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Empresas CDMO líderes en el Reino Unido

Sus socios de confianza en el Reino Unido para la fabricación y el desarrollo por contrato.

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Mostrando 12 plantas
Seda Pharma Development Services
Reino Unido

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services se especializa en desarrollo farmacéutico integrado y farmacología clínica.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Resto del Mundo, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

REGIÓN: Europa

USO: Humano

CUMPLIMIENTO: MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), ECOVADIS

SERVICIOS: Servicios analíticos / QC, Servicios de fabricación, Servicios regulatorios, Servicios de desarrollo, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad

OEB (Bandas de exposición profesional): 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día)

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo., (D) Dermatologicals, (N) sistema nervioso, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos

Vista limitada

Instalación — SERVICIOS

Proveedor en la red MAI

Planta de I+D y fabricación GMP, Bowburn, Durham, Reino Unido

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación — SERVICIOS

Proveedor en la red MAI

Centro de I+D

Ubicación disponible tras registro

Vista limitada

Instalación CDMO/CMO

Proveedor en la red MAI

Socio global de CDMO que brinda servicios analíticos, biológicos y de moléculas pequeñas, apoyando el desarrollo, la fabricación y el suministro de fármacos desde el concepto hasta el paciente.

Ubicación disponible tras registro

Resultados Sugeridos

Estas instalaciones coinciden con tus criterios principales pero no con todos los filtros opcionales.

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva
España

HIPRA BIOTECH SERVICES | Aiguaviva

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas de extremo a extremo, desde el desarrollo de líneas celulares hasta la fabricación comercial.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

CATEGORÍA / PRODUCTO: BIOLÓGICOS

Adare Pharma | EU
Italia

Adare Pharma | EU

Adare Pharma Solutions

CDMO global que ofrece desarrollo de productos llave en mano mediante experiencia en fabricación comercial., centrado en formas de dosificación oral.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Consejo de Investigación Halal, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (V01) Allergens, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, INGENIERÍA DE PARTÍCULAS, SERVICIOS

REGIÓN: Europa

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal
Portugal

CZ Vaccines | Large Scale Plant Portugal

CZ Vaccines

Instalación a escala comercial

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU)

CUMPLIMIENTO: ISO, EMA (BPF DE LA UE), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Medio

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (R) Sistema respiratorio, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, BIOLÓGICOS

REGIÓN: Europa

FAES FARMA | DERIO facility
España

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desarrollador y fabricante de medicamentos humanos.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Servicio Público Francés (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

Laboratorios Grifols | Murcia Plant
España

Laboratorios Grifols | Murcia Plant

Grifols International

Soluciones de fabricación estériles (pequeñas moléculas) en bolsas flexibles.

MERCADOS: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SERVICIOS: Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (M) Sistema musculoesquelético, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

REGIÓN: Europa

Cenexi
Francia

Cenexi

Cenexi

La planta GMP en un terreno de cuatro hectáreas está situada a 9 km al este de París. Es un centro de excelencia para ampollas inyectables.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

CUMPLIMIENTO: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), EMA (BPF DE LA UE), MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Alto potencial de abuso y sin uso médico, Alto potencial de abuso y uso médico, Bajo potencial de abuso

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (N) sistema nervioso, (J) Antiinfecciosos para uso sistémico, (D) Dermatologicals, (P) Productos antiparasitarios, insecticidas y repelentes, (M) Sistema musculoesquelético, (L) Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores., (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS

OEB (Bandas de exposición profesional): 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día)

REGIÓN: Europa

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site
Alemania

Nexora Cell and Tissue Therapy Manufacturing Site

Green Phoenix Labs GmbH

Empresa de Terapia Celular con exceso de capacidad de Sala Blanca.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano

SUSTANCIAS CONTROLADAS: Potencial de abuso más bajo, Potencial de abuso moderado, Bajo potencial de abuso

ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECIALIZADAS (ATC): (S) Órganos sensoriales, (N) sistema nervioso, (D) Dermatologicals, (B) Sangre y órganos hematopoyéticos, (R) Sistema respiratorio, (M) Sistema musculoesquelético, (G) Sistema genitourinario y hormonas sexuales, (C) Sistema cardiovascular, (A) Tracto digestivo y metabolismo.

TAMAÑO DEL LOTE: Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CUMPLIMIENTO: EMA (BPF DE LA UE)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, SERVICIOS, BIOLÓGICOS

REGIÓN: Europa

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
España

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

Capacidades internas de extremo a extremo, desde el desarrollo de líneas celulares hasta la fabricación comercial.

SERVICIOS: Servicios de desarrollo, Logística, Servicios analíticos / QC, Packaging, Servicios regulatorios, Servicios de aseguramiento de calidad, Servicios de fabricación

MERCADOS: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia)

CUMPLIMIENTO: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (BPF DE LA UE), Health Canada (Canadá GMP), Organización Mundial de la Salud (GMP / HACCP), MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

BSL (nivel de seguridad biológica): 1, 2

USO: Humano, Veterinario

TAMAÑO DEL LOTE: Grande, Pequeño, Medio

OEB (Bandas de exposición profesional): 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 1 / bajo riesgo (PDE > 10.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 10.000 µg/día)

CATEGORÍA / PRODUCTO: FDF / PRODUCTOS FARMACÉUTICOS, BIOLÓGICOS

REGIÓN: Europa

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El Reino Unido se ha convertido en un centro líder para las organizaciones de fabricación y desarrollo por contrato (CDMO) en el sector farmacéutico. Los servicios CDMO en el Reino Unido y CDMO farmacéutica del Reino Unido brindan soluciones integrales, desde el desarrollo de fármacos hasta la fabricación comercial a gran escala, ayudando a las empresas de biotecnología y empresas farmacéuticas de toda Europa y de todo el mundo a llevar terapias innovadoras al mercado de manera eficiente y rentable.

¿Por qué elegir empresas CDMO en el Reino Unido?

Los proveedores de

CDMO del Reino Unido y las instalaciones de fabricación farmacéutica del Reino Unido son reconocidos por su infraestructura de alta calidad, cumplimiento normativo y fuerza laboral experimentada. Las empresas líderes de CDMO UK se especializan en una amplia gama de formas de dosificación, incluidos sólidos orales, inyectables, productos biológicos y formulaciones complejas como productos liofilizados y sistemas de liberación sostenida. La mayoría de las instalaciones de CDMO británica mantienen certificaciones de autoridades reguladoras globales, incluidas la FDA, EMA, MHRA y la OMS, lo que garantiza el cumplimiento total durante las etapas de fabricación preclínica, clínica y comercial.

La ubicación estratégica del Reino Unido, su sólido ecosistema de ciencias biológicas y su eficiente cadena de suministro farmacéutica las redes del Reino Unido brindan un excelente acceso a los mercados europeos y globales. Con un fuerte apoyo gubernamental a la I+D e innovación farmacéutica, las CDMO del Reino Unido están bien posicionadas para gestionar proyectos complejos de desarrollo de fármacos.

Servicios clave ofrecidos por CDMO en el Reino Unido

Acelerar la estabilidad de la formulación a través de Drug Development Services UK: desarrollo completo de formulación, desarrollo y validación de métodos analíticos, optimización de procesos y servicios de ampliación para garantizar productos farmacéuticos robustos y escalables.

Aumento de la producción a través de Pharmaceutical Manufacturing UK: producción de gran volumen en múltiples formatos, incluidos comprimidos, cápsulas, inyectables, semisólidos y productos biológicos, que proporciona soluciones de fabricación flexibles y de alta calidad.

Síntesis de compuestos activos con API Manufacturing UK: Amplia experiencia en síntesis de ingredientes farmacéuticos activos, desarrollo de procesos y fabricación de API a escala comercial con riguroso control de calidad.

Navegación por aprobaciones regulatorias globales a través de Regulatory Support UK: asistencia con presentaciones regulatorias, presentaciones de MHRA, cumplimiento de EMA y orientación para la FDA u otras aprobaciones regulatorias internacionales.

Asegurar la integridad global del producto utilizando Pharmaceutical Packaging UK: soluciones completas de embalaje primario y secundario que incluyen blisters, llenado de viales y embalajes personalizados que cumplen con los estándares regulatorios globales.

Ventajas de asociarse con empresas CDMO del Reino Unido

Garantizar el cumplimiento de los estándares con fabricación de alta calidad en el Reino Unido: los proveedores de CDMO del Reino Unido brindan servicios de fabricación de primera calidad con estricto cumplimiento de los estándares de calidad internacionales.

Utilización de suites de alta contención en Instalaciones avanzadas del Reino Unido: Las instalaciones farmacéuticas modernas del Reino Unido cuentan con equipos de última generación, procesamiento aséptico y capacidades de alta contención para moléculas y productos biológicos complejos.

Simplificación de las presentaciones globales a través de Regulatory Expertise UK: la amplia experiencia con MHRA, EMA, FDA y otros requisitos regulatorios globales garantiza un acceso fluido al mercado.

Aprovechando la química especializada a través de Experiencia técnica del Reino Unido: fuerza laboral altamente calificada con sólidas capacidades en química compleja, productos biológicos y sistemas innovadores de administración de medicamentos.

Optimización de la logística de materias primas a través de ventajas de la cadena de suministro: Las redes bien establecidas de la cadena de suministro farmacéutica del Reino Unido garantizan un abastecimiento confiable de materias primas, productos intermedios y una distribución global eficiente.

Impulsar la I+D biofarmacéutica con capacidades de innovación: fuerte enfoque en la innovación farmacéutica del Reino Unido con una importante inversión en I+D en formulaciones novedosas, productos biológicos y tecnologías de fabricación avanzadas.

Empresas CDMO líderes en el Reino Unido

Las empresas CDMO mejor valoradas del Reino Unido y los fabricantes farmacéuticos del Reino Unido incluyen:

Pharmaron: proveedor de servicios CDMO en el Reino Unido especializado en síntesis comercial de moléculas pequeñas API. [Ver perfil de CDMO]

Cambrex: Cambrex Edinburgh ofrece cribado de formas sólidas de primer nivel, incluido el cribado de sal, polimorfos, cocristales y cristalización, junto con otros servicios de cribado especializados. [Ver perfil de CDMO]

Servicios de desarrollo de Seda Pharma: Especializados en desarrollo farmacéutico integrado y farmacología clínica para respaldar el desarrollo eficiente de productos medicinales óptimos, desde formulaciones convencionales hasta formulaciones complejas, aprovechando una sólida experiencia científica. [Ver perfil de CDMO]

AMCIS DE CARBÓGENO | Manchester, Reino Unido: Desarrollo de API altamente potentes y fabricación de cGMP a pequeña escala, incluidas capacidades de cromatografía y liofilización. [Ver perfil de CDMO]

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Encuentre el socio CDMO adecuado en el Reino Unido

Seleccionar el socio ideal de CDMO UK requiere una evaluación cuidadosa de las capacidades técnicas, los sistemas de calidad, el cumplimiento normativo y la adecuación cultural. Nuestra red lo conecta con empresas CDMO del Reino Unido previamente examinadas que se alinean con las necesidades de su proyecto y sus objetivos estratégicos.

Ya sea que necesite soporte de desarrollo en etapa inicial, fabricación de material para ensayos clínicos o producción a escala comercial, brindamos orientación experta para navegar por el panorama de la fabricación farmacéutica del Reino Unido y establecer asociaciones exitosas con las principales CDMO del Reino Unido.

Póngase en contacto con nuestros especialistas en CDMO del Reino Unido hoy para identificar el socio de fabricación perfecto y optimizar su estrategia de desarrollo farmacéutico en el dinámico sector de las ciencias biológicas del Reino Unido.