الانتقال إلى المحتوى الرئيسي
اتصل بنا

رش شركات CDMO
خدمات تصنيع عقود الرذاذ المعقم

شركاؤنا الموثوقون في مجال تصنيع وتطوير عقود الرذاذ المعقم

المرشحات المطبقة:أشكال معقمة (عينية، أنفية، أذنية)×بخاخات×FDF / المنتجات الدوائية×مسح الكل
عرض 9 مرافق
PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
إسبانيا

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

حلول CDMO متكاملة تمامًا للتعبئة بالنفخ (BFS)، والجرعات المتعددة المعقمة، والجرعات المتعددة غير المعقمة، والأكياس، والكبسولات والأقراص.

اكتشف منشأتنا

حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, هندسة الجسيمات

امتثال: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO

منطقة: أوروبا

يستخدم: بشر

خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة

الأسواق: FDA (USA), EMA (EU)

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (V01) مسببات الحساسية, (س) الأعضاء الحسية

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1

OEB (نطاقات التعرض المهني): 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

يسجل
عرض محدود

FDF / المنتجات الدوائية manufacturing site

MAI network supplier

حلول لبرامج التسليم غير الفيروسية

الموقع متاح بعد التسجيل

سجل مجانااتصل بـMAI للاتصال
يسجل
عرض محدود

FDF / المنتجات الدوائية manufacturing site

MAI network supplier

شركة CDMO الإسرائيلية المتخصصة في تطوير وتصنيع منتجات الأدوية الاصطناعية المعقدة والأجهزة الطبية القائمة على الكيمياء.

الموقع متاح بعد التسجيل

سجل مجانااتصل بـMAI للاتصال
يسجل
عرض محدود

FDF / المنتجات الدوائية manufacturing site

MAI network supplier

نحن ندعم تطوير الأدوية من خلال خدمات تصنيع الدفعات الصغيرة في جميع مراحل عملية تطوير الأدوية.

الموقع متاح بعد التسجيل

سجل مجانااتصل بـMAI للاتصال
النتائج المقترحة

تتوافق هذه المرافق مع معاييرك الرئيسية ولكن ليس جميع المرشحات الاختيارية.

HBM Pharma
سلوفاكيا

HBM Pharma

Hbm Pharma

مدير تسويق معتمد من EU-GMP ومقره في مارتن، سلوفاكيا. تقدم الشركة خدمات تصنيع وتعبئة الأدوية المعقمة. المنتجات وأشكال الجرعات الصلبة عن طريق الفم

اكتشف منشأتنا

الأسواق: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

امتثال: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

يستخدم: بشر

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة, خدمات التصنيع

OEB (نطاقات التعرض المهني): 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم)

المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, خدمات

منطقة: أوروبا

Lifecore Injectables CDMO
الولايات المتحدة

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

شركة CDMO تقوم بتصنيع منتجات الأدوية المعقمة القابلة للحقن الطبية والتجارية.

اكتشف منشأتنا

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 3, 1, 2

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), بقية العالم

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

امتثال: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة

OEB (نطاقات التعرض المهني): 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

منطقة: أمريكا الشمالية

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

FAES FARMA | DERIO facility
إسبانيا

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

مطور ومصنع للمنتجات الطبية البشرية.

اكتشف منشأتنا

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: أوروبا

امتثال: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (ص) الجهاز التنفسي, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

OEB (نطاقات التعرض المهني): 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

Aenova Group - Location Latina, Italy
إيطاليا

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

مركز اختصاص منتجات الصحة الحيوانية وتقنيات التعقيم.

اكتشف منشأتنا

الأسواق: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), السلطات الصحية الروسية, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: أوروبا

امتثال: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP)

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر, بيطري

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

Adragos Pharma | Halden
النرويج

Adragos Pharma | Halden

Adragos Pharma

نحن متخصصون في تصنيع الأكياس الوريدية والأمبولات والقوارير البلاستيكية باستخدام تقنية Blow-Fill-Seal (BFS) وأشكال الجرعات الأخرى.

اكتشف منشأتنا

المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

خدمات: اللوجستية, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: أوروبا

امتثال: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (د) الأمراض الجلدية, (V06) العناصر الغذائية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

Adragos Pharma | Athens
اليونان

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

متخصص في تطوير أدوية القيمة المضافة وتم ترقيته مؤخرًا بقدرات HPAPI.

اكتشف منشأتنا

OEB (نطاقات التعرض المهني): 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: أوروبا

امتثال: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر

الفئة / المنتج: خدمات, FDF / المنتجات الدوائية

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
الصين

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

يلعب مركز البحث والتطوير دورًا أساسيًا في دعم تطوير كل من واجهات برمجة التطبيقات وأشكال الجرعات النهائية.

اكتشف منشأتنا

امتثال: MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, المواد الكيميائية الاصطناعية

OEB (نطاقات التعرض المهني): 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (V04) عوامل التشخيص, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (ص) الجهاز التنفسي, (س) الأعضاء الحسية, (V01) مسببات الحساسية, (V06) العناصر الغذائية, (V09-10) المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 3, 4, 1, 2

المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), بقية العالم

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
الصين

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

موقع تصنيع التركيبات مخصص لتطوير وإنتاج أشكال جرعات معقدة وعالية القيمة.

اكتشف منشأتنا

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (V04) عوامل التشخيص, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (د) الأمراض الجلدية, (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (ص) الجهاز التنفسي, (س) الأعضاء الحسية, (V01) مسببات الحساسية, (V06) العناصر الغذائية, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية

OEB (نطاقات التعرض المهني): 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم)

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 3, 4, 1, 2

المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, أدنى احتمال للإساءة, احتمالية منخفضة للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام

الأسواق: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), السلطات الصحية الروسية, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), بقية العالم

خدمات: اللوجستية, خدمات التطوير, خدمات التصنيع, الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات ضمان الجودة, الخدمات التنظيمية, التعبئة والتغليف

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

امتثال: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

حجم الدفعة: كبير, صغير, واسطة

يستخدم: بشر

الفئة / المنتج: خدمات, FDF / المنتجات الدوائية

المزيد من المرافق على الشبكة

سجل لفتح الكتالوج الكامل مع تفاصيل الاتصال والمواقع.

+5 المزيد من المرافق

إنشاء حساب مجاني

توفر البخاخات المعقمة توصيلًا مستهدفًا وغير جراحي للأدوية لتطبيقات الأنف والفم والموضع والجهاز التنفسي والعناية بالجروح. تتطلب هذه المنتجات جرعات دقيقة، وتعبئة متخصصة، وظروف معقمة صارمة، مما يجعل من الضروري العمل مع شركات الرذاذ CDMO ذات الخبرة.

من خلال خدمات تصنيع عقود الرذاذ المعقم المتكاملة، توفر منظمات التنمية المستدامة هذه دعمًا شاملاً بدءًا من تطوير التركيبة وحتى التعبئة المعقمة، وتكامل الأجهزة، والامتثال التنظيمي للأسواق العالمية.

كيفية اختيار شركات رش CDMO

عند تقييم شركات رش CDMO، ضع في اعتبارك ما يلي:

  • خبرة في أشكال جرعات الرش: الأنف، والفم، والأمراض الجلدية، والعناية بالجروح، وتحت اللسان
  • توافق الأجهزة: رشاشات المضخات، والصمامات المشغلة، والأنظمة الخالية من المواد الحافظة
  • دعم التركيبة لتحقيق تساوي التوتر واللزوجة وتحسين درجة الحموضة
  • بنية تحتية معقمة للتعبئة مزودة بـ RABS أو عوازل
  • دقة حجم التعبئة المنخفضة واختبار نمط الرش
  • الخبرة التنظيمية فيما يتعلق بمنتجات OTC وRx ومجموعة الأجهزة الدوائية
  • سلسلة التبريد والتعامل مع المنتجات الحساسة للضوء، إذا لزم الأمر

يضمن نظام CDMO القوي أن يكون منتج الرش المعقم فعالاً وآمنًا ومجديًا تجاريًا.

الخدمات الأساسية التي تقدمها الشركات المصنعة لعقود الرش المعقم

عادةً ما يقدم موفرو عقود تصنيع الرش المعقم من الدرجة الأولى ما يلي:

  • تطوير التركيبة للبخاخات الأنفية أو الفموية أو الموضعية
  • تعبئة معقمة وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) في زجاجات رش زجاجية أو بلاستيكية
  • تجميع الأجهزة: الصمامات، والمحركات، والمضخات، والأختام الواضحة للعبث
  • توصيف الرذاذ: هندسة العمود، ونمط الرش، وحجم القطرة
  • الفحص البصري واختبار دقة الحجم
  • تخزين وتوزيع سلسلة التبريد
  • وضع العلامات والتعبئة والتسلسل
  • دعم التقديمات التنظيمية (FDA، EMA، وما إلى ذلك)

تضمن هذه الخدمات الاتساق والتعقيم والتوصيل الدقيق لمنتجات الرش.

مزايا الشراكة مع شركات Spray CDMO

الشراكة مع عروض شركات CDMO للرش ذات الخبرة:

  • دقة عالية في الجرعات من خلال آليات الرش المعتمدة
  • تعزيز امتثال المريض للتنسيقات غير الجراحية
  • راحة البال التنظيمية مع الخبرة في الجمع بين الأدوية والأجهزة
  • السرعة في التسويق من خلال التركيبة المتكاملة والتعبئة النهائية
  • القدرة على التكيف مع تصنيفات Rx وOTC والأجهزة الطبية

يشهد تقديم الأدوية المعتمدة على الرذاذ نموًا سريعًا، خاصة بالنسبة لقطاعات العناية بالأنف والغشاء المخاطي والجروح، ويجب أن يكون شريك CDMO الخاص بك على استعداد لدعم ذلك.

رش شركات CDMO

تشمل بعض شركات رش CDMO الأكثر ثقة ما يلي:

  • Pharmaloop (إحدى شركات Salvat): حلول CDMO متكاملة تمامًا للنفخ والملء والختم (BFS)، والجرعات المتعددة المعقمة، والجرعات المتعددة غير المعقمة، والأكياس، والكبسولات، والأقراص. [راجع ملف تعريف CDMO]
  • I+Med: مطور ومصنع لمنتجات دوائية جديدة بتقنيات الإطلاق الخاضع للرقابة، بما في ذلك الأنف. [راجع ملف تعريف CDMO]
  • أدراجوس فارما: خبير في إنتاج الأكياس الوريدية، والأمبولات البلاستيكية، والقوارير المزودة بتقنية النفخ والملء والختم (BFS)، وتركيبات العيون والأنف والأذن المعقمة. [راجع ملف تعريف CDMO]
  • المستحضرات الصيدلانية الأساسية: التصنيع التعاقدي لأشكال الجرعات الصلبة عن طريق الفم ومنتجات طب العيون المعقمة، المصممة وفقًا لمتطلبات العميل وإرشادات الجودة. [راجع ملف تعريف CDMO]
  • مجموعة المحتوى: تصنيع الأشكال المعقمة للعين والأنف والأذن، ودعم إنتاج الجرعة النهائية الكاملة (FDF). [راجع ملف تعريف CDMO]
  • شركة Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: تطوير وإنتاج تركيبات معقدة وعالية القيمة، بما في ذلك الغرسات وأشكال الجرعات الصلبة عن طريق الفم والمنتجات المعقمة. [راجع ملف تعريف CDMO]
  • مجموعة Aenova: مركز متخصص في تصنيع منتجات الصحة الحيوانية مع التخصص في التقنيات المعقمة. [راجع ملف تعريف CDMO]
  • Faes Farma: مطور ومصنع للمنتجات الطبية لصحة الإنسان. [راجع ملف تعريف CDMO]
  • Liof Pharma S.L.U.: شريك CDMO موثوق به للتصنيع المعقم والتجفيف بالتجميد للمواد البيولوجية والحقن. [راجع ملف تعريف CDMO]
  • ASCIL Biopharm: البحث والتطوير والتطوير الصيدلاني لدفعات المنتجات المعقمة التقنية والسريرية. [راجع ملف تعريف CDMO]
  • Ophtapharm، إحدى شركات Sentiss: المحاليل العينية والأذنية، والمعلقات، والمستحلبات، والمراهم، والمواد الهلامية؛ منشأة معتمدة من إدارة الغذاء والدواء. [راجع ملف تعريف CDMO]

معلومات ذات صلة

قد تكون مهتمًا أيضًا بـ:

اسمح لشبكة MAI CDMO بمساعدتك في العثور على شريك CDMO المناسب للرش

في MAI CDMO، نقوم بربط شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية مع أفضل مؤسسات CDMO للرش المعقم التي تقدم تصنيع عقود الرش المعقم خدمة كاملة. سواء كنت تقوم بتطوير رذاذ للأنف، أو تحسين تركيبة فموية، أو توسيع نطاق منتج موضعي أو للعناية بالجروح، فسنساعدك في العثور على شركة CDMO تلبي احتياجاتك الفنية والتنظيمية والتجارية.

هل تحتاج إلى مساعدة في تصنيع الرش المعقم؟ اتصل بنا اليوم لاكتشاف شريك CDMO الذي يناسب متطلباتك على أفضل وجه.