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Pastillas CDMO Empresas
Servicios de fabricación por contrato de pastillas

Sus socios de confianza para la fabricación y el desarrollo por contrato de pastillas

Mostrando 11 plantas
Aenova Group - Location Marburg, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centro de Competencia en sólidos convencionales complejos y estupefacientes.

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: NUTRACÉUTICOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italia

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centro de Competencia en productos de salud animal y tecnologías estériles.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Alemania

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Su CDMO compatible con cGMP para servicios integrales en el campo de las formas farmacéuticas complejas de sólidos orales, con sede en Binzen, Alemania.

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA)

REGIÓN: Europa

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), EMA (BPF DE LA UE)

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano, Veterinario

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (C) Sistema cardiovascular, (H) Preparaciones hormonales sistémicas excl. hormonas sexuales e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (M) Sistema musculoesquelético, (N) sistema nervioso, (R) Sistema respiratorio, (S) Órganos sensoriales, (V06) Nutrientes, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

OEB (Bandas de exposición profesional): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Seda Pharma Development Services
Reino Unido

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services se especializa en desarrollo farmacéutico integrado y farmacología clínica.

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (A) Tracto digestivo y metabolismo., (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatologicals, (M) Sistema musculoesquelético, (N) sistema nervioso, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos

MERCADOS: TGA (Australia), Resto del Mundo, EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día)

CUMPLIMIENTO: MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), ECOVADIS

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

REGIÓN: Europa

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

El Sitio de Fabricación de Formulación está dedicado al desarrollo y producción de formas farmacéuticas complejas y de alto valor.

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (V04) Agentes de diagnóstico, (C) Sistema cardiovascular, (D) Dermatologicals, (H) Preparaciones hormonales sistémicas excl. hormonas sexuales e insulinas, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (M) Sistema musculoesquelético, (N) sistema nervioso, (P) Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes, (R) Sistema respiratorio, (S) Órganos sensoriales, (V01) Allergens, (V06) Nutrientes, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (A) Tracto digestivo y metabolismo., (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales

OEB (Bandas de exposición profesional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

BSL (nivel de seguridad biológica): 3, 4, 1, 2

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso más bajo, Bajo potencial de abuso, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Potencial de abuso moderado

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Resto del Mundo

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: APAC

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Consejo de Investigación Halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea), SQF (alimentos de calidad segura), NSF

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano

CATEGORÍA / PRODUCTO: SERVICIOS, FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

STE PRASFARMA
España

STE PRASFARMA

STE PRASFARMA

CMO/CDMO citostáticos y productos de alta potencia.

OEB (Bandas de exposición profesional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día)

BSL (nivel de seguridad biológica): 3, 4

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico

CUMPLIMIENTO: ICH, ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE)

MERCADOS: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

SERVICIOS: Logística, Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos / QC, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios regulatorios, Packaging

REGIÓN: Europa

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

USO: Humano

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores.

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Vista limitada

Instalación — COSMÉTICA

Proveedor en la red MAI

Desarrollador y fabricante de nuevos productos farmacéuticos con tecnologías de liberación controlada.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — COSMÉTICA

Proveedor en la red MAI

Soluciones CDMO integrales para APl e intermediarios clave.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

CDMO francesa es un actor clave en el desarrollo de fármacos y la entrega de tecnologías orales al servicio de las industrias farmacéutica y biológica.

Ubicación disponible tras registro

Más instalaciones en la red

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Las pastillas para chupar son una forma de dosificación popular para administrar ingredientes activos localmente en la boca o la garganta, así como para la absorción sistémica por vía bucal o sublingual. Ya sea que esté desarrollando pastillas medicinales, formulaciones a base de hierbas o sistemas de administración innovadores, trabajar con empresas CDMO de pastillas con experiencia garantiza precisión, cumplimiento y un diseño amigable para el paciente.

Desde la formulación y el saborizante hasta la compresión y el envasado GMP, los socios de fabricación por contrato de pastillas de servicio completo le ayudan a llevar al mercado productos estables, sabrosos y eficaces de forma rápida y eficiente.

Cómo elegir empresas CDMO de pastillas

Al seleccionar entre empresas CDMO de pastillas, es esencial evaluar tanto la experiencia técnica como las capacidades de producción. Los factores clave a considerar incluyen:

  • Capacidades de formulación: ingredientes medicinales, a base de hierbas, a base de vitaminas o funcionales
  • Tipos de pastillas: formatos comprimidos, moldeados, masticables blandos o caramelos duros
  • Experiencia en enmascaramiento de sabores para API amargos o activos fuertes
  • Manejo de la sensibilidad al calor durante el procesamiento
  • Uniformidad de dosificación en sistemas multipartículas
  • Cumplimiento normativo de la FDA, la EMA y otras agencias de salud para productos OTC o Rx
  • Opciones de embalaje: blísteres, frascos, tiras y bolsas de aluminio

Elegir una CDMO con experiencia comprobada en pastillas minimiza el riesgo y acelera los plazos de desarrollo.

Servicios clave ofrecidos por los fabricantes por contrato de pastillas

Las empresas de fabricación por contrato de pastillas de primer nivel suelen ofrecer:

  • Preformulación e I+D para optimizar el sabor, la textura y la sensación en boca
  • Tecnologías de compresión y moldeado para varios formatos de pastillas
  • Desarrollo de un sistema de enmascaramiento y edulcorante de sabores
  • Pruebas de estabilidad y estudios de vida útil según las directrices de la ICH
  • Personalización de colores y formas para diferenciación de marca
  • Estrategias de protección contra la humedad mediante formulación y envasado
  • Embalaje primario y secundario con características de seguridad
  • Apoyo regulatorio para el cumplimiento de monografías OTC o presentaciones de NDA/ANDA

Estos servicios garantizan que sus pastillas sean efectivas, estables y agradables de usar.

Ventajas de asociarse con empresas CDMO de Lozenges

Colaborar con empresas CDMO expertas en pastillas ofrece beneficios clave:

  • Mejor cumplimiento del paciente con formatos de sabor agradable y fáciles de usar
  • Personalización flexible de la forma farmacéutica para adaptarse a sus objetivos terapéuticos
  • Ampliación eficiente desde lotes piloto hasta producción comercial completa
  • Apoyo a los mercados nutracéutico y farmacéutico
  • Fabricación rentable mediante procesos de pastillas probados

Ya sea que proporcione API, productos botánicos o vitaminas, la CDMO adecuada puede mejorar tanto el rendimiento del producto como la experiencia del usuario.

Pastillas Empresas CDMO

Algunas de las principales empresas CDMO de pastillas incluyen:

  • Aenova: Centro de Competencia y ventanilla única de cápsulas de gelatina blanda y VegaGels®. [Ver perfil de CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals: se especializa en servicios para API e inyectables complejos, incluidos implantes, liposomas, fármacos de alta potencia, oncológicos, citotóxicos y corticosteroides. [Ver perfil de CDMO]
  • I+Med: Desarrollador y fabricante de nuevos productos farmacéuticos con tecnologías de liberación controlada, incluida la nasal. [Ver perfil de CDMO]
  • Skyepharma: actor global en tecnologías de administración oral para productos farmacéuticos, biotecnológicos y de salud del consumidor. [Ver perfil de CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: Fabricante con estricto control de calidad y soluciones innovadoras en líquidos orales, semisólidos y formas farmacéuticas sólidas orales (OSD). [Ver perfil de CDMO]

Información relacionada

Deje que MAI CDMO le ayude a encontrar el socio CDMO de pastillas adecuado

En MAI CDMO, nos especializamos en conectarlo con empresas CDMO de pastillas líderes que coincidan con los objetivos de su producto, ya sea que esté desarrollando una pastilla para la garganta medicada, un producto de extracto botánico o una formulación bucal innovadora. Nuestra red de socios de fabricación por contrato de pastillas garantiza el cumplimiento normativo, un excelente sabor y una producción escalable.

¿Listo para mejorar su estrategia de fabricación? Contáctenos hoy y encuentre su pastilla CDMO perfecta.