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Principali aziende CDMO nel Regno Unito

I tuoi partner di fiducia nel Regno Unito per la produzione e lo sviluppo a contratto.

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Showing 12 facilities
Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Regno Unito

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Sintesi di piccole molecole API commerciali.

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (V04) Agenti diagnostici, (C) Sistema cardiovascolare, (D) Dermatologici, (H) Preparati ormonali sistemici, escl. ormoni sessuali e insuline, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (L) Agenti antineoplastici e immunomodulanti, (M) Sistema muscoloscheletrico, (N) Sistema nervoso, (P) Prodotti antiparassitari, insetticidi e repellenti, (R) Sistema respiratorio, (S) Organi di senso, (V01) Allergeni, (V06) Nutrienti, (B) Sangue e organi emopoietici, (A) Tratto digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali

SOSTANZE CONTROLLATE: Elevato potenziale di abuso e uso medico, Potenziale di abuso più basso, Basso potenziale di abuso, Alto potenziale di abuso e nessun uso medico, Minore potenziale di abuso

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), TGA (Australia GMP), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

USO: Umano, Veterinario

CATEGORIA / PRODOTTO: CHIMICO-SINTETICO

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK
Regno Unito

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK

CARBOGEN AMCIS

Scopri le nostre capacità di produzione di ingredienti cosmetici, prodotti di chimica fine e capacità di sintesi personalizzata di intermedi farmaceutici.

REGIONE: Europa

COMPLIANCE: ISO, Consiglio di ricerca halal, ECOVADIS

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

CATEGORIA / PRODOTTO: CHIMICO-SINTETICO, SERVIZI, INGEGNERIA DELLE PARTICELLE

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

Seda Pharma Development Services
Regno Unito

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services è specializzata nello sviluppo farmaceutico integrato e nella farmacologia clinica.

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (A) Tratto digestivo e metabolismo, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (D) Dermatologici, (M) Sistema muscoloscheletrico, (N) Sistema nervoso, (B) Sangue e organi emopoietici

MERCATI: TGA (Australia), Resto del mondo, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno)

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

REGIONE: Europa

USO: Umano

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di regolamentazione, Confezione

Limited view

CHIMICO-SINTETICO manufacturing site

MAI network supplier

Sito di produzione di ricerca e sviluppo e GMP, Bowburn, Durham, Regno Unito

Location available after registration

Limited view

CHIMICO-SINTETICO manufacturing site

MAI network supplier

Centro di ricerca e sviluppo

Location available after registration

Limited view

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Partner CDMO globale che fornisce servizi analitici, biologici e per piccole molecole, supportando lo sviluppo, la produzione e la fornitura di farmaci dall'ideazione al paziente

Location available after registration

Suggested Results

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HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes
Spagna

HISTOCELL S.L. | Cell Therapy, Exosomes & Secretomes

HISTOCELL

Histocell è una CDMO spagnola che sviluppa e produce terapie cellulari, secretomi ed esosomi, nonché dispositivi medici.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: ISO, EMA (GMP UE)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

CATEGORIA / PRODOTTO: COSMETICI, DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, BIOLOGIA

USO: Umano, Veterinario

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (D) Dermatologici, (B) Sangue e organi emopoietici, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

REGIONE: Europa

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz
Svizzera

CARBOGEN AMCIS | Vionnaz

CARBOGEN AMCIS

Sviluppo di API altamente potenti e produzione cGMP su piccola scala, tra cui cromatografia e liofilizzazione.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi analitici/QC, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), CDSCO (India), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (GMP UE), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP)

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

REGIONE: Europa

CATEGORIA / PRODOTTO: CHIMICO-SINTETICO

FAES FARMA | DERIO facility
Spagna

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Sviluppatore e produttore di medicinali per uso umano.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Autorità sanitarie russe, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servizio pubblico francese (CIR), NMPA (Cina GMP), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (D) Dermatologici, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

REGIONE: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
Spagna

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Soluzioni di produzione sterili (piccole molecole) in sacchetti flessibili.

MERCATI: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (nuove BPF dell'Argentina), EMA (GMP UE), Health Canada (Canada GMP), Organizzazione Mondiale della Sanità (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

SERVIZI: Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Minore potenziale di abuso, Basso potenziale di abuso

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (M) Sistema muscoloscheletrico, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

REGIONE: Europa

Cenexi
Francia

Cenexi

Cenexi

Lo stabilimento GMP su un sito di quattro ettari si trova a 9 km a est di Parigi. È un centro di eccellenza per le fiale iniettabili.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Logistica, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

COMPLIANCE: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (Cina GMP), EMA (GMP UE), MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)

USO: Umano, Veterinario

DIMENSIONE DEL LOTTO: Grande, Piccolo, Medio

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Minore potenziale di abuso, Alto potenziale di abuso e nessun uso medico, Elevato potenziale di abuso e uso medico, Basso potenziale di abuso

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (N) Sistema nervoso, (J) Antinfettivi per uso sistemico, (D) Dermatologici, (P) Prodotti antiparassitari, insetticidi e repellenti, (M) Sistema muscoloscheletrico, (L) Agenti antineoplastici e immunomodulanti, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno)

REGIONE: Europa

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Germania

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Sito ATMP con licenza in Germania. Produzione GMP e rilascio di lotti QP per terapie cellulari e tissutali.

SERVIZI: Servizi di sviluppo, Servizi analitici/QC, Confezione, Servizi di regolamentazione, Servizi di garanzia della qualità, Servizi di produzione

MERCATI: EMA (EU)

BSL (Livello di sicurezza biologica): 1, 2

USO: Umano

SOSTANZE CONTROLLATE: Potenziale di abuso più basso, Minore potenziale di abuso, Basso potenziale di abuso

AREE TERAPEUTICHE DI COMPETENZA (ATC): (S) Organi di senso, (N) Sistema nervoso, (D) Dermatologici, (B) Sangue e organi emopoietici, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema muscoloscheletrico, (G) Sistema genito-urinario e ormoni sessuali, (C) Sistema cardiovascolare, (A) Tratto digestivo e metabolismo

DIMENSIONE DEL LOTTO: Piccolo, Medio

OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 1 / a basso rischio (PDE > 10.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/giorno)

COMPLIANCE: EMA (GMP UE)

CATEGORIA / PRODOTTO: DFF / PRODOTTI MEDICINALI, SERVIZI, BIOLOGIA

REGIONE: Europa

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Il Regno Unito è diventato un hub leader per le organizzazioni di sviluppo e produzione a contratto (CDMO) nel settore farmaceutico. I servizi CDMO nel Regno Unito e CDMO farmaceutico nel Regno Unito forniscono soluzioni end-to-end dallo sviluppo di farmaci alla produzione commerciale su larga scala, aiutando le aziende biotecnologiche e le aziende farmaceutiche in tutta Europa e a livello globale a portare terapie innovative sul mercato in modo efficiente ed economicamente vantaggioso.

Perché scegliere le società CDMO nel Regno Unito?

I fornitori

CDMO nel Regno Unito e gli stabilimenti di produzione farmaceutica nel Regno Unito sono rinomati per la loro infrastruttura di alta qualità, la conformità normativa e una forza lavoro esperta. Le principali aziende CDMO UK sono specializzate in un'ampia gamma di forme di dosaggio, inclusi solidi orali, iniettabili, prodotti biologici e formulazioni complesse come prodotti liofilizzati e sistemi a rilascio prolungato. La maggior parte delle strutture CDMO britanniche mantengono le certificazioni delle autorità di regolamentazione globali, tra cui FDA, EMA, MHRA e OMS, garantendo la piena conformità durante le fasi di produzione preclinica, clinica e commerciale.

La posizione strategica del Regno Unito, il solido ecosistema delle scienze della vita e le reti efficienti della catena di fornitura farmaceutica britannica forniscono un eccellente accesso ai mercati europei e globali. Grazie al forte sostegno del governo alla ricerca e allo sviluppo e all'innovazione farmaceutica, i CDMO del Regno Unito sono ben posizionati per gestire progetti complessi di sviluppo di farmaci.

Servizi chiave offerti dai CDMO nel Regno Unito

Accelerazione della stabilità della formulazione tramite Drug Development Services UK: sviluppo completo della formulazione, sviluppo e convalida di metodi analitici, ottimizzazione dei processi e servizi di espansione per garantire prodotti farmaceutici robusti e scalabili.

Aumentare la produzione tramite Pharmaceutical Manufacturing UK: produzione di volumi elevati in più formati tra cui compresse, capsule, iniettabili, semisolidi e prodotti biologici, fornendo soluzioni di produzione flessibili e di alta qualità.

Sintesi di composti attivi con API Manufacturing UK: vasta esperienza nella sintesi di ingredienti farmaceutici attivi, nello sviluppo di processi e nella produzione di API su scala commerciale con un rigoroso controllo di qualità.

Navigazione tra le approvazioni normative globali tramite Regulatory Support UK: assistenza con documenti normativi, richieste MHRA, conformità EMA e linee guida per FDA o altre approvazioni normative internazionali.

Garantire l'integrità globale del prodotto utilizzando Packaging farmaceutico nel Regno Unito: soluzioni complete di imballaggio primario e secondario, tra cui blister, riempimento di fiale e imballaggi personalizzati che soddisfano gli standard normativi globali.

Vantaggi della collaborazione con società CDMO del Regno Unito

Garantire gli standard di conformità con la produzione di alta qualità nel Regno Unito: i fornitori CDMO del Regno Unito forniscono servizi di produzione di prima qualità con una rigorosa aderenza agli standard di qualità internazionali.

Utilizzo di suite ad alto contenimento nelle strutture avanzate del Regno Unito: le moderne strutture farmaceutiche del Regno Unito dispongono di attrezzature all'avanguardia, trattamento asettico e capacità di alto contenimento per molecole complesse e prodotti biologici.

Semplificazione delle procedure di deposito a livello globale grazie alla competenza normativa del Regno Unito: la vasta esperienza con MHRA, EMA, FDA e altri requisiti normativi globali garantisce un accesso agevole al mercato.

Sfruttare la chimica specializzata tramite Technical Expertise UK: forza lavoro altamente qualificata con forti capacità in chimica complessa, prodotti biologici e sistemi innovativi di somministrazione di farmaci.

Ottimizzazione della logistica delle materie prime attraverso i Vantaggi della catena di fornitura: reti ben consolidate della catena di fornitura farmaceutica del Regno Unito garantiscono un approvvigionamento affidabile di materie prime, prodotti intermedi e una distribuzione globale efficiente.

Promuovere la ricerca e lo sviluppo biofarmaceutico con capacità di innovazione: forte attenzione all'innovazione farmaceutica nel Regno Unito con investimenti significativi in ricerca e sviluppo in nuove formulazioni, prodotti biologici e tecnologie di produzione avanzate.

Aziende CDMO leader nel Regno Unito

Le società CDMO più quotate nel Regno Unito e i produttori farmaceutici nel Regno Unito includono:

Pharmaron: fornitore di servizi CDMO nel Regno Unito specializzato nella sintesi commerciale di API di piccole molecole. [Vedi il profilo CDMO]

Cambrex: Cambrex Edinburgh offre screening di forme solide di livello mondiale, inclusi screening di sale, polimorfi, co-cristalli e cristallizzazione, insieme ad altri servizi di screening specializzati. [Vedi profilo CDMO]

Servizi di sviluppo farmaceutico di Seda: specializzato nello sviluppo farmaceutico integrato e nella farmacologia clinica per supportare lo sviluppo efficiente di prodotti medicinali ottimali, dalle formulazioni convenzionali a quelle complesse, sfruttando una forte competenza scientifica. [Vedi il profilo CDMO]

AMCIS CARBOGENO | Manchester, Regno Unito: Sviluppo di API altamente potenti e produzione cGMP su piccola scala, comprese funzionalità di cromatografia e liofilizzazione. [Vedi il profilo CDMO]

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Trova il partner CDMO giusto nel Regno Unito

La selezione del partner CDMO UK ideale richiede un'attenta valutazione delle capacità tecniche, dei sistemi di qualità, della conformità normativa e dell'idoneità culturale. La nostra rete ti mette in contatto con aziende CDMO del Regno Unito pre-controllate che si allineano alle esigenze del tuo progetto e agli obiettivi strategici.

Che tu abbia bisogno di supporto per lo sviluppo in fase iniziale, produzione di materiali per sperimentazioni cliniche o produzione su scala commerciale, forniamo una guida esperta per orientarti nel panorama della produzione farmaceutica britannica e stabilire partnership di successo con i principali CDMO del Regno Unito.

Contatta oggi i nostri specialisti CDMO nel Regno Unito per identificare il partner di produzione perfetto e ottimizzare la tua strategia di sviluppo farmaceutico nel dinamico settore delle scienze della vita del Regno Unito.