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Pulver CDMO-Unternehmen
Auftragsfertigungsdienstleistungen für Pulver

Ihr vertrauenswürdiger Partner für die Auftragsfertigung und -entwicklung von Pulvern

Applied Filters:Orale Feststoffe / OSD×Pulver×FDF / Arzneimittelprodukte×Clear All
Showing 37 facilities
Adare Pharma | EU
Italien

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globales CDMO bietet schlüsselfertige Produktentwicklung durch kommerzielle Fertigungskompetenz mit Schwerpunkt auf oralen Darreichungsformen.

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DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal-Forschungsrat, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (V01) Allergene, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK, DIENSTLEISTUNGEN

REGION: Europa

Adare Pharma | US
Vereinigte Staaten

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma ist ein weltweit tätiges CDMO mit Installationen in EE.UU. In der EU haben wir viele Produkte entwickelt, die viel Erfahrung bei der Herstellung im

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DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal-Forschungsrat, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK, DIENSTLEISTUNGEN

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

REGION: Nordamerika

FAES FARMA | DERIO facility
Spanien

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln.

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DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Logistik, Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Regulierungsdienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

VERWENDUNG: Menschlich

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (N) Nervensystem, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (D) Dermatologische Arzneimittel, (R) Atmungssystem, (M) Bewegungsapparat, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone, (C) Herz-Kreislauf-System, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

REGION: Europa

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Spanien

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Entwicklung und Herstellung von Betalactam-Antibiotika (FDF) in hochmodernen Anlagen.

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MÄRKTE: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Nordamerika

COMPLIANCE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Ungarn

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

Das Werk ist EU-GMP-zertifiziert und produziert Tierarzneimittel für 18 EU-Mitgliedstaaten und 7 weitere europäische Länder außerhalb der EU.

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MÄRKTE: EMA (EU)

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO, EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO hat sich auf die Herstellung kleiner und mittlerer Chargen für Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt in regulierten Märkten spezialisiert.

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU-GMP)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Verpackung

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum hochwirksame Feststoffe (Onkologie), konventionelle Feststoffe – spezielle Halbfeststoffe und Flüssigkeiten.

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OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

Aenova Group - Location Münster, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum niedrig dosierte hochwirksame Feststoffe (Hormone, hormonähnlich), niedrig dosierte Kapseln.

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OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum Komplex konventionelle Feststoffe und Betäubungsmittel.

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italien

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Kompetenzzentrum Tiergesundheitsprodukte und Steriltechnik.

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MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum für konventionelle Feststoffe und klinische Dienstleistungen.

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MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, EDE (UAE)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Deutschland

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Kompetenzzentrum Blisterverpackung Fremdverpackung Großserienanlage für Brausemittel.

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MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, NUTRAZEUTIKA, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

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Pulverformulierungen bieten eine vielseitige Verabreichung für orale, inhalative, topische und sogar parenterale Anwendungen. Ob Sie Beutel, Trockenmischungen, inhalierbare Partikel oder topische Pulver entwickeln, die Zusammenarbeit mit erfahrenen Pulver-CDMO-Unternehmen gewährleistet Präzision, Konsistenz und vollständige Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.

Mit umfassenden Fähigkeiten zur Auftragsfertigung von Pulvern unterstützen diese CDMOs Pharma- und Nutraceutical-Unternehmen bei der Skalierung hochwertiger Pulverprodukte von der Entwicklung bis zum weltweiten Vertrieb.

So wählen Sie CDMO-Unternehmen für Pulver aus

Bei der Auswahl unter Pulver-CMO-Unternehmen sind unter anderem folgende Schlüsselfaktoren zu berücksichtigen:

  • Formulierungsflexibilität: Orale, nasale, inhalierbare, topische, rekonstituierbare oder Brausepulver
  • Mischtechnologien: Hochscher-, Taumel- oder präzises Mischen mit niedriger Scherung, je nach API-Empfindlichkeit
  • Partikelgrößenkontrolle für Auflösung, Bioverfügbarkeit und Inhalationsleistung
  • Umgang mit Feuchtigkeits- und Hitzeempfindlichkeit mit Umgebungskontrollen
  • Verpackungsformate: Sachets, Stick-Packs, Gläser, Beutel und Großbehälter
  • Regulierungskonformität mit GMP, FDA, EMA und lokalen Marktstandards

Die Wahl eines CDMO mit umfassender Erfahrung in der Pulververarbeitung gewährleistet Produktstabilität, Leistung und Konformität.

Wichtige Dienstleistungen von Pulver-Vertragsherstellern

Erstklassige Pulver-Auftragsfertigungspartner bieten:

  • Formulierungsentwicklung und Machbarkeitsprüfung
  • Pulvermischung und Granulierung (nass, trocken oder direktes Mischen)
  • Partikel-Engineering durch Mahlen, Mikronisieren oder Sprühtrocknen
  • Verkapselung oder Beutelabfüllung unter GMP-Bedingungen
  • Feuchtigkeitsschutz- und Stabilitätsprüfung
  • Aromatisierte und geschmacksmaskierte orale Pulver für die pädiatrische oder geriatrische Anwendung
  • Inhalierbare Pulverentwicklung zur pulmonalen Verabreichung
  • Verpackung und Etikettierung mit vollständiger Serialisierung

Diese Dienstleistungen unterstützen sowohl therapeutische als auch gesundheitsfördernde Pulverprodukte auf den globalen Märkten.

Vorteile einer Partnerschaft mit Pulver-CDMO-Unternehmen

Die Zusammenarbeit mit erfahrenen Pulver-CDMO-Unternehmen bringt strategische Vorteile:

  • Präzise Dosierung und gleichmäßige Mischungen
  • Hohe Formulierungsvielfalt über Dosierungswege und Produktkategorien hinweg
  • Verbesserte Haltbarkeit durch erweiterte Feuchtigkeitskontrolle
  • Von Verbrauchern bevorzugte Formate wie Stick-Packs oder aromatisierte orale Pulver
  • Regulatorische Sicherung mit GMP-zertifizierter Produktion und validierten Methoden

Pulverbasierte Produkte bieten kommerzielle Flexibilität und das richtige CDMO maximiert das technische und Marktpotenzial Ihres Produkts.

Pulver-CDMO-Unternehmen

Zu den vertrauenswürdigsten Pulver-CDMO-Unternehmen gehören:

  • Lannett: Orale feste Dosen (OSD) und Flüssigkeiten. [Siehe CDMO-Profil]
  • Pharmaloop (ein Unternehmen von Salvat): Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Mehrfachdosen, unsterile Mehrfachdosen, Beutel, Hartkapseln und Tabletten. [Siehe CDMO-Profil]
  • Reig Jofre: FDF-Entwicklung und -Herstellung in hochmodernen Anlagen. [Siehe CDMO-Profil]
  • Cenexi: Herstellung von Injektionsmitteln. [Siehe CDMO-Profil]
  • FAES FARMA: Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln, einschließlich Hartkapseln. [Siehe CDMO-Profil]
  • Cambrex: Spezialisiert auf die frühe Entwicklung von Pharmaprodukten mit kleinen Molekülen in einer vollständig integrierten Auftragsfertigungsanlage für Arzneimittelwirkstoffe und fertige Formen. [Siehe CDMO-Profil]
  • I+Med: Entwickler und Hersteller neuer Arzneimittel unter Verwendung von Technologien zur kontrollierten Freisetzung, einschließlich Implantaten, oralen Feststoffen, Pulvern, oralen Flüssigkeiten und Halbfeststoffen. [Siehe CDMO-Profil]
  • Adragos Pharma: Spezialist für Mehrwertmedikamente und die Herstellung von oralen Flüssigkeiten, Halbfeststoffen, oralen Feststoffen und Pulvern / OSD. [Siehe CDMO-Profil]
  • Sidefarma: Hersteller kleiner bis mittlerer Chargen für Pharmaunternehmen, einschließlich oraler Flüssigkeiten, Halbfeststoffe, oraler Feststoffe und Pulver/OSD. [Siehe CDMO-Profil]
  • Aenova Group: Kompetenzzentrum für die Herstellung von Pulvern, Halbfeststoffen und Flüssigkeiten. [Siehe CDMO-Profil]
  • Darnytsia Kiew: Fortschrittliche Einrichtungen mit strengen Qualitätsstandards, die zuverlässige und innovative Lösungen für orale Flüssigkeiten, Halbfeststoffe, orale Feststoffe und Pulver / OSD liefern. [Siehe CDMO-Profil]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Entwickler und Hersteller komplexer, hochwertiger Dosierungsformen, einschließlich Implantaten, oraler Feststoffe, Pulver/OSD und steriler Formulierungen. [Siehe CDMO-Profil]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: cGMP-konformes CDMO, das umfassende Dienstleistungen für komplexe orale feste Darreichungsformen, einschließlich Pulver, anbietet. [Siehe CDMO-Profil]
  • Skyepharma: Vollständig integrierter FDF-CDMO und wichtiger Akteur in der Entwicklung und Verabreichung oraler Arzneimittel für die Pharma-, Biotech- und Verbrauchergesundheitsbranche. [Siehe CDMO-Profil]
  • Adare Pharma: CDMO bietet schlüsselfertige Produktentwicklung und kommerzielle Fertigungskompetenz mit einem starken Fokus auf orale Darreichungsformen für die Pharma-, Tiergesundheits- und OTC-Märkte. [Siehe CDMO-Profil]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: GMP-zertifiziertes CDMO, das fortschrittliche sterile und nicht sterile pharmazeutische Herstellung, Formulierungsentwicklung und umfassende analytische Testdienstleistungen anbietet. [Siehe CDMO-Profil]
  • Seda Pharma Development Services: Spezialisiertes CDMO, das integrierte pharmazeutische Entwicklungs- und klinische Pharmakologiedienstleistungen erbringt, um eine effiziente Entwicklung optimaler Arzneimittel zu ermöglichen, von konventionellen bis hin zu komplexen Formulierungen. [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige Informationen

Lassen Sie MAI CDMO Ihnen helfen, den richtigen CDMO-Partner für Pulver zu finden

Bei MAI CDMO helfen wir pharmazeutischen und nutrazeutischen Innovatoren, mit den fähigsten Pulver-CDMO-Unternehmen in Kontakt zu treten. Ganz gleich, ob Sie ein rekonstituierbares Pulver zum Einnehmen, eine inhalierbare Formulierung oder eine Mischung aus funktionellen Nahrungsergänzungsmitteln entwickeln, unser Netzwerk von Partnern für die Auftragsfertigung von Pulvern gewährleistet Qualität, Compliance und Skalierbarkeit.

Sind Sie bereit, Ihr pulverbasiertes Produkt zu entwickeln oder zu skalieren? Kontaktieren Sie uns noch heute, um den idealen CDMO-Partner zu finden.