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Granuli CDMO Aziende
Servizi di produzione a contratto di granuli

I vostri partner di fiducia per la produzione e lo sviluppo di granuli a contratto

Showing 28 facilities
Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site
Stati Uniti

Avara Pharmaceutical Services | Arecibo Site

AVARA

Impianto di produzione di dosaggi solidi orali (OSD) su scala commerciale con una forte esperienza nelle sostanze controllate (DEA II V).

DIMENSIONE DEL LOTTO: Medio, Grande

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, CHIMICO-SINTETICO

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP), ICH

SOSTANZE CONTROLLATE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MERCATI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada)

USO: Umano

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

REGIONE: America del Nord

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site
Stati Uniti

Avara Pharmaceutical Services | Norman Site

AVARA

Impianto di produzione a contratto specializzato nel dosaggio solido orale (OSD) per la fornitura clinica e commerciale.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, CHIMICO-SINTETICO

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP), ICH

SOSTANZE CONTROLLATE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

MERCATI: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

USO: Umano

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

REGIONE: America del Nord

Sidefarma
Portogallo

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specializzata nella produzione di lotti di piccole e medie dimensioni per aziende farmaceutiche di tutto il mondo nei mercati regolamentati.

MERCATI: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

SOSTANZE CONTROLLATE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

FAES FARMA | DERIO facility
Spagna

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano.

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Servizio pubblico francese (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (Cina GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP), COFEPRIS

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Svizzera

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Centro di competenza solidi convenzionali complessi.

MERCATI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, MFDS (South Korea)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, NUTRACEUTICI

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO, MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Germania

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centro di competenza solidi ad alta potenza (oncologia) solidi convenzionali - semisolidi e liquidi speciali.

MERCATI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, COSMETICI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, NUTRACEUTICI

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

REGIONE: Europa

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Aenova Group - Location Marburg, Germany
Germania

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centro di competenza solidi convenzionali complessi e narcotici.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, NUTRACEUTICI

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)

SOSTANZE CONTROLLATE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGIONE: Europa

MERCATI: ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU)

USO: Umano

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland
Irlanda

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland

Aenova

Centro di competenza per l'essiccazione a spruzzo e pellet a rilascio modificato.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, NUTRACEUTICI

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

REGIONE: Europa

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

MERCATI: PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Aenova Group - Location Gronau, Germany
Germania

Aenova Group - Location Gronau, Germany

Aenova

Centro di competenza per solidi convenzionali e servizi clinici.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)

MERCATI: EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU)

REGIONE: Europa

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Adragos Pharma |  Athens
Grecia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

È specializzato nello sviluppo di farmaci a valore aggiunto ed è stato recentemente aggiornato con funzionalità HPAPI.

MERCATI: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (Cina GMP), ISO, MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

SOSTANZE CONTROLLATE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Germania

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Il vostro CDMO conforme a cGMP per servizi end-to-end nel campo delle forme di dosaggio complesse dei solidi orali, con sede a Binzen in Germania.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), FDA (cGMP)

SOSTANZE CONTROLLATE: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGIONE: Europa

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Analytical / QC services, Manufacturing services, Development services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

MERCATI: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

Adare Pharma | US
Stati Uniti

Adare Pharma | US

Adare Pharma Solutions

Adare Pharma è un CDMO globale con installazioni in EE.UU. e l'UE, che offre lo sviluppo di prodotti da lasciare in mano grazie all'esperienza nella fabbricazio

MERCATI: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), Servizio pubblico francese (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (Cina GMP), ECOVADIS, ISO, Consiglio di ricerca halal, Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

REGIONE: America del Nord

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism

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I granuli sono una forma di dosaggio orale flessibile che offre vantaggi in termini di mascheramento del gusto, stabilità e rilascio modificato, rendendoli ideali per trattamenti pediatrici, geriatrici e specialistici. Che tu stia sviluppando bustine, miscele effervescenti o sistemi multiparticolati, le aziende CDMO granulari specializzate forniscono l'esperienza necessaria per portare il tuo prodotto dalla formulazione alla produzione su larga scala.

Appaltando a esperti nella produzione conto terzi di granuli, le aziende farmaceutiche e nutraceutiche garantiscono una granulazione precisa, uniformità di dosaggio e conformità normativa nei mercati globali.

Come scegliere le aziende CDMO di Granuli

Nel valutare le aziende CDMO granulari, le considerazioni chiave includono:

  • Esperienza di formulazione: granuli effervescenti, a rilascio prolungato, con sapore mascherato o a rapida dispersione
  • Tecnologie di granulazione: granulazione a umido, granulazione a secco, compattazione a rulli e lavorazione a letto fluido
  • Flessibilità dell'attrezzatura per gestire lotti di diverse dimensioni e sensibilità dei materiali
  • Funzionalità API sensibili all'umidità e al calore
  • Competenza analitica: uniformità, dissoluzione e distribuzione granulometrica
  • Integrazione del packaging: bustine, stick pack, barattoli o formati sfusi
  • Conformità GMP e supporto normativo globale

La scelta di un esperto di granulazione garantisce la robustezza del processo e prestazioni costanti.

Servizi chiave offerti dai produttori a contratto di granuli

I fornitori fidati di produzione conto terzi di granuli offrono:

  • Pre-formulazione e selezione degli eccipienti per il profilo di rilascio e il gusto desiderati
  • Sviluppo del processo di granulazione a umido e a secco
  • Formulazione del granulo effervescente e test di stabilità
  • Sistemi multiparticellari per applicazioni modificate o a rilascio prolungato
  • Miscelazione e mascheramento del sapore per l'appetibilità e l'adesione del paziente
  • Riempimento di bustine e stick-pack secondo GMP
  • Test analitici per uniformità del contenuto, dissoluzione e controllo dell'umidità
  • Documentazione normativa e supporto CMC

Questi servizi sono ideali per prodotti mirati a dosaggio flessibile, migliore conformità e complessità della formulazione.

Vantaggi della collaborazione con le aziende CDMO di Granules

Collaborare con società CDMO granules di alto livello offre vantaggi chiave:

  • Profili di rilascio personalizzabili per la differenziazione terapeutica
  • Formati pediatrici e geriatrici con facile amministrazione
  • Stabilità API migliorata in forma secca e granulata
  • Scalabilità efficiente dallo sviluppo alla produzione su larga scala
  • Opzioni di confezionamento convenienti per regimi monodose o multidose

I granuli offrono versatilità e il giusto CDMO garantisce che il tuo prodotto sfrutti tutto il suo potenziale.

Aziende CDMO granulari

Alcune delle società CDMO granulari più affidabili includono:

  • Lannett: Dose solida orale (OSD) e liquidi. [Vedi profilo CDMO]
  • Pharmaloop (una società Salvat): Soluzioni CDMO completamente integrate per Blow-Fill-Seal (BFS), multidose sterile, multidose non sterile, bustine, capsule rigide e compresse. [Vedi il profilo CDMO]
  • Cenexi: Produzione di iniettabili. [Vedi il profilo CDMO]
  • Aenova: Centro di competenza solidi convenzionali complessi, compresi i granuli. [Vedi profilo CDMO]
  • Skyepharma: FDF CDMO completamente integrato, attore chiave nelle tecnologie orali al servizio delle industrie globali farmaceutiche, biotecnologiche e della salute dei consumatori. [Vedi profilo CDMO]
  • Adare Pharma: sviluppo chiavi in mano e produzione commerciale di forme di dosaggio orali nei mercati farmaceutico, veterinario e OTC. [Vedi profilo CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd.: Sviluppo e produzione di forme di dosaggio complesse e di alto valore tra cui impianti, solidi orali/OSD e formulazioni sterili. [Vedi il profilo CDMO]
  • I+Med: sviluppatore e produttore di nuovi prodotti farmaceutici che utilizzano tecnologie a rilascio controllato, inclusi impianti, liquidi e semisolidi orali e solidi orali. [Vedi il profilo CDMO]
  • Adragos Pharma: è specializzata in farmaci a valore aggiunto e nella produzione di liquidi orali e semisolidi, solidi orali/OSD. [Vedi profilo CDMO]
  • Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG: CDMO conforme a cGMP che fornisce servizi end-to-end per forme di dosaggio solide orali complesse. [Vedi il profilo CDMO]
  • Sidefarma: Specializzato nella produzione su piccola e media scala per aziende farmaceutiche, compresi liquidi orali e semisolidi, solidi orali / OSD. [Vedi profilo CDMO]
  • FAES FARMA | Struttura DERIO: sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano, che offre capacità complete di sviluppo e produzione farmaceutica. [Vedi profilo CDMO]

Informazioni correlate

Lascia che MAI CDMO ti aiuti a trovare il partner CDMO Granules giusto

In MAI CDMO ti aiutiamo a entrare in contatto con le principali aziende CDMO di granuli che offrono un servizio completo di produzione a contratto di granuli: dallo sviluppo e ampliamento all'imballaggio e al supporto normativo. Che tu abbia bisogno di granuli effervescenti, formati a rilascio modificato o bustine pediatriche, ti affideremo il partner giusto per il successo.

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