Contacto

Empresas CDMO de fabricación de jarabe
Servicios de fabricación por contrato de jarabe oral

Sus socios de confianza para la fabricación y el desarrollo por contrato de jarabes orales

Mostrando 18 plantas
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
España

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Instalaciones de última generación para el desarrollo y fabricación de antibióticos betalactámicos (FDF).

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), Russian Health Authorities, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE), DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canadá GMP)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo

REGIÓN: Europa, APAC, LATAM, Norteamérica, MENA

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistémico

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO se especializó en la fabricación de lotes pequeños y medianos para empresas farmacéuticas de todo el mundo en mercados regulados.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

FAES FARMA | DERIO facility
España

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo., (D) Dermatologicals, (N) sistema nervioso

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), Servicio Público Francés (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canadá GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea), COFEPRIS

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Adragos Pharma |  Athens
Grecia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Se especializa en el desarrollo de medicamentos con valor agregado y recientemente se actualizó con capacidades HPAPI.

MERCADOS: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

Seda Pharma Development Services
Reino Unido

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services se especializa en desarrollo farmacéutico integrado y farmacología clínica.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Resto del Mundo, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

REGIÓN: Europa

USO: Humano

CUMPLIMIENTO: MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), ECOVADIS

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo., (D) Dermatologicals, (N) sistema nervioso, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
España

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Soluciones CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidosis estériles, multidosis no estériles, sobres, cápsulas y tabletas.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), ISO

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

MERCADOS: FDA (USA), EMA (EU)

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (V01) Allergens, (S) Órganos sensoriales

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

El sitio de fabricación principal de Lannett se encuentra en Seymour, Indiana, e incluye capacidades para dosis sólidas orales (OSD) y líquidos.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

CDMO israelí se especializó en el desarrollo y la fabricación GMP de productos farmacológicos sintéticos complejos y dispositivos médicos basados ​​en química.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Apoyamos el desarrollo de fármacos con servicios de fabricación de lotes pequeños en todas las etapas del proceso de desarrollo de fármacos.

Ubicación disponible tras registro

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Los jarabes orales son una forma de dosificación preferida para las poblaciones pediátricas y geriátricas debido a su facilidad de deglución, dosificación flexible y sabor agradable. También se utilizan comúnmente en productos nutracéuticos y de venta libre. Para garantizar la estabilidad, el sabor y el cumplimiento de las GMP, las marcas farmacéuticas y de salud del consumidor recurren a empresas CDMO con experiencia en la fabricación de jarabes.

Con un servicio completo de fabricación por contrato de jarabe oral, estas CDMO brindan desarrollo de formulaciones, enmascaramiento de sabores, llenado estéril o limpio y opciones de empaque escalables para distribución global.

Cómo elegir empresas CDMO de fabricación de jarabe

Al seleccionar entre empresas CDMO fabricantes de jarabe, los factores clave incluyen:

  • Experiencia en formulaciones a base de azúcar y sin azúcar
  • Experiencia con API, extractos de hierbas, vitaminas y minerales
  • Flexibilidad de lotes para producción clínica y comercial
  • Capacidad de homogeneización y control de viscosidad
  • Enmascaramiento del sabor y desarrollo del sabor para productos pediátricos
  • Llenado de botellas con cierres a prueba de manipulaciones y a prueba de niños
  • Apoyo regulatorio para productos OTC, Rx y nutracéuticos
  • Cadena de frío y manipulación de ingredientes sensibles a la luz, si es necesario

La CDMO ideal garantiza que el jarabe sea estable, sabroso y cumpla con los estándares globales.

Servicios clave ofrecidos por los fabricantes por contrato de jarabes orales

Los proveedores de primer nivel de fabricación por contrato de jarabes orales suelen ofrecer:

  • Formulación y desarrollo de estabilidad
  • Diseño del sistema de edulcorantes y conservantes
  • Selección de sabores y tecnología de enmascaramiento
  • Mezcla y homogeneización de líquidos viscosos
  • Envasado GMP en botellas, dosis unitarias o paquetes en barra
  • Tapado, etiquetado y serialización
  • Estabilidad y pruebas microbianas en condiciones ICH
  • Documentación reglamentaria para presentaciones globales

Estos servicios cubren todo, desde jarabes antitusivos hasta tónicos multivitamínicos y formulaciones pediátricas.

Ventajas de asociarse con empresas CDMO de fabricación de jarabe

Trabajar con empresas CDMO expertas en fabricación de jarabe ofrece ventajas clave:

  • Mejor cumplimiento por parte del paciente gracias a productos de sabor optimizado y fáciles de tragar
  • Desarrollo rápido utilizando plataformas de formulación de jarabe y procesos listos para escalar
  • Opciones de embalaje globales para múltiples mercados
  • Apoyo a las tendencias sin azúcar, sin alcohol y de etiqueta limpia
  • Gestión de proyectos de principio a fin desde la formulación hasta el suministro comercial

Los jarabes siguen siendo una forma de dosificación de referencia para terapias crónicas y de venta libre, y la CDMO adecuada garantiza que cumplan con las expectativas regulatorias y de los pacientes.

Empresas CDMO de fabricación de jarabe

Algunas de las empresas CDMO de fabricación de jarabes más confiables incluyen:

  • Lannett: Dosis Orales Sólidas (OSD) y Líquidos, incluidos jarabes. [Ver perfil de CDMO]
  • Pharmaloop (una empresa de Salvat): Soluciones CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidosis estériles, multidosis no estériles, jarabes, sobres, soluciones orales y comprimidos. [Ver perfil CDMO]
  • Reig Jofre: Desarrollo y fabricación de FDF en instalaciones de última generación. [Ver perfil CDMO]
  • FAES FARMA: Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos. [Ver perfil CDMO]
  • I+Med: Desarrollador y fabricante de nuevos productos farmacéuticos con tecnologías de liberación controlada. [Ver perfil de CDMO]
  • Adragos Pharma: Se especializa en Medicamentos de Valor Agregado, fabricando líquidos orales, jarabes, semisólidos y sólidos orales (OSD). [Ver perfil CDMO]
  • Sidefarma: Especializada en la fabricación de pequeños y medianos lotes para empresas farmacéuticas, produciendo líquidos orales, semisólidos, jarabes y sólidos orales (OSD). [Ver perfil CDMO]
  • Darnytsia Kiev: Instalaciones avanzadas con estricto control de calidad y personal experto, que ofrecen soluciones innovadoras y que cumplen con las normas. Fabricación de líquidos orales, semisólidos, jarabes y sólidos orales (OSD). [Ver perfil de CDMO]
  • Servicios de desarrollo de Seda Pharma: Especializados en desarrollo farmacéutico integrado y farmacología clínica para facilitar el desarrollo eficiente de productos medicinales óptimos, desde formulaciones convencionales hasta formulaciones complejas, aprovechando la excelencia científica. [Ver perfil de CDMO]

Información relacionada

Deje que MAI CDMO le ayude a encontrar el socio CDMO de fabricación de jarabe adecuado

En MAI CDMO, conectamos a empresas farmacéuticas y nutracéuticas con empresas CDMO con experiencia en fabricación de jarabes que ofrecen un servicio completo de fabricación por contrato de jarabes orales. Ya sea que esté desarrollando un jarabe pediátrico, lanzando un producto multivitamínico global o ampliando un extracto de hierbas, lo ayudaremos a encontrar el socio adecuado para sus necesidades de formulación, llenado y empaque.

¿Necesita un socio confiable para su producción de jarabe? Contáctenos hoy y encuentre su pareja CDMO ideal.