Showing 55 facilities
Espagne
mAbxience Garín
mAbxience CDMO
Capacité de 24 000 L à usage unique pour la fabrication BPF de molécules de type anticorps
Batch Size: Large, Medium
Compliance: ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), ANVISA (Brazil B-GMP), COFEPRIS, ICH, MHRA (UK GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), ISP (Chile BPM), World Health Organization (GMP / HACCP), EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ANVISA (Brazil), MHRA (UK)
Markets: ANMAT (Argentina), Reste du monde, COFEPRIS (Mexico), Russian Health Authorities, EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EMA (EU), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia)
Use: Human
Services: Analytical / QC services, Manufacturing services
Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (B) Blood and blood forming organs, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (J) Antiinfectives for systemic use, (R) Respiratory system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism
Region: Europe
Category / Product: BIOLOGICS
Espagne
mAbxience Genhelix
mAbxience CDMO
Capacité de 24 000 L à usage unique pour le développement de molécules de type anticorps et la fabrication BPF, du développement de lignées cellulaires à la substance médicamenteuse commerciale
Batch Size: Large, Small, Medium
Compliance: ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), ANVISA (Brazil B-GMP), COFEPRIS, ICH, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), Health Canada (Canada GMP), MHRA (UK GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), TGA (Australia GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), World Health Organization (GMP / HACCP), EMA (EU GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), PMDA (Japan), ANVISA (Brazil), Health Canada, MHRA (UK), TGA (Australia)
Markets: FDA (USA), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANMAT (Argentina), Reste du monde, COFEPRIS (Mexico), Russian Health Authorities, EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EMA (EU), MHRA (UK), MFDS (South Korea), INVIMA (Colombia), MSPAS (Guatemala), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)
Use: Human, Veterinary
Services: Development services, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services
Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (B) Blood and blood forming organs, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (J) Antiinfectives for systemic use, (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism
Region: Europe
Category / Product: BIOLOGICS
Compliance: ANMAT (Argentina nueva GMP)
Markets: ANMAT (Argentina), Reste du monde
Services: Development services, Manufacturing services
Region: Europe
Category / Product: BIOLOGICS
Pays-Bas
Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Bilthoven Biologicals BV
Installations BPF multi-produits pour les substances médicamenteuses et les produits médicamenteux.
Markets: EMA (EU), MHRA (UK)
Batch Size: Large, Small, Medium
BSL (Biological Safety Level): 1, 2
Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging
Use: Human
Compliance: EMA (EU GMP)
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, CRO ANALYTIQUE, BIOLOGICS
Region: Europe
Espagne
CZ Vaccines | Investigational and Medicinal Products Plant
CZ Vaccines
Installation d'essais cliniques
Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging
Markets: EMA (EU), ANVISA (Brazil), CDSCO (India)
Use: Human
BSL (Biological Safety Level): 1, 2
Compliance: ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), EMA (EU GMP)
Batch Size: Small
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, BIOLOGICS
Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (R) Respiratory system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (A) Digestive tract and metabolism
Region: Europe
Suisse
CARBOGEN AMCIS | Aarau
CARBOGEN AMCIS
Développement et fabrication cGMP à moyenne échelle, y compris la chromatographie.
Use: Human, Veterinary
Markets: FDA (USA), EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), CDSCO (India), MFDS (South Korea), TGA (Australia)
Services: Development services, Analytical / QC services, Manufacturing services, Quality Assurance services
Compliance: ISO, FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)
Batch Size: Small, Medium
Category / Product: CRO ANALYTIQUE, PARTICLE ENGINEERING, BIOLOGICS, CHEMICAL-SYNTHETIC
OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)
Region: Europe
Suisse
CARBOGEN AMCIS | Bubendorf
CARBOGEN AMCIS
Développement et fabrication cGMP d'API hautement puissants, y compris des conjugués anticorps-médicament (ADC).
Services: Development services, Analytical / QC services, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services
Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, CDSCO (India), TGA (Australia)
Compliance: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)
Use: Human, Veterinary
Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (V09-10) Radiopharmaceuticals, (N) Nervous system, (D) Dermatologicals, (B) Blood and blood forming organs, (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism
Batch Size: Small, Medium
OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)
Category / Product: PARTICLE ENGINEERING, CRO ANALYTIQUE, BIOLOGICS, CHEMICAL-SYNTHETIC
Region: Europe
Espagne
HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
HIPRA Biotech Services
Capacités internes de bout en bout, du développement de lignées cellulaires à la fabrication commerciale.
Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services
Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)
Compliance: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)
BSL (Biological Safety Level): 1, 2
Use: Human
Batch Size: Large, Small, Medium
OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)
Region: Europe
Category / Product: BIOLOGICS
Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services
Markets: EMA (EU)
Compliance: ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)
BSL (Biological Safety Level): 1, 2
Use: Human
Batch Size: Large, Medium
Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use, (R) Respiratory system, (G) Genito urinary system and sex hormones
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, BIOLOGICS
Region: Europe
Allemagne
Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Green Phoenix Labs GmbH
Site ATMP sous licence en Allemagne. Fabrication GMP et libération de lots QP pour les thérapies cellulaires et tissulaires.
Services: Development services, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services
Markets: EMA (EU)
BSL (Biological Safety Level): 1, 2
Use: Human
Controlled Substances: Lowest potential for abuse, Lower potential for abuse, Low potential for abuse
Therapeutic Areas of Expertise (ATC): (S) Sensory organs, (N) Nervous system, (D) Dermatologicals, (B) Blood and blood forming organs, (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism
Batch Size: Small, Medium
OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)
Compliance: EMA (EU GMP)
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, CRO ANALYTIQUE, BIOLOGICS
Region: Europe
Espagne
HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
HIPRA Biotech Services
Capacités internes de bout en bout, du développement de lignées cellulaires à la fabrication commerciale.
Services: Development services, Logistics, Analytical / QC services, Packaging, Regulatory services, Quality Assurance services, Manufacturing services
Markets: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)
Compliance: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)
BSL (Biological Safety Level): 1, 2
Use: Human, Veterinary
Batch Size: Large, Small, Medium
OEB (Occupational Exposure Banding): 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 5,000 µg/day), 2 (PDE = 1,000 - 5,000 µg/day)
Category / Product: FDF / DRUG PRODUCTS, BIOLOGICS
Region: Europe
Espagne
VIVEbiotech
VIVEbiotech
Votre CDMO leader certifié GMP exclusivement dédié à la production de vecteurs lentiviraux.
Markets: EMA (EU), FDA (USA), MHRA (UK)
Region: Europe
Compliance: FDA (cGMP), French Service-Public (CIR), EMA (EU GMP), MHRA (UK GMP)
Batch Size: Large, Small, Medium
Use: Human
BSL (Biological Safety Level): 1, 2
Services: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging
Category / Product: BIOLOGICS
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