Kontakt

Proszki Firmy CDMO
Usługi produkcji kontraktowej proszków

Twoi zaufani partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju proszków

Seans 36 udogodnienia
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

RYNKI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Ameryka Północna

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Węgry

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

Zakład posiada certyfikat GMP UE i produkuje weterynaryjne produkty lecznicze dla 18 państw członkowskich UE i 7 innych krajów europejskich spoza UE.

RYNKI: EMA (EU)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Veterinary

USŁUGI: Manufacturing services, Analytical / QC services, Regulatory services, Packaging

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Stany Zjednoczone

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Zakład produkujący doustne dawki stałe (OSD) na skalę komercyjną, posiadający dużą wiedzę specjalistyczną w zakresie substancji kontrolowanych (DEA II V).

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

UŻYWAĆ: Human

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

USŁUGI: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGION: Ameryka Północna

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Stany Zjednoczone

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Zakład produkcyjny kontraktowy specjalizujący się w doustnym dozowaniu substancji stałych (OSD) na potrzeby dostaw klinicznych i komercyjnych.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

REGION: Ameryka Północna

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Sidefarma
Portugalia

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specjalizuje się w produkcji małych i średnich serii dla firm farmaceutycznych na całym świecie na rynkach regulowanych.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne silne substancje stałe (onkologia) konwencjonalne substancje stałe – specjalistyczne produkty półstałe i płynne.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

Aenova Group - Location Münster, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Centrum Kompetencji, niskodawkowe, silnie działające substancje stałe (hormony, hormonopodobne), kapsułki o małych dawkach.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencji kompleks konwencjonalnych substancji stałych i narkotyków.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Human

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Włochy

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centrum Kompetencji Produkty zdrowotne dla zwierząt i technologie sterylne.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Centrum kompetencyjne w zakresie konwencjonalnych materiałów stałych i usług klinicznych.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, EDE (UAE)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne Opakowania blistrowe Opakowania innych producentów Produkcja dużych ilości substancji musujących.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+12 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Formuły proszkowe umożliwiają wszechstronne zastosowanie do stosowania doustnego, wziewnego, miejscowego, a nawet pozajelitowego. Niezależnie od tego, czy opracowujesz saszetki, suche mieszanki, cząstki do inhalacji czy proszki do stosowania miejscowego, współpraca z doświadczonymi firmami CDMO zajmującymi się proszkami zapewnia precyzję, spójność i pełną zgodność z przepisami.

Dzięki kompleksowym możliwościom produkcji kontraktowej te CDMO pomagają firmom farmaceutycznym i nutraceutycznym w skalowaniu wysokiej jakości produktów w proszku od opracowania po globalną dystrybucję.

Jak wybrać firmy produkujące proszki CDMO

Przy wyborze firm CDMO produkujących proszki kluczowe czynniki obejmują:

  • Elastyczność formuły: proszki doustne, donosowe, wziewne, miejscowe, do odtwarzania lub musujące
  • Technologie mieszania: mieszanie przy dużym ścinaniu, bębnowaniu lub precyzyjne mieszanie przy niskim ścinaniu, w zależności od czułości API
  • Kontrola wielkości cząstek pod kątem rozpuszczania, biodostępności i skuteczności inhalacji
  • Obsługa wrażliwości na wilgoć i ciepło z kontrolą środowiska
  • Formaty opakowań: saszetki, stick-packi, słoiki, torebki i pojemniki zbiorcze
  • Zgodność z przepisami z GMP, FDA, EMA i standardami rynku lokalnego

Wybór CDMO z głębokim doświadczeniem w przetwarzaniu proszków zapewnia stabilność, wydajność i zgodność produktu.

Kluczowe usługi oferowane przez producentów kontraktowych proszków

Najwyższej klasy partnerzy produkujący proszki oferują:

  • Opracowanie receptury i badanie wykonalności
  • Mieszanie i granulacja proszku (mieszanie na mokro, na sucho lub bezpośrednio)
  • Inżynieria cząstek poprzez mielenie, mikronizację lub suszenie rozpyłowe
  • Enkapsulacja lub napełnianie saszetek w warunkach GMP
  • Ochrona przed wilgocią i testowanie stabilności
  • Aromatyzowane i zamaskowane smakiem proszki doustne do stosowania u dzieci i osób starszych
  • Opracowanie proszku do inhalacji do podawania dopłucnego
  • Pakowanie i etykietowanie z pełną serializacją

Usługi te obejmują produkty w proszku zarówno terapeutyczne, jak i zdrowotne dla konsumentów na rynkach światowych.

Zalety współpracy z firmami CDMO zajmującymi się proszkami

Współpraca z ekspertami firmami CDMO zajmującymi się proszkami przynosi strategiczne korzyści:

  • Precyzyjne dozowanie i jednolite mieszanki
  • Duża wszechstronność formuły w zależności od drogi dawkowania i kategorii produktów
  • Wydłużony okres przydatności do spożycia dzięki zaawansowanej kontroli wilgotności
  • Formaty preferowane przez konsumentów, takie jak saszetki lub smakowe proszki doustne
  • Zapewnienie zgodności z przepisami dzięki produkcji z certyfikatem GMP i zatwierdzonym metodom

Produkty na bazie proszku oferują elastyczność handlową, a odpowiednie CDMO maksymalizuje potencjał techniczny i rynkowy Twojego produktu.

Firmy CDMO w proszku

Niektóre z najbardziej zaufanych firm produkujących proszki CDMO to:

  • Lannett: doustna dawka stała (OSD) i płyny. [Zobacz profil CDMO]
  • Pharmaloop (firma Salvat): W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, kapsułek twardych i tabletek. [Zobacz profil CDMO]
  • Reig Jofre: Rozwój i produkcja FDF w najnowocześniejszych obiektach. [Zobacz profil CDMO]
  • Cenexi: Produkcja zastrzyków. [Zobacz profil CDMO]
  • FAES FARMA: Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi, w tym kapsułek twardych. [Zobacz profil CDMO]
  • Cambrex: Firma specjalizuje się we wczesnym opracowywaniu małocząsteczkowych produktów farmaceutycznych we w pełni zintegrowanym zakładzie zajmującym się produkcją kontraktową substancji leczniczych i gotowych form. [Zobacz profil CDMO]
  • I+Med: Twórca i producent nowych produktów leczniczych wykorzystujących technologie kontrolowanego uwalniania, w tym implantów, postaci stałych doustnych, proszków, płynów doustnych i substancji półstałych. [Zobacz profil CDMO]
  • Adragos Pharma: Specjalista w dziedzinie leków o wartości dodanej oraz produkcji płynów doustnych, półstałych, stałych i proszków doustnych / OSD. [Zobacz profil CDMO]
  • Sidefarma: Producent małych i średnich partii dla firm farmaceutycznych, w tym płynów doustnych, półstałych, doustnych substancji stałych i proszków / OSD. [Zobacz profil CDMO]
  • Grupa Aenova: Centrum Kompetencyjne zajmujące się produkcją proszków, półstałych i płynnych. [Zobacz profil CDMO]
  • Darnytsia Kijów: Zaawansowane zakłady o rygorystycznych standardach jakości, dostarczające niezawodne i innowacyjne rozwiązania w zakresie płynów doustnych, półstałych, produktów stałych i proszków doustnych / OSD. [Zobacz profil CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Twórca i producent złożonych postaci dawkowania o wysokiej wartości, w tym implantów, substancji stałych doustnych, proszków/OSD i preparatów sterylnych. [Zobacz profil CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO zgodne z cGMP, zapewniające kompleksowe usługi w zakresie złożonych doustnych stałych postaci dawkowania, w tym proszków. [Zobacz profil CDMO]
  • Skyepharma: W pełni zintegrowana spółka FDF CDMO i kluczowy gracz na rynku opracowywania i dostarczania leków doustnych, obsługująca branże farmaceutyczną, biotechnologiczną i zdrowia konsumenckiego. [Zobacz profil CDMO]
  • Adare Pharma: CDMO zapewnia rozwój produktów pod klucz i specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, ze szczególnym naciskiem na doustne postacie dawkowania dla rynków farmaceutycznego, zdrowia zwierząt i OTC. [Zobacz profil CDMO]
  • Rozwiązania farmaceutyczne Ascendia: CDMO z certyfikatem GMP oferuje zaawansowaną sterylną i niesterylną produkcję farmaceutyczną, opracowywanie receptur i kompleksowe usługi testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]
  • Usługi rozwojowe Seda Pharma: Wyspecjalizowane CDMO świadczące zintegrowane usługi w zakresie rozwoju farmaceutycznego i farmakologii klinicznej, aby umożliwić skuteczny rozwój optymalnych produktów leczniczych, od konwencjonalnych po złożone receptury. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Pozwól MAI CDMO pomóc Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w zakresie proszków

W MAI CDMO pomagamy innowatorom farmaceutycznym i nutraceutycznym nawiązać kontakt z najbardziej kompetentnymi firmami CDMO w proszku. Niezależnie od tego, czy opracowujesz odtwarzalny proszek doustny, preparat do inhalacji, czy funkcjonalną mieszankę suplementów, nasza sieć partnerów produkujących proszki zapewnia jakość, zgodność i skalowalność.

Chcesz opracować lub skalować swój produkt na bazie proszku? Skontaktuj się z nami już dziś, aby znaleźć idealnego partnera CDMO.