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Aktuelle Produkte CDMO-Unternehmen
Auftragsfertigungsdienstleistungen für transdermale Produkte

Ihre vertrauenswürdigen Partner für die Auftragsfertigung und -entwicklung topischer und transdermaler Produkte

Showing 28 facilities
HBM Pharma
Slowakei

HBM Pharma

Hbm Pharma

EU-GMP-zertifizierter CMO mit Sitz in Martin, Slowakei. Das Unternehmen bietet Herstellungs- und Verpackungsdienstleistungen für sterile Pharmazeutika an. Produkte und feste orale Darreichungsformen

MÄRKTE: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), ANVISA (Brazil)

VERWENDUNG: Menschlich

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

DIENSTLEISTUNGEN: Analytische/QC-Dienstleistungen, Verpackung, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, DIENSTLEISTUNGEN

REGION: Europa

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Spanien

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Produktionsanlagen für injizierbare (Lyo und Flüssigkeiten) und Flüssigkeiten.

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 1, 2

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (N) Nervensystem, (R) Atmungssystem, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO hat sich auf die Herstellung kleiner und mittlerer Chargen für Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt in regulierten Märkten spezialisiert.

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU-GMP)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Verpackung

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Spanien

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell ist ein spanisches CDMO, das Zelltherapien, Sekretome und Exosomen sowie medizinische Geräte entwickelt und herstellt.

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (R) Atmungssystem, (B) Blut und blutbildende Organe, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel

MÄRKTE: MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), ISO

KATEGORIE/PRODUKT: BIOLOGIEN, DIENSTLEISTUNGEN, FDF / Arzneimittelprodukte, KOSMETIK

REGION: Europa

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen

FAES FARMA | DERIO facility
Spanien

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln.

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russische Gesundheitsbehörden, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Herz-Kreislauf-System, (D) Dermatologische Arzneimittel, (J) Antiinfektiva zur systemischen Anwendung, (M) Bewegungsapparat, (N) Nervensystem, (R) Atmungssystem, (A) Verdauungstrakt und Stoffwechsel, (G) Urogenitalsystem und Sexualhormone

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Aenova Group - Location Carugate, Italy
Italien

Aenova Group - Location Carugate, Italy

Aenova

Kompetenzzentrum Halbfeste und unsterile Flüssigkeiten.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

MÄRKTE: EMA (EU), ANVISA (Brazil), Russische Gesundheitsbehörden, SFDA (Saudi Arabia)

REGION: Europa

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, FDF / Arzneimittelprodukte

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Verpackung

AdhexPharma SAS
Frankreich

AdhexPharma SAS

AdhexPharma

CDMO für transdermale Pflaster und oromuköse Filme.

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (D) Dermatologische Arzneimittel, (H) Systemische Hormonpräparate exkl. Sexualhormone und Insuline, (N) Nervensystem

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Adragos Pharma | Leipzig
Deutschland

Adragos Pharma | Leipzig

Adragos Pharma

Nicht sterile halbfeste und flüssige pharmazeutische Produkte.

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

Adragos Pharma |  Athens
Griechenland

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Spezialisiert auf die Entwicklung von Arzneimitteln mit Mehrwert und wurde kürzlich mit HPAPI-Funktionen aufgerüstet.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), NSF

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: DIENSTLEISTUNGEN, FDF / Arzneimittelprodukte

Adragos Pharma | Livron
Frankreich

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Herstellung von sterilen Flüssigkeiten und Zäpfchen. Wir kümmern uns um mehr als 100 Moleküle, das Betäubungsmittelmanagement sowie Analyse- und Stabilitätsdien

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/Tag), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1.000 – 10.000 µg/Tag), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Hohes Missbrauchs- und medizinisches Potenzial, Geringstes Missbrauchspotenzial, Geringes Missbrauchspotenzial, Hohes Missbrauchspotenzial und kein medizinischer Nutzen, Geringeres Missbrauchspotenzial

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistik, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

REGION: Europa

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Spanien

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Mehrfachdosen, unsterile Mehrfachdosen, Beutel, Kapseln und Tabletten.

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA)

REGION: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

DIENSTLEISTUNGEN: Entwicklungsdienstleistungen, Fertigungsdienstleistungen, Analytische/QC-Dienstleistungen, Qualitätssicherungsdienstleistungen, Regulierungsdienstleistungen, Verpackung

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (S) Sinnesorgane, (V01) Allergene

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / Arzneimittelprodukte, PARTIKELTECHNIK

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / geringes Risiko (PDE > 10.000 µg/Tag)

Limited view

CHEMISCH-SYNTHETISCH manufacturing site

MAI network supplier

Lösungen für nicht virale Lieferprogramme

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Topische, mukosale und transdermale Produkte, einschließlich Cremes, Salben, Gele, Lotionen, Pflaster und Sprays, sind für die lokale und systemische Arzneimittelabgabe unerlässlich. Diese Dosierungsformen erfordern eine spezielle Formulierung und Herstellung, um Stabilität, Absorption und Wirksamkeit sicherzustellen. Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) für topische und transdermale Produkte bieten umfassende Dienstleistungen von der Formulierungsentwicklung bis zur Großserienfertigung unter strikter Einhaltung von Qualitäts- und Regulierungsstandards.

So wählen Sie einen Vertragshersteller für topische und transdermale pharmazeutische Produkte aus

Die Auswahl des richtigen CDMO für topische und transdermale Produkte ist entscheidend, um eine optimale Arzneimittelabgabe, Produktstabilität und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sicherzustellen. Wählen Sie einen Partner mit Fachkenntnissen in verschiedenen Darreichungsformen wie Cremes, Gels, Lotionen, transdermalen Pflastern und Schleimhautsprays.

Bewerten Sie ihr Wissen in den Bereichen Hautpermeation, Viskositätskontrolle und Verbesserung der Bioverfügbarkeit. Der Hersteller topischer Produkte sollte über ein robustes Qualitätssicherungssystem verfügen und über Zertifizierungen globaler Regulierungsbehörden wie EMA, FDA und WHO verfügen. Stellen Sie sicher, dass sie Skalierbarkeit sowohl für die Kleinserienproduktion als auch für die kommerzielle Großserienfertigung bieten.

Wichtige Dienstleistungen, die von Herstellern aktueller Produkte angeboten werden

Formulierungsentwicklung: Expertise in der Entwicklung stabiler und wirksamer Formulierungen für Cremes, Salben, Gele, transdermale Pflaster, Sprays und Schleimhautprodukte.

Herstellung: Hochpräzise Produktion für eine Vielzahl topischer und transdermaler Produkte unter Einsatz fortschrittlicher Technologien zur Gewährleistung von Konsistenz und Wirksamkeit.

Regulatorische Unterstützung: Unterstützung bei behördlichen Einreichungen und Compliance, wodurch reibungslose Genehmigungsprozesse für globale Märkte erleichtert werden.

Verpackungslösungen: Maßgeschneiderte Primär- und Sekundärverpackungsoptionen wie Tuben, Flaschen, Einzeldosisbeutel und Pflasterverpackungen, um die Produktintegrität zu bewahren und eine einfache Anwendung zu gewährleisten.

Analytische Tests: Umfassende Tests auf Stabilität, Hautdurchdringung, Homogenität und Wirksamkeit in jeder Produktionsphase.

Vorteile der Zusammenarbeit mit CDMOs für topische und transdermale Produkte

Regulierungsexpertise: Umfangreiche Erfahrung im Umgang mit globalen Regulierungslandschaften, um die Marktzulassung für alle topischen, mukosalen und transdermalen Produkte sicherzustellen.

Hochmoderne Einrichtungen: Spitzentechnologien für die präzise Herstellung topischer und transdermaler Produkte.

Flexibilität und Skalierbarkeit: Von Chargen für klinische Studien bis hin zur groß angelegten kommerziellen Produktion bieten Themen-CDMOs maßgeschneiderte Lösungen, um Ihren sich ändernden Anforderungen gerecht zu werden.

Innovation und Anpassung: Fachwissen in der Verbesserung der Hautpermeation, Viskositätsoptimierung und fortschrittlichen Medikamentenverabreichungssystemen gewährleistet patientenfreundliche und wirksame Formulierungen.

Kosteneffizienz: Optimierte Prozesse und technologische Fortschritte ermöglichen qualitativ hochwertige Produkte zu wettbewerbsfähigen Preisen.

Topische und transdermale CDMO-Unternehmen

Zu den vertrauenswürdigsten Themen-CDMO-Unternehmen gehören:

  • FAES FARMA: Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln. [Siehe CDMO-Profil]
  • Pharmaloop (ein Salvat-Unternehmen): Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für topische Produkte. [Siehe CDMO-Profil]
  • Reig Jofre: Produktionsanlagen für topische Flüssigkeiten. [Siehe CDMO-Profil]
  • Sidefarma: Spezialisiert auf die Herstellung kleiner und mittlerer Chargen: topische, orale Flüssigkeiten, halbfeste und orale Feststoffe / OSD. [Siehe CDMO-Profil]
  • Darnytsia Kiew: Fortschrittliche Einrichtungen, strenge Qualitätskontrolle und Expertenteams. Herstellung topischer, oraler Flüssigkeiten und Halbfeststoffe sowie oraler Feststoffe / OSD. [Siehe CDMO-Profil]
  • HISTOCELL S.L: Entwickler von Zelltherapien (iPSCs, MSCs, Sekretomen, Exosomen), medizinischen Geräten und Dermokosmetika. [Siehe CDMO-Profil]
  • I+Med: Entwickler neuer Arzneimittel mit Technologien zur kontrollierten Freisetzung, einschließlich Implantaten, oralen Flüssigkeiten, Halbfeststoffen und oralen Feststoffen. [Siehe CDMO-Profil]
  • Aenova Group: Kompetenzzentrum für halbfeste, nicht sterile Flüssigkeiten, orale Flüssigkeiten und topische/schleimhautbezogene Produkte. [Siehe CDMO-Profil]
  • Adragos Pharma: Hersteller von halbfesten und unsterilen flüssigen Arzneimitteln für topische, mukosale und transdermale Anwendungen. [Siehe CDMO-Profil]
  • AdhexPharma SAS: Spezialisiert auf transdermale Pflaster und oromuköse Filme. [Siehe CDMO-Profil]
  • Basic Pharma: Maßgeschneiderte CDMO-Dienste mit vollständiger Qualitätskonformität; topisch, orale Feststoffe / OSD, sterile Formen. [Siehe CDMO-Profil]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: GMP-zertifiziertes CDMO, das fortschrittliche sterile und nicht sterile pharmazeutische Herstellung, Formulierungsentwicklung und umfassende analytische Testdienstleistungen anbietet. [Siehe CDMO-Profil]
  • Inhaltsgruppe: Tubilux Pharma-Produktionsstandort, der als eingetragener Firmensitz und Produktionsstätte dient und den pharmazeutischen Produktionsbetrieb unterstützt. [Siehe CDMO-Profil]

Zugehörige Informationen

Lassen Sie sich von MAI CDMO dabei helfen, den richtigen Partner für die Herstellung topischer und transdermaler Produkte zu finden.

Das Finden des richtigen CDMO für topische und transdermale Produkte kann eine Herausforderung sein, aber das MAI CDMO Network vereinfacht den Prozess. Wir verbinden Sie mit vertrauenswürdigen Herstellern, die auf hochwertige und innovative Lösungen für topische, mukosale und transdermale Formulierungen spezialisiert sind.

Unser erfahrenes Team arbeitet eng mit Ihnen zusammen, um sicherzustellen, dass Ihre Projektziele mit den Stärken führender thematischer CDMOs übereinstimmen, und unterstützt Sie auf Ihrem Weg von der Entwicklung bis zur Marktreife.

Kontaktieren Sie uns noch heute, um die besten topischen und transdermalen Auftragshersteller zu entdecken und Ihr Pharmaprojekt mit einem zuverlässigen Partner zu starten.