Aziende produttrici di CDMO per uso topico|
Servizi di produzione a contratto transdermici

I vostri partner di fiducia per la produzione e lo sviluppo a contratto di prodotti topici e transdermici

Applied Filters:Topical, mucosal and transdermal×FDF / DRUG PRODUCTS×Clear All

Showing 28 facilities

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Portogallo

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specializzata nella produzione di lotti di piccole e medie dimensioni per aziende farmaceutiche di tutto il mondo nei mercati regolamentati.

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SOSTANZE CONTROLLATE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGIONE: Europe

COMPLIANCE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (GMP UE)

USO: Umano

SERVIZI: Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODOTTO: FDF / DRUG PRODUCTS

Spagna

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell è una CDMO spagnola che sviluppa e produce terapie cellulari, secretomi ed esosomi, nonché dispositivi medici.

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MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

REGIONE: Europe

COMPLIANCE: ISO, EMA (GMP UE)

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, BIOLOGIA, SERVICES, FDF / DRUG PRODUCTS

USO: Umano, Veterinario

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

SERVIZI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

Spagna

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano.

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SERVIZI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIONE: Europe

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servizio pubblico francese (CIR), NMPA (Cina GMP), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

CATEGORIA / PRODOTTO: FDF / DRUG PRODUCTS

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Italia

Aenova Group - Location Carugate, Italy

Aenova

Centro di Competenza Semisolidi e liquidi non sterili.

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OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

MERCATI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia)

REGIONE: Europe

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, FDF / DRUG PRODUCTS

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Packaging

Francia

AdhexPharma SAS

AdhexPharma

CDMO per cerotti transdermici e film oromucosi.

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SOSTANZE CONTROLLATE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

REGIONE: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (N) Nervous system

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODOTTO: FDF / DRUG PRODUCTS

Germania

Adragos Pharma | Leipzig

Adragos Pharma

Prodotti farmaceutici semisolidi e liquidi non sterili.

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SOSTANZE CONTROLLATE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

SERVIZI: Logistics, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIONE: Europe

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano, Veterinario

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

COMPLIANCE: EMA (GMP UE)

CATEGORIA / PRODOTTO: FDF / DRUG PRODUCTS

Grecia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

È specializzato nello sviluppo di farmaci a valore aggiunto ed è stato recentemente aggiornato con funzionalità HPAPI.

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SOSTANZE CONTROLLATE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVIZI: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIONE: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP), NSF

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

CATEGORIA / PRODOTTO: SERVICES, FDF / DRUG PRODUCTS

Francia

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Produzione di liquidi sterili e supposte. Gestiamo più di 100 molecole, gestione dei narcotici e servizi di analisi e stabilità.

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SOSTANZE CONTROLLATE: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVIZI: Logistics, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGIONE: Europe

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

CATEGORIA / PRODOTTO: FDF / DRUG PRODUCTS

Spagna

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Impianti di produzione di prodotti iniettabili (liofilizzati e liquidi) e liquidi.

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BSL (Livello di sicurezza biologica): 3, 1, 2

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGIONE: Europe

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Medio

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism

SOSTANZE CONTROLLATE: Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

CATEGORIA / PRODOTTO: FDF / DRUG PRODUCTS

Spagna

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Soluzioni CDMO completamente integrate per Blow-Fill-Seal (BFS), multidose sterile, multidose non sterile, bustine, capsule e compresse.

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MERCATI: EMA (EU), FDA (USA)

REGIONE: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

SERVIZI: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (S) Sensory organs, (V01) Allergens

CATEGORIA / PRODOTTO: FDF / DRUG PRODUCTS, PARTICLE ENGINEERING

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Limited view

CHEMICAL-SYNTHETIC manufacturing site

MAI network supplier

Soluzioni per programmi di distribuzione non virale

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Limited view

FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Possiamo portare i vostri prodotti farmaceutici dalla scala di laboratorio alla fase clinica iniziale e oltre.

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Aziende produttrici di CDMO per uso topico

I prodotti topici, mucosali e transdermici, tra cui creme, unguenti, gel, lozioni, cerotti e spray, sono fondamentali per la somministrazione locale e sistemica dei farmaci. Queste forme farmaceutiche richiedono formulazioni e processi di produzione specializzati per garantire stabilità, assorbimento ed efficacia. Le Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMO) per prodotti topici e transdermici offrono servizi completi, dallo sviluppo della formulazione alla produzione su larga scala, rispettando rigorosamente gli standard di qualità e normativi.

1Come scegliere un produttore a contratto di prodotti topici e transdermici

Scegliere la CDMO per prodotti topici e transdermici giusta è fondamentale per garantire una somministrazione ottimale del farmaco, la stabilità del prodotto e la conformità normativa. Scegliete un partner con esperienza in diverse forme farmaceutiche, come creme, gel, lozioni, cerotti transdermici e spray mucosali.

Valutate la loro competenza nella permeazione cutanea, nel controllo della viscosità e nel miglioramento della biodisponibilità. Il produttore di prodotti topici dovrebbe avere un solido sistema di garanzia della qualità e possedere certificazioni da agenzie regolatorie globali come EMA, FDA e OMS. Assicuratevi che offra scalabilità sia per produzioni a piccola scala che per produzione commerciale ad alto volume.

2Servizi principali offerti dai CDMO topici

Sviluppo della formulazione: Esperienza nello sviluppo di formulazioni stabili ed efficaci per creme, unguenti, gel, cerotti transdermici, spray e prodotti mucosali.

Produzione: Produzione ad alta precisione di una vasta gamma di prodotti topici e transdermici, utilizzando tecnologie avanzate per garantire coerenza ed efficacia.

Supporto regolatorio: Assistenza nelle pratiche regolatorie e nella conformità normativa, facilitando i processi di approvazione per i mercati globali.

Soluzioni di packaging: Opzioni di confezionamento primario e secondario personalizzate, come tubi, flaconi, bustine monodose e confezioni per cerotti, per preservare l’integrità del prodotto e garantire facilità d’uso.

Test analitici: Controlli completi su stabilità, permeazione cutanea, omogeneità ed efficacia in ogni fase della produzione.

Vantaggi di collaborare con produttori topici e transdermici

Esperienza regolatoria: Ampia esperienza nella gestione delle normative globali per garantire l’approvazione di mercato di tutti i prodotti topici, mucosali e transdermici.

Strutture all’avanguardia: Tecnologie avanzate per la produzione di precisione di prodotti topici e transdermici.

Flessibilità e scalabilità: Dalle piccole produzioni per studi clinici alla produzione commerciale su larga scala, i CDMO topici offrono soluzioni personalizzate per soddisfare le esigenze in continua evoluzione.

Innovazione e personalizzazione: Esperienza nell’incremento della permeazione cutanea, nell’ottimizzazione della viscosità e nei sistemi avanzati di somministrazione dei farmaci, per formulazioni efficaci e a misura di paziente.

Efficienza dei costi: Processi ottimizzati e innovazioni tecnologiche consentono prodotti di alta qualità a prezzi competitivi.

Aziende CDMO per prodotti topici e transdermici

FAES FARMA

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Pharmaloop (una società Salvat)

Reig Jofre

Sidefarma

Darnytsia Kyiv

HISTOCELL S.L

I+Med

Informazioni correlate

Servizi CDMO FDF | Produzione a contratto di forme farmaceutiche finite Principali CDMO per iniettabili | Servizi di produzione a contratto di iniettabili Principali CDMO per sterili | Servizi di produzione a contratto di prodotti sterili Principali CDMO OSD | Produzione a contratto di solidi orali Principali CDMO liquidi orali | Produzione a contratto di formulazioni liquide orali

Lascia che MAI CDMO ti aiuti a trovare il partner giusto per la produzione topica e transdermica

Trovare la CDMO per prodotti topici e transdermici giusta può essere complesso, ma MAI CDMO semplifica il processo. Ti mettiamo in contatto con produttori affidabili, specializzati in soluzioni innovative e di alta qualità per formulazioni topiche, mucosali e transdermiche.

Il nostro team esperto lavora a stretto contatto con te per garantire che gli obiettivi del progetto siano in linea con i punti di forza dei principali CDMO topici, supportandoti dallo sviluppo fino al lancio sul mercato.

Contattaci oggi stesso per scoprire i migliori produttori a contratto per prodotti topici e transdermici e avviare il tuo progetto farmaceutico con un partner affidabile.

Aziende produttrici di CDMO per uso topico

Esperienza regolatoria: Ampia esperienza nella gestione delle normative globali per garantire l’approvazione di mercato di tutti i prodotti topici, mucosali e transdermici.

Strutture all’avanguardia: Tecnologie avanzate per la produzione di precisione di prodotti topici e transdermici.

Efficienza dei costi: Processi ottimizzati e innovazioni tecnologiche consentono prodotti di alta qualità a prezzi competitivi.

Aziende produttrici di CDMO per uso topico|Servizi di produzione a contratto transdermici

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