Kontakt

Katalog CDMO
Katalog produkcji kontraktowej

Znajdź najlepszych partnerów dzięki naszemu kompleksowemu katalogowi CDMO

Seans 203 udogodnienia
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Szwajcaria

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Szwajcarski ośrodek badawczo-rozwojowy dotyczący peptydów i półproduktów peptydowych obejmujący SPPS, LPPS, syntezę hybrydową, zwiększanie skali laboratoryjnej

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ROZMIAR PARTII: Small

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Szwajcaria

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Laboratorium peptydów GMP i syntezy organicznej na małą skalę do projektów klinicznych, niszowych i o wysokiej wartości, wymagających elastycznej produkcji cGMP

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ROZMIAR PARTII: Small

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Szwajcaria

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Szwajcarski zakład produkcyjny cGMP do produkcji LPPS, SPPS i peptydów hybrydowych od pilotażu do wczesnej skali komercyjnej.

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, INŻYNIERIA CZĄSTEK

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
Indie

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Zakład produkcyjny na dużą skalę niezgodny z GMP, zajmujący się półproduktami peptydowymi, syntezą organiczną, operacjami LPPS i produkcją na większą skalę.

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

KATEGORIA / PRODUKT: KOSMETYKI, CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, USŁUGI, INŻYNIERIA CZĄSTEK

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
Indie

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Centrum badawczo-rozwojowe w dziedzinie chemii peptydów i organicznej z SPPS, oczyszczaniem, liofilizacją, analityką i wsparciem w zakresie inżynierii cząstek.

USŁUGI: Logistics, Development services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

REGION: APAC

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY, INŻYNIERIA CZĄSTEK

ROZMIAR PARTII: Small

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Rozwój i produkcja antybiotyków betalaktamowych (FDF) w najnowocześniejszych zakładach.

RYNKI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

REGION: APAC, MENA, LATAM, Europa, Ameryka Północna

ZGODNOŚĆ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Hiszpania

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Sterylne roztwory produkcyjne (małe cząsteczki) w elastycznych workach i fiolkach.

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

USŁUGI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

White Raven - Legiapark
Belgia

White Raven - Legiapark

White Raven

Miejsce napełniania i wykańczania poświęcone formułowaniu GMP i aseptycznemu napełnianiu sterylnych płynnych wstrzykiwaczy.

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

RYNKI: EMA (EU)

REGION: Europa

UŻYWAĆ: Human

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

USŁUGI: Manufacturing services, Packaging

ROZMIAR PARTII: Small, Medium

ZGODNOŚĆ: EMA (EU GMP)

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA, FDF / PRODUKTY LEKOWE

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Hiszpania

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Zakłady produkujące produkty do wstrzykiwania (lyo i płyn) oraz płynne.

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 3, 1, 2

RYNKI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Large, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

ZGODNOŚĆ: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIA / PRODUKT: FDF / PRODUKTY LEKOWE

Sylentis
Hiszpania

Sylentis

Sylentis

Producent oligonukleotydów.

ZGODNOŚĆ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA)

REGION: Europa

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

KATEGORIA / PRODUKT: OLIGONUKLEOTYDY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

VIVEbiotech
Hiszpania

VIVEbiotech

VIVEbiotech

Twoje wiodące CDMO z certyfikatem GMP, przeznaczone wyłącznie do produkcji wektorów lentiwirusowych.

RYNKI: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)

REGION: Europa

ZGODNOŚĆ: FDA (cGMP), French Service-Public (CIR), EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP)

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

USŁUGI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

KATEGORIA / PRODUKT: BIOLOGIA

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Indie

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, API, półprodukty i specjalistyczne chemikalia.

RYNKI: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, CDSCO (India)

REGION: APAC

ROZMIAR PARTII: Large, Small, Medium

UŻYWAĆ: Human, Veterinary

BSL (poziom bezpieczeństwa biologicznego): 1, 2

KATEGORIA / PRODUKT: CHEMICZNO-SYNTETYCZNY

USŁUGI: Development services, Manufacturing services

TERAPEUTYCZNE OBSZARY WIEDZY (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (R) Respiratory system

SUBSTANCJE KONTROLOWANE: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

OEB (pasmo narażenia zawodowego): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

ZGODNOŚĆ: World Health Organization (GMP / HACCP)

Więcej udogodnień w sieci

Zarejestruj się, aby odblokować pełny katalog z danymi kontaktowymi i lokalizacjami.

+111 więcej udogodnień

Utwórz darmowe konto

W dynamicznym środowisku opracowywania i produkcji kontraktów farmaceutycznych współpraca z odpowiednią organizacją opracowującą i produkującą kontrakty (CDMO) ma kluczowe znaczenie dla sukcesu. Obszerny katalog CDMO stanowi nieocenione źródło informacji, pomagając firmom farmaceutycznym w znajdowaniu partnerów odpowiadających ich konkretnym potrzebom i celom.

Zrozumienie CDMO i ich znaczenia

CDMO specjalizują się w świadczeniu kompleksowych usług, od opracowywania leków po produkcję, umożliwiając firmom farmaceutycznym skupienie się na kluczowych kompetencjach, takich jak badania i marketing. Zlecając na zewnątrz te krytyczne procesy, firmy mogą przyspieszyć czas wprowadzenia produktu na rynek, zoptymalizować zasoby i zachować elastyczność w skalowaniu produkcji.

Rola katalogu CDMO

Dobrze dobrany katalog CDMO upraszcza proces identyfikowania odpowiednich partnerów i nawiązywania z nimi kontaktu. Oferuje szczegółowe profile różnych organizacji, podkreślając ich możliwości, obszary specjalizacji i standardy zgodności. Ta przejrzystość pozwala firmom farmaceutycznym podejmować świadome decyzje, zapewniając, że wybrane przez nich CDMO będzie w stanie spełnić wymogi regulacyjne i wymagania projektu.

Kluczowe cechy skutecznego katalogu CDMO

Oferta szerokiego zasięgu dzięki Kompleksowym wykazom: obszerna baza danych zawierająca CDMO z różnych regionów i specjalizacji gwarantuje, że firmy mogą znaleźć partnerów spełniających ich określone kryteria.

Ocena możliwości dostawców za pomocą szczegółowych profili: informacje na temat usług każdego CDMO, możliwości technologicznych, certyfikatów i wcześniejszych projektów pozwalają jasno zrozumieć ich wiedzę specjalistyczną.

Kierowanie na określone parametry za pomocą Opcji wyszukiwania i filtrowania: Zaawansowane funkcje wyszukiwania pozwalają użytkownikom filtrować CDMO na podstawie takich parametrów, jak lokalizacja, oferta usług i zgodność z określonymi organami regulacyjnymi.

Weryfikacja historii wydajności poprzez Opinie i oceny użytkowników: uwzględnienie opinii poprzednich klientów pozwala uzyskać wgląd w niezawodność CDMO, jakość usług i dotrzymywanie terminów.

Zapewnianie aktualnej dokładności branżowej dzięki aktualnym informacjom: regularne aktualizacje zapewniają, że katalog odzwierciedla aktualny stan każdego CDMO, w tym wszelkie nowe certyfikaty, rozszerzenia lub zmiany w usługach.

Korzyści korzystania z katalogu CDMO

Przyspieszenie wyboru partnera poprzez Wydajność: usprawnia proces wyboru partnera, udostępniając wszystkie niezbędne informacje w jednym miejscu.

Weryfikacja standardów zgodności w celu ograniczania ryzyka: dostęp do szczegółów dotyczących zgodności i certyfikacji pomaga w wyborze CDMO spełniających standardy regulacyjne, zmniejszając ryzyko nieprzestrzegania.

Optymalizacja alokacji budżetu poprzez zachowanie opłacalności: identyfikując CDMO oferujące konkurencyjne ceny i usługi dostosowane do konkretnych potrzeb, firmy mogą optymalizować swoje budżety.

Wspieranie współpracy branżowej dzięki możliwościom tworzenia sieci kontaktów: ułatwia połączenia w branży, potencjalnie prowadząc do współpracy wykraczającej poza produkcję, takiej jak partnerstwa badawcze.

Katalog CDMO MAI CDMO wypełnia lukę w outsourcingu farmaceutycznym

Jedną godną uwagi platformą w tym obszarze jest MAI CDMO, firma zajmująca się tworzeniem oprogramowania, której celem jest wspieranie ekosystemu współpracy w branży farmaceutycznej. Wypełniając lukę pomiędzy firmami farmaceutycznymi a CMO/CDMO, MAI CDMO zapewnia optymalną alokację zasobów w całym procesie rozwoju. To oparte na współpracy podejście umożliwia partnerom osiąganie swoich celów z większą wydajnością i skupieniem się na innowacjach.

Poruszanie się po krajobrazie CDMO

Branża farmaceutyczna stale się rozwija i regularnie pojawiają się nowe technologie i metodologie. Niezawodny katalog CDMO dotrzymuje kroku tym zmianom, oferując aktualne informacje na temat CDMO stosujących innowacyjne podejścia, takie jak ciągła produkcja, technologie jednorazowego użytku i zaawansowana analityka.

Globalny zasięg i lokalna wiedza

Podczas gdy globalne CDMO oferują szerokie zasoby i możliwości, regionalne CDMO zapewniają lokalną wiedzę specjalistyczną i lepsze zrozumienie specyficznej dynamiki rynku. Kompleksowy katalog CDMO obejmuje oba te elementy, umożliwiając firmom wybór partnerów, którzy najlepiej odpowiadają ich celom strategicznym, niezależnie od tego, czy chodzi o wejście na nowy rynek, czy wykorzystanie specjalistycznej wiedzy lokalnej.

Zapewnianie jakości i zgodności

Zapewnienie jakości ma ogromne znaczenie w produkcji farmaceutycznej. Katalog CDMO, który dostarcza informacji na temat wskaźników jakości, historii inspekcji i zapisów dotyczących zgodności, umożliwia firmom wybieranie partnerów zaangażowanych w utrzymywanie wysokich standardów. Koncentracja na jakości nie tylko zapewnia bezpieczeństwo pacjentów, ale także chroni reputację firmy.

Przyszłe trendy w partnerstwach CDMO

W miarę jak przemysł farmaceutyczny obejmuje medycynę personalizowaną, leki biologiczne i terapie genowe, rola CDMO rośnie. Katalogi przedstawiające CDMO posiadające możliwości w tych nowatorskich obszarach stają się niezbędnymi narzędziami dla firm chcących wprowadzać innowacje i zachować konkurencyjność.

Wniosek

Wysokiej jakości katalog CDMO to coś więcej niż tylko lista; to strategiczny zasób, który umożliwia firmom farmaceutycznym skuteczne znajdowanie odpowiednich partnerów. Dostarczając szczegółowych i aktualnych informacji, takie katalogi ułatwiają współpracę, która napędza innowacje, zapewnia zgodność i ostatecznie prowadzi do pomyślnego opracowania i dostarczenia terapii ratujących życie.

Wykorzystanie platformy takiej jak MAI CDMO może znacznie usprawnić proces outsourcingu, tworząc środowisko współpracy, które przynosi korzyści wszystkim zainteresowanym stronom w branży farmaceutycznej. W miarę ewolucji krajobrazu katalogi te będą odgrywać kluczową rolę w kształtowaniu przyszłości rozwoju i produkcji farmaceutycznej.