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Empresas CDMO de cápsulas de gelatina blanda
Fabricación por contrato de cápsulas de gelatina blanda

Sus socios de confianza para la fabricación y el desarrollo por contrato de cápsulas de gelatina blanda

Mostrando 6 plantas
FAES FARMA | DERIO facility
España

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), Servicio Público Francés (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canadá GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea), COFEPRIS

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland
Suiza

Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland

Aenova

Centro de Competencia Cápsulas de gelatina blanda.

MERCADOS: Turkish Health Authorities, FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, COSMÉTICA, NUTRACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

REGIÓN: Europa

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (V06) Nutrients

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

Aenova Group - Location Cornu, Romania
Rumanía

Aenova Group - Location Cornu, Romania

Aenova

Centro de competencia y ventanilla única para cápsulas de gelatina blanda y VegaGels®.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, NUTRACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ISO, Consejo de Investigación Halal, Health Canada (Canadá GMP)

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

MERCADOS: FDA (USA), TGA (Australia), Health Canada (Canada)

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Soluciones CDMO integrales para APl e intermediarios clave.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

CDMO francesa es un actor clave en el desarrollo de fármacos y la entrega de tecnologías orales al servicio de las industrias farmacéutica y biológica.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Desarrollador y fabricante de nuevos productos farmacéuticos con tecnologías de liberación controlada.

Ubicación disponible tras registro

Las cápsulas blandas ofrecen una mejor adherencia del paciente, una mayor biodisponibilidad y una fuerte protección para APIs sensibles, lo que las convierte en una forma farmacéutica preferida para una amplia gama de productos farmacéuticos, nutracéuticos y especializados. Para garantizar una calidad constante y una producción escalable, muchas empresas confían en experimentadas CDMO de cápsulas blandas que proporcionan servicios completos de desarrollo y fabricación.

Con soluciones integrales de producción por contrato de cápsulas blandas, estas CDMO apoyan cada etapa, desde la formulación hasta el encapsulado, garantizando rapidez, cumplimiento regulatorio y consistencia entre lotes.


Cómo elegir CDMO de cápsulas blandas

Al seleccionar entre CDMO de cápsulas blandas, considere estos criterios esenciales:

  • Experiencia en encapsulado con formulaciones a base de aceite, semisólidas, suspensiones o pastas
  • Tecnología de la cápsula: gelatina, opciones vegetarianas (HPMC, carragenina) y softgels entéricas
  • Manejo de APIs de alta potencia y sensibles a la humedad
  • Experiencia con tecnologías que mejoran la biodisponibilidad, incluyendo SEDDS
  • Flexibilidad en el tamaño de lote para producción clínica, piloto y comercial
  • Cumplimiento regulatorio global (FDA, EMA, TGA, etc.)

Un socio CDMO confiable asegura que sus cápsulas blandas funcionen de manera consistente, desde la formulación hasta la liberación final.


Servicios clave ofrecidos por fabricantes por contrato de cápsulas blandas

Los socios especializados en producción por contrato de cápsulas blandas suelen ofrecer:

  • Desarrollo de formulaciones para rellenos lipídicos, suspensiones o matrices complejas
  • Encapsulado de softgels en múltiples tamaños, formas y tipos de cubierta
  • Personalización de color e impresión para diferenciación de marca
  • Producción de cápsulas vegetarianas y sin gelatina
  • Softgels de liberación modificada mediante tecnologías recubiertas o en capas
  • Estudios de estabilidad y control optimizado de humedad para APIs sensibles
  • Empaque primario y secundario, incluyendo serialización
  • Soporte regulatorio, documentación CMC y transferencia tecnológica sin problemas

Estas capacidades hacen que las cápsulas blandas sean ideales para APIs que requieren solubilización, absorción mejorada o sistemas de entrega protectores.


Ventajas de trabajar con CDMO de cápsulas blandas

Colaborar con CDMO expertas en cápsulas blandas ofrece beneficios importantes:

  • Mejor absorción del fármaco para compuestos de baja solubilidad
  • Mayor adherencia del paciente gracias a formatos fáciles de tragar y sin sabor
  • Soluciones de formulación a medida para APIs complejos o únicos
  • Desarrollo y fabricación integrados bajo un mismo techo
  • Capacidad escalable para lanzamientos globales y suministro comercial continuo

Las cápsulas blandas son una forma farmacéutica especializada, y la CDMO adecuada garantiza maximizar su potencial completo.


Principales CDMO de cápsulas blandas

Algunas de las CDMO de cápsulas blandas más reconocidas incluyen:

  • Aenova: Centro de competencia y proveedor integral de cápsulas de gelatina blanda y VegaGels®. [Ver perfil CDMO]
  • FAES FARMA: Desarrollador y fabricante de productos medicinales humanos, incluyendo cápsulas blandas. [Ver perfil CDMO]
  • I+Med: Desarrollador y fabricante de productos farmacéuticos avanzados con tecnologías de liberación controlada, incluyendo formatos nasales. [Ver perfil CDMO]
  • Skyepharma: Proveedor global de desarrollo de fármacos y tecnologías de administración oral para farmacéutica, biotecnología y salud del consumidor. [Ver perfil CDMO]

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