メインコンテンツへスキップ
お問い合わせ

トローチ CDMO 企業
トローチ受託製造サービス

トローチの受託製造および開発の信頼できるパートナー

適用されたフィルター:経口固形物 / OSD×トローチ×FDF / 医薬品×すべてクリア
表示中 11 設備
Aenova Group - Location Marburg, Germany
ドイツ

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

コンピテンスセンターは従来の固形物と麻薬を複雑に扱います。

私たちの施設を発見してください

バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品, 栄養補助食品

コンプライアンス: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)

規制物質: 虐待の可能性が最も低い, 乱用の可能性が高く、医療目的での使用は禁止, 乱用および医療用途の可能性が高い, 虐待の可能性が低い, 虐待の可能性が低い

地域: ヨーロッパ

市場: ANVISA (Brazil), FDA (USA), ロシア保健当局, EMA (EU)

使用: 人間

サービス: 分析・品質管理サービス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ～ 10,000 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ～ 1,000 μg/日)

Aenova Group - Location Latina, Italy
イタリア

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

コンピテンス センターの動物用健康製品と無菌技術。

私たちの施設を発見してください

市場: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), ロシア保健当局, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品

コンプライアンス: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

地域: ヨーロッパ

使用: 人間, 獣医

サービス: 分析・品質管理サービス, ロジスティクス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ～ 10,000 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ～ 1,000 μg/日)

BSL (生物学的安全性レベル): 1, 2

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
ドイツ

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

ドイツのビンゼンに拠点を置く、複雑な経口固形剤形分野におけるエンドツーエンドのサービスを提供する cGMP 準拠の CDMO。

私たちの施設を発見してください

バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい

治療専門分野 (ATC): (R) 呼吸器系, (H) 全身性ホルモン製剤（除く）性ホルモンとインスリン, (M) 筋骨格系, (L) 抗腫瘍剤および免疫調節剤, (S) 感覚器官, (J) 全身使用のための抗感染症薬, (C) 心血管系, (A) 消化管と代謝, (N) 神経系, (B) 血液および造血器官, (V06) 栄養素

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品

コンプライアンス: EMA (EU GMP), FDA (cGMP)

規制物質: 虐待の可能性が最も低い, 乱用の可能性が高く、医療目的での使用は禁止, 乱用および医療用途の可能性が高い, 虐待の可能性が低い, 虐待の可能性が低い

地域: ヨーロッパ

使用: 人間, 獣医

サービス: 分析・品質管理サービス, 製造サービス, 開発サービス

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ～ 10,000 μg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ～ 100 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ～ 1,000 μg/日)

市場: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (生物学的安全性レベル): 1

Seda Pharma Development Services
イギリス

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda 医薬品開発サービスは、統合された医薬品開発と臨床薬理学を専門としています。

私たちの施設を発見してください

市場: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), 世界のその他の地域, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), ロシア保健当局, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

バッチサイズ: 小さい, 中くらい

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品

地域: ヨーロッパ

使用: 人間

コンプライアンス: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

サービス: 分析・品質管理サービス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ～ 10,000 μg/日), 5 / HPAPI (PDE < 10 μg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ～ 100 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ～ 1,000 μg/日)

治療専門分野 (ATC): (M) 筋骨格系, (G) 生殖器泌尿器系と性ホルモン, (C) 心血管系, (A) 消化管と代謝, (D) 皮膚科, (N) 神経系, (B) 血液および造血器官

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
中国

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

製剤製造サイトは、複雑で高価値の剤形の開発と生産に特化しています。

私たちの施設を発見してください

市場: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), 世界のその他の地域, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), ロシア保健当局, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい

治療専門分野 (ATC): (R) 呼吸器系, (H) 全身性ホルモン製剤（除く）性ホルモンとインスリン, (V01) アレルゲン, (M) 筋骨格系, (L) 抗腫瘍剤および免疫調節剤, (V04) 診断薬, (S) 感覚器官, (G) 生殖器泌尿器系と性ホルモン, (J) 全身使用のための抗感染症薬, (C) 心血管系, (A) 消化管と代謝, (D) 皮膚科, (N) 神経系, (P) 駆虫製品、殺虫剤および忌避剤, (B) 血液および造血器官, (V06) 栄養素

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品, サービス

コンプライアンス: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

規制物質: 虐待の可能性が最も低い, 乱用の可能性が高く、医療目的での使用は禁止, 乱用および医療用途の可能性が高い, 虐待の可能性が低い, 虐待の可能性が低い

BSL (生物学的安全性レベル): 3, 4, 1, 2

使用: 人間

サービス: 分析・品質管理サービス, ロジスティクス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス

地域: アジア太平洋

OEB (職業性暴露バンディング): 2 (PDE = 1,000 ～ 10,000 μg/日), 5 / HPAPI (PDE < 10 μg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ～ 100 μg/日), 1 / 低危険性 (PDE > 10,000 µg/日), 3 (PDE = 100 ～ 1,000 μg/日)

STE PRASFARMA
スペイン

STE PRASFARMA

STE PRASFARMA

CMO/CDMO 細胞増殖抑制剤および高効力製品。

私たちの施設を発見してください

市場: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China), MHRA (UK)

バッチサイズ: 小さい, 中くらい, 大きい

カテゴリ / 製品: FDF / 医薬品

コンプライアンス: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), ICH

地域: ヨーロッパ

BSL (生物学的安全性レベル): 3, 4

使用: 人間

サービス: 分析・品質管理サービス, ロジスティクス, 製造サービス, 規制サービス, 開発サービス, 包装, 品質保証サービス

規制物質: 乱用および医療用途の可能性が高い

OEB (職業性暴露バンディング): 5 / HPAPI (PDE < 10 μg/日), 4 / HPAPI (PDE = 10 ～ 100 μg/日)

治療専門分野 (ATC): (L) 抗腫瘍剤および免疫調節剤

登録する
限られたビュー

FDF / 医薬品 manufacturing site

MAI network supplier

APl および主要中間物向けのワンストップ CDMO ソリューション。

登録後に利用できる場所

無料で登録してくださいMAI に連絡して接続してください
登録する
限られたビュー

FDF / 医薬品 manufacturing site

MAI network supplier

フランスの CDMO は、製薬業界およびバイオ業界にサービスを提供する経口技術の医薬品開発および提供における主要企業です。

登録後に利用できる場所

無料で登録してくださいMAI に連絡して接続してください
登録する
限られたビュー

FDF / 医薬品 manufacturing site

MAI network supplier

化学薬品施設

登録後に利用できる場所

無料で登録してくださいMAI に連絡して接続してください

ネットワーク上のさらなる設備

連絡先の詳細と所在地を含む完全なカタログのロックを解除するには、登録してください。

+2 件以上の施設

無料アカウントを作成する

トローチは、有効成分を口や喉に局所的に送達したり、口腔や舌下経路を介して全身に吸収したりするための一般的な剤形です。薬用トローチ、ハーブ製剤、革新的な送達システムのいずれを開発している場合でも、経験豊富なトローチ CDMO 企業と協力することで、精度、コンプライアンス、患者に優しい設計が保証されます。

配合や香味料から圧縮や GMP 包装に至るまで、フルサービスのトローチ受託製造パートナーは、安定した口当たりの良い、効果的な製品を迅速かつ効率的に市場に投入するのに役立ちます。

トローチ CDMO 会社の選び方

ロゼンジ CDMO 会社の中から選択する場合は、技術的専門知識と生産能力の両方を評価することが重要です。考慮すべき主な要素は次のとおりです。

  • 配合能力: 薬用、ハーブ、ビタミンベース、または機能性成分
  • トローチの種類: 圧縮、成型、ソフトチュー、またはハード キャンディの形式
  • 苦い API または強力な活性物質に関するフレーバーマスキングの専門知識
  • 処理中の熱敏感性の処理
  • 多粒子システムにおける投与量の均一性
  • OTC または Rx 製品に関する FDA、EMA、その他の保健機関の規制遵守
  • 包装オプション: ブリスターパック、瓶、ストリップ、ホイルパウチ

実績のあるトローチの経験を持つ CDMO を選択すると、リスクが最小限に抑えられ、開発スケジュールが短縮されます。

トローチ受託製造業者が提供する主なサービス

一流のトローチ受託製造会社は通常、次のようなサービスを提供しています。

  • 風味、食感、口当たりを最適化するための事前配合と研究開発
  • さまざまなトローチ形式の圧縮および成形技術
  • フレーバーマスキングおよび甘味料システムの開発
  • ICH ガイドラインに基づく安定性試験と保存期間の研究
  • ブランドの差別化のための色と形状のカスタマイズ
  • 配合と包装による湿気保護戦略
  • 改ざん防止機能を備えた一次および二次パッケージ
  • OTC モノグラフのコンプライアンスまたは NDA/ANDA 提出に対する規制サポート

これらのサービスにより、トローチが効果的で安定しており、楽しく使用できることが保証されます。

ロゼンジ CDMO 企業と提携する利点

トローチの専門家 CDMO 会社と協力すると、次のような重要なメリットが得られます。

  • 味わいが良く、使いやすい形式により患者のコンプライアンスの向上
  • 治療目標に合わせた柔軟な剤形のカスタマイズ
  • パイロット バッチから完全な商業生産までの効率的なスケールアップ
  • 栄養補助食品市場と医薬品市場の両方をサポート
  • 実証済みのトローチプロセスによるコスト効率の高い製造

API、植物、ビタミンのいずれを提供する場合でも、適切な CDMO は製品のパフォーマンスとユーザー エクスペリエンスの両方を向上させることができます。

トローチ CDMO 企業

トローチ CDMO の上位企業には次のようなものがあります。

  • Aenova: コンピテンス センターであり、ソフトゼラチン カプセルと VegaGels® のワンストップ ショップです。 [CDMO プロフィールを参照]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals: インプラント、リポソーム、高効力薬、腫瘍薬、細胞毒性薬、コルチコステロイド薬などの API および複雑な注射剤のサービスを専門としています。 [CDMO プロフィールを参照]
  • I+Med: 点鼻薬を含む、制御放出技術を備えた新薬製品の開発および製造業者。 [CDMO プロフィールを参照]
  • Skyepharma: 製薬、バイオテクノロジー、消費者の健康のための経口送達技術の世界的企業。 [CDMO プロフィールを参照]
  • ダルニツィア キエフ: 厳格な品質管理と、経口液体、半固体、経口固体剤形 (OSD) の革新的なソリューションを提供するメーカーです。 [CDMO プロフィールを参照]

関連情報

MAI CDMO が適切なロゼンジ CDMO パートナーを見つけるお手伝いをします

MAI CDMO では、薬用のど飴、植物エキス製品、革新的な口腔製剤の開発など、お客様の製品目標に合致する大手のトローチ CDMO 会社とお客様を結び付けることに特化しています。弊社のトローチ受託製造パートナーのネットワークにより、法規制への準拠、優れた味、拡張可能な生産が保証されます。

製造戦略を強化する準備はできていますか?今すぐお問い合わせいただき、最適なトローチ CDMO を見つけてください。