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Principali aziende CDMO in Svizzera

I vostri partner svizzeri di fiducia per la produzione e lo sviluppo a contratto

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Showing 12 facilities
SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Svizzera

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Sito svizzero di ricerca e sviluppo su peptidi e intermedi peptidici con SPPS, LPPS, sintesi ibrida, scale up in laboratorio, purificazione e analisi.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, SERVIZI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, CHIMICO-SINTETICO

REGIONE: Europa

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Svizzera

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Laboratorio di sintesi organica e di peptidi GMP su piccola scala per progetti clinici, di nicchia e di alto valore che richiedono una produzione flessibile di

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo

REGIONE: Europa

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

CATEGORIA / PRODOTTO: INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, CHIMICO-SINTETICO

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Svizzera

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Sito svizzero di produzione cGMP per la produzione di LPPS, SPPS e peptidi ibridi dal progetto pilota alla prima scala commerciale.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Medio, Grande

REGIONE: Europa

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

CATEGORIA / PRODOTTO: INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, CHIMICO-SINTETICO

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland
Svizzera

Aenova Group - Location Sisseln, Switzerland

Aenova

Centro di competenza solidi convenzionali complessi.

MERCATI: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Autorità sanitarie russe, MFDS (South Korea)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, NUTRACEUTICI

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), FDA (cGMP), ISO, MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland
Svizzera

Aenova Group - Location Kirchberg, Switzerland

Aenova

Centro di competenza Capsule di gelatina morbida.

MERCATI: Turkish Health Authorities, FDA (USA), Autorità sanitarie russe, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio, Grande

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, COSMETICI, NUTRACEUTICI

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (GMP UE), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

REGIONE: Europa

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (H) Preparati ormonali sistemici, escl. ormoni sessuali e insuline, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (D) Dermatologici, (V06) Nutrienti

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

Adragos Pharma | Jura
Svizzera

Adragos Pharma | Jura

Adragos Pharma

Siamo specializzati nella produzione asettica di prodotti farmaceutici (bio)farmaceutici sterili liofilizzati o liquidi attraverso il riempimento e la finitura.

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), FDA (cGMP)

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Logistica, Servizi di produzione, Servizi di regolamentazione, Servizi di sviluppo, Confezione, Servizi di garanzia della qualità

MERCATI: PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno)

SOSTANZE CONTROLLATE: Alto potenziale di abuso e nessun uso medico

Limited view

DFF / PRODOTTI MEDICINALI manufacturing site

MAI network supplier

Location available after registration

Limited view

CHIMICO-SINTETICO manufacturing site

MAI network supplier

Sviluppo di API altamente potenti e produzione cGMP su piccola scala, tra cui cromatografia e liofilizzazione.

Location available after registration

Limited view

SERVIZI manufacturing site

MAI network supplier

Sviluppo e produzione cGMP di API altamente potenti, inclusi coniugati di farmaci anticorpali (ADC).

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HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
Spagna

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Capacità interne end-to-end dallo sviluppo della linea cellulare alla produzione commerciale.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

USO: Umano

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

REGIONE: Europa

CATEGORIA / PRODOTTO: BIOLOGIA

Adare Pharma | EU
Italia

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO globale offre sviluppo di prodotti chiavi in ​​mano attraverso competenze di produzione commerciale, focalizzate su forme di dosaggio orali.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Consiglio di ricerca halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Servizio pubblico francese (CIR), NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (V01) Allergeni, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE, SERVIZI

REGIONE: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portogallo

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Impianto su scala commerciale

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU)

COMPLIANCE: ISO, EMA (GMP UE), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

USO: Umano

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Medio

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (J) Antinfettivi per uso sistemico, (R) Sistema respiratorio, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, BIOLOGIA

REGIONE: Europa

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La Svizzera si è guadagnata il posto di potenza farmaceutica globale, rinomata per precisione, qualità e innovazione. Quando si tratta di organizzazioni di sviluppo e produzione a contratto (CDMO), il Paese si distingue per le sue infrastrutture avanzate, l’eccellenza normativa e la forza lavoro esperta. La collaborazione con CDMO in Svizzera garantisce l'accesso ad alcune delle capacità produttive più affidabili e tecnologicamente avanzate in Europa e oltre.

Che tu sia una startup biotecnologica o un grande marchio farmaceutico che desidera esternalizzare lo sviluppo, la formulazione o la produzione, i CDMO svizzeri offrono un vantaggio strategico nel portare i tuoi prodotti sul mercato in modo efficiente e conforme.

Perché scegliere le società CDMO in Svizzera?

La Svizzera offre una combinazione senza pari di patrimonio farmaceutico, eccellenza normativa e know-how tecnico. Ecco perché le aziende di tutto il mondo scelgono di collaborare con CDMO in Svizzera:

Garantire la conformità globale attraverso la competenza normativa: i CDMO svizzeri operano nel rigoroso rispetto delle linee guida EMA, FDA e Swissmedic, garantendo elevati standard globali.

Promuovere i progressi biofarmaceutici come hub di innovazione: sede di giganti farmaceutici e centri di ricerca e sviluppo, la Svizzera promuove l'innovazione costante e capacità avanzate nei settori dei prodotti biologici, della produzione sterile e dei composti ad alta potenza.

Ottimizzazione delle reti di fornitura europee tramite una posizione strategica: situati nel cuore dell'Europa, i CDMO svizzeri offrono una logistica efficiente per le catene di fornitura globali.

Sfruttare l'eccellenza tecnica di una forza lavoro qualificata: con un vasto pool di talenti scientifici e tecnici, i CDMO svizzeri garantiscono che il tuo progetto sia in mani capaci, dallo sviluppo alla commercializzazione.

Servizi chiave offerti dai produttori a contratto svizzeri

La maggior parte dei CDMO in Svizzera fornisce un'ampia gamma di servizi farmaceutici end-to-end, tra cui:

Ottimizzazione delle tecniche di formulazione nello sviluppo di farmaci: pre-formulazione, sviluppo analitico, ottimizzazione del processo.

Fornitura di fasi di sperimentazione clinica tramite produzione clinica: produzione in piccoli lotti in condizioni GMP per sperimentazioni cliniche.

Aumentare la produzione commerciale nella produzione commerciale: produzione su larga scala per i mercati globali, compresi imballaggio ed etichettatura.

Mantenimento di elevati standard di sterilità nella produzione sterile e asettica: forme di dosaggio iniettabili, oftalmiche e altre forme sterili.

Sviluppo di processi di linee cellulari in prodotti biologici e biosimilari: sviluppo di linee cellulari, elaborazione a monte/a valle.

Gestione di protocolli di contenimento elevato per sostanze controllate e ad alta potenza: infrastrutture specializzate di contenimento e sicurezza.

Navigazione tra i requisiti di audit globali attraverso garanzia di qualità e supporto normativo: assistenza con dichiarazioni e audit.

I CDMO svizzeri sono spesso specializzati in aree di nicchia o complesse, come i farmaci orfani, i sistemi di rilascio di nanoparticelle e i farmaci generici ad alta barriera.

Vantaggi della collaborazione con CDMO in Svizzera

La scelta di un CDMO svizzero può offrire numerosi vantaggi strategici e operativi:

Definire standard farmaceutici globali con Qualità senza compromessi: la precisione svizzera è più di un cliché: è uno standard farmaceutico.

Riduzione del time-to-market grazie a Cronometrie accelerate: percorsi normativi semplificati e una gestione efficiente dei progetti aiutano a ridurre il time-to-market.

Costruire relazioni commerciali a lungo termine attraverso fiducia e trasparenza: la cultura aziendale svizzera enfatizza le partnership a lungo termine e le pratiche etiche.

Integrazione dell'infrastruttura digitale moderna per un vantaggio tecnologico: strutture all'avanguardia e integrazione della produzione digitale garantiscono l'eccellenza operativa.

Semplificazione dell'accesso al mercato internazionale tramite la conformità globale: aderenza perfetta ai requisiti normativi globali, semplificazione dell'accesso al mercato.

Aziende CDMO in Svizzera

Alcuni dei migliori CDMO in Svizzera includono:

Aenova: Centro di competenza per capsule di gelatina molle in Svizzera. [Vedi profilo CDMO]

Ophtapharm, a Sentiss Company: CDMO in Svizzera per soluzioni oftalmiche e otiche, sospensioni, emulsioni, unguenti e gel. [Vedi il profilo CDMO]

APR LAB: Contract Service Unit di un'azienda biofarmaceutica svizzera focalizzata sull'identificazione, lo sviluppo e la commercializzazione di trattamenti innovativi per le malattie rare e ultrarare in tutto il mondo. [Vedi profilo CDMO]

Adragos Pharma: specializzata nella produzione asettica di prodotti farmaceutici (bio)farmaceutici sterili liquidi e liofilizzati attraverso processi di riempimento e finitura. [Vedi profilo CDMO]

CARBOGEN AMCIS: Esperto nello sviluppo e nella produzione cGMP di API altamente potenti su piccola e media scala, comprese funzionalità di cromatografia e liofilizzazione. [Vedi profilo CDMO]

Informazioni correlate

Aziende CDMO leader in Europa

Aziende CDMO leader in Germania

Aziende CDMO leader in Italia

Aziende CDMO leader in Francia

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Noi di MAI CDMO siamo specializzati nel collegare le aziende farmaceutiche e biotecnologiche con i CDMO più adatti in Svizzera. Che tu stia cercando un partner per la produzione biologica complessa o il supporto dello sviluppo in fase iniziale, semplifichiamo il processo di ricerca, qualificazione e coinvolgimento con il CDMO svizzero giusto per le tue esigenze.

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