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Empresas líderes de CDMO na França

Seus parceiros franceses de confiança para fabricação e desenvolvimento por contrato

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Cenexi
França

Cenexi

Cenexi

A fábrica da GMP em um terreno de quatro hectares está localizada 9 km a leste de Paris. É um centro de excelência em ampolas injetáveis.

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

MERCADOS: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

REGIÃO: Europa

USAR: Humano, Veterinário

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo, (D) Dermatológicos, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

Adragos Pharma | Maisons-Alfort
França

Adragos Pharma | Maisons-Alfort

Adragos Pharma

Especializado em seringas pré-cheias, frascos líquidos e liofilizados, combina sistemas avançados de enchimento asséptico, liofilização e inspeção.

MERCADOS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China)

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Sistema respiratório, (V01) Alérgenos, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e imunomoduladores, (V04) Agentes de diagnóstico, (S) Órgãos sensoriais, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo, (D) Dermatológicos, (N) Sistema nervoso, (P) Produtos antiparasitários, inseticidas e repelentes, (V06) Nutrientes

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

TAMANHO DO LOTE: Grande

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Embalagem

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

Adragos Pharma | Livron
França

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Fabricação de líquidos e supositórios estéreis. Lidamos com mais de 100 moléculas, gerenciamento de narcóticos e serviços de análise e estabilidade.

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio, Grande

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

REGIÃO: Europa

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Logística, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

MERCADOS: PMDA (Japan), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

Cenexi SAS
França

Cenexi SAS

Cenexi

Acesse Sites Osny. Adquirida em 2011, a unidade de Osny é especializada no desenvolvimento e produção de formas farmacêuticas sólidas altamente ativas.

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

REGIÃO: Europa

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), MHRA (UK)

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Serviços de desenvolvimento, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (V01) Alérgenos, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

Cenexi Hérouville Saint Clair
França

Cenexi Hérouville Saint Clair

Cenexi

A unidade de Hérouville-Saint-Clair, situada perto de Caen, na Normandia, é especializada no fabrico e envase de líquidos estéreis injetáveis ​​e não injetáveis

TAMANHO DO LOTE: Pequeno, Médio

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Menor potencial de abuso, Alto potencial para abuso e sem uso médico, Alto potencial para abuso e uso médico, Menor potencial de abuso, Baixo potencial de abuso

REGIÃO: Europa

MERCADOS: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Autoridades de Saúde Russas, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), MHRA (UK)

USAR: Humano

SERVIÇOS: Serviços analíticos/de controle de qualidade, Serviços de fabricação, Serviços regulatórios, Embalagem, Serviços de garantia de qualidade

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (H) Preparações hormonais sistêmicas excl. hormônios sexuais e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo, (D) Dermatológicos, (N) Sistema nervoso

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia)

Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

Participante chave do CDMO francês no desenvolvimento de medicamentos e fornecimento de tecnologias orais atendendo às indústrias farmacêutica e bioindústria.

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

Crie soluções de saúde acessíveis que melhorem e simplifiquem a vida dos pacientes.

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

A CDM Lavoisier é especializada na fabricação de ampolas de vidro, frascos de vidro e ampolas de plástico (BFS).

Localização disponível após o registo

Resultados Sugeridos

Estas instalações correspondem aos seus critérios principais, mas nem todos os filtros opcionais.

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Espanha

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas completas, desde o desenvolvimento de linhas celulares até a fabricação comercial.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

CATEGORIA / PRODUTO: BIOLÓGICA

Adare Pharma | EU
Itália

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que oferece desenvolvimento de produtos prontos para uso por meio de experiência em fabricação comercial, com foco em formas farmacêuticas orais.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano, Veterinário

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (V01) Alérgenos, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/dia), 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dia), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/dia)

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS, SERVIÇOS

REGIÃO: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugal

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Instalação em escala comercial

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU)

CONFORMIDADE: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1, 2

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (R) Sistema respiratório, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, BIOLÓGICA

REGIÃO: Europa

FAES FARMA | DERIO facility
Espanha

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desenvolvedor e fabricante de medicamentos humanos.

SERVIÇOS: Serviços de desenvolvimento, Logística, Serviços analíticos/de controle de qualidade, Embalagem, Serviços regulatórios, Serviços de garantia de qualidade, Serviços de fabricação

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autoridades de Saúde Russas, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CONFORMIDADE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

USAR: Humano

TAMANHO DO LOTE: Grande, Pequeno, Médio

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antiinfecciosos para uso sistêmico, (D) Dermatológicos, (R) Sistema respiratório, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genito-urinário e hormônios sexuais, (C) Sistema cardiovascular, (A) Trato digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / baixo risco (PDE > 10.000 µg/dia)

REGIÃO: Europa

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A França estabeleceu-se como um centro proeminente para Organizações de Desenvolvimento de Contratos e Fabricação (CDMOs) na indústria farmacêutica. Os CDMOs franceses fornecem serviços completos, desde o desenvolvimento de medicamentos até a produção comercial, apoiando empresas farmacêuticas e de biotecnologia globais na introdução de terapias inovadoras no mercado.

Por que escolher CDMOs na França?

Oferecendo Os CDMOs franceses são reconhecidos por suas instalações de última geração, excelência regulatória e soluções flexíveis e econômicas. Eles oferecem uma ampla gama de serviços, abrangendo diversas formas farmacêuticas, como sólidos orais, injetáveis ​​e formulações complexas, como produtos liofilizados e de liberação sustentada. Com certificações de autoridades reguladoras como EMA e FDA, os CDMOs na França estão bem equipados para gerenciar projetos nas fases pré-clínica, clínica e comercial.

Aproveitando o posicionamento estratégico, os CDMOs franceses beneficiam-se de um excelente acesso ao mercado global, garantindo uma logística simplificada e uma distribuição rápida. Ao adotar tecnologias inovadoras, fornecem soluções que abordam até mesmo os desafios farmacêuticos mais complexos.

Principais serviços oferecidos por fabricantes contratados na França

Fornecendo desenvolvimento de medicamentos: experiência em desenvolvimento de formulações, otimização de processos e testes analíticos para garantir estabilidade, eficácia e escalabilidade do produto.

Garantindo a Fabricação: Produção em alto volume de sólidos orais, líquidos, semissólidos, injetáveis e muito mais, garantindo flexibilidade e qualidade de produção superior.

Oferecendo apoio regulatório: assistência abrangente com registros regulatórios para EMA, FDA e outras autoridades internacionais para garantir total conformidade e prontidão para entrada no mercado.

Oferecendo soluções de embalagem: CDMOs na França oferecem serviços personalizados de embalagem primária e secundária, garantindo a proteção do produto e a adesão aos padrões regulatórios.

Vantagens da parceria com CDMOs franceses

Demonstrando conhecimentos regulatórios: CDMOs franceses têm um conhecimento profundo dos requisitos regulatórios europeus e internacionais, garantindo que os produtos atendam aos mais altos padrões de segurança e eficácia.

Utilizando instalações de última geração: equipados com tecnologias de ponta, os CDMOs na França são especializados em processamento asséptico e fabricação com alta contenção para garantir qualidade e eficiência.

Capitalizar a localização estratégica: a posição central da França na Europa garante uma logística perfeita e uma distribuição rápida para os principais mercados em todo o mundo.

Fornecendo soluções econômicas: CDMOs franceses oferecem preços competitivos, mantendo uma qualidade superior, tornando-os uma escolha inteligente para parcerias farmacêuticas.

Promovendo o compromisso com a sustentabilidade: muitos CDMOs na França implementam práticas ecologicamente corretas, alinhando-se com iniciativas globais de sustentabilidade para uma produção ecologicamente consciente.

Empresas CDMO na França

Algumas das principais empresas de CDMO na França:

CDM Lavoisier: CDMO na França especializada na fabricação de ampolas de vidro, frascos de vidro e ampolas de plástico (BFS). [Ver perfil CDMO]

Cenexi: CDMO francesa especializada na fabricação e envase de produtos líquidos estéreis injetáveis e não injetáveis. [Ver perfil CDMO]

Skyepharma: CDMO francês totalmente integrado, ator-chave no desenvolvimento de medicamentos e fornecimento de tecnologias orais. [Ver perfil CDMO]

CARBOGEN AMCIS: Desenvolvimento de formulações personalizadas e fabricação estéril GMP de medicamentos líquidos e liofilizados. [Ver perfil CDMO]

AdhexPharma SAS: CDMO especializada em adesivos transdérmicos e filmes oromucosos. [Ver perfil CDMO]

Adragos Pharma: Fabricação de líquidos estéreis e supositórios, manipulação de mais de 100 moléculas com estabilidade, narcóticos e serviços analíticos. [Ver perfil CDMO]

Unither Pharmaceuticals: soluções de saúde acessíveis. [Ver perfil CDMO]

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Deixe a MAI CDMO ajudá-lo a encontrar o parceiro francês certo

Escolher o parceiro CDMO certo pode ser complexo, mas o MAI CDMO simplifica o processo. Conectamos você a CDMOs pré-avaliados na França que atendem às necessidades exclusivas do seu projeto. Nossos especialistas dedicados fornecem suporte personalizado para alinhar seus objetivos com os pontos fortes dos CDMOs franceses, garantindo uma transição bem-sucedida do desenvolvimento para a comercialização.

Esteja você nos estágios iniciais de desenvolvimento de medicamentos ou procurando um parceiro para produção em grande escala, a MAI CDMO oferece experiência e conexões incomparáveis no setor.

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