contrôle qualité rigoureux.

Naviguer dans les approbations réglementaires mondiales via Regulatory Support UK : assistance pour les dépôts réglementaires, les soumissions MHRA, la conformité EMA et des conseils pour la FDA ou d'autres approbations réglementaires internationales.

Garantir l'intégrité mondiale des produits grâce à Pharmaceutical Packaging UK : des solutions complètes d'emballage primaire et secondaire, notamment des blisters, le remplissage de flacons et des emballages personnalisés qui répondent aux normes réglementaires mondiales.

Avantages d'un partenariat avec des sociétés CDMO britanniques

Garantir les normes de conformité avec High-Quality Manufacturing UK : les fournisseurs UK CDMO fournissent des services de fabrication haut de gamme dans le strict respect des normes de qualité internationales.

Utilisation de suites à haut confinement dans les installations avancées du Royaume-Uni : les installations pharmaceutiques modernes du Royaume-Uni disposent d'équipements de pointe, d'un traitement aseptique et de capacités de confinement élevé pour les molécules complexes et les produits biologiques.

Rationalisation des dépôts mondiaux grâce à Regulatory Expertise UK : une vaste expérience de la MHRA, de l'EMA, de la FDA et d'autres exigences réglementaires mondiales garantit un accès fluide au marché.

Tirer parti de la chimie spécialisée via Technical Expertise UK : main d'œuvre hautement qualifiée dotée de solides capacités en chimie complexe, en produits biologiques et en systèmes innovants d'administration de médicaments.

Optimisation de la logistique des matières premières grâce aux avantages de la chaîne d'approvisionnement : des réseaux bien établis de chaîne d'approvisionnement pharmaceutique au Royaume-Uni garantissent un approvisionnement fiable en matières premières, en produits intermédiaires et une distribution mondiale efficace.

Stimuler la R&D biopharmaceutique avec des capacités d'innovation : forte concentration sur l'innovation pharmaceutique au Royaume-Uni avec des investissements importants en R&D dans de nouvelles formulations, produits biologiques et technologies de fabrication avancées.

Principales entreprises CDMO au Royaume-Uni

Les entreprises CDMO les mieux notées au Royaume-Uni et les fabricants pharmaceutiques au Royaume-Uni incluent :

Pharmaron : CDMO services UK fournisseur spécialisé dans la synthèse commerciale de petites molécules par API. [Voir le profil CDMO]

Cambrex : Cambrex Edinburgh propose un criblage de formes solides de classe mondiale, y compris le criblage de sels, de polymorphes, de cocristaux et de cristallisation, ainsi que d'autres services de criblage spécialisés. [Voir le profil CDMO]

Services de développement Seda Pharma : spécialisés dans le développement pharmaceutique intégré et la pharmacologie clinique pour soutenir le développement efficace de produits médicinaux optimaux, des formulations conventionnelles aux formulations complexes, en tirant parti d'une solide expertise scientifique. [Voir le profil CDMO]

CARBOGÈNE AMCIS | Manchester, Royaume-Uni : Développement d'API très puissants et fabrication à petite échelle de cGMP, y compris des capacités de chromatographie et de lyophilisation. [Voir le profil CDMO]

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Trouvez le bon partenaire CDMO au Royaume-Uni

La sélection du partenaire CDMO UK idéal nécessite une évaluation minutieuse des capacités techniques, des systèmes qualité, de la conformité réglementaire et de l'adéquation culturelle. Notre réseau vous met en contact avec des entreprises CDMO britanniques pré-sélectionnées qui correspondent aux besoins de votre projet et à vos objectifs stratégiques.

Que vous ayez besoin d'une aide au développement à un stade précoce, à la fabrication de matériel pour des essais cliniques ou à une production à l'échelle commerciale, nous vous fournissons des conseils d'experts pour naviguer dans le paysage de la fabrication pharmaceutique au Royaume-Uni et établir des partenariats fructueux avec les principaux CDMO britanniques.

Contactez nos spécialistes CDMO au Royaume-Uni dès aujourd'hui pour identifier le partenaire de fabrication idéal et optimiser votre stratégie de développement pharmaceutique dans le secteur dynamique des sciences de la vie au Royaume-Uni.