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Empresas CDMO líderes en Francia

Sus socios franceses de confianza para la fabricación y el desarrollo por contrato

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Mostrando 10 plantas
Cenexi
Francia

Cenexi

Cenexi

La planta GMP en un terreno de cuatro hectáreas está situada a 9 km al este de París. Es un centro de excelencia para ampollas inyectables.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

MERCADOS: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

REGIÓN: Europa

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo., (D) Dermatologicals, (N) sistema nervioso, (P) Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Adragos Pharma | Maisons-Alfort
Francia

Adragos Pharma | Maisons-Alfort

Adragos Pharma

Especializada en jeringas precargadas, viales líquidos y liofilizados, combina sistemas avanzados de llenado aséptico, liofilización e inspección.

MERCADOS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China)

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Sistema respiratorio, (V01) Allergens, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (V04) Agentes de diagnóstico, (S) Órganos sensoriales, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo., (D) Dermatologicals, (N) sistema nervioso, (P) Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes, (V06) Nutrientes

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Packaging

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Adragos Pharma | Livron
Francia

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Fabricación de líquidos estériles y supositorios. Manejamos más de 100 moléculas, manejo de narcóticos y servicios de análisis y estabilidad.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

MERCADOS: PMDA (Japan), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

Cenexi SAS
Francia

Cenexi SAS

Cenexi

Accueil Sitios Osny. Adquirida en 2011, la planta de Osny se especializa en el desarrollo y producción de formas farmacéuticas sólidas altamente activas.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

REGIÓN: Europa

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), MHRA (UK)

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (H) Preparaciones hormonales sistémicas excl. hormonas sexuales e insulinas, (V01) Allergens, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

Cenexi Hérouville Saint Clair
Francia

Cenexi Hérouville Saint Clair

Cenexi

La planta de Hérouville-Saint-Clair, situada cerca de Caen, en Normandía, está especializada en la fabricación y el llenado de líquidos estériles inyectables y

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

REGIÓN: Europa

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (H) Preparaciones hormonales sistémicas excl. hormonas sexuales e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo., (D) Dermatologicals, (N) sistema nervioso

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

CDMO francesa es un actor clave en el desarrollo de fármacos y la entrega de tecnologías orales al servicio de las industrias farmacéutica y biológica.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Cree soluciones de atención médica asequibles que mejoren y simplifiquen la vida de los pacientes.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

CDM Lavoisier está especializada en la fabricación de ampollas de vidrio, viales de vidrio y ampollas de plástico (BFS).

Ubicación disponible tras registro

Resultados Sugeridos

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HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
España

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas de extremo a extremo, desde el desarrollo de líneas celulares hasta la fabricación comercial.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

CATEGORÍA / PRODUCTO: BIOLÓGICOS

Adare Pharma | EU
Italia

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que ofrece desarrollo de productos llave en mano mediante experiencia en fabricación comercial., centrado en formas de dosificación oral.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Consejo de Investigación Halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (V01) Allergens, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, SERVICIOS

REGIÓN: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugal

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Instalación a escala comercial

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU)

CUMPLIMIENTO: ISO, EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Medio

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (R) Sistema respiratorio, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, BIOLÓGICOS

REGIÓN: Europa

FAES FARMA | DERIO facility
España

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

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Francia se ha consolidado como un centro destacado para las organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO) en la industria farmacéutica. Las CDMO francesas brindan servicios integrales, desde el desarrollo de fármacos hasta la producción comercial, apoyando a las empresas farmacéuticas y biotecnológicas globales a llevar terapias innovadoras al mercado.

¿Por qué elegir CDMO en Francia?

Oferta Las CDMO francesas son reconocidas por sus instalaciones de última generación, su excelencia regulatoria y sus soluciones flexibles y rentables. Ofrecen una amplia gama de servicios, que cubren diversas formas de dosificación, como sólidos orales, inyectables y formulaciones complejas como productos liofilizados y de liberación sostenida. Con certificaciones de autoridades reguladoras como la EMA y la FDA, las CDMO en Francia están bien equipadas para gestionar proyectos en fases preclínicas, clínicas y comerciales.

Aprovechando su posicionamiento estratégico, las CDMO francesas se benefician de un excelente acceso al mercado global, lo que garantiza una logística optimizada y una distribución rápida. Al adoptar tecnologías innovadoras, brindan soluciones que abordan incluso los desafíos farmacéuticos más complejos.

Servicios clave ofrecidos por fabricantes subcontratados en Francia

Proporcionando desarrollo de fármacos: experiencia en desarrollo de formulaciones, optimización de procesos y pruebas analíticas para garantizar la estabilidad, eficacia y escalabilidad del producto.

Garantizar Fabricación: Producción de alto volumen de sólidos orales, líquidos, semisólidos, inyectables y más, lo que garantiza flexibilidad y una calidad de producción superior.

Brindando apoyo regulatorio: asistencia integral con presentaciones regulatorias para la EMA, la FDA y otras autoridades internacionales para garantizar el pleno cumplimiento y la preparación para ingresar al mercado.

Ofreciendo soluciones de embalaje: CDMO en Francia ofrecen servicios de embalaje primario y secundario personalizados, garantizando la protección del producto y el cumplimiento de las normas reglamentarias.

Ventajas de asociarse con CDMO francesas

Demostración de experiencia regulatoria: Las CDMO francesas tienen un conocimiento profundo de los requisitos regulatorios europeos e internacionales, lo que garantiza que los productos cumplan con los más altos estándares de seguridad y eficacia.

Utilizando instalaciones de última generación: Equipadas con tecnologías de vanguardia, las CDMO en Francia se especializan en procesamiento aséptico y fabricación de alta contención para garantizar la calidad y la eficiencia.

Aprovechar la ubicación estratégica: la posición central de Francia dentro de Europa garantiza una logística fluida y una distribución rápida a mercados clave en todo el mundo.

Ofrecemos soluciones rentables: las CDMO francesas ofrecen precios competitivos y al mismo tiempo mantienen una calidad superior, lo que las convierte en una opción inteligente para las asociaciones farmacéuticas.

Promoción del compromiso de sostenibilidad: muchas CDMO en Francia implementan prácticas respetuosas con el medio ambiente, alineándose con iniciativas globales de sostenibilidad para una producción con conciencia ecológica.

Empresas CDMO en Francia

Algunas de las empresas CDMO más importantes de Francia:

CDM Lavoisier: CDMO en Francia especializada en la fabricación de ampollas de vidrio, viales de vidrio y ampollas de plástico (BFS). [Ver perfil CDMO]

Cenexi: CDMO francesa especializada en la fabricación y llenado de productos líquidos estériles inyectables y no inyectables. [Ver perfil CDMO]

Skyepharma: CDMO francesa totalmente integrada, actor clave en el desarrollo de fármacos y la entrega de tecnologías orales. [Ver perfil de CDMO]

CARBOGEN AMCIS: Desarrollo de formulaciones personalizadas y fabricación estéril GMP de productos farmacéuticos líquidos y liofilizados. [Ver perfil de CDMO]

AdhexPharma SAS: CDMO especializada en parches transdérmicos y películas oromucosas. [Ver perfil CDMO]

Adragos Pharma: Fabricación de líquidos y supositorios estériles, manejo de >100 moléculas con estabilidad, narcóticos y servicios analíticos. [Ver perfil CDMO]

Unither Pharmaceuticals: Soluciones sanitarias asequibles. [Ver perfil de CDMO]

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Elegir el socio CDMO adecuado puede ser complejo, pero MAI CDMO simplifica el proceso. Lo conectamos con CDMO previamente examinadas en Francia que satisfacen las necesidades específicas de su proyecto. Nuestros expertos dedicados brindan soporte personalizado para alinear sus objetivos con las fortalezas de las CDMO francesas, garantizando una transición exitosa del desarrollo a la comercialización.

Ya sea que se encuentre en las primeras etapas del desarrollo de un medicamento o esté buscando un socio para la producción a gran escala, MAI CDMO ofrece conexiones y experiencia en la industria incomparables.

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