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Pastiglie CDMO Aziende
Servizi di produzione a contratto di losanghe

I vostri partner di fiducia per la produzione e lo sviluppo a contratto di losanghe

Showing 11 facilities
Aenova Group - Location Marburg, Germany
Germania

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centro di competenza solidi convenzionali complessi e narcotici.

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico, Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Alto potenziale di abuso e nessun uso medico, Minore potenziale di abuso

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autorità sanitarie russe

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: NUTRACEUTICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI

USO: Umano

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italia

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centro di Competenza prodotti per la sanità animale e tecnologie sterili.

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Autorità sanitarie russe, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

SERVIZI: Logistica, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano, Veterinario

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Germania

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Il vostro CDMO conforme a cGMP per servizi end-to-end nel campo delle forme di dosaggio complesse dei solidi orali, con sede a Binzen in Germania.

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico, Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Alto potenziale di abuso e nessun uso medico, Minore potenziale di abuso

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA)

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano, Veterinario

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Sistema cardiovascolare, (H) Preparati ormonali sistemici, escl. ormoni sessuali e insuline, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (L) Agenti antineoplastici e immunomodulanti, (M) Sistema muscoloscheletrico, (N) Sistema nervoso, (R) Sistema respiratorio, (S) Organi di senso, (V06) Nutrienti, (B) Sangue e organi emopoietici, (A) Tratto digestivo e metabolismo

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Seda Pharma Development Services
Regno Unito

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services è specializzata nello sviluppo farmaceutico integrato e nella farmacologia clinica.

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (A) Tratto digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (D) Dermatologici, (M) Sistema muscoloscheletrico, (N) Sistema nervoso, (B) Sangue e organi emopoietici

MERCATI: TGA (Australia), Resto del mondo, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno)

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Cina

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Il sito di produzione della formulazione è dedicato allo sviluppo e alla produzione di forme di dosaggio complesse e di alto valore.

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (V04) Agenti diagnostici, (C) Sistema cardiovascolare, (D) Dermatologici, (H) Preparati ormonali sistemici, escl. ormoni sessuali e insuline, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (L) Agenti antineoplastici e immunomodulanti, (M) Sistema muscoloscheletrico, (N) Sistema nervoso, (P) Prodotti antiparassitari, insetticidi e repellenti, (R) Sistema respiratorio, (S) Organi di senso, (V01) Allergeni, (V06) Nutrienti, (B) Sangue e organi emopoietici, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 3, 4, 1, 2

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico, Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Alto potenziale di abuso e nessun uso medico, Minore potenziale di abuso

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Resto del mondo

SERVIZI: Logistica, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: APAC

COMPLIANCE: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Consiglio di ricerca halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servizio pubblico francese (CIR), NMPA (Cina GMP), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP), SQF (alimenti di qualità sicuri), NSF

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

CATEGORIA / PRODOTTO: SERVIZI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI

STE PRASFARMA
Spagna

STE PRASFARMA

STE PRASFARMA

Citostatici CMO/CDMO e prodotti ad alta potenza.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 3, 4

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico

COMPLIANCE: ICH, ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE)

MERCATI: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

SERVIZI: Logistica, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (L) Agenti antineoplastici e immunomodulanti

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Limited view

COSMETICI manufacturing site

MAI network supplier

Sviluppatore e produttore di nuovi prodotti farmaceutici con tecnologie di rilascio controllato.

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COSMETICI manufacturing site

MAI network supplier

Soluzioni CDMO one-stop per APl e intermediari chiave.

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DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

CDMO, attore chiave francese nello sviluppo di farmaci e nella fornitura di tecnologie orali al servizio delle industrie farmaceutiche e biologiche.

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Le pastiglie sono una forma di dosaggio popolare per la distribuzione dei principi attivi localmente nella bocca o nella gola, nonché per l'assorbimento sistemico attraverso le vie buccali o sublinguali. Che tu stia sviluppando pastiglie medicate, formulazioni a base di erbe o sistemi di somministrazione innovativi, la collaborazione con aziende CDMO esperte di pastiglie garantisce precisione, conformità e design a misura di paziente.

Dalla formulazione e aromatizzazione alla compressione e al confezionamento GMP, i partner a servizio completo di produzione a contratto di losanghe ti aiutano a portare sul mercato prodotti stabili, appetibili ed efficaci in modo rapido ed efficiente.

Come scegliere le aziende CDMO di losanghe

Quando si seleziona tra le aziende CDMO di losanghe, è essenziale valutare sia le competenze tecniche che le capacità produttive. I fattori chiave da considerare includono:

  • Capacità di formulazione: ingredienti medicati, a base di erbe, vitamine o funzionali
  • Tipi di losanghe: formati di caramelle compresse, modellate, da masticare o dure
  • Esperienza nel mascheramento del sapore per API amari o attivi forti
  • Gestione della sensibilità al calore durante la lavorazione
  • Uniformità di dosaggio nei sistemi multiparticellari
  • Conformità normativa con FDA, EMA e altre agenzie sanitarie per prodotti da banco o Rx
  • Opzioni di imballaggio: confezioni blister, barattoli, strisce e buste di alluminio

La scelta di un CDMO con comprovata esperienza nelle losanghe riduce al minimo i rischi e accelera i tempi di sviluppo.

Servizi chiave offerti dai produttori a contratto di losanghe

Le aziende di produzione conto terzi di losanghe di alto livello offrono in genere:

  • Pre-formulazione e ricerca e sviluppo per l'ottimizzazione di sapore, consistenza e sensazione in bocca
  • Tecnologie di compressione e stampaggio per vari formati di losanga
  • Sviluppo di sistemi di mascheramento degli aromi e dolcificazione
  • Test di stabilità e studi sulla durata di conservazione secondo le linee guida ICH
  • Personalizzazione di colore e forma per la differenziazione del marchio
  • Strategie di protezione dall'umidità attraverso la formulazione e l'imballaggio
  • Imballaggio primario e secondario con caratteristiche anti-manomissione
  • Supporto normativo per la conformità alle monografie OTC o per l'invio di NDA/ANDA

Questi servizi garantiscono che le tue losanghe siano efficaci, stabili e piacevoli da usare.

Vantaggi della collaborazione con le società CDMO di losanghe

Collaborare con società CDMO di losanghe esperte offre vantaggi chiave:

  • Migliore compliance del paziente con formati dal gusto gradevole e facili da usare
  • Personalizzazione flessibile della forma di dosaggio per adattarsi ai tuoi obiettivi terapeutici
  • Scale-up efficiente da lotti pilota alla produzione commerciale completa
  • Supporto sia per il mercato nutraceutico che per quello farmaceutico
  • Produzione economicamente vantaggiosa attraverso processi a losanga collaudati

Che si tratti di fornire API, prodotti botanici o vitamine, il CDMO giusto può migliorare sia le prestazioni del prodotto che l'esperienza dell'utente.

Aziende CDMO di losanghe

Alcune delle principali aziende CDMO di losanghe includono:

  • Aenova: Centro di competenza e sportello unico per capsule di gelatina morbida e VegaGels®. [Vedi profilo CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals: specializzati in servizi per API e iniettabili complessi, inclusi impianti, liposomi, farmaci ad alta potenza, oncologici, citotossici e corticosteroidi. [Vedi il profilo CDMO]
  • I+Med: sviluppatore e produttore di nuovi prodotti farmaceutici con tecnologie a rilascio controllato, anche nasali. [Vedi il profilo CDMO]
  • Skyepharma: attore globale nelle tecnologie di somministrazione orale per il settore farmaceutico, biotecnologico e per la salute dei consumatori. [Vedi profilo CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: produttore con severi controlli di qualità e soluzioni innovative in liquidi orali, semisolidi e forme di dosaggio solide orali (OSD). [Vedi il profilo CDMO]

Informazioni correlate

Lascia che MAI CDMO ti aiuti a trovare il giusto partner CDMO per le losanghe

In MAI CDMO, siamo specializzati nel metterti in contatto con le principali aziende CDMO di losanghe che corrispondono ai tuoi obiettivi di prodotto, sia che tu stia sviluppando una losanga medicata per la gola, un prodotto a base di estratti botanici o una formulazione orale innovativa. La nostra rete di partner per la produzione a contratto di losanghe garantisce conformità normativa, ottimo gusto e produzione scalabile.

Sei pronto ad addolcire la tua strategia di produzione? Contattaci oggi e trova il tuo perfetto abbinamento CDMO con losanga.