Contacto

Empresas de CDMO de líquidos orais
Serviços de fabricação por contrato de formulações líquidas orais

Seus parceiros de confiança para fabricação e desenvolvimento de contratos de formulações orais líquidas e semissólidas

Exibir 39 facilidades
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Espanha

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Desenvolvimento e fabricação de antibióticos betalactâmicos (FDF) de última geração.

MERCADOS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGIÃO: APAC, MENA, LATAM, Europa, América do Norte

CONFORMIDADE: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Medium

USAR: Human, Veterinary

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Espanha

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Instalações de fabricação de injetáveis ​​(lio e líquidos) e líquidos.

BSL (Nível de Segurança Biológica): 3, 1, 2

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGIÃO: Europa

TAMANHO DO LOTE: Large, Medium

USAR: Human, Veterinary

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

CONFORMIDADE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Hungria

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

A fábrica é certificada pelas BPF da UE e produz medicamentos veterinários para 18 Estados-Membros da UE e 7 outros países europeus fora da UE.

MERCADOS: EMA (EU)

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: ISO, EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: NUTRACÊUTICOS, FDF / MEDICAMENTOS

USAR: Veterinary

SERVIÇOS: Manufacturing services, Analytical / QC services, Regulatory services, Packaging

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

A CMO especializou-se na fabricação de lotes de pequeno e médio porte para empresas farmacêuticas de todo o mundo em mercados regulamentados.

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

USAR: Human

SERVIÇOS: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

FAES FARMA | DERIO facility
Espanha

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desenvolvedor e fabricante de medicamentos humanos.

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centro de Competência sólidos de alta potência (oncologia), sólidos convencionais - semissólidos e líquidos especiais.

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, NUTRACÊUTICOS, FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

USAR: Human, Veterinary

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Aenova Group - Location Feldkirchen, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Feldkirchen, Germany

Aenova

Centro de Competência Semissólidos e Líquidos.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), Russian Health Authorities

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, FDF / MEDICAMENTOS

USAR: Human, Veterinary

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Alemanha

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Centro de Competência Embalagem blister Embalagem de terceiros Planta de alto volume para efervescentes.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA)

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, NUTRACÊUTICOS, FDF / MEDICAMENTOS

USAR: Human, Veterinary

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Carugate, Italy
Itália

Aenova Group - Location Carugate, Italy

Aenova

Centro de Competência Semissólidos e líquidos não estéreis.

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MERCADOS: EMA (EU), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia)

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP)

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, FDF / MEDICAMENTOS

USAR: Human, Veterinary

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

Adragos Pharma | Leipzig
Alemanha

Adragos Pharma | Leipzig

Adragos Pharma

Produtos farmacêuticos não estéreis, semissólidos e líquidos.

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

SERVIÇOS: Logistics, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: Europa

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human, Veterinary

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

Adragos Pharma |  Athens
Grécia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

É especializada no desenvolvimento de medicamentos de valor agregado e foi recentemente atualizada com recursos HPAPI.

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVIÇOS: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIÃO: Europa

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), NSF

TAMANHO DO LOTE: Large, Small, Medium

USAR: Human

CATEGORIA / PRODUTO: SERVIÇOS, FDF / MEDICAMENTOS

Seda Pharma Development Services
Reino Unido

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

A Seda Pharmaceutical Development Services é especializada em Desenvolvimento Farmacêutico integrado e Farmacologia Clínica.

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

MERCADOS: TGA (Australia), Rest of World, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day)

CONFORMIDADE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

REGIÃO: Europa

USAR: Human

SERVIÇOS: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

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As formas orais líquidas e semissólidas, incluindo xaropes, suspensões, soluções, emulsões, géis e pastas, são essenciais na administração de medicamentos para facilitar a administração e dosagem precisa. Esses formulários são particularmente benéficos para pacientes pediátricos, geriátricos e disfágicos. Organizações de desenvolvimento e fabricação de contratos de líquidos orais (CDMOs) apoiam empresas farmacêuticas com soluções personalizadas para formulação, desenvolvimento e produção em larga escala, garantindo ao mesmo tempo alta segurança, qualidade e conformidade regulatória.

Como escolher um fabricante contratado de líquidos orais

Escolher o fabricante terceirizado de líquidos orais certo é fundamental para a estabilidade do produto, mascarar o sabor e atender a padrões regulatórios rígidos. Os fabricantes devem ter experiência comprovada na produção de diversas formulações, desde xaropes e suspensões até géis e emulsões, ao mesmo tempo em que atendem às necessidades terapêuticas e de mercado específicas.

É essencial avaliar a experiência do fabricante em melhorias de solubilidade, otimização de viscosidade e tecnologias de aromatização, bem como sua conformidade com padrões globais como EMA, FDA e OMS. A escalabilidade também é importante para garantir transições suaves de lotes de ensaios clínicos para produção comercial de alto volume.

Principais serviços oferecidos por CDMOs de líquidos orais

Desenvolvimento de Formulações: Experiência na criação de formulações estáveis, eficazes e palatáveis, incluindo mascaramento de sabor para líquidos orais e otimização de textura para semissólidos.

Fabricação: Produção de alta capacidade para xaropes, soluções, suspensões, emulsões, géis e pastas usando tecnologia avançada para garantir consistência e precisão.

Suporte regulatório: assistência abrangente com registros regulatórios e conformidade para mercados globais, facilitando aprovações para formas orais líquidas e semissólidas.

Soluções de embalagens: opções de embalagens personalizadas, como frascos, sachês, frascos de dose unitária e tubos projetados para preservar a estabilidade e garantir uma dosagem precisa.

Testes Analíticos: Testes rigorosos para garantir a estabilidade, homogeneidade, viscosidade e qualidade geral do produto em todos os estágios de desenvolvimento e produção.

Vantagens da parceria com CDMOs de formas líquidas orais

Experiência regulatória: CDMOs de líquidos orais têm ampla experiência na navegação em cenários regulatórios globais complexos, garantindo conformidade para aprovação no mercado.

Instalações Avançadas: Tecnologias e equipamentos de ponta para processamento asséptico e não asséptico garantem precisão e produção de alta qualidade para todas as formulações.

Flexibilidade e escalabilidade: CDMOs de líquidos orais oferecem soluções de produção que se adaptam às crescentes necessidades do seu projeto, desde lotes de ensaios clínicos até fabricação comercial em grande escala.

Inovação e personalização: a experiência em melhoria de solubilidade, otimização de sabor e ajustes de viscosidade garantem produtos eficazes e amigáveis ao paciente.

Eficiência de custos: processos de produção simplificados ajudam a garantir uma fabricação econômica sem comprometer a qualidade ou a segurança.

Empresas CDMO de líquidos orais

Algumas das principais empresas de CDMO de líquidos orais:

  • Lannett: Dose Oral Sólida (OSD) e Formas Líquidas. [Ver perfil CDMO]
  • FAES FARMA: Desenvolvedora e fabricante de medicamentos humanos. [Ver perfil CDMO]
  • Reig Jofre: instalações de fabricação de injetáveis (lio e líquidos) e líquidos orais. [Ver perfil CDMO]
  • Pharmaloop (uma empresa Salvat): Soluções CDMO totalmente integradas para líquidos multidose não estéreis. [Ver perfil CDMO]
  • ASCIL Biopharm: instalação GMP totalmente equipada para pesquisa e desenvolvimento e desenvolvimento farmacêutico. Inclui laboratórios e planta piloto para lotes técnicos e clínicos de produtos estéreis. [Ver perfil CDMO]
  • Grupo Aenova: Centro de competência especializado em formas farmacêuticas sólidas convencionais, serviços clínicos, bem como formulações semissólidas e líquidas. [Ver perfil CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO com certificação GMP que oferece fabricação farmacêutica avançada estéril e não estéril, desenvolvimento de formulações e serviços abrangentes de testes analíticos. [Ver perfil CDMO]
  • Cambrex: CDMO focado no desenvolvimento de API comercial e de estágio final, oferecendo recursos de fabricação em conformidade com cGMP. [Ver perfil CDMO]
  • Grupo de conteúdo: site da Tubilux Pharma que serve como sede social e instalação de fabricação farmacêutica. [Ver perfil CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: fabricante farmacêutico integrado que combina instalações avançadas, sistemas de qualidade rigorosos e equipes especializadas para fornecer soluções inovadoras e compatíveis. [Veja o perfil do CDMO]
  • i+Med: Desenvolvedor e fabricante de medicamentos inovadores utilizando tecnologias de liberação controlada. [Ver perfil CDMO]
  • Seda Pharma Development Services: fornecedor especializado de desenvolvimento farmacêutico integrado e serviços de farmacologia clínica, apoiando o desenvolvimento eficiente de formulações convencionais a complexas. [Ver perfil CDMO]
  • Sidefarma: CDMO especializada na fabricação de lotes de pequena e média escala para empresas farmacêuticas, atendendo mercados regulamentados sob padrões de qualidade europeus. [Ver perfil CDMO]

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Deixe a MAI CDMO ajudá-lo a encontrar o parceiro certo para fabricação de líquidos orais e semissólidos

Encontrar o parceiro CDMO de líquidos orais ideal pode ser uma tarefa complexa, mas a MAI CDMO está aqui para simplificar o processo. Conectamos você a fabricantes confiáveis, especializados em formulações orais líquidas e semissólidas inovadoras e de alta qualidade.

Nossa equipe experiente trabalha em estreita colaboração com você para alinhar os objetivos do seu projeto com os pontos fortes dos principais CDMOs de líquidos orais, garantindo uma jornada tranquila desde o desenvolvimento até o mercado.

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