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Basic Pharma Manufacturing

Basic Pharma puede llevar tus productos farmacéuticos desde la escala de laboratorio hasta la fase clínica temprana y más allá. Nuestra moderna instalación, con salas limpias conformes a GMP, está bien equipada para ofrecer una amplia gama de pruebas analíticas y apoyo regulatorio. Estos servicios están adaptados a tus necesidades específicas, aplicando las directrices de calidad pertinentes en cada paso del proceso.

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Basic Pharma Manufacturing

Basic Pharma puede llevar tus productos farmacéuticos desde la escala de laboratorio hasta la fase clínica temprana y más allá. Nuestra moderna instalación, con salas limpias conformes a GMP,...

Basic Pharma Manufacturing

Certificaciones
  • ISO
  • EMA (BPF DE LA UE)

Actividad
  • Sólidos orales / OSD, Formas estériles (oftálmica, nasal, ótica), Tópica, mucosa y transdérmica, Inyectables, Cápsulas duras, Esterilización terminal, Relleno y acabado, Tubos, Formas semisólidas, Esterilización terminal, Relleno y acabado, Viales de pequeño volumen, PFS (jeringas precargadas), FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS fabricación

Características
  • Utiliza: En investigación, Preclínica, Fase I, Fase II, Fase III, Humano
  • Toxicidad (clasificación OEB): 1 / bajo riesgo (PDE > 5.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 5.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día)
  • DEA: N/A
  • BSL:
  • Áreas terapéuticas: N/A
  • Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), MHRA (REINO UNIDO), TGA (Australia)

Tamaño del lote / Reactor
  • Pequeño, Medio, Grande

Servicios
  • Servicios reglamentarios, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos y de control de calidad, Servicios de control de calidad, Embalaje, Logística, Formulación / Diseño galénico, Optimización del proceso, Estudios de estabilidad ICH, Transferencia de tecnología, Planta piloto, Mezcla de fórmulas, Lotes de investigación, Lotes de ingeniería, Ampliación, Lotes piloto, Lotes de registro, Registros de lotes, Alquiler de habitaciones limpias, Validación de métodos analíticos, Pruebas de liberación de materias primas, Pruebas de lanzamiento del producto, Transferencia de métodos analíticos, QP en casa, Certificación / liberación de lotes, Documentación GMP, Envase primario, Embalaje secundario, Etiquetado, Almacenamiento, Distribución, PIB, Apoyo normativo CMC, Apoyo a la presentación del expediente de medicamento en investigación (IMPD)

Dirección
Burgermeester Lemmensstraat 352
Año
2004
Netherlands

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