Topische CDMO-Unternehmen|
Transdermale Auftragsherstellung

Ihr zuverlässiger Partner für topische und transdermale Auftragsherstellung und -entwicklung

Applied Filters:Topical, mucosal and transdermal×FDF / DRUG PRODUCTS×Clear All

Showing 28 facilities

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Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO hat sich auf die Herstellung kleiner und mittlerer Chargen für Pharmaunternehmen auf der ganzen Welt in regulierten Märkten spezialisiert.

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGION: Europe

COMPLIANCE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU-GMP)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS

Spanien

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell ist ein spanisches CDMO, das Zelltherapien, Sekretome und Exosomen sowie medizinische Geräte entwickelt und herstellt.

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MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

REGION: Europe

COMPLIANCE: ISO, EMA (EU-GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, BIOLOGIEN, SERVICES, FDF / DRUG PRODUCTS

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

Spanien

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln.

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DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europe

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Italien

Aenova Group - Location Carugate, Italy

Aenova

Kompetenzzentrum Halbfeste und unsterile Flüssigkeiten.

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OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MÄRKTE: EMA (EU), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia)

REGION: Europe

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

KATEGORIE/PRODUKT: KOSMETIK, FDF / DRUG PRODUCTS

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

Frankreich

AdhexPharma SAS

AdhexPharma

CDMO für transdermale Pflaster und oromuköse Filme.

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

REGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (N) Nervous system

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS

Deutschland

Adragos Pharma | Leipzig

Adragos Pharma

Nicht sterile halbfeste und flüssige pharmazeutische Produkte.

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europe

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS

Griechenland

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Spezialisiert auf die Entwicklung von Arzneimitteln mit Mehrwert und wurde kürzlich mit HPAPI-Funktionen aufgerüstet.

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), NSF

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: SERVICES, FDF / DRUG PRODUCTS

Frankreich

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Herstellung von sterilen Flüssigkeiten und Zäpfchen. Wir kümmern uns um mehr als 100 Moleküle, das Betäubungsmittelmanagement sowie Analyse- und Stabilitätsdien

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europe

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS

Spanien

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Produktionsanlagen für injizierbare (Lyo und Flüssigkeiten) und Flüssigkeiten.

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BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 1, 2

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europe

BATCH-GRÖSSE: Groß, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS

Spanien

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Mehrfachdosen, unsterile Mehrfachdosen, Beutel, Kapseln und Tabletten.

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MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA)

REGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (S) Sensory organs, (V01) Allergens

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS, PARTICLE ENGINEERING

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

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CHEMICAL-SYNTHETIC manufacturing site

MAI network supplier

Lösungen für nicht virale Lieferprogramme

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Limited view

FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Wir können Ihre Arzneimittel vom Labormaßstab in die frühe klinische Phase und darüber hinaus bringen.

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Topische CDMO-Unternehmen

Topische, mukosale und transdermale Produkte, einschließlich Cremes, Salben, Gele, Lotionen, Pflaster und Sprays, sind entscheidend für die lokale und systemische Arzneimittelverabreichung. Diese Darreichungsformen erfordern spezialisierte Formulierungen und Herstellungsverfahren, um Stabilität, Aufnahme und Wirksamkeit zu gewährleisten. Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) für topische und transdermale Produkte bieten umfassende Dienstleistungen vom Formulierungsdesign bis zur großtechnischen Herstellung unter strikter Einhaltung von Qualitäts- und Regulierungsstandards.

1Wie wählt man einen Contract Manufacturer für topische und transdermale Produkte

Die Wahl der richtigen CDMO für topische und transdermale Produkte ist entscheidend, um eine optimale Arzneimittelabgabe, Produktstabilität und regulatorische Compliance sicherzustellen. Wählen Sie einen Partner mit Erfahrung in verschiedenen Darreichungsformen wie Cremes, Gelen, Lotionen, transdermalen Pflastern und mukosalen Sprays.

Bewerten Sie deren Fachwissen in Hautpermeation, Viskositätskontrolle und Verbesserung der Bioverfügbarkeit. Der Hersteller von topischen Produkten sollte über ein robustes Qualitätsmanagementsystem verfügen und Zertifizierungen von globalen Aufsichtsbehörden wie EMA, FDA und WHO besitzen. Stellen Sie sicher, dass er Skalierbarkeit für kleine Chargen sowie für die großtechnische kommerzielle Produktion anbietet.

2Hauptleistungen von topischen CDMOs

Formulierungsentwicklung: Fachwissen in der Entwicklung stabiler und wirksamer Formulierungen für Cremes, Salben, Gele, transdermale Pflaster, Sprays und mukosale Produkte.

Herstellung: Hochpräzise Produktion einer breiten Palette von topischen und transdermalen Produkten unter Einsatz fortschrittlicher Technologien zur Sicherstellung von Konsistenz und Wirksamkeit.

Regulatorische Unterstützung: Unterstützung bei Zulassungsanträgen und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, um reibungslose Genehmigungsprozesse für globale Märkte zu gewährleisten.

Verpackungslösungen: Maßgeschneiderte Primär- und Sekundärverpackungen wie Tuben, Flaschen, Einzeldosis-Sachets und Patch-Verpackungen, die die Produktintegrität wahren und die Anwendung erleichtern.

Analytische Tests: Umfassende Prüfungen auf Stabilität, Hautpermeation, Homogenität und Wirksamkeit in jeder Produktionsphase.

Vorteile einer Zusammenarbeit mit Herstellern für topische und transdermale Produkte

Regulatorische Expertise: Umfangreiche Erfahrung im Umgang mit globalen regulatorischen Anforderungen, um die Marktzulassung für alle topischen, mukosalen und transdermalen Produkte zu gewährleisten.

Modernste Einrichtungen: Hochmoderne Technologien für die präzise Herstellung topischer und transdermaler Produkte.

Flexibilität und Skalierbarkeit: Von klinischen Testchargen bis hin zur großtechnischen Produktion bieten topische CDMOs maßgeschneiderte Lösungen für Ihre wachsenden Anforderungen.

Innovation und Individualisierung: Expertise in Hautpermeationsverbesserung, Viskositätsoptimierung und fortschrittlichen Arzneimittelabgabesystemen garantiert patientenfreundliche und wirksame Formulierungen.

Kosteneffizienz: Optimierte Prozesse und technologische Fortschritte ermöglichen hochwertige Produkte zu wettbewerbsfähigen Preisen.

Topische und transdermale CDMO-Unternehmen

FAES FARMA

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Pharmaloop (ein Salvat-Unternehmen)

Reig Jofre

Sidefarma

Darnytsia Kyiv

HISTOCELL S.L

I+Med

Lassen Sie MAI CDMO Ihnen helfen, den richtigen Partner für die topische und transdermale Herstellung zu finden

Die richtige CDMO für topische und transdermale Produkte zu finden, kann herausfordernd sein, aber MAI CDMO vereinfacht den Prozess. Wir verbinden Sie mit vertrauenswürdigen Herstellern, die hochwertige und innovative Lösungen für topische, mukosale und transdermale Formulierungen anbieten.

Unser erfahrenes Team arbeitet eng mit Ihnen zusammen, um sicherzustellen, dass die Projektziele mit den Stärken führender topischer CDMOs übereinstimmen und unterstützt Sie vom Entwicklungsprozess bis zur Markteinführung.

Kontaktieren Sie uns, um die besten Contract Manufacturer für topische und transdermale Produkte zu finden und Ihr pharmazeutisches Projekt mit einem zuverlässigen Partner zu starten.

Topische CDMO-Unternehmen

Formulierungsentwicklung: Fachwissen in der Entwicklung stabiler und wirksamer Formulierungen für Cremes, Salben, Gele, transdermale Pflaster, Sprays und mukosale Produkte.

Regulatorische Unterstützung: Unterstützung bei Zulassungsanträgen und Einhaltung gesetzlicher Vorschriften, um reibungslose Genehmigungsprozesse für globale Märkte zu gewährleisten.

Analytische Tests: Umfassende Prüfungen auf Stabilität, Hautpermeation, Homogenität und Wirksamkeit in jeder Produktionsphase.

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Vorteile einer Zusammenarbeit mit Herstellern für topische und transdermale Produkte

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