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Pelotas Empresas CDMO
Serviços de fabricação por contrato de pelotas

Seus parceiros de confiança para fabricação e desenvolvimento de contratos de pellets

Exibir 28 facilidades
Adare Pharma | EU
Itália

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que oferece desenvolvimento de produtos prontos para uso por meio de experiência em fabricação comercial, com foco em formas farmacêuticas orais.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (V01) Alérgenos, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, SERVIÇOS

REGIÃO: Europa

Adare Pharma | US
Estados Unidos

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma é um CDMO global com instalações em EE.UU. e na UE, que oferece desenvolvimento de produtos manualmente com base na experiência de fabricação comer

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, SERVIÇOS

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

REGIÃO: América do Norte

FAES FARMA | DERIO facility
Espanha

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desenvolvedor e fabricante de medicamentos humanos.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (D) Dermatológicos, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

A CMO especializou-se na fabricação de lotes de pequeno e médio porte para empresas farmacêuticas de todo o mundo em mercados regulamentados.

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso, Menor potencial de abuso

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Embalagem

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Suíça

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Centro de Competência em sólidos convencionais complexos.

REGIÃO: Europa

MERCADOS: FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autoridades de Saúde Russas, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: NUTRACÊUTICOS, FDF / MEDICAMENTOS

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centro de Competência sólidos de alta potência (oncologia), sólidos convencionais - semissólidos e líquidos especiais.

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autoridades de Saúde Russas, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, NUTRACÊUTICOS, FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centro de Competência complexo de sólidos convencionais e entorpecentes.

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Menor potencial de abuso

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autoridades de Saúde Russas

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: NUTRACÊUTICOS, FDF / MEDICAMENTOS

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland
Irlanda

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland

Aenova

Centro de Competência em Spray Drying e Pellets de Liberação Modificada.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea)

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: NUTRACÊUTICOS, FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Embalagem

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Centro de competência em sólidos convencionais e serviços clínicos.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autoridades de Saúde Russas, EDE (UAE)

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano, Veterinário

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Adragos Pharma |  Athens
Grécia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

É especializada no desenvolvimento de medicamentos de valor agregado e foi recentemente atualizada com recursos HPAPI.

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso, Menor potencial de abuso

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVIÇOS: Logística, Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano

CATEGORIA / PRODUTO: SERVIÇOS, FDF / MEDICAMENTOS

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Alemanha

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Seu CDMO compatível com cGMP para serviços completos no campo de formas farmacêuticas orais sólidas complexas, com sede em Binzen, Alemanha.

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Menor potencial de abuso

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA)

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

USAR: Humano, Veterinário

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (M) Sistema musculoesquelético, (N) Sistema nervoso, (R) Sistema respiratório, (S) Órgãos sensoriais, (V06) Nutrientes, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue, (A) Trato digestivo e metabolismo

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Seda Pharma Development Services
Reino Unido

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

A Seda Pharmaceutical Development Services é especializada em Desenvolvimento Farmacêutico integrado e Farmacologia Clínica.

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (A) Trato digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatológicos, (M) Sistema musculoesquelético, (N) Sistema nervoso, (B) Sangue e órgãos formadores de sangue

MERCADOS: TGA (Australia), Resto do mundo, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia)

CONFORMIDADE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Serviços de fabricação, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de garantia de qualidade, Serviços regulatórios, Embalagem

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Os pellets farmacêuticos, também conhecidos como multiparticulados, são amplamente utilizados em formas farmacêuticas orais de liberação controlada, com sabor mascarado e combinadas. Sejam entregues em cápsulas, sachês ou comprimidos em camadas, os pellets exigem controle preciso do processo, conhecimento funcional em revestimentos e infraestrutura escalonável de GMP. É por isso que as marcas líderes contam com empresas CDMO especializadas em pellets para desenvolvimento e produção.

Com serviços integrados de fabricação por contrato de pellets, esses CDMOs apoiam o desenvolvimento de ponta a ponta, desde a estratificação e esferonização de medicamentos até o revestimento, encapsulamento e embalagem.

Como escolher empresas CDMO para fabricação de pellets

Ao avaliar empresas CDMO de pellets, considere:

  • Experiência em técnicas de pelotização: extrusão-esferonização, estratificação ou prilling
  • Capacidades de revestimento de liberação controlada: entérico, sustentado, liberação retardada
  • Experiência com excipientes e polímeros funcionais (por exemplo, Eudragit®, HPMC)
  • Controle de distribuição de tamanho de partículas e testes de uniformidade
  • Escalabilidade de lote para volumes clínicos, piloto e comerciais
  • Opções de enchimento de cápsulas ou sachês para entrega à base de pellets
  • Conformidade com GMP e preparação para inspeções regulatórias

O CDMO ideal garante o desempenho da formulação, a precisão da dose e a adesão do paciente, especialmente para produtos de liberação modificada.

Principais serviços oferecidos por parceiros de fabricação contratada de pellets

Fornecedores de fabricação por contrato de pellets de primeira linha oferecem:

  • Desenvolvimento de formulações para IR, SR, ER, DR ou liberação pulsátil
  • Colocação de medicamentos em núcleos inertes ou APIs
  • Extrusão e esferonização para produção uniforme de pellets
  • Revestimento funcional com polímeros para liberação direcionada
  • Mistura e encapsulamento em cápsulas de gelatina dura ou HPMC
  • Recheio de sachês ou palitos para entrega granular oral
  • Testes de dissolução in vitro e validação do perfil de liberação
  • Testes de estabilidade e documentação regulatória

Esses serviços permitem sistemas de administração oral versáteis e fáceis de usar para o paciente, que oferecem desempenho terapêutico superior.

Vantagens da parceria com empresas CDMO para pellets

Colaborar com empresas CDMO de pellets experientes oferece benefícios importantes:

  • Biodisponibilidade melhorada através de perfis de liberação direcionados
  • Maior adesão do paciente com mascaramento de sabor e flexibilidade de dose
  • Efeitos colaterais gastrointestinais reduzidos por meio de entrega atrasada ou sustentada
  • Suporte de combinação de dose fixa por meio de misturas multiparticuladas
  • Formatos de preenchimento flexíveis em cápsulas, sachês ou comprimidos

As formulações à base de pellets são cada vez mais preferidas para terapias orais complexas — e seu parceiro CDMO deve apoiar essa inovação.

Empresas CDMO de pelotas

Algumas das empresas CDMO mais confiáveis para fabricação de pellets incluem:

  • Lannett: Dose Oral Sólida (OSD) e Líquidos. [Ver perfil CDMO]
  • Pharmaloop (uma empresa Salvat): Soluções CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidose estéril, multidose não estéril, sachês, cápsulas, pellets e comprimidos. [Ver perfil CDMO]
  • Cenexi: Fabricação de injetáveis. [Ver perfil CDMO]
  • Aenova: Centro de Competência para sólidos convencionais complexos, incluindo pellets. [Ver perfil CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Desenvolvimento e produção de formas farmacêuticas complexas e de alto valor: implantes, sólidos orais (OSD) e formas estéreis. [Ver perfil CDMO]
  • I+Med: Desenvolvedor e fabricante de novos medicamentos utilizando tecnologias de liberação controlada: implantes, líquidos e semissólidos orais e sólidos orais. [Ver perfil CDMO]
  • Adragos Pharma: Especialista no desenvolvimento de Medicamentos de Valor Agregado, fabricando líquidos e semissólidos orais, bem como sólidos orais (OSD). [Ver perfil CDMO]
  • Sidefarma: Especializada na fabricação de lotes de pequeno e médio porte para empresas farmacêuticas: líquidos e semissólidos orais e sólidos orais (OSD). [Ver perfil CDMO]
  • Skyepharma: Totalmente integrada ao FDF CDMO, a Skyepharma é um participante importante no desenvolvimento de medicamentos e no fornecimento de tecnologias orais que atendem às indústrias farmacêuticas, de biotecnologia e de saúde do consumidor globais. [Ver perfil CDMO]
  • FAES FARMA | Instalação DERIO: Desenvolvedora e fabricante de produtos medicinais humanos, oferecendo capacidades abrangentes de desenvolvimento e fabricação farmacêutica. [Ver perfil CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO em conformidade com cGMP que fornece serviços completos para formas farmacêuticas sólidas orais complexas, desde o desenvolvimento até a fabricação comercial. [Ver perfil CDMO]
  • Adare Pharma: CDMO que fornece desenvolvimento de produtos prontos para uso e experiência em fabricação comercial com foco em formas farmacêuticas orais para os mercados farmacêutico, de saúde animal e de venda livre. [Ver perfil CDMO]
  • Seda Pharma Development Services: CDMO especializado que oferece desenvolvimento farmacêutico integrado e serviços de farmacologia clínica para permitir o desenvolvimento eficiente de produtos medicinais ideais, desde formulações convencionais até formulações complexas. [Ver perfil CDMO]

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Deixe a MAI CDMO ajudá-lo a encontrar o parceiro CDMO certo para pellets

Na MAI CDMO, ajudamos inovadores farmacêuticos e nutracêuticos a se conectarem com empresas CDMO de pellets de classe mundial, oferecendo serviços de fabricação por contrato de pellets de espectro completo. Esteja você desenvolvendo um produto de liberação prolongada uma vez ao dia ou uma formulação pediátrica com sabor mascarado, encontraremos o parceiro certo para desempenho, conformidade e rapidez de lançamento no mercado.

Precisa de experiência em formulação multiparticulada e produção de pellets? Entre em contato conosco hoje mesmo para encontrar seu parceiro CDMO ideal.