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Prodotti topici Aziende CDMO
Servizi di produzione a contratto per prodotti transdermici

I tuoi partner di fiducia per la produzione e lo sviluppo di prodotti topici e transdermici

Showing 28 facilities
HBM Pharma
Slovacchia

HBM Pharma

Hbm Pharma

CMO certificato EU-GMP con sede a Martin, Slovacchia. L'azienda fornisce servizi di produzione e confezionamento di prodotti farmaceutici sterili. prodotti e forme di dosaggio solide orali

MERCATI: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

USO: Umano

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

SERVIZI: Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI

REGIONE: Europa

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Spagna

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Impianti di produzione di prodotti iniettabili (liofilizzati e liquidi) e liquidi.

BSL (Livello di sicurezza biologica): 3, 1, 2

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGIONE: Europa

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Medio

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Sistema cardiovascolare, (D) Dermatologici, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (N) Sistema nervoso, (R) Sistema respiratorio, (A) Tratto digestivo e metabolismo

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Minore potenziale di abuso

COMPLIANCE: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Sidefarma
Portogallo

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO specializzata nella produzione di lotti di piccole e medie dimensioni per aziende farmaceutiche di tutto il mondo nei mercati regolamentati.

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico, Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Minore potenziale di abuso

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: ISO, UAE Ministry of Health & Prevention, EMA (GMP UE)

USO: Umano

SERVIZI: Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Confezione

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Spagna

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell è una CDMO spagnola che sviluppa e produce terapie cellulari, secretomi ed esosomi, nonché dispositivi medici.

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Sistema cardiovascolare, (D) Dermatologici, (M) Sistema muscoloscheletrico, (N) Sistema nervoso, (R) Sistema respiratorio, (B) Sangue e organi emopoietici, (A) Tratto digestivo e metabolismo

MERCATI: MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), ISO

CATEGORIA / PRODOTTO: BIOLOGIA, SERVIZI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI, COSMETICI

REGIONE: Europa

USO: Umano, Veterinario

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità

FAES FARMA | DERIO facility
Spagna

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano.

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

SERVIZI: Logistica, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servizio pubblico francese (CIR), NMPA (Cina GMP), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (C) Sistema cardiovascolare, (D) Dermatologici, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (M) Sistema muscoloscheletrico, (N) Sistema nervoso, (R) Sistema respiratorio, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

Aenova Group - Location Carugate, Italy
Italia

Aenova Group - Location Carugate, Italy

Aenova

Centro di Competenza Semisolidi e liquidi non sterili.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

MERCATI: EMA (EU), ANVISA (Brazil), Autorità sanitarie russe, SFDA (Saudi Arabia)

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Confezione

AdhexPharma SAS
Francia

AdhexPharma SAS

AdhexPharma

CDMO per cerotti transdermici e film oromucosi.

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico, Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Minore potenziale di abuso

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano, Veterinario

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (D) Dermatologici, (H) Preparati ormonali sistemici, escl. ormoni sessuali e insuline, (N) Sistema nervoso

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Adragos Pharma | Leipzig
Germania

Adragos Pharma | Leipzig

Adragos Pharma

Prodotti farmaceutici semisolidi e liquidi non sterili.

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico, Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Minore potenziale di abuso

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea)

SERVIZI: Logistica, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano, Veterinario

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

COMPLIANCE: EMA (GMP UE)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Adragos Pharma |  Athens
Grecia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

È specializzato nello sviluppo di farmaci a valore aggiunto ed è stato recentemente aggiornato con funzionalità HPAPI.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico, Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Minore potenziale di abuso

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVIZI: Logistica, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP), NSF

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

CATEGORIA / PRODOTTO: SERVIZI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI

Adragos Pharma | Livron
Francia

Adragos Pharma | Livron

Adragos Pharma

Produzione di liquidi sterili e supposte. Gestiamo più di 100 molecole, gestione dei narcotici e servizi di analisi e stabilità.

OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico, Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Alto potenziale di abuso e nessun uso medico, Minore potenziale di abuso

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

SERVIZI: Logistica, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

REGIONE: Europa

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

COMPLIANCE: EMA (GMP UE), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Spagna

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Soluzioni CDMO completamente integrate per Blow-Fill-Seal (BFS), multidose sterile, multidose non sterile, bustine, capsule e compresse.

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA)

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, EMA (GMP UE)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (S) Organi di senso, (V01) Allergeni

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

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I prodotti topici, mucosali e transdermici, tra cui creme, unguenti, gel, lozioni, cerotti e spray, sono essenziali per la somministrazione di farmaci localizzata e sistemica. Queste forme di dosaggio richiedono formulazione e produzione specializzate per garantire stabilità, assorbimento ed efficacia. Le organizzazioni di sviluppo e produzione a contratto (CDMO) per prodotti topici e transdermici offrono servizi completi dallo sviluppo della formulazione alla produzione su larga scala, pur mantenendo una rigorosa aderenza agli standard normativi e di qualità.

Come scegliere un produttore a contratto per prodotti farmaceutici topici e transdermici

Selezionare il giusto CDMO per prodotti topici e transdermici è fondamentale per garantire una somministrazione ottimale del farmaco, la stabilità del prodotto e la conformità normativa. Scegli un partner esperto in varie forme di dosaggio come creme, gel, lozioni, cerotti transdermici e spray per mucose.

Valutare le loro conoscenze in materia di permeazione cutanea, controllo della viscosità e miglioramento della biodisponibilità. Il produttore di prodotti topici dovrebbe disporre di un solido sistema di garanzia della qualità e possedere certificazioni da parte di agenzie di regolamentazione globali come EMA, FDA e OMS. Assicurati che offrano scalabilità per la produzione in piccoli lotti e per la produzione commerciale di volumi elevati.

Servizi chiave offerti dalle aziende produttrici di prodotti topici

Sviluppo della formulazione: competenza nello sviluppo di formulazioni stabili ed efficaci per creme, unguenti, gel, cerotti transdermici, spray e prodotti per le mucose.

Produzione: produzione ad alta precisione per un'ampia varietà di prodotti topici e transdermici, utilizzando tecnologie avanzate per garantire coerenza ed efficacia.

Supporto normativo: assistenza con la documentazione normativa e la conformità, facilitando processi di approvazione fluidi per i mercati globali.

Soluzioni di imballaggio: opzioni di imballaggio primario e secondario personalizzate come tubi, flaconi, bustine monodose e confezioni di cerotti per preservare l'integrità del prodotto e garantire facilità d'uso.

Test analitici: test completi per stabilità, permeazione cutanea, omogeneità ed efficacia in ogni fase della produzione.

Vantaggi della collaborazione con CDMO di prodotti topici e transdermici

Competenza normativa: vasta esperienza nell'esplorazione dei panorami normativi globali per garantire l'approvazione del mercato per tutti i prodotti topici, mucosali e transdermici.

Strutture all'avanguardia: tecnologie all'avanguardia per la produzione di precisione di prodotti topici e transdermici.

Flessibilità e scalabilità: dai lotti di sperimentazioni cliniche alla produzione commerciale su larga scala, i CDMO topici forniscono soluzioni su misura per soddisfare le vostre esigenze in evoluzione.

Innovazione e personalizzazione: la competenza nel miglioramento della permeazione cutanea, nell'ottimizzazione della viscosità e nei sistemi avanzati di somministrazione dei farmaci garantisce formulazioni efficaci e adatte ai pazienti.

Efficienza dei costi: processi semplificati e progressi tecnologici consentono prodotti di alta qualità a prezzi competitivi.

Aziende CDMO topici e transdermici

Alcune delle società CDMO d'attualità più affidabili includono:

  • FAES FARMA: Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano. [Vedi profilo CDMO]
  • Pharmaloop (una società Salvat): Soluzioni CDMO completamente integrate per prodotti topici. [Vedi il profilo CDMO]
  • Reig Jofre: Impianti di produzione di liquidi topici. [Vedi profilo CDMO]
  • Sidefarma: Specializzato nella produzione di lotti piccoli e medi: liquidi topici, orali, semisolidi e solidi orali / OSD. [Vedi profilo CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: strutture avanzate, rigoroso controllo di qualità e team di esperti. Produzione di liquidi e semisolidi per uso topico e orale, solidi orali/OSD. [Vedi il profilo CDMO]
  • HISTOCELL S.L: Sviluppatore di terapie cellulari (iPSC, MSC, secretomi, esosomi), dispositivi medici e dermocosmetici. [Vedi profilo CDMO]
  • I+Med: sviluppatore di nuovi prodotti farmaceutici con tecnologie a rilascio controllato, inclusi impianti, liquidi orali, semisolidi e solidi orali. [Vedi il profilo CDMO]
  • Gruppo Aenova: Centro di competenza per semisolidi, liquidi non sterili, liquidi orali e prodotti topici/mucosi. [Vedi profilo CDMO]
  • Adragos Pharma: Produttore di prodotti farmaceutici liquidi semisolidi e non sterili per applicazioni topiche, mucose e transdermiche. [Vedi profilo CDMO]
  • AdhexPharma SAS: Specializzato in cerotti transdermici e film oromucosi. [Vedi profilo CDMO]
  • Basic Pharma: servizi CDMO su misura con piena conformità di qualità; topici, solidi orali/OSD, forme sterili. [Vedi profilo CDMO]
  • Soluzioni farmaceutiche Ascendia: CDMO certificato GMP che fornisce produzione farmaceutica avanzata sterile e non sterile, sviluppo di formulazioni e servizi completi di test analitici. [Vedi il profilo CDMO]
  • Gruppo di contenuti: sito di produzione di Tubilux Pharma, che funge da sede legale e impianto di produzione, a supporto delle operazioni di produzione farmaceutica. [Vedi profilo CDMO]

Informazioni correlate

Lascia che MAI CDMO ti aiuti a trovare il giusto partner per la produzione di prodotti topici e transdermici

Trovare il CDMO giusto per prodotti topici e transdermici può essere difficile, ma la rete MAI CDMO semplifica il processo. Ti mettiamo in contatto con produttori affidabili specializzati in soluzioni innovative e di alta qualità per formulazioni topiche, mucose e transdermiche.

Il nostro team esperto lavora a stretto contatto con te per garantire che gli obiettivi del tuo progetto siano in linea con i punti di forza dei principali CDMO topici, supportando il tuo percorso dallo sviluppo al mercato.

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