Przejdź do głównej treści
Kontakt

Proszki Firmy CDMO
Usługi produkcji kontraktowej proszków

Twoi zaufani partnerzy w zakresie produkcji kontraktowej i rozwoju proszków

Seans 37 udogodnienia
Adare Pharma | EU
Włochy

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

Globalne CDMO oferujące rozwój produktów „pod klucz” w oparciu o specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, skupiającą się na doustnych postaciach

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (V01) Alergeny, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK, USŁUGI

REGION: Europa

Adare Pharma | US
Stany Zjednoczone

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma jest globalną instalacją CDMO w EE.UU. y la UE, que ofrece desarrollo deproductos llave en mano mediante experiencia en Fabricación comerci

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK, USŁUGI

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

REGION: Ameryka Północna

FAES FARMA | DERIO facility
Hiszpania

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi.

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Logistyka, Usługi analityczne/kontroli jakości, Opakowanie, Usługi regulacyjne, Usługi zapewnienia jakości, Usługi produkcyjne

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (R) Układ nerwowy, (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego, (D) Dermatolodzy, (R) Układ oddechowy, (M) Układ mięśniowo-szkieletowy, (G) Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe, (C) Układ sercowo-naczyniowy, (A) Przewód pokarmowy i metabolizm

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

REGION: Europa

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

RYNKI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Ameryka Północna

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Środki przeciwinfekcyjne do stosowania ogólnoustrojowego

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Najniższy potencjał nadużyć

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant
Węgry

ALPHAVET Zrt.- Bábolna Manufacturing Plant

Alphavet Zrt.

Zakład posiada certyfikat GMP UE i produkuje weterynaryjne produkty lecznicze dla 18 państw członkowskich UE i 7 innych krajów europejskich spoza UE.

RYNKI: EMA (EU)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

Sidefarma
Portugalia

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specjalizuje się w produkcji małych i średnich serii dla firm farmaceutycznych na całym świecie na rynkach regulowanych.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

ROZMIAR PARTII: Mały, Średni

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne silne substancje stałe (onkologia) konwencjonalne substancje stałe – specjalistyczne produkty półstałe i płynne.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE, INŻYNIERIA CZĄSTEK

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

Aenova Group - Location Münster, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Münster, Germany

Aenova

Centrum Kompetencji, niskodawkowe, silnie działające substancje stałe (hormony, hormonopodobne), kapsułki o małych dawkach.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/dzień), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/dzień), 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (H) Preparaty hormonalne o działaniu ogólnoustrojowym, z wył. hormony płciowe i insuliny

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centrum Kompetencji kompleks konwencjonalnych substancji stałych i narkotyków.

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Wysoki potencjał nadużyć i zastosowań medycznych, Najniższy potencjał nadużyć, Niski potencjał do nadużyć, Wysoki potencjał nadużyć i brak zastosowania medycznego, Mniejszy potencjał nadużyć

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Człowiek

USŁUGI: Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Włochy

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centrum Kompetencji Produkty zdrowotne dla zwierząt i technologie sterylne.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Centrum kompetencyjne w zakresie konwencjonalnych materiałów stałych i usług klinicznych.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Władze rosyjskie ds. zdrowia, EDE (UAE)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Usługi regulacyjne, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany
Niemcy

Aenova Group - Location Bad Aibling, Germany

Aenova

Centrum Kompetencyjne Opakowania blistrowe Opakowania innych producentów Produkcja dużych ilości substancji musujących.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA)

USŁUGI: Logistyka, Usługi deweloperskie, Usługi produkcyjne, Usługi analityczne/kontroli jakości, Usługi zapewnienia jakości, Opakowanie

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, IFS, EMA (EU GMP)

ROZMIAR PARTII: Duży, Mały, Średni

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, NUTRACEUTYKI, FDF / PRODUKTY LEKOWE

UŻYWAĆ: Człowiek, Weterynaryjny

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1000 - 10 000 µg/dzień), 3 (PDE = 100 - 1000 µg/dzień), 1 / niskie ryzyko (PDE > 10 000 µg/dzień)

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+15 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

Formuły proszkowe umożliwiają wszechstronne zastosowanie do stosowania doustnego, wziewnego, miejscowego, a nawet pozajelitowego. Niezależnie od tego, czy opracowujesz saszetki, suche mieszanki, cząstki do inhalacji czy proszki do stosowania miejscowego, współpraca z doświadczonymi firmami CDMO zajmującymi się proszkami zapewnia precyzję, spójność i pełną zgodność z przepisami.

Dzięki kompleksowym możliwościom produkcji kontraktowej te CDMO pomagają firmom farmaceutycznym i nutraceutycznym w skalowaniu wysokiej jakości produktów w proszku od opracowania po globalną dystrybucję.

Jak wybrać firmy produkujące proszki CDMO

Przy wyborze firm CDMO produkujących proszki kluczowe czynniki obejmują:

  • Elastyczność formuły: proszki doustne, donosowe, wziewne, miejscowe, do odtwarzania lub musujące
  • Technologie mieszania: mieszanie przy dużym ścinaniu, bębnowaniu lub precyzyjne mieszanie przy niskim ścinaniu, w zależności od czułości API
  • Kontrola wielkości cząstek pod kątem rozpuszczania, biodostępności i skuteczności inhalacji
  • Obsługa wrażliwości na wilgoć i ciepło z kontrolą środowiska
  • Formaty opakowań: saszetki, stick-packi, słoiki, torebki i pojemniki zbiorcze
  • Zgodność z przepisami z GMP, FDA, EMA i standardami rynku lokalnego

Wybór CDMO z głębokim doświadczeniem w przetwarzaniu proszków zapewnia stabilność, wydajność i zgodność produktu.

Kluczowe usługi oferowane przez producentów kontraktowych proszków

Najwyższej klasy partnerzy produkujący proszki oferują:

  • Opracowanie receptury i badanie wykonalności
  • Mieszanie i granulacja proszku (mieszanie na mokro, na sucho lub bezpośrednio)
  • Inżynieria cząstek poprzez mielenie, mikronizację lub suszenie rozpyłowe
  • Enkapsulacja lub napełnianie saszetek w warunkach GMP
  • Ochrona przed wilgocią i testowanie stabilności
  • Aromatyzowane i zamaskowane smakiem proszki doustne do stosowania u dzieci i osób starszych
  • Opracowanie proszku do inhalacji do podawania dopłucnego
  • Pakowanie i etykietowanie z pełną serializacją

Usługi te obejmują produkty w proszku zarówno terapeutyczne, jak i zdrowotne dla konsumentów na rynkach światowych.

Zalety współpracy z firmami CDMO zajmującymi się proszkami

Współpraca z ekspertami firmami CDMO zajmującymi się proszkami przynosi strategiczne korzyści:

  • Precyzyjne dozowanie i jednolite mieszanki
  • Duża wszechstronność formuły w zależności od drogi dawkowania i kategorii produktów
  • Wydłużony okres przydatności do spożycia dzięki zaawansowanej kontroli wilgotności
  • Formaty preferowane przez konsumentów, takie jak saszetki lub smakowe proszki doustne
  • Zapewnienie zgodności z przepisami dzięki produkcji z certyfikatem GMP i zatwierdzonym metodom

Produkty na bazie proszku oferują elastyczność handlową, a odpowiednie CDMO maksymalizuje potencjał techniczny i rynkowy Twojego produktu.

Firmy CDMO w proszku

Niektóre z najbardziej zaufanych firm produkujących proszki CDMO to:

  • Lannett: doustna dawka stała (OSD) i płyny. [Zobacz profil CDMO]
  • Pharmaloop (firma Salvat): W pełni zintegrowane rozwiązania CDMO do Blow-Fill-Seal (BFS), sterylnych wielodawkowych, niesterylnych wielodawkowych, saszetek, kapsułek twardych i tabletek. [Zobacz profil CDMO]
  • Reig Jofre: Rozwój i produkcja FDF w najnowocześniejszych obiektach. [Zobacz profil CDMO]
  • Cenexi: Produkcja zastrzyków. [Zobacz profil CDMO]
  • FAES FARMA: Twórca i producent produktów leczniczych dla ludzi, w tym kapsułek twardych. [Zobacz profil CDMO]
  • Cambrex: Firma specjalizuje się we wczesnym opracowywaniu małocząsteczkowych produktów farmaceutycznych we w pełni zintegrowanym zakładzie zajmującym się produkcją kontraktową substancji leczniczych i gotowych form. [Zobacz profil CDMO]
  • I+Med: Twórca i producent nowych produktów leczniczych wykorzystujących technologie kontrolowanego uwalniania, w tym implantów, postaci stałych doustnych, proszków, płynów doustnych i substancji półstałych. [Zobacz profil CDMO]
  • Adragos Pharma: Specjalista w dziedzinie leków o wartości dodanej oraz produkcji płynów doustnych, półstałych, stałych i proszków doustnych / OSD. [Zobacz profil CDMO]
  • Sidefarma: Producent małych i średnich partii dla firm farmaceutycznych, w tym płynów doustnych, półstałych, doustnych substancji stałych i proszków / OSD. [Zobacz profil CDMO]
  • Grupa Aenova: Centrum Kompetencyjne zajmujące się produkcją proszków, półstałych i płynnych. [Zobacz profil CDMO]
  • Darnytsia Kijów: Zaawansowane zakłady o rygorystycznych standardach jakości, dostarczające niezawodne i innowacyjne rozwiązania w zakresie płynów doustnych, półstałych, produktów stałych i proszków doustnych / OSD. [Zobacz profil CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Twórca i producent złożonych postaci dawkowania o wysokiej wartości, w tym implantów, substancji stałych doustnych, proszków/OSD i preparatów sterylnych. [Zobacz profil CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO zgodne z cGMP, zapewniające kompleksowe usługi w zakresie złożonych doustnych stałych postaci dawkowania, w tym proszków. [Zobacz profil CDMO]
  • Skyepharma: W pełni zintegrowana spółka FDF CDMO i kluczowy gracz na rynku opracowywania i dostarczania leków doustnych, obsługująca branże farmaceutyczną, biotechnologiczną i zdrowia konsumenckiego. [Zobacz profil CDMO]
  • Adare Pharma: CDMO zapewnia rozwój produktów pod klucz i specjalistyczną wiedzę dotyczącą produkcji komercyjnej, ze szczególnym naciskiem na doustne postacie dawkowania dla rynków farmaceutycznego, zdrowia zwierząt i OTC. [Zobacz profil CDMO]
  • Rozwiązania farmaceutyczne Ascendia: CDMO z certyfikatem GMP oferuje zaawansowaną sterylną i niesterylną produkcję farmaceutyczną, opracowywanie receptur i kompleksowe usługi testów analitycznych. [Zobacz profil CDMO]
  • Usługi rozwojowe Seda Pharma: Wyspecjalizowane CDMO świadczące zintegrowane usługi w zakresie rozwoju farmaceutycznego i farmakologii klinicznej, aby umożliwić skuteczny rozwój optymalnych produktów leczniczych, od konwencjonalnych po złożone receptury. [Zobacz profil CDMO]

Powiązane informacje

Pozwól MAI CDMO pomóc Ci znaleźć odpowiedniego partnera CDMO w zakresie proszków

W MAI CDMO pomagamy innowatorom farmaceutycznym i nutraceutycznym nawiązać kontakt z najbardziej kompetentnymi firmami CDMO w proszku. Niezależnie od tego, czy opracowujesz odtwarzalny proszek doustny, preparat do inhalacji, czy funkcjonalną mieszankę suplementów, nasza sieć partnerów produkujących proszki zapewnia jakość, zgodność i skalowalność.

Chcesz opracować lub skalować swój produkt na bazie proszku? Skontaktuj się z nami już dziś, aby znaleźć idealnego partnera CDMO.