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Émulsions orales Entreprises CDMO
Services de fabrication sous contrat d’émulsions orales

Vos partenaires de confiance pour la fabrication et le développement sous contrat d'émulsions orales

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Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO est spécialisé dans la fabrication de lots de petite et moyenne taille pour les sociétés pharmaceutiques du monde entier sur les marchés réglementés.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Services d'analyse/CQ, Services de fabrication, Conditionnement, Services d'assurance qualité

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

FAES FARMA | DERIO facility
Espagne

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Développeur et fabricant de médicaments à usage humain.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Autorités sanitaires russes, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (R) Système respiratoire, (M) Système musculo-squelettique, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (J) Antiinfectieux à usage systémique, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme, (D) Dermatologiques, (N) Système nerveux

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

COMPLIANCE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentine nouveau GMP), EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), Service public français (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (BPF de Chine), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Santé Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (République de Corée GMP), COFEPRIS

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Services d'analyse/CQ, Logistique, Services de fabrication, Services de réglementation, Services de développement, Conditionnement, Services d'assurance qualité

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Allemagne

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Centre de compétences solides hautement puissants (oncologie) solides conventionnels - semi-solides et liquides spécialisés.

MARCHÉS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Autorités sanitaires russes, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, COSMETICS, INGÉNIERIE DES PARTICULES, NUTRACEUTICALS

COMPLIANCE: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

RÉGION: Europe

USAGE: Humain, Vétérinaire

SERVICES: Services d'analyse/CQ, Services de fabrication, Services de réglementation, Services de développement, Conditionnement, Services d'assurance qualité

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

Adragos Pharma |  Athens
Grèce

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Spécialisé dans le développement de médicaments à valeur ajoutée et a été récemment mis à niveau avec les capacités HPAPI.

MARCHÉS: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, SERVICES

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organisation mondiale de la santé (BPF / HACCP), MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), FDA (cGMP), NSF, NMPA (BPF de Chine), ISO, MFDS/KFDA (République de Corée GMP)

SUBSTANCES CONTRÔLÉES: Potentiel d’abus le plus faible, Fort potentiel d’abus et d’usage médical, Faible potentiel d’abus, Faible potentiel d’abus

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Services d'analyse/CQ, Logistique, Services de fabrication, Services de réglementation, Services de développement, Conditionnement, Services d'assurance qualité

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

Seda Pharma Development Services
Royaume-Uni

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services est spécialisé dans le développement pharmaceutique intégré et la pharmacologie clinique.

MARCHÉS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Reste du monde, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Autorités sanitaires russes, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

COMPLIANCE: MHRA (BPF AU ROYAUME-UNI), ECOVADIS

SERVICES: Services d'analyse/CQ, Services de fabrication, Services de réglementation, Services de développement, Conditionnement, Services d'assurance qualité

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 2 (PDE = 1 000 - 10 000 µg/jour), 5/ HPAPI (PDE < 10 µg/jour), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/jour), 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour), 3 (PDE = 100 - 1 000 µg/jour)

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (M) Système musculo-squelettique, (G) Système génito-urinaire et hormones sexuelles, (C) Système cardiovasculaire, (A) Tube digestif et métabolisme, (D) Dermatologiques, (N) Système nerveux, (B) Sang et organes hématopoïétiques

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Espagne

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Solutions CDMO entièrement intégrées pour Blow-Fill-Seal (BFS), multidoses stériles, multidoses non stériles, sachets, gélules et comprimés.

TAILLE DU LOT: Petit, Moyen, Grandes dimensions

CATÉGORIE / PRODUIT: FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX, INGÉNIERIE DES PARTICULES

COMPLIANCE: EMA (BPF DE L'UE), FDA (cGMP), ISO

RÉGION: Europe

USAGE: Humain

SERVICES: Services d'analyse/CQ, Services de fabrication, Services de réglementation, Services de développement, Conditionnement, Services d'assurance qualité

MARCHÉS: FDA (USA), EMA (EU)

DOMAINES THÉRAPEUTIQUES D´EXPERTISE (ATC): (V01) Allergènes, (S) Organes sensoriels

BSL (niveau de sécurité biologique): 1

OEB (bandes d´exposition professionnelle): 1 / faible risque (PDE > 10 000 µg/jour)

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FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site

MAI network supplier

Le principal site de fabrication de Lannett se trouve à Seymour, dans l'Indiana, et comprend des capacités pour les doses orales solides (OSD) et les liquides.

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FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site

MAI network supplier

CDMO israélien spécialisé dans le développement et la fabrication GMP de produits pharmaceutiques synthétiques complexes et de dispositifs médicaux basés sur la

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FDF / PRODUITS MÉDICAMENTEUX manufacturing site

MAI network supplier

Nous soutenons le développement de médicaments avec des services de fabrication en petits lots à toutes les étapes du processus de développement de médicaments.

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Les émulsions orales sont essentielles pour délivrer des API peu solubles, des composés lipophiles et des thérapies spécialisées nécessitant une biodisponibilité améliorée. Des formulations à base de lipides aux systèmes d'administration de médicaments auto-émulsifiants (SEDDS), ces formats exigent une formulation avancée et un contrôle strict des processus. C'est pourquoi les sociétés pharmaceutiques s'appuient sur des sociétés CDMO expertes en émulsions orales pour développer, mettre à l'échelle et produire des émulsions stables et efficaces.

Avec un service complet de fabrication sous contrat d'émulsions orales, ces CDMO proposent des solutions de formulation, d'homogénéisation, de remplissage BPF et d'emballage adaptées aux formes posologiques orales à base de lipides.

Comment choisir les sociétés CDMO d'émulsions orales

Lors de l'évaluation des entreprises CDMO d'émulsions orales, les critères clés incluent :

  • Expérience avec les API à base de lipides et peu solubles dans l'eau
  • Expertise dans les types d'émulsions : huile dans eau (H/E), eau dans huile (E/H) et SEDDS
  • Technologies de mélange et d'homogénéisation à cisaillement élevé
  • Prise en charge des produits pédiatriques, gériatriques et à usage chronique
  • Tests de stabilité et contrôle de la distribution de la taille des gouttelettes
  • Flexibilité des lots pour les échelles cliniques, pilotes et commerciales
  • Conformité aux BPF et préparation aux réglementations (FDA, EMA, etc.)
  • Stockage sous chaîne du froid, si nécessaire pour les actifs émulsionnés

Le bon CDMO garantit l'uniformité de l'émulsion, la biodisponibilité et la stabilité du produit à long terme.

Services clés offerts par les fabricants sous contrat d'émulsions orales

Les fournisseurs de fabrication sous contrat d'émulsions orales de premier plan proposent :

  • Développement de formulations pour émulsions, nanoémulsions et microémulsions
  • Sélection d'émulsifiants, de stabilisants et de solubilisants
  • Réduction de la taille des particules via homogénéisation à haute pression ou microfluidisation
  • Ajustement du pH et de l'osmolalité pour la tolérance du patient
  • Remplissage GMP dans des bouteilles, des doses unitaires ou des sticks
  • Étiquetage, emballage et sérialisation
  • Tests de stabilité dans des conditions ICH
  • Documentation réglementaire et prise en charge des soumissions globales

Ces services garantissent que votre émulsion orale est cohérente, stable et conviviale pour le patient.

Avantages du partenariat avec les sociétés CDMO d'émulsions orales

Travailler avec des sociétés CDMO expertes en émulsions orales offre des avantages essentiels :

  • Biodisponibilité améliorée pour les médicaments lipophiles ou peu solubles
  • Profils d'absorption améliorés grâce à une taille de gouttelette optimisée
  • Livraison adaptée aux patients pour les populations pédiatriques et gériatriques
  • Variabilité réduite des performances des médicaments grâce à des émulsions stabilisées
  • Développement plus rapide grâce à des plates-formes d'émulsion éprouvées

Que ce soit pour des produits nutritionnels, des traitements chroniques ou des thérapies ciblées, les émulsions restent une forme galénique orale polyvalente et efficace.

Entreprises CDMO d'émulsions orales

Certaines des sociétés CDMO d'émulsions orales les plus fiables incluent :

  • Lannett : Dose orale solide (OSD) et liquides. [Voir le profil CDMO]
  • Pharmaloop (une société Salvat) : solutions CDMO entièrement intégrées pour Blow-Fill-Seal (BFS), multidoses stériles, multidoses non stériles, sachets, solutions orales et comprimés. [Voir le profil CDMO]
  • Reig Jofre : FDF développe et fabrique des installations de pointe. [Voir le profil CDMO]
  • FAES FARMA : Développeur et fabricant de médicaments à usage humain, y compris des solutions orales. [Voir le profil CDMO]
  • Cambrex : spécialisé dans le développement précoce de produits pharmaceutiques à petites molécules dans une usine de fabrication sous contrat entièrement intégrée de substances médicamenteuses et de formes finies. [Voir profil CDMO]
  • i+Med : développeur et fabricant de nouveaux produits médicamenteux dotés de technologies à libération contrôlée, notamment des implants, des solides oraux, des liquides oraux, des émulsions orales et des semi-solides. [Voir le profil CDMO]
  • Adragos Pharma : Spécialiste du développement de médicaments à valeur ajoutée, produisant des liquides oraux, des émulsions orales, des semi-solides et des solides oraux (OSD). [Voir profil CDMO]
  • Sidefarma : Spécialisé dans la fabrication de lots de petite et moyenne taille : liquides oraux, émulsions orales, semi-solides et solides oraux (OSD). [Voir le profil CDMO]
  • Groupe Aenova : Centre de compétences pour la fabrication de semi-solides, d'émulsions orales et de formes liquides. [Voir le profil CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions : CDMO certifié GMP fournissant une fabrication pharmaceutique avancée pour les produits stériles et non stériles, ainsi que des services de développement de formulations et de tests analytiques complets. [Voir le profil CDMO]
  • Services de développement Seda Pharma : spécialisé dans le développement pharmaceutique intégré et la pharmacologie clinique, soutenant le développement efficace de produits médicaux optimisés, des formulations conventionnelles aux formulations complexes grâce à l'excellence scientifique. [Voir le profil CDMO]

Informations associées

Laissez MAI CDMO vous aider à trouver le bon partenaire CDMO pour les émulsions orales

Chez MAI CDMO, nous mettons en relation les entreprises pharmaceutiques et de santé grand public avec les principales entreprises CDMO d'émulsions orales offrant des services de fabrication sous contrat d'émulsions orales à spectre complet. Que vous travailliez avec une émulsion nutraceutique, pédiatrique ou une molécule dont la biodisponibilité est problématique, nous vous aiderons à trouver le bon partenaire pour garantir votre réussite technique et votre confiance réglementaire.

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