Effiziente PartnersucheBenutzerfreundliche und professionelle Suche: Finden Sie schnell CDMOs, die auf Ihre spezifischen Bedürfnisse zugeschnitten sind. Nutzen Sie unsere intelligente Suchmaschine, um CMOs und CDMOs mit nachgewiesener Expertise zu finden. Vorgeprüfte Partner: Greifen Sie auf ein Netzwerk verifizierter CDMOs für eine zuverlässige Zusammenarbeit zu. |
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Experten-UnterstützungBeratungsdienste: Lassen Sie sich bei der Auswahl des richtigen Auftragsherstellers für Ihr Projekt beraten. Zögern Sie nicht, uns zu kontaktieren oder schreiben Sie an contact@mai-cdmo.com. Transparente Angebotsvergleiche: Treffen Sie fundierte Entscheidungen durch einfachen Zugang zu mehreren Angeboten. |
Beschleunigte ProjektentwicklungVerkürzte Markteinführungszeit: Rationalisieren Sie Ihren Auswahlprozess und konzentrieren Sie sich auf Ihre Kernaufgaben. Verbesserte Projekteffizienz: Sorgen Sie für reibungslose Übergänge von der Auswahl bis zur Ausführung. |
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EXPLORERUnregistrierter Benutzer - Eingeschränkter Zugang KEIN Konto |
INSIDERVerifizierter Benutzer - Voller Zugang KOSTENLOSES Konto |
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2026-02-12
Mehr als Kapazität: Wie intelligentere Wissenschaft die Biologika-Herstellung neu definiert
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2026-02-04
Worauf es bei der Auswahl einer Auftragsherstellungsorganisation für klinischen und kommerziellen Erfolg wirklich ankommt
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2026-01-30
Regulatorische Expertise kann den Unterschied zwischen einer reibungslosen Zulassung eines Tierarzneimittels und kostspieligen Verzögerungen ausmachen.
Mehr sehenAdare Pharma ist ein globales CDMO mit Standorten in den USA und der EU und bietet schlüsselfertige Produktentwicklung durch kommerzielle Fertigungsexpertise, die sich auf orale Darreichungsformen für die Pharma-, Tiergesundheits- und OTC-Märkte konzentriert. Die firmeneigenen Technologieplattformen von Adare sind auf ODT, Geschmacksneutralisierung und maßgeschneiderte Wirkstofffreisetzung spezialisiert.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
Verwendet: Menschlich, Veterinär
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), Gesundheit Kanada...
Märkte: DIGEMID (Peru), COFEPRIS (Mexiko), INVIMA...
Accueil Standorte Osny. Der 2011 erworbene Standort Osny ist auf die Entwicklung und Herstellung hochaktiver fester Arzneiformen (Hormonpräparate und Allergene) spezialisiert. Das 4.000 m2 große Pharmawerk liegt 36 km nordwestlich von Paris und beschäftigt rund hundert Mitarbeiter.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Compliance: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ANVISA (Brasilien...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), MHRA (UK), NMPA...
Tubilux Pharma: eingetragener Sitz; Produktionsstätte
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
Verwendet: Kommerziell (Phase IV), Menschlich, Veterinär
Dienstleistungen: N/A
Chargengröße / Reaktor: Mittel, Groß
Compliance: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), TGA (Australien GMP),...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU), TGA (Australien), ANVISA...
Ihre cGMP-konforme CDMO für End-to-End-Dienstleistungen im Bereich komplexer oraler Darreichungsformen, mit Sitz in Binzen, Deutschland.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Entwicklungsdienste, Fertigungsdienstleistungen,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP)
Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, BIOLOGIEN, DIENSTLEISTUNGEN Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Compliance: EMA (EU-GMP)
Märkte: EMA (EU)
Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Multidosen, unsterile Multidosen, Beutel, Kapseln und Tabletten.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE, PARTIKELTECHNIK Herstellung
Verwendet: Kommerziell (Phase IV), Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP)
Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Ophtalmic und Otic - Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele - FDA-zugelassene Einrichtung
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Kommerziell (Phase IV), Menschlich,...
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel, Groß
Compliance: ISO, EMA (EU-GMP), FDA (cGMP),...
Märkte: FDA (USA), EMA (EU)
Seda Pharmaceutical Development Services ist auf integrierte pharmazeutische Entwicklung und klinische Pharmakologie spezialisiert.
Tätigkeit: FDF/DROGENPRODUKTE Herstellung
Verwendet: Untersuchung, Menschlich
Dienstleistungen: Regulatorische Dienste, Entwicklungsdienste,...
Chargengröße / Reaktor: Klein, Mittel
Compliance: ECOVADIS, MHRA (UK GMP)
Märkte: DIGEMID (Peru), COFEPRIS (Mexiko), INVIMA...
In der heutigen schnelllebigen Pharma- und Biotech-Branche ist die Auswahl der richtigen CDMO entscheidend für den Erfolg. Ein zuverlässiger Partner in der Auftragsfertigung bietet mehr als nur Produktionsunterstützung. Er wird zu einem strategischen Aktivposten, der hilft, Zeitpläne zu beschleunigen, Risiken zu reduzieren und die Einhaltung von Vorschriften zu gewährleisten.
Wir von MAI CDMO haben eine spezielle Plattform entwickelt, die Ihnen hilft, die richtige CDMO für Ihr Projekt zu finden, zu vergleichen und mit ihr in Kontakt zu treten. Ganz gleich, ob Sie sich in einem frühen Entwicklungsstadium befinden oder eine kommerzielle Produktion anstreben, unsere erweiterten Suchfilter und unsere fachkundige Beratung geben Ihnen die nötige Klarheit und Zuversicht, um voranzukommen.
MAI CDMO bietet Ihnen die Möglichkeit, nach der Art des von Ihnen entwickelten Produkts zu suchen. So können Sie sicher sein, dass die von Ihnen ausgewählte CDMO über bewährte Fachkenntnisse in Ihrer Kategorie verfügt:
Biologics: Zell- und Gentherapien, rekombinante Proteine, monoklonale Antikörper und Impfstoffe. [Suche nach CDMOs für Biologika]
Chemisch-synthetisch: Kleinmolekulare APIs, Zwischenprodukte und hochwirksame Verbindungen. [Suche Chemische CDMOs]
FDF/Drogenprodukte: Feste orale Arzneimittel, injizierbare Arzneimittel, topische Arzneimittel und komplexe Formulierungen. [Suche nach FDF CDMOs]
Kosmetika: Konforme Auftragsherstellung für Hautpflege und Körperpflege.
Nutrazeutika / Nahrungsergänzungsmittel: Vitamine, funktionelle Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel.
Nur Dienstleistungen: Finden Sie CDMOs, die auf Analytik, Verpackung, Logistik oder Qualitätssicherung spezialisiert sind.
Der Zielmarkt für Ihr Produkt ist wichtig. Deshalb können Sie bei uns die CDMO-Optionen nach folgenden Kriterien filtern
Menschliche Anwendung: Verschreibungspflichtige, rezeptfreie und im Krankenhaus verwendete Arzneimittel. [Suche nach menschlicher Anwendung]
Tiermedizinische Verwendung: Produkte für Haustiere und Nutztiere. [Suche nach tiermedizinischen CDMOs]
Jede CDMO ist in Kategorien eingeteilt, damit Sie Partner mit einschlägigem Fachwissen und Lizenzen finden können.
Je nachdem, wo sich Ihr Produkt im Lebenszyklus befindet, benötigen Sie eine CDMO, die Sie entweder unterstützen kann:
Forschungsphase: Präklinische und klinische Studien sowie Technologietransfer für Phase I-III. [Suche nach klinischen CDMOs]
Kommerzielle Phase: Auftragsfertigung in vollem Umfang mit weltweiter Vertriebskapazität (Phase IV und nach der Zulassung). [Suche nach kommerziellen CDMOs]
Sie können auch CDMOs mit Erfahrung im Lebenszyklusmanagement und in der Neuformulierung finden.
Größe ist der Schlüssel zur Auftragsherstellung, und mit MAI CDMO können Sie Partner mit der richtigen Produktionskapazität finden:
Kleine Chargen: Ideal für Studien im Frühstadium, personalisierte Medizin oder Nischenmärkte.
Mittlere Chargen: Flexibilität für regionale Markteinführungen und Skalierung.
Große Chargen: Für globale kommerzielle Lieferungen und langfristige Verträge.
Jedes CDMO-Profil spezifiziert seine Standard-Chargengrößen und verfügbaren Scale-up-Pfade.
Mit der ATC-basierten Filterung können Sie nach CDMOs suchen, die sich auf Ihre therapeutische Kategorie konzentrieren, darunter:
Onkologie, Herz-Kreislauf, ZNS, Atemwege, Dermatologie, Infektionskrankheiten und mehr.
Spezialisierte Bereiche wie Radiopharmazeutika, Diagnostika und Nährstoffe.
Die Zusammenarbeit mit einer CDMO, die sich mit Ihrem Therapiegebiet auskennt, kann die Qualität verbessern, Verzögerungen verringern und regulatorische Hürden abbauen.
Auf unserer Plattform können Sie CDMO-Optionen auch nach technischen Fähigkeiten filtern, wie z. B.:
Berufliche Expositionsbereiche (OEB 1-5): Für Substanzen mit niedriger bis hoher Potenz.
Biologische Sicherheitsstufen (BSL 1-4): Für Biologika, die eine Einschließung erfordern.
DEA-Lizenzen (Schedules I-V): Für kontrollierte Substanzen unter US-Regulierung.
Dies gewährleistet, dass die von Ihnen ausgewählte CDMO für die sichere Handhabung Ihres Produkts gerüstet ist.
Jede auf unserer Plattform aufgeführte CDMO ist mit ihren Zertifizierungen und Marktzulassungen gekennzeichnet. Dazu gehören:
GMPs von EMA, FDA, Health Canada, PMDA, NMPA, ANVISA und anderen.
Internationale Normen: ISO, WHO GMP, NSF, BRCGS, ECOVADIS und Halal.
Regionale Behörden aus über 20 globalen Märkten.
So können Sie schnell überprüfen, welche CDMOs für Ihre regulatorischen Ziele geeignet sind.
Viele der CDMOs in unserem Netzwerk bieten umfassende Auftragsherstellung und Entwicklungsdienstleistungen an. Sie können nach folgenden Kriterien suchen:
Entwicklungsdienstleistungen: Vorformulierung, Technologietransfer und Scale-up.
Herstellungsdienstleistungen: GMP-Produktion für Arzneimittelwirkstoffe und Arzneimittelprodukte.
Analytische Dienstleistungen: QC/QA-Tests, Methodenvalidierung und Freigabe.
Verpackung und Logistik: Serialisierung, Kühlkette und internationaler Versand.
Regulatorische Unterstützung: Dossiererstellung, CMC-Anleitung und Audits.
Sie können Filter kombinieren, um Full-Service-Partner zu finden - oder Nischen-CDMOs für eine einzelne Funktion.
Die Auswahl der richtigen CDMO ist ein komplexer Prozess. MAI CDMO vereinfacht ihn durch sein Angebot:
Eine durchsuchbare Datenbank mit vorgeprüften CDMO-Partnern
Direkter Zugang zu Lieferantenprofilen und Vertriebsteams
Transparenten Angebotsvergleich
Fachkundige Beratung und Projektunterstützung
Erweiterte Filter für Dutzende von technischen und regulatorischen Aspekten
Wir verkürzen die Zeit bis zur Entscheidung, verbessern die Projekteffizienz und geben Ihnen Zugang zu den Informationen, die Sie für die Auswahl des richtigen Partners für die Auftragsherstellung benötigen.
Ganz gleich, ob Sie ein biologisches Nischenprodukt herstellen oder eine globale Marke auf den Markt bringen wollen, MAI CDMO hilft Ihnen, die beste CDMO für Ihre Bedürfnisse zu finden. Melden Sie sich noch heute an und beginnen Sie Ihre Suche mit Zuversicht - unsere Experten stehen Ihnen bei jedem Schritt zur Seite.
Wenn Sie Fragen oder Anregungen haben, klicken Sie hier. Wir helfen Ihnen gerne weiter.





