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Aziende produttrici di losanghe CDMO
Servizi di produzione a contratto di losanghe

I vostri partner di fiducia per la produzione e lo sviluppo di pastiglie a contratto

Showing 11 facilities
Aenova Group - Location Marburg, Germany
Germania

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centro di competenza solidi convenzionali complessi e narcotici.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, NUTRACEUTICI

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)

SOSTANZE CONTROLLATE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGIONE: Europa

MERCATI: ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU)

USO: Umano

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italia

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centro di Competenza prodotti per la sanità animale e tecnologie sterili.

MERCATI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

REGIONE: Europa

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Germania

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Il vostro CDMO conforme a cGMP per servizi end-to-end nel campo delle forme di dosaggio complesse dei solidi orali, con sede a Binzen in Germania.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), FDA (cGMP)

SOSTANZE CONTROLLATE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGIONE: Europa

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

MERCATI: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

Seda Pharma Development Services
Regno Unito

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services è specializzata nello sviluppo farmaceutico integrato e nella farmacologia clinica.

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

REGIONE: Europa

USO: Umano

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Cina

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Il sito di produzione della formulazione è dedicato allo sviluppo e alla produzione di forme di dosaggio complesse e di alto valore.

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Servizio pubblico francese (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (Cina GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Consiglio di ricerca halal, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (alimenti di qualità sicuri), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP), COFEPRIS

SOSTANZE CONTROLLATE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

BSL (Livello di sicurezza biologica): 3, 4, 1, 2

USO: Umano

SERVIZI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

REGIONE: APAC

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

STE PRASFARMA
Spagna

STE PRASFARMA

STE PRASFARMA

Citostatici CMO/CDMO e prodotti ad alta potenza.

MERCATI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (Cina GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), ICH

REGIONE: Europa

BSL (Livello di sicurezza biologica): 3, 4

USO: Umano

SERVIZI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

SOSTANZE CONTROLLATE: High potential for abuse & medical use

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno)

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (L) Antineoplastic and immunomodulating agents

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DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

Soluzioni CDMO one-stop per APl e intermediari chiave.

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DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

CDMO, attore chiave francese nello sviluppo di farmaci e nella fornitura di tecnologie orali al servizio delle industrie farmaceutiche e biologiche.

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DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

Impianto Chimico-Farmaceutico

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Les pastilles sont une forme galénique populaire pour administrer des principes actifs localement dans la bouche ou la gorge, ainsi que pour l’absorption systémique par voie buccale ou sublinguale. Que vous développiez des pastilles médicamenteuses, des formulations à base de plantes ou des systèmes d’administration innovants, travailler avec des entreprises CDMO de pastilles expérimentées garantit précision, conformité réglementaire et conception adaptée aux patients.

De la formulation et de l’aromatisation à la compression et à l’emballage GMP, les partenaires de fabrication sous contrat de pastilles full-service vous aident à commercialiser rapidement et efficacement des produits stables, agréables et efficaces.


Comment choisir les entreprises CDMO de pastilles

Lors du choix parmi les entreprises CDMO de pastilles, il est essentiel d’évaluer à la fois l’expertise technique et les capacités de production. Les facteurs clés à considérer incluent :

  • Capacités de formulation : médicamenteuse, à base de plantes, vitaminée ou avec ingrédients fonctionnels
  • Types de pastilles : comprimés, moulées, à mâcher souple ou bonbons durs
  • Expertise en masquage de goût : pour les API amères ou les principes actifs puissants
  • Gestion de la sensibilité à la chaleur pendant le processus
  • Uniformité du dosage : dans les systèmes multiparticulaires
  • Conformité réglementaire : FDA, EMA et autres agences sanitaires pour produits OTC ou sur ordonnance
  • Options d’emballage : plaquettes, bocaux, bandes et sachets en aluminium

Choisir un CDMO ayant une expérience avérée dans les pastilles réduit les risques et accélère les délais de développement.


Services clés offerts par les fabricants sous contrat de pastilles

Les entreprises de fabrication sous contrat de pastilles de premier plan offrent généralement :

  • Pré-formulation et R&D : optimisation du goût, de la texture et de la sensation en bouche
  • Technologies de compression et de moulage pour différents formats de pastilles
  • Développement de systèmes de masquage du goût et de sucrage
  • Tests de stabilité et études de durée de vie selon les directives ICH
  • Personnalisation de la couleur et de la forme pour différencier la marque
  • Stratégies de protection contre l’humidité via formulation et emballage
  • Emballage primaire et secondaire avec dispositifs anti-manipulation
  • Support réglementaire : conformité aux monographies OTC ou soumissions NDA/ANDA

Ces services garantissent que vos pastilles soient efficaces, stables et agréables à utiliser.


Avantages de collaborer avec des entreprises CDMO de pastilles

Collaborer avec des experts en CDMO de pastilles offre des avantages clés :

  • Meilleure observance du patient : formats agréables et faciles à utiliser
  • Personnalisation flexible de la forme galénique : pour atteindre vos objectifs thérapeutiques
  • Montée en échelle efficace : des lots pilotes à la production commerciale complète
  • Support pour les marchés nutraceutiques et pharmaceutiques
  • Fabrication rentable : grâce à des procédés de pastilles éprouvés

Que ce soit pour des API, des extraits botaniques ou des vitamines, le CDMO approprié peut améliorer à la fois la performance du produit et l’expérience utilisateur.


Entreprises CDMO de pastilles

Parmi les principales entreprises CDMO de pastilles, on trouve :

  • Aenova : Centre de compétence et guichet unique pour les capsules molles et VegaGels®. [Voir profil CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals : spécialisé dans les API et injectables complexes, y compris implants, liposomes, médicaments à haute puissance, oncologiques, cytotoxiques et corticostéroïdes. [Voir profil CDMO]
  • I+Med : développeur et fabricant de nouveaux médicaments avec technologies à libération contrôlée, y compris formats nasaux. [Voir profil CDMO]
  • Skyepharma : acteur mondial des technologies d’administration orale pour pharma, biotech et santé grand public. [Voir profil CDMO]
  • Darnytsia Kyiv : fabricant avec contrôle qualité strict et solutions innovantes pour liquides oraux, semi-solides et formes solides orales (OSD). [Voir profil CDMO]

Informations connexes


Laissez MAI CDMO vous aider à trouver le bon partenaire CDMO de pastilles

Chez MAI CDMO, nous vous mettons en relation avec les principaux CDMO de pastilles correspondant à vos objectifs produit – que vous développiez une pastille médicamenteuse pour la gorge, un produit à base d’extraits botaniques ou une formulation buccale innovante. Notre réseau de partenaires en fabrication sous contrat de pastilles garantit conformité réglementaire, goût agréable et production évolutive.

Prêt à optimiser votre stratégie de fabrication ? Contactez-nous dès aujourd’hui et trouvez votre partenaire CDMO idéal pour les pastilles.