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Empresas líderes de CDMO na Suíça

Seus parceiros suíços de confiança para fabricação e desenvolvimento por contrato

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SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Suíça

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Site suíço de pesquisa e desenvolvimento de peptídeos e intermediários de peptídeos com SPPS, LPPS, síntese híbrida, ampliação de laboratório de quilogramas, pu

TAMANHO DO LOTE: Pequeno

CATEGORIA / PRODUTO: COSMÉTICOS, SERVIÇOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, QUÍMICO-SINTÉTICO

REGIÃO: Europa

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Suíça

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Laboratório de peptídeos GMP e síntese orgânica de pequena escala para projetos clínicos, de nicho e de alto valor que exigem produção flexível de cGMP.

TAMANHO DO LOTE: Pequeno

REGIÃO: Europa

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

CATEGORIA / PRODUTO: ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, QUÍMICO-SINTÉTICO

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Suíça

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Local suíço de produção de cGMP para fabricação de LPPS, SPPS e peptídeos híbridos, desde a escala piloto até a escala comercial inicial.

TAMANHO DO LOTE: Médio, Grande

REGIÃO: Europa

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

CATEGORIA / PRODUTO: ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, QUÍMICO-SINTÉTICO

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Suíça

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Centro de Competência em sólidos convencionais complexos.

MERCADOS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Autoridades de Saúde Russas, MFDS (South Korea)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, NUTRACÊUTICOS

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland
Suíça

Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland

Aenova

Centro de Competência Cápsulas de gelatina mole.

MERCADOS: Turkish Health Authorities, FDA (USA), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, COSMÉTICOS, NUTRACÊUTICOS

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

REGIÃO: Europa

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo, (D) Dermatológicos, (V06) Nutrientes

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

Adragos Pharma | Jura
Suíça

Adragos Pharma | Jura

Adragos Pharma

Somos especializados na fabricação asséptica de medicamentos (bio)farmacêuticos liofilizados ou líquidos estéreis por meio de preenchimento e acabamento.

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), FDA (cGMP)

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

MERCADOS: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Alto potencial para abuso e sem uso médico

Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

QUÍMICO-SINTÉTICO manufacturing site

MAI network supplier

Desenvolvimento de APIs altamente potentes e produção de cGMP em pequena escala, incluindo cromatografia e liofilização.

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

SERVIÇOS manufacturing site

MAI network supplier

Desenvolvimento e fabricação de cGMP de API altamente potente, incluindo conjugados de anticorpos e drogas (ADC).

Localização disponível após o registo

Resultados Sugeridos

Estas instalações correspondem aos seus critérios principais, mas nem todos os filtros opcionais.

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Espanha

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

CATEGORIA / PRODUTO: BIOLÓGICA

Adare Pharma | EU
Itália

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que oferece desenvolvimento de produtos prontos para uso por meio de experiência em fabricação comercial, com foco em formas farmacêuticas orais.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (V01) Alérgenos, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, SERVIÇOS

REGIÃO: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugal

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Instalação em escala comercial

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU)

CONFORMIDADE: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (R) Sistema respiratório, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

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A Suíça conquistou seu lugar como potência farmacêutica global, reconhecida pela precisão, qualidade e inovação. Quando se trata de organizações de desenvolvimento e fabricação de contratos (CDMOs), o país se destaca por sua infraestrutura avançada, excelência regulatória e mão de obra experiente. A parceria com CDMOs na Suíça garante acesso a algumas das capacidades de produção mais confiáveis e tecnologicamente avançadas na Europa e em outros lugares.

Seja você uma startup de biotecnologia ou uma grande marca farmacêutica que deseja terceirizar o desenvolvimento, a formulação ou a produção, os CDMOs suíços oferecem uma vantagem estratégica ao levar seus produtos ao mercado de forma eficiente e em conformidade.

Por que escolher empresas CDMO na Suíça?

A Suíça oferece uma combinação incomparável de herança farmacêutica, excelência regulatória e conhecimento técnico. Veja por que empresas em todo o mundo optam por trabalhar com CDMOs na Suíça:

Garantir a conformidade global por meio de conhecimento regulatório: CDMOs suíços operam sob estrita conformidade com as diretrizes da EMA, FDA e Swissmedic, garantindo altos padrões globais.

Promover avanços biofarmacêuticos como um centro de inovação: sede de gigantes farmacêuticos e centros de P&D, a Suíça promove inovação constante e capacidades avançadas em produtos biológicos, fabricação estéril e compostos de alta potência.

Otimização das redes de abastecimento europeias através de uma localização estratégica: Situados no coração da Europa, os CDMOs suíços oferecem logística eficiente para cadeias de abastecimento globais.

Aproveitando a excelência técnica de uma força de trabalho qualificada: com um grande conjunto de talentos científicos e técnicos, os CDMOs suíços garantem que seu projeto esteja em mãos capazes, desde o desenvolvimento até a comercialização.

Principais serviços oferecidos por fabricantes contratados suíços

A maioria dos CDMOs na Suíça fornece uma ampla gama de serviços farmacêuticos completos, incluindo:

Otimizando técnicas de formulação no Desenvolvimento de Medicamentos: Pré-formulação, desenvolvimento analítico, otimização de processos.

Fornecimento de fases de ensaios clínicos por meio de Fabricação Clínica: produção de pequenos lotes sob condições GMP para ensaios clínicos.

Aumentando a produção comercial na Manufatura Comercial: Produção em larga escala para mercados globais, incluindo embalagens e rótulos.

Manter altos padrões de esterilidade na fabricação estéril e asséptica: formas farmacêuticas injetáveis, oftálmicas e outras formas farmacêuticas estéreis.

Desenvolvimento de processos de linhagem celular em Produtos biológicos e biossimilares: Desenvolvimento de linhagem celular, processamento upstream/downstream.

Gerenciamento de protocolos de alta contenção para substâncias controladas e de alta potência: infraestrutura especializada de contenção e segurança.

Navegando pelos requisitos de auditoria globais através da Garantia de Qualidade e Suporte Regulatório: Assistência com registros e auditorias.

CDMOs suíços geralmente se especializam em nichos ou áreas complexas, como medicamentos órfãos, sistemas de entrega de nanopartículas e genéricos de alta barreira.

Vantagens da parceria com CDMOs na Suíça

A escolha de um CDMO suíço pode oferecer vários benefícios estratégicos e operacionais:

Definindo padrões farmacêuticos globais com Qualidade sem compromisso: a precisão suíça é mais do que um clichê: é um padrão farmacêutico.

Redução do tempo de lançamento no mercado por meio de prazos acelerados: caminhos regulatórios simplificados e gerenciamento eficiente de projetos ajudam a reduzir o tempo de lançamento no mercado.

Construindo relacionamentos comerciais de longo prazo por meio de Confiança e Transparência: a cultura empresarial suíça enfatiza parcerias de longo prazo e práticas éticas.

Integração de infraestrutura digital moderna para uma vanguarda tecnológica: instalações de ponta e integração de fabricação digital proporcionam excelência operacional.

Simplificação do acesso ao mercado internacional por meio da Conformidade Global: adesão perfeita aos requisitos regulatórios globais, simplificando o acesso ao mercado.

Empresas CDMO na Suíça

Alguns dos principais CDMOs na Suíça incluem:

Aenova: Centro de competência para cápsulas de gelatina mole na Suíça. [Veja o perfil do CDMO]

Ophtapharm, uma empresa Sentiss: CDMO na Suíça para soluções, suspensões, emulsões, pomadas e géis oftálmicos e óticos. [Ver perfil CDMO]

APR LAB: Unidade de serviços contratados de uma empresa biofarmacêutica suíça focada na identificação, desenvolvimento e comercialização de tratamentos inovadores para doenças raras e ultra-raras em todo o mundo. [Ver perfil CDMO]

Adragos Pharma: Especializada na fabricação asséptica de medicamentos (bio)farmacêuticos liofilizados e líquidos estéreis por meio de processos de enchimento e acabamento. [Ver perfil CDMO]

CARBOGEN AMCIS: Especialista no desenvolvimento e produção de cGMP de APIs altamente potentes em pequena e média escala, incluindo recursos de cromatografia e liofilização. [Ver perfil CDMO]

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Na MAI CDMO, nos especializamos em conectar empresas farmacêuticas e de biotecnologia com os CDMOs mais adequados da Suíça. Esteja você procurando um parceiro para fabricação biológica complexa ou suporte para desenvolvimento em fase inicial, nós simplificamos o processo de localização, qualificação e envolvimento com o CDMO suíço certo para suas necessidades.

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