Contacto

Pós CDMO Empresas
Serviços de fabricação por contrato de pós

Seus parceiros de confiança para fabricação e desenvolvimento de contratos de pós

Exibir 36 facilidades
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Espanha

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Desenvolvimento e fabricação de antibióticos betalactâmicos (FDF) de última geração.

MERCADOS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGIÃO: APAC, MENA, LATAM, Europa, América do Norte

CONFORMIDADE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Medium

USAR: Human, Veterinary

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Hungria

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

A fábrica é certificada pelas BPF da UE e produz medicamentos veterinários para 18 Estados-Membros da UE e 7 outros países europeus fora da UE.

MERCADOS: EMA (EU)

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: ISO, EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: NUTRACÊUTICOS, FDF / MEDICAMENTOS

USAR: Veterinary

SERVIÇOS: Manufacturing services, Analytical / QC services, Regulatory services, Packaging

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Estados Unidos

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Instalação de fabricação de dosagem oral sólida (OSD) em escala comercial com forte experiência em substâncias controladas (DEA II V).

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

CONFORMIDADE: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), TGA (Australia)

TAMANHO DO LOTE: Large, Medium

USAR: Human

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO, SERVIÇOS, FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

SERVIÇOS: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGIÃO: América do Norte

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Estados Unidos

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Instalação de fabricação contratada especializada em Dosagem Oral Sólida (OSD) para fornecimento clínico e comercial.

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

CONFORMIDADE: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human

CATEGORIA / PRODUTO: QUÍMICO-SINTÉTICO, SERVIÇOS, FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGIÃO: América do Norte

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

A CMO especializou-se na fabricação de lotes de pequeno e médio porte para empresas farmacêuticas de todo o mundo em mercados regulamentados.

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

USAR: Human

SERVIÇOS: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

FAES FARMA | DERIO facility
Espanha

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desenvolvedor e fabricante de medicamentos humanos.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centro de Competência sólidos de alta potência (oncologia), sólidos convencionais - semissólidos e líquidos especiais.

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, NUTRACÊUTICOS, FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

USAR: Human, Veterinary

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Aenova Group - Location Münster, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Centro de Competência Sólidos de baixa dosagem e alta potência (hormônios, semelhantes a hormônios), cápsulas de baixa dosagem.

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centro de Competência complexo de sólidos convencionais e entorpecentes.

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: NUTRACÊUTICOS, FDF / MEDICAMENTOS

USAR: Human

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Itália

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centro de Competência em produtos de saúde animal e tecnologias estéreis.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Centro de competência em sólidos convencionais e serviços clínicos.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, EDE (UAE)

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Centro de Competência Embalagem blister Embalagem de terceiros Planta de alto volume para efervescentes.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA)

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, NUTRACÊUTICOS, FDF / MEDICAMENTOS

USAR: Human, Veterinary

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Mais instalações na rede

Registe-se para desbloquear o catálogo completo com detalhes de contacto e locais.

+12 mais instalações

Criar Conta GRATUITA

As formulações em pó oferecem aplicação versátil para aplicações orais, inaladas, tópicas e até mesmo parenterais. Esteja você desenvolvendo sachês, misturas secas, partículas inaláveis ou pós tópicos, trabalhar com empresas CDMO de pós experientes garante precisão, consistência e total conformidade regulatória.

Com recursos completos de fabricação por contrato de pós, esses CDMOs ajudam as empresas farmacêuticas e nutracêuticas a dimensionar produtos em pó de alta qualidade, desde o desenvolvimento até a distribuição global.

Como escolher empresas CDMO de pós

Ao selecionar entre as empresas CDMO de pós, os principais fatores incluem:

  • Flexibilidade de formulação: pós orais, nasais, inaláveis, tópicos, reconstituíveis ou efervescentes
  • Tecnologias de mistura: mistura de alto cisalhamento, tumble ou precisão de baixo cisalhamento, dependendo da sensibilidade da API
  • Controle de tamanho de partícula para dissolução, biodisponibilidade e desempenho de inalação
  • Manuseio de sensibilidade à umidade e ao calor com controles ambientais
  • Formatos de embalagem: sachês, stick-packs, potes, bolsas e recipientes a granel
  • Conformidade regulatória com GMP, FDA, EMA e padrões do mercado local

Escolher um CDMO com profunda experiência em processamento de pó garante estabilidade, desempenho e conformidade do produto.

Principais serviços oferecidos por fabricantes contratados de pós

Os parceiros de fabricação por contrato de pós de primeira linha oferecem:

  • Desenvolvimento de formulações e testes de viabilidade
  • Mistura e granulação de pó (mistura úmida, seca ou direta)
  • Engenharia de partículas por meio de moagem, micronização ou secagem por pulverização
  • Encapsulação ou enchimento de sachês sob condições GMP
  • Proteção contra umidade e testes de estabilidade
  • Pós orais aromatizados e com sabor mascarado para uso pediátrico ou geriátrico
  • Desenvolvimento de pó inalável para distribuição pulmonar
  • Embalagem e etiquetagem com serialização completa

Esses serviços oferecem suporte a produtos em pó terapêuticos e para a saúde do consumidor nos mercados globais.

Vantagens da parceria com empresas CDMO de pós

Colaborar com empresas CDMO especializadas em pós traz benefícios estratégicos:

  • Dosagem precisa e misturas uniformes
  • Alta versatilidade de formulação em todas as vias de dosagem e categorias de produtos
  • Maior prazo de validade com controle avançado de umidade
  • Formatos preferidos do consumidor, como embalagens stick ou pós orais com sabor
  • Garantia regulatória com produção certificada por GMP e métodos validados

Os produtos à base de pó oferecem flexibilidade comercial, e o CDMO certo maximiza o potencial técnico e de mercado do seu produto.

Empresas CDMO de Pós

Algumas das empresas CDMO de pós mais confiáveis incluem:

  • Lannett: Dose Oral Sólida (OSD) e Líquidos. [Ver perfil CDMO]
  • Pharmaloop (uma empresa Salvat): Soluções CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidose estéril, multidose não estéril, sachês, cápsulas duras e comprimidos. [Ver perfil CDMO]
  • Reig Jofre: desenvolvimento e fabricação de FDF em instalações de última geração. [Ver perfil CDMO]
  • Cenexi: Fabricação de injetáveis. [Ver perfil CDMO]
  • FAES FARMA: Desenvolvedora e fabricante de medicamentos humanos, incluindo cápsulas duras. [Ver perfil CDMO]
  • Cambrex: Especializada no desenvolvimento inicial de produtos farmacêuticos de pequenas moléculas em instalações de fabricação sob contrato de substâncias medicamentosas totalmente integradas e formas acabadas. [Ver perfil CDMO]
  • I+Med: Desenvolvedor e fabricante de novos medicamentos usando tecnologias de liberação controlada, incluindo implantes, sólidos orais, pós, líquidos orais e semissólidos. [Ver perfil CDMO]
  • Adragos Pharma: Especialista em Medicamentos de Valor Agregado e na fabricação de líquidos orais, semissólidos, sólidos orais e pós / OSD. [Ver perfil CDMO]
  • Sidefarma: Fabricante de lotes de pequena e média escala para empresas farmacêuticas, incluindo líquidos orais, semissólidos, sólidos orais e pós / OSD. [Ver perfil CDMO]
  • Grupo Aenova: Centro de Competência dedicado à fabricação de pós, semissólidos e líquidos. [Ver perfil CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: Instalações avançadas com rigorosos padrões de qualidade, oferecendo soluções confiáveis e inovadoras para líquidos orais, semissólidos, sólidos orais e pós / OSD. [Veja o perfil do CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Desenvolvedora e fabricante de formas farmacêuticas complexas e de alto valor, incluindo implantes, sólidos orais, pós/OSD e formulações estéreis. [Ver perfil CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO em conformidade com cGMP que fornece serviços completos para formas farmacêuticas sólidas orais complexas, incluindo pós. [Ver perfil CDMO]
  • Skyepharma: FDF CDMO totalmente integrada e importante participante no desenvolvimento e distribuição de medicamentos orais, atendendo às indústrias farmacêutica, de biotecnologia e de saúde do consumidor. [Ver perfil CDMO]
  • Adare Pharma: CDMO fornece desenvolvimento de produtos prontos para uso e experiência em fabricação comercial, com forte foco em formas farmacêuticas orais para os mercados farmacêutico, de saúde animal e de venda livre. [Ver perfil CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO com certificação GMP que oferece fabricação farmacêutica avançada estéril e não estéril, desenvolvimento de formulações e serviços abrangentes de testes analíticos. [Ver perfil CDMO]
  • Seda Pharma Development Services: CDMO especializado que fornece desenvolvimento farmacêutico integrado e serviços de farmacologia clínica para permitir o desenvolvimento eficiente de produtos medicinais ideais, desde formulações convencionais até formulações complexas. [Ver perfil CDMO]

Informações Relacionadas

Deixe a MAI CDMO ajudá-lo a encontrar o parceiro CDMO de pós certo

Na MAI CDMO, ajudamos inovadores farmacêuticos e nutracêuticos a se conectarem com as empresas CDMO de pós mais capazes. Esteja você desenvolvendo um pó oral reconstituível, uma formulação inalável ou uma mistura de suplementos funcionais, nossa rede de parceiros de fabricação por contrato de pós garante qualidade, conformidade e escalabilidade.

Pronto para desenvolver ou dimensionar seu produto à base de pó? Entre em contato conosco hoje mesmo para encontrar o parceiro CDMO ideal.