Kommen Sie nach München, um sich an einem hochrangigen Dialog zu beteiligen über:
Event-Homepage: https://www.imapac.com/events/cdmo-europe-2025
Tickets: https://www.imapac.com/events/cdmo-europe-2025#register
Download von Broschüre und Agenda: https://www.imapac.com/featured-content/cdmoeurope2025-brochure-agenda
2025-10-15
Cultiply ist ein spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich der industriellen Mikrobiologie und Fermentationstechnologien für biologische Prozesse widmet. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, eine vollständige Innovationsplattform anzubieten
Mehr sehen
2025-09-22
Führende Persönlichkeiten in der Biologika-Herstellung vernetzen
Mehr sehen
2025-06-20
MAI CDMO ist jetzt in 5 Sprachen verfügbar – für ein reibungsloses, mehrsprachiges Erlebnis.
Mehr sehen
Kompetenzzentrum Tiergesundheitsprodukte und Steriltechnologien.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, BIOLOGIEN Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), ANVISA (Brasilien), Russische...
Unsere mehr als 400 Teammitglieder in Charles City sind auf die Entwicklung von Wirkstoffen in der späten Phase und für den kommerziellen Einsatz sowie auf die cGMP-Herstellung spezialisiert.
Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Entwicklungsdienste, Fertigungsdienstleistungen,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...
Der Standort Hérouville-Saint-Clair in der Nähe von Caen in der Normandie ist auf die Herstellung und Abfüllung von injizierbaren und nicht-injizierbaren sterilen Flüssigprodukten spezialisiert. Er verfügt über eine pharmazeutische Fläche von 17.900 m2 auf 10 Hektar und beschäftigt 290 Mitarbeiter.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ANVISA...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK), TGA...
Sterile Herstellungslösungen (kleine Moleküle) in flexiblen Beuteln und Fläschchen.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...
Der Hauptproduktionsstandort von Lannetts befindet sich in Seymour, Indiana, und umfasst Kapazitäten für orale Feststoffdosen (OSD) und Flüssigprodukte.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: COFEPRIS (Mexiko), FDA (USA), EMA (EU), PMDA...
Zuverlässiger CDMO-Partner für die aseptische Herstellung und Lyophilisierung von Biologika und injizierbaren Arzneimitteln.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Entwicklungsdienste, Fertigungsdienstleistungen,...
Chargengröße / Reaktor: N/A
Zertifizierungen: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
Märkte: INVIMA (Kolumbien), FDA (USA), EMA (EU), MHRA...
Ophtalmic und Otic - Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele - FDA-zugelassene Einrichtung
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Kommerzielle Einrichtung für kleine Moleküle (RSM/APIs)
Tätigkeit: CHEMISCH-SYNTHETISCH Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Entwicklungsdienste, Fertigungsdienstleistungen
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Zertifizierungen: ISO, FDA (cGMP), ECOVADIS
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), Gesundheit...
Wenn Sie Fragen oder Anregungen haben, klicken Sie hier. Wir helfen Ihnen gerne weiter.
