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Pulver CDMO-Unternehmen
Auftragsfertigungsdienstleistungen für Pulver

Ihr vertrauenswürdiger Partner für die Auftragsfertigung und -entwicklung von Pulvern

Applied Filters:Oral solids / OSD×Powders×FDF / Arzneimittelprodukte×Clear All
Showing 36 facilities
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Spanien

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Entwicklung und Herstellung von Betalactam-Antibiotika (FDF) in hochmodernen Anlagen.

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MÄRKTE: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Nordamerika

COMPLIANCE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Vereinigte Staaten

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Kommerzielle Produktionsanlage für orale feste Dosierungen (OSD) mit ausgeprägter Expertise im Bereich kontrollierter Substanzen (DEA II V).

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), TGA (Australia)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN, FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK

DIENSTLEISTUNGEN: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGION: Nordamerika

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Vereinigte Staaten

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Auftragsfertigungsanlage, spezialisiert auf orale feste Dosierung (OSD) für die klinische und kommerzielle Versorgung.

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

COMPLIANCE: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: CHEMISCH-SYNTHETISCH, DIENSTLEISTUNGEN, FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGION: Nordamerika

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO hat sich auf die Herstellung kleiner und mittlerer Chargen für Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt in regulierten Märkten spezialisiert.

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU-GMP)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

FAES FARMA | DERIO facility
Spanien

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln.

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MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum hochwirksame Feststoffe (Onkologie), konventionelle Feststoffe – spezielle Halbfeststoffe und Flüssigkeiten.

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OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Aenova Group - Location Münster, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum niedrig dosierte hochwirksame Feststoffe (Hormone, hormonähnlich), niedrig dosierte Kapseln.

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OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum Komplex konventionelle Feststoffe und Betäubungsmittel.

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italien

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Kompetenzzentrum Tiergesundheitsprodukte und Steriltechnik.

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MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum für konventionelle Feststoffe und klinische Dienstleistungen.

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MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, EDE (UAE)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum Blisterverpackung Fremdverpackung Großserienanlage für Brausemittel.

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MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Adragos Pharma | Athens
Griechenland

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Spezialisiert auf die Entwicklung von Arzneimitteln mit Mehrwert und wurde kürzlich mit HPAPI-Funktionen aufgerüstet.

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OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), NSF

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: DIENSTLEISTUNGEN, FDF / Arzneimittelprodukte

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Pulverformulierungen bieten eine vielseitige Verabreichung für orale, inhalative, topische und sogar parenterale Anwendungen. Ob Sie Beutel, Trockenmischungen, inhalierbare Partikel oder topische Pulver entwickeln, die Zusammenarbeit mit erfahrenen Pulver-CDMO-Unternehmen gewährleistet Präzision, Konsistenz und vollständige Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.

Mit umfassenden Fähigkeiten zur Auftragsfertigung von Pulvern unterstützen diese CDMOs Pharma- und Nutraceutical-Unternehmen bei der Skalierung hochwertiger Pulverprodukte von der Entwicklung bis zum weltweiten Vertrieb.

So wählen Sie CDMO-Unternehmen für Pulver aus

Bei der Auswahl unter Pulver-CMO-Unternehmen sind unter anderem folgende Schlüsselfaktoren zu berücksichtigen:

  • Formulierungsflexibilität: Orale, nasale, inhalierbare, topische, rekonstituierbare oder Brausepulver
  • Mischtechnologien: Hochscher-, Taumel- oder präzises Mischen mit niedriger Scherung, je nach API-Empfindlichkeit
  • Partikelgrößenkontrolle für Auflösung, Bioverfügbarkeit und Inhalationsleistung
  • Umgang mit Feuchtigkeits- und Hitzeempfindlichkeit mit Umgebungskontrollen
  • Verpackungsformate: Sachets, Stick-Packs, Gläser, Beutel und Großbehälter
  • Regulierungskonformität mit GMP, FDA, EMA und lokalen Marktstandards

Die Wahl eines CDMO mit umfassender Erfahrung in der Pulververarbeitung gewährleistet Produktstabilität, Leistung und Konformität.

Wichtige Dienstleistungen von Pulver-Vertragsherstellern

Erstklassige Pulver-Auftragsfertigungspartner bieten:

  • Formulierungsentwicklung und Machbarkeitsprüfung
  • Pulvermischung und Granulierung (nass, trocken oder direktes Mischen)
  • Partikel-Engineering durch Mahlen, Mikronisieren oder Sprühtrocknen
  • Verkapselung oder Beutelabfüllung unter GMP-Bedingungen
  • Feuchtigkeitsschutz- und Stabilitätsprüfung
  • Aromatisierte und geschmacksmaskierte orale Pulver für die pädiatrische oder geriatrische Anwendung
  • Inhalierbare Pulverentwicklung zur pulmonalen Verabreichung
  • Verpackung und Etikettierung mit vollständiger Serialisierung

Diese Dienstleistungen unterstützen sowohl therapeutische als auch gesundheitsfördernde Pulverprodukte auf den globalen Märkten.

Vorteile einer Partnerschaft mit Pulver-CDMO-Unternehmen

Die Zusammenarbeit mit erfahrenen Pulver-CDMO-Unternehmen bringt strategische Vorteile:

  • Präzise Dosierung und gleichmäßige Mischungen
  • Hohe Formulierungsvielfalt über Dosierungswege und Produktkategorien hinweg
  • Verbesserte Haltbarkeit durch erweiterte Feuchtigkeitskontrolle
  • Von Verbrauchern bevorzugte Formate wie Stick-Packs oder aromatisierte orale Pulver
  • Regulatorische Sicherung mit GMP-zertifizierter Produktion und validierten Methoden

Pulverbasierte Produkte bieten kommerzielle Flexibilität und das richtige CDMO maximiert das technische und Marktpotenzial Ihres Produkts.

Pulver-CDMO-Unternehmen

Zu den vertrauenswürdigsten Pulver-CDMO-Unternehmen gehören:

  • Lannett: Orale feste Dosen (OSD) und Flüssigkeiten. [Siehe CDMO-Profil]
  • Pharmaloop (ein Unternehmen von Salvat): Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Mehrfachdosen, unsterile Mehrfachdosen, Beutel, Hartkapseln und Tabletten. [Siehe CDMO-Profil]
  • Reig Jofre: FDF-Entwicklung und -Herstellung in hochmodernen Anlagen. [Siehe CDMO-Profil]
  • Cenexi: Herstellung von Injektionsmitteln. [Siehe CDMO-Profil]
  • FAES FARMA: Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln, einschließlich Hartkapseln. [Siehe CDMO-Profil]
  • Cambrex: Spezialisiert auf die frühe Entwicklung von Pharmaprodukten mit kleinen Molekülen in einer vollständig integrierten Auftragsfertigungsanlage für Arzneimittelwirkstoffe und fertige Formen. [Siehe CDMO-Profil]
  • I+Med: Entwickler und Hersteller neuer Arzneimittel unter Verwendung von Technologien zur kontrollierten Freisetzung, einschließlich Implantaten, oralen Feststoffen, Pulvern, oralen Flüssigkeiten und Halbfeststoffen. [Siehe CDMO-Profil]
  • Adragos Pharma: Spezialist für Mehrwertmedikamente und die Herstellung von oralen Flüssigkeiten, Halbfeststoffen, oralen Feststoffen und Pulvern / OSD. [Siehe CDMO-Profil]
  • Sidefarma: Hersteller kleiner bis mittlerer Chargen für Pharmaunternehmen, einschließlich oraler Flüssigkeiten, Halbfeststoffe, oraler Feststoffe und Pulver/OSD. [Siehe CDMO-Profil]
  • Aenova Group: Kompetenzzentrum für die Herstellung von Pulvern, Halbfeststoffen und Flüssigkeiten. [Siehe CDMO-Profil]
  • Darnytsia Kiew: Fortschrittliche Einrichtungen mit strengen Qualitätsstandards, die zuverlässige und innovative Lösungen für orale Flüssigkeiten, Halbfeststoffe, orale Feststoffe und Pulver / OSD liefern. [Siehe CDMO-Profil]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Entwickler und Hersteller komplexer, hochwertiger Dosierungsformen, einschließlich Implantaten, oraler Feststoffe, Pulver/OSD und steriler Formulierungen. [Siehe CDMO-Profil]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: cGMP-konformes CDMO, das umfassende Dienstleistungen für komplexe orale feste Darreichungsformen, einschließlich Pulver, anbietet. [Siehe CDMO-Profil]
  • Skyepharma: Vollständig integrierter FDF-CDMO und wichtiger Akteur in der Entwicklung und Verabreichung oraler Arzneimittel für die Pharma-, Biotech- und Verbrauchergesundheitsbranche. [Siehe CDMO-Profil]
  • Adare Pharma: CDMO bietet schlüsselfertige Produktentwicklung und kommerzielle Fertigungskompetenz mit einem starken Fokus auf orale Darreichungsformen für die Pharma-, Tiergesundheits- und OTC-Märkte. [Siehe CDMO-Profil]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: GMP-zertifiziertes CDMO, das fortschrittliche sterile und nicht sterile pharmazeutische Herstellung, Formulierungsentwicklung und umfassende analytische Testdienstleistungen anbietet. [Siehe CDMO-Profil]
  • Seda Pharma Development Services: Spezialisiertes CDMO, das integrierte pharmazeutische Entwicklungs- und klinische Pharmakologiedienstleistungen erbringt, um eine effiziente Entwicklung optimaler Arzneimittel zu ermöglichen, von konventionellen bis hin zu komplexen Formulierungen. [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige Informationen

Lassen Sie MAI CDMO Ihnen helfen, den richtigen CDMO-Partner für Pulver zu finden

Bei MAI CDMO helfen wir pharmazeutischen und nutrazeutischen Innovatoren, mit den fähigsten Pulver-CDMO-Unternehmen in Kontakt zu treten. Ganz gleich, ob Sie ein rekonstituierbares Pulver zum Einnehmen, eine inhalierbare Formulierung oder eine Mischung aus funktionellen Nahrungsergänzungsmitteln entwickeln, unser Netzwerk von Partnern für die Auftragsfertigung von Pulvern gewährleistet Qualität, Compliance und Skalierbarkeit.

Sind Sie bereit, Ihr pulverbasiertes Produkt zu entwickeln oder zu skalieren? Kontaktieren Sie uns noch heute, um den idealen CDMO-Partner zu finden.