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2026-02-12
Mehr als Kapazität: Wie intelligentere Wissenschaft die Biologika-Herstellung neu definiert
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2026-02-04
Worauf es bei der Auswahl einer Auftragsherstellungsorganisation für klinischen und kommerziellen Erfolg wirklich ankommt
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2026-01-30
Regulatorische Expertise kann den Unterschied zwischen einer reibungslosen Zulassung eines Tierarzneimittels und kostspieligen Verzögerungen ausmachen.
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Adare Pharma ist ein globales CDMO mit Standorten in den USA und der EU und bietet schlüsselfertige Produktentwicklung durch kommerzielle Fertigungsexpertise, die sich auf orale Darreichungsformen für die Pharma-, Tiergesundheits- und OTC-Märkte konzentriert. Die firmeneigenen Technologieplattformen von Adare sind auf ODT, Geschmacksneutralisierung und maßgeschneiderte Wirkstofffreisetzung spezialisiert.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
Verwendet: Menschlich, Veterinär
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: DIGEMID (Peru), COFEPRIS (Mexiko), INVIMA...
Accueil Standorte Osny. Der 2011 erworbene Standort Osny ist auf die Entwicklung und Herstellung hochaktiver fester Arzneiformen (Hormonpräparate und Allergene) spezialisiert. Das 4.000 m2 große Pharmawerk liegt 36 km nordwestlich von Paris und beschäftigt rund hundert Mitarbeiter.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Compliance: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK), NMPA...
Tubilux Pharma: eingetragener Sitz; Produktionsstätte
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
Verwendet: Kommerziell (Phase IV), Menschlich, Veterinär
Dienstleistungen: N/A
Chargengröße / Reaktor: Mittel, Groß
Compliance: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), TGA (Australien GMP),...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), TGA (Australien), ANVISA...
Ihre cGMP-konforme CDMO für End-to-End-Dienstleistungen im Bereich komplexer oraler Darreichungsformen, mit Sitz in Binzen, Deutschland.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Entwicklungsdienste, Fertigungsdienstleistungen,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP)
Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, BIOLOGIEN, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Compliance: EMA (EU-GMP)
Märkte: EMA (EU)
Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Multidosen, unsterile Multidosen, Beutel, Kapseln und Tabletten.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, PARTIKELTECHNIK Herstellung
Verwendet: Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP)
Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Ophtalmic und Otic - Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele - FDA-zugelassene Einrichtung
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Seda Pharmaceutical Development Services ist auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie spezialisiert.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Compliance: ECOVADIS, MHRA (UK GMP)
Märkte: DIGEMID (Peru), COFEPRIS (Mexiko), INVIMA...
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