Su socio francés de confianza para la fabricación y el desarrollo por contrato
CARBOGEN AMCIS
Desarrollo de formulaciones personalizadas y fabricación estéril GMP de productos farmacéuticos líquidos y liofilizados.
MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Resto del Mundo, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)
TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande
ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system
CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
CUMPLIMIENTO: ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), Servicio Público Francés (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, Health Canada (Canadá GMP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)
SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso
REGIÓN: Europa
USO: Humano
SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Servicios de aseguramiento de calidad
OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)
TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande
CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP), ISO
SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso
REGIÓN: Europa
USO: Humano, Veterinario
SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios de desarrollo
ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system
MERCADOS: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)
Adragos Pharma
Especializada en jeringas precargadas, viales líquidos y liofilizados, combina sistemas avanzados de llenado aséptico, liofilización e inspección.
MERCADOS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China)
ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (V06) Nutrients
CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
CUMPLIMIENTO: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)
TAMAÑO DEL LOTE: Grande
SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo
REGIÓN: Europa
USO: Humano
SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Packaging
BSL (nivel de seguridad biológica): 1
OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)
Adragos Pharma
Fabricación de líquidos estériles y supositorios. Manejamos más de 100 moléculas, manejo de narcóticos y servicios de análisis y estabilidad.
TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande
CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)
SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso
REGIÓN: Europa
USO: Humano
SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad
MERCADOS: PMDA (Japan), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)
OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)
Cenexi
Accueil Sitios Osny. Adquirida en 2011, la planta de Osny se especializa en el desarrollo y producción de formas farmacéuticas sólidas altamente activas.
TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio
CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)
REGIÓN: Europa
MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), MHRA (UK)
USO: Humano
SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad
ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (G) Genito urinary system and sex hormones
OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)
Cenexi
La planta GMP en un terreno de cuatro hectáreas está situada a 9 km al este de París. Es un centro de excelencia para ampollas inyectables.
TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande
CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
MERCADOS: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)
CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)
SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso
REGIÓN: Europa
USO: Humano, Veterinario
SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad
ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents
OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)
Cenexi
La planta de Hérouville-Saint-Clair, situada cerca de Caen, en Normandía, está especializada en la fabricación y el llenado de líquidos estériles inyectables y
TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio
CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)
SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso
REGIÓN: Europa
MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)
USO: Humano
SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad
ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system
OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)
Proveedor en la red MAI
CDM Lavoisier está especializada en la fabricación de ampollas de vidrio, viales de vidrio y ampollas de plástico (BFS).
Ubicación disponible tras registro
Proveedor en la red MAI
Cree soluciones de atención médica asequibles que mejoren y simplifiquen la vida de los pacientes.
Ubicación disponible tras registro
Proveedor en la red MAI
CDMO francesa es un actor clave en el desarrollo de fármacos y la entrega de tecnologías orales al servicio de las industrias farmacéutica y biológica.
Ubicación disponible tras registro
Francia se ha consolidado como un importante centro para las Organizaciones de Desarrollo y Fabricación por Contrato (CDMOs) en la industria farmacéutica. Los CDMOs franceses ofrecen servicios integrales, desde el desarrollo de fármacos hasta la producción comercial, apoyando a empresas farmacéuticas y biotecnológicas globales en el lanzamiento de terapias innovadoras al mercado.
Los CDMOs franceses son reconocidos por sus instalaciones de vanguardia, excelencia regulatoria y soluciones flexibles y rentables. Ofrecen una amplia gama de servicios, abarcando diversas formas farmacéuticas como sólidos orales, inyectables y formulaciones complejas como productos liofilizados y de liberación sostenida. Con certificaciones de autoridades regulatorias como EMA y FDA, los CDMOs en Francia están bien preparados para gestionar proyectos en fases preclínicas, clínicas y comerciales.
Estratégicamente ubicados en Europa, los CDMOs franceses se benefician de un excelente acceso al mercado global, garantizando logística eficiente y distribución rápida. Al adoptar tecnologías innovadoras, ofrecen soluciones que abordan incluso los desafíos farmacéuticos más complejos.
Desarrollo de fármacos: Experiencia en desarrollo de formulaciones, optimización de procesos y pruebas analíticas para asegurar la estabilidad, eficacia y escalabilidad del producto.
Fabricación: Producción a gran escala de sólidos orales, líquidos, semisólidos, inyectables y más, garantizando flexibilidad y alta calidad de producción.
Soporte regulatorio: Asistencia completa en presentaciones regulatorias ante EMA, FDA y otras autoridades internacionales para asegurar cumplimiento total y preparación para la entrada al mercado.
Soluciones de envasado: Los CDMOs en Francia ofrecen servicios personalizados de envasado primario y secundario, garantizando protección del producto y cumplimiento con los estándares regulatorios.
Experiencia regulatoria: Los CDMOs franceses poseen un profundo conocimiento de los requisitos regulatorios europeos e internacionales, asegurando que los productos cumplan los más altos estándares de seguridad y eficacia.
Instalaciones de vanguardia: Equipados con tecnologías de última generación, los CDMOs en Francia se especializan en procesos asépticos y fabricación de alta contención para garantizar calidad y eficiencia.
Ubicación estratégica: La posición central de Francia en Europa asegura logística fluida y distribución rápida a los principales mercados del mundo.
Soluciones rentables: Los CDMOs franceses ofrecen precios competitivos manteniendo una calidad superior, lo que los convierte en una opción inteligente para asociaciones farmacéuticas.
Compromiso con la sostenibilidad: Muchos CDMOs en Francia implementan prácticas respetuosas con el medio ambiente, alineándose con iniciativas globales de sostenibilidad para una producción consciente del entorno.
Algunas de las principales empresas CDMO en Francia:
CDM Lavoisier: CDMO en Francia especializado en la fabricación de ampollas de vidrio, viales de vidrio y ampollas de plástico (BFS). [Ver perfil CDMO]
Cenexi: CDMO francés especializado en la fabricación y llenado de productos líquidos estériles inyectables y no inyectables. [Ver perfil CDMO]
Skyepharma: CDMO francés completamente integrado, jugador clave en desarrollo de fármacos y entrega de tecnologías orales. [Ver perfil CDMO]
CARBOGEN AMCIS: Desarrollo de formulaciones a medida y fabricación GMP de productos líquidos y liofilizados estériles. [Ver perfil CDMO]
AdhexPharma SAS: CDMO especializado en parches transdérmicos y películas oromucosas. [Ver perfil CDMO]
Adragos Pharma: Fabricación de líquidos estériles y supositorios, manejo de más de 100 moléculas con servicios de estabilidad, narcóticos y análisis. [Ver perfil CDMO]
Unither Pharmaceuticals: Soluciones de salud asequibles. [Ver perfil CDMO]
Elegir el CDMO adecuado puede ser complejo, pero MAI CDMO simplifica el proceso. Te conectamos con CDMOs en Francia previamente evaluados que se ajustan a las necesidades específicas de tu proyecto. Nuestros expertos dedicados ofrecen soporte personalizado para alinear tus objetivos con las fortalezas de los CDMOs franceses, asegurando una transición exitosa del desarrollo a la comercialización.
Ya sea que estés en las primeras etapas del desarrollo de un fármaco o busques un socio para la producción a gran escala, MAI CDMO ofrece experiencia y conexiones inigualables en la industria.
Contáctanos hoy mismo para explorar las mejores empresas CDMO francesas y comenzar tu camino farmacéutico con un socio de confianza.
