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Empresas CDMO de pastillas para chupar
Servicios de fabricación por contrato de pastillas para chupar

Su socio de confianza para la fabricación y el desarrollo por contrato de pastillas para chupar

Mostrando 11 plantas
Aenova Group - Location Marburg, Germany
Alemania

Aenova Group - Location Marburg, Germany

Aenova

Centro de Competencia en sólidos convencionales complejos y estupefacientes.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, NUTRACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

REGIÓN: Europa

MERCADOS: ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU)

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italia

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Centro de Competencia en productos de salud animal y tecnologías estériles.

MERCADOS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (BPF DE LA UE), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

REGIÓN: Europa

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG
Alemania

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Glatt Pharmaceutical Services GmbH Co. & KG

Su CDMO compatible con cGMP para servicios integrales en el campo de las formas farmacéuticas complejas de sólidos orales, con sede en Binzen, Alemania.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (S) Sensory organs, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), FDA (cGMP)

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

REGIÓN: Europa

USO: Humano, Veterinario

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios de desarrollo

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

MERCADOS: FDA (USA), EMA (EU)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1

Seda Pharma Development Services
Reino Unido

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services se especializa en desarrollo farmacéutico integrado y farmacología clínica.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Resto del Mundo, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

REGIÓN: Europa

USO: Humano

CUMPLIMIENTO: MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), ECOVADIS

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

El Sitio de Fabricación de Formulación está dedicado al desarrollo y producción de formas farmacéuticas complejas y de alto valor.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Resto del Mundo, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (R) Respiratory system, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (V01) Allergens, (M) Musculoskeletal system, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (V04) Diagnostic agents, (S) Sensory organs, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (B) Blood and blood forming organs, (V06) Nutrients

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS

CUMPLIMIENTO: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), Servicio Público Francés (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Consejo de Investigación Halal, INVIMA, Health Canada (Canadá GMP), SQF (alimentos de calidad segura), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea), COFEPRIS

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

BSL (nivel de seguridad biológica): 3, 4, 1, 2

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

REGIÓN: APAC

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

STE PRASFARMA
España

STE PRASFARMA

STE PRASFARMA

CMO/CDMO citostáticos y productos de alta potencia.

MERCADOS: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), NMPA (China), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio, Grande

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), ICH

REGIÓN: Europa

BSL (nivel de seguridad biológica): 3, 4

USO: Humano

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Logística, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Alto potencial de abuso y uso médico

OEB (Bandas de exposición profesional): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día)

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (L) Antineoplastic and immunomodulating agents

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Soluciones CDMO integrales para APl e intermediarios clave.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

CDMO francesa es un actor clave en el desarrollo de fármacos y la entrega de tecnologías orales al servicio de las industrias farmacéutica y biológica.

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

Proveedor en la red MAI

Instalación Químico-Farmacéutica

Ubicación disponible tras registro

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Las pastillas son una forma de dosificación popular para administrar ingredientes activos localmente en la boca o garganta, así como para la absorción sistémica a través de las vías bucal o sublingual. Ya sea que esté desarrollando pastillas medicadas, formulaciones herbales o sistemas de liberación innovadores, trabajar con empresas CDMO de pastillas experimentadas garantiza precisión, cumplimiento normativo y un diseño amigable para el paciente.

Desde la formulación y el sabor hasta la compresión y el envasado GMP, los socios de fabricación por contrato de pastillas de servicio completo ayudan a llevar productos estables, agradables y eficaces al mercado de manera rápida y eficiente.


Cómo elegir empresas CDMO de pastillas

Al seleccionar entre empresas CDMO de pastillas, es fundamental evaluar tanto la experiencia técnica como las capacidades de producción. Los factores clave a considerar incluyen:

  • Capacidades de formulación: Medicadas, herbales, basadas en vitaminas o ingredientes funcionales
  • Tipos de pastillas: Comprimidas, moldeadas, masticables blandas o caramelos duros
  • Experiencia en enmascaramiento de sabor: Para APIs amargos o activos fuertes
  • Manejo de sensibilidad al calor durante el procesamiento
  • Uniformidad de dosis en sistemas multiparticulados
  • Cumplimiento normativo: Con FDA, EMA y otras agencias de salud para productos OTC o con receta
  • Opciones de envasado: Blísteres, frascos, tiras y sobres de aluminio

Elegir un CDMO con experiencia comprobada en pastillas minimiza riesgos y acelera los plazos de desarrollo.


Servicios clave ofrecidos por fabricantes por contrato de pastillas

Las principales empresas de fabricación por contrato de pastillas suelen ofrecer:

  • Preformulación e I+D: Optimización de sabor, textura y sensación en boca
  • Tecnologías de compresión y moldeo para diversos formatos de pastillas
  • Desarrollo de sistemas de enmascaramiento y edulcorado de sabor
  • Pruebas de estabilidad y estudios de vida útil según guías ICH
  • Personalización de color y forma para diferenciación de marca
  • Estrategias de protección contra la humedad mediante formulación y envasado
  • Envasado primario y secundario con características a prueba de manipulaciones
  • Soporte regulatorio: Cumplimiento de monografías OTC o presentaciones NDA/ANDA

Estos servicios garantizan que sus pastillas sean eficaces, estables y agradables de usar.


Ventajas de asociarse con empresas CDMO de pastillas

Colaborar con expertos en CDMO de pastillas ofrece beneficios clave:

  • Mejora de la compliance del paciente con formatos agradables al gusto y fáciles de usar
  • Personalización flexible de la forma de dosificación para cumplir sus objetivos terapéuticos
  • Escalado eficiente desde lotes piloto hasta producción comercial completa
  • Soporte para mercados nutracéuticos y farmacéuticos
  • Fabricación rentable mediante procesos de pastillas probados

Ya sea para administrar APIs, extractos botánicos o vitaminas, el CDMO adecuado puede mejorar tanto el rendimiento del producto como la experiencia del usuario.


Empresas CDMO de pastillas

Algunas de las principales empresas CDMO de pastillas incluyen:

  • Aenova: Centro de competencia y servicio integral para cápsulas blandas y VegaGels®. [Ver perfil CDMO]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals: Especialistas en servicios para APIs e inyectables complejos, incluidos implantes, liposomas, fármacos de alta potencia, oncológicos, citotóxicos y corticosteroides. [Ver perfil CDMO]
  • I+Med: Desarrollador y fabricante de nuevos productos farmacéuticos con tecnologías de liberación controlada, incluyendo formatos nasales. [Ver perfil CDMO]
  • Skyepharma: Proveedor global de tecnologías de administración oral para pharma, biotech y salud de consumo. [Ver perfil CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: Fabricante con control de calidad estricto y soluciones innovadoras en líquidos orales, semisólidos y formas sólidas orales (OSD). [Ver perfil CDMO]

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Deje que MAI CDMO le ayude a encontrar el socio CDMO de pastillas adecuado

En MAI CDMO, nos especializamos en conectar empresas con empresas CDMO de pastillas líderes que se ajusten a los objetivos de su producto — ya sea que esté desarrollando pastillas medicadas para la garganta, productos con extractos botánicos o formulaciones bucales innovadoras. Nuestra red de socios de fabricación por contrato de pastillas garantiza cumplimiento regulatorio, buen sabor y producción escalable.

¿Listo para endulzar su estrategia de fabricación? Contáctenos hoy y encuentre su socio CDMO ideal para pastillas.