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Contacto

Empresas de CDMO de líquidos orais
Serviços de fabricação por contrato de formulações líquidas orais

Seus parceiros de confiança para fabricação e desenvolvimento de contratos de formulações orais líquidas e semissólidas

Exibir 37 facilidades
FAES FARMA | DERIO facility
Espanha

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desenvolvedor e fabricante de medicamentos humanos.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo, (D) Dermatológicos, (N) Sistema nervoso

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

HBM Pharma
Eslováquia

HBM Pharma

Hbm Pharma

CMO com certificação EU-GMP com sede em Martin, Eslováquia. A empresa fornece serviços de fabricação e embalagem para produtos farmacêuticos estéreis. produtos e formas farmacêuticas orais sólidas

MERCADOS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil), TGA (Australia GMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP)

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e uso médico

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Espanha

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Desenvolvimento e fabricação de antibióticos betalactâmicos (FDF) de última geração.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso

REGIÃO: Europa, APAC, LATAM, América do Norte, MENA

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Espanha

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Instalações de fabricação de injetáveis ​​(lio e líquidos) e líquidos.

TAMANHO DO LOTE: Médio, Grande

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Sistema respiratório, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo, (D) Dermatológicos, (N) Sistema nervoso

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

REGIÃO: Europa

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 1, 2

MERCADOS: ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Hungria

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

A fábrica é certificada pelas BPF da UE e produz medicamentos veterinários para 18 Estados-Membros da UE e 7 outros países europeus fora da UE.

TAMANHO DO LOTE: Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, NUTRACÊUTICOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), ISO

REGIÃO: Europa

USAR: Veterinário

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Embalagem

MERCADOS: EMA (EU)

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

A CMO especializou-se na fabricação de lotes de pequeno e médio porte para empresas farmacêuticas de todo o mundo em mercados regulamentados.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centro de Competência sólidos de alta potência (oncologia), sólidos convencionais - semissólidos e líquidos especiais.

MERCADOS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, COSMÉTICOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, NUTRACÊUTICOS

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

REGIÃO: Europa

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

Aenova Group - Location Feldkirchen, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Feldkirchen, Germany

Aenova

Centro de Competência Semissólidos e Líquidos.

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, COSMÉTICOS

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO

REGIÃO: Europa

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

MERCADOS: FDA (USA), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU)

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (M) Sistema musculoesquelético, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (D) Dermatológicos

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Centro de Competência Embalagem blister Embalagem de terceiros Planta de alto volume para efervescentes.

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, COSMÉTICOS, NUTRACÊUTICOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), IFS, FDA (cGMP), ISO

REGIÃO: Europa

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

MERCADOS: FDA (USA), EMA (EU)

Aenova Group - Location Carugate, Italy
Itália

Aenova Group - Location Carugate, Italy

Aenova

Centro de Competência Semissólidos e líquidos não estéreis.

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, COSMÉTICOS

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO

REGIÃO: Europa

MERCADOS: ANVISA (Brazil), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

Adragos Pharma | Leipzig
Alemanha

Adragos Pharma | Leipzig

Adragos Pharma

Produtos farmacêuticos não estéreis, semissólidos e líquidos.

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

REGIÃO: Europa

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

MERCADOS: PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), MHRA (UK)

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

Adragos Pharma |  Athens
Grécia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

É especializada no desenvolvimento de medicamentos de valor agregado e foi recentemente atualizada com recursos HPAPI.

MERCADOS: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

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As formas orais líquidas e semissólidas, incluindo xaropes, suspensões, soluções, emulsões, géis e pastas, são essenciais na administração de medicamentos para facilitar a administração e dosagem precisa. Esses formulários são particularmente benéficos para pacientes pediátricos, geriátricos e disfágicos. Organizações de desenvolvimento e fabricação de contratos de líquidos orais (CDMOs) apoiam empresas farmacêuticas com soluções personalizadas para formulação, desenvolvimento e produção em larga escala, garantindo ao mesmo tempo alta segurança, qualidade e conformidade regulatória.

Como escolher um fabricante contratado de líquidos orais

Escolher o fabricante terceirizado de líquidos orais certo é fundamental para a estabilidade do produto, mascarar o sabor e atender a padrões regulatórios rígidos. Os fabricantes devem ter experiência comprovada na produção de diversas formulações, desde xaropes e suspensões até géis e emulsões, ao mesmo tempo em que atendem às necessidades terapêuticas e de mercado específicas.

É essencial avaliar a experiência do fabricante em melhorias de solubilidade, otimização de viscosidade e tecnologias de aromatização, bem como sua conformidade com padrões globais como EMA, FDA e OMS. A escalabilidade também é importante para garantir transições suaves de lotes de ensaios clínicos para produção comercial de alto volume.

Principais serviços oferecidos por CDMOs de líquidos orais

Desenvolvimento de Formulações: Experiência na criação de formulações estáveis, eficazes e palatáveis, incluindo mascaramento de sabor para líquidos orais e otimização de textura para semissólidos.

Fabricação: Produção de alta capacidade para xaropes, soluções, suspensões, emulsões, géis e pastas usando tecnologia avançada para garantir consistência e precisão.

Suporte regulatório: assistência abrangente com registros regulatórios e conformidade para mercados globais, facilitando aprovações para formas orais líquidas e semissólidas.

Soluções de embalagens: opções de embalagens personalizadas, como frascos, sachês, frascos de dose unitária e tubos projetados para preservar a estabilidade e garantir uma dosagem precisa.

Testes Analíticos: Testes rigorosos para garantir a estabilidade, homogeneidade, viscosidade e qualidade geral do produto em todos os estágios de desenvolvimento e produção.

Vantagens da parceria com CDMOs de formas líquidas orais

Experiência regulatória: CDMOs de líquidos orais têm ampla experiência na navegação em cenários regulatórios globais complexos, garantindo conformidade para aprovação no mercado.

Instalações Avançadas: Tecnologias e equipamentos de ponta para processamento asséptico e não asséptico garantem precisão e produção de alta qualidade para todas as formulações.

Flexibilidade e escalabilidade: CDMOs de líquidos orais oferecem soluções de produção que se adaptam às crescentes necessidades do seu projeto, desde lotes de ensaios clínicos até fabricação comercial em grande escala.

Inovação e personalização: a experiência em melhoria de solubilidade, otimização de sabor e ajustes de viscosidade garantem produtos eficazes e amigáveis ao paciente.

Eficiência de custos: processos de produção simplificados ajudam a garantir uma fabricação econômica sem comprometer a qualidade ou a segurança.

Empresas CDMO de líquidos orais

Algumas das principais empresas de CDMO de líquidos orais:

  • Lannett: Dose Oral Sólida (OSD) e Formas Líquidas. [Ver perfil CDMO]
  • FAES FARMA: Desenvolvedora e fabricante de medicamentos humanos. [Ver perfil CDMO]
  • Reig Jofre: instalações de fabricação de injetáveis (lio e líquidos) e líquidos orais. [Ver perfil CDMO]
  • Pharmaloop (uma empresa Salvat): Soluções CDMO totalmente integradas para líquidos multidose não estéreis. [Ver perfil CDMO]
  • ASCIL Biopharm: instalação GMP totalmente equipada para pesquisa e desenvolvimento e desenvolvimento farmacêutico. Inclui laboratórios e planta piloto para lotes técnicos e clínicos de produtos estéreis. [Ver perfil CDMO]
  • Grupo Aenova: Centro de competência especializado em formas farmacêuticas sólidas convencionais, serviços clínicos, bem como formulações semissólidas e líquidas. [Ver perfil CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO com certificação GMP que oferece fabricação farmacêutica avançada estéril e não estéril, desenvolvimento de formulações e serviços abrangentes de testes analíticos. [Ver perfil CDMO]
  • Cambrex: CDMO focado no desenvolvimento de API comercial e de estágio final, oferecendo recursos de fabricação em conformidade com cGMP. [Ver perfil CDMO]
  • Grupo de conteúdo: site da Tubilux Pharma que serve como sede social e instalação de fabricação farmacêutica. [Ver perfil CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: fabricante farmacêutico integrado que combina instalações avançadas, sistemas de qualidade rigorosos e equipes especializadas para fornecer soluções inovadoras e compatíveis. [Veja o perfil do CDMO]
  • i+Med: Desenvolvedor e fabricante de medicamentos inovadores utilizando tecnologias de liberação controlada. [Ver perfil CDMO]
  • Seda Pharma Development Services: fornecedor especializado de desenvolvimento farmacêutico integrado e serviços de farmacologia clínica, apoiando o desenvolvimento eficiente de formulações convencionais a complexas. [Ver perfil CDMO]
  • Sidefarma: CDMO especializada na fabricação de lotes de pequena e média escala para empresas farmacêuticas, atendendo mercados regulamentados sob padrões de qualidade europeus. [Ver perfil CDMO]

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Deixe a MAI CDMO ajudá-lo a encontrar o parceiro certo para fabricação de líquidos orais e semissólidos

Encontrar o parceiro CDMO de líquidos orais ideal pode ser uma tarefa complexa, mas a MAI CDMO está aqui para simplificar o processo. Conectamos você a fabricantes confiáveis, especializados em formulações orais líquidas e semissólidas inovadoras e de alta qualidade.

Nossa equipe experiente trabalha em estreita colaboração com você para alinhar os objetivos do seu projeto com os pontos fortes dos principais CDMOs de líquidos orais, garantindo uma jornada tranquila desde o desenvolvimento até o mercado.

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