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Spray CDMO Unternehmen
Sterile Spray Contract Manufacturing Services

Ihr zuverlässiger Partner für die Auftragsherstellung und Entwicklung steriler Sprays

Applied Filters:Sterile forms (ophtalmic, nasal, otic)×Sprays×FDF / DRUG PRODUCTS×Clear All
Showing 9 facilities
Avara Pharmaceutical Services | Liscate Site (Italy)
Italien

Avara Pharmaceutical Services | Liscate Site (Italy)

AVARA

Sterile Abfüll- und Endproduktionsstätte für injizierbare Arzneimittel (Fläschchen, Ampullen, lyophilisiert).

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BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS, SERVICES

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGION: Europe

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 1, 2

MÄRKTE: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Russian Health Authorities, EMA (EU), MFDS (South Korea), MHRA (UK)

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Spanien

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Vollständig integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Mehrfachdosen, unsterile Mehrfachdosen, Beutel, Kapseln und Tabletten.

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BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel, Groß

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS, PARTICLE ENGINEERING

COMPLIANCE: EMA (EU-GMP), FDA (cGMP), ISO

REGION: Europe

VERWENDUNG: Menschlich

DIENSTLEISTUNGEN: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

MÄRKTE: FDA (USA), EMA (EU)

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V01) Allergens, (S) Sensory organs

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Lösungen für nicht virale Lieferprogramme

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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Das israelische CDMO hat sich auf die Entwicklung und GMP-Herstellung komplexer synthetischer Arzneimittelprodukte und chemiebasierter medizinischer Geräte spez

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FDF / DRUG PRODUCTS manufacturing site

MAI network supplier

Wir unterstützen die Arzneimittelentwicklung mit Dienstleistungen zur Herstellung von Kleinserien in allen Phasen des Arzneimittelentwicklungsprozesses.

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Lifecore Injectables CDMO
Vereinigte Staaten

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

CDMO, das klinische und kommerzielle sterile injizierbare Arzneimittelprodukte herstellt.

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BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 1, 2

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: Lowest potential for abuse

OEB (Occupational Exposure Banding): 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

REGION: North America

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS

Upperton Pharma Solutions
Vereinigtes Königreich

Upperton Pharma Solutions

Upperton Pharma Solutions

Entwicklung und Herstellung oraler fester Dosen (OSD), nasaler, inhalativer und steriler Trockenpulver und flüssiger Arzneimittel.

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OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), TGA (Australia)

REGION: Europe

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: OLIGONUKLEOTIDE, BIOLOGIEN, SERVICES, FDF / DRUG PRODUCTS

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1

DIENSTLEISTUNGEN: Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system

BATCH-GRÖSSE: Klein, Mittel

COMPLIANCE: MHRA (UK GMP)

FAES FARMA | DERIO facility
Spanien

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Entwickler und Hersteller von Humanarzneimitteln.

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MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europe

COMPLIANCE: DIGEMID, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (J) Antiinfectives for systemic use, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (R) Respiratory system, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Aenova Group - Location Latina, Italy
Italien

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

Kompetenzzentrum Tiergesundheitsprodukte und Steriltechnik.

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MÄRKTE: EMA (EU), FDA (USA), ANVISA (Brazil), Russian Health Authorities, SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), EMA (EU-GMP)

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich, Veterinär

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 1, 2

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS

Adragos Pharma | Halden
Norwegen

Adragos Pharma | Halden

Adragos Pharma

Wir sind auf die Herstellung von Infusionsbeuteln, Kunststoffampullen und Fläschchen mit Blow-Fill-Seal (BFS)-Technologie und anderen Darreichungsformen spezial

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KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), NSF

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (D) Dermatologicals, (V06) Nutrients, (A) Digestive tract and metabolism

OEB (Occupational Exposure Banding): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS

Adragos Pharma | Athens
Griechenland

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Spezialisiert auf die Entwicklung von Arzneimitteln mit Mehrwert und wurde kürzlich mit HPAPI-Funktionen aufgerüstet.

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OEB (Occupational Exposure Banding): 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: Europe

COMPLIANCE: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU-GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), NSF

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

KATEGORIE/PRODUKT: SERVICES, FDF / DRUG PRODUCTS

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
China

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Das Forschungs- und Entwicklungszentrum spielt eine grundlegende Rolle bei der Unterstützung der Entwicklung sowohl von Wirkstoffen als auch von fertigen Darrei

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COMPLIANCE: MFDS/KFDA (Republik Korea GMP), SQF (Sichere Lebensmittelqualität), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal-Forschungsrat, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), Französischer Dienst - öffentlich (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentinien neue GMP), EMA (EU-GMP), Gesundheit Kanada (Kanada GMP), Weltgesundheitsorganisation (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

KATEGORIE/PRODUKT: FDF / DRUG PRODUCTS, CHEMICAL-SYNTHETIC

OEB (Occupational Exposure Banding): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/Tag), 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/Tag)

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC): (V04) Diagnostic agents, (C) Cardiovascular system, (D) Dermatologicals, (H) Systemic hormonal preparations excl. sex hormones and insulins, (J) Antiinfectives for systemic use, (L) Antineoplastic and immunomodulating agents, (M) Musculoskeletal system, (N) Nervous system, (P) Antiparasitic products, insecticides and repellents, (R) Respiratory system, (S) Sensory organs, (V01) Allergens, (V06) Nutrients, (V09-10) Radiopharmaceuticals, (B) Blood and blood forming organs, (A) Digestive tract and metabolism, (G) Genito urinary system and sex hormones

BSL (Biologische Sicherheitsstufe): 3, 4, 1, 2

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN: High potential for abuse & medical use, Lowest potential for abuse, Low potential for abuse, High potential for abuse & no medical use, Lower potential for abuse

MÄRKTE: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Russian Health Authorities, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Rest of World

DIENSTLEISTUNGEN: Logistics, Development services, Manufacturing services, Analytical / QC services, Quality Assurance services, Regulatory services, Packaging

REGION: APAC

BATCH-GRÖSSE: Groß, Klein, Mittel

VERWENDUNG: Menschlich

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Sterile Sprays bieten eine gezielte, nicht-invasive Verabreichung von Arzneimitteln für Nasen-, Mund-, Topical-, Atemwegs- und Wundpflegeanwendungen. Diese Produkte erfordern eine präzise Dosierung, spezialisiertes Abfüllen und strikte aseptische Bedingungen – daher ist die Zusammenarbeit mit erfahrenen Spray-CDMOs entscheidend.

Durch integrierte Vertragsfertigungsdienste für sterile Sprays bieten diese CDMOs End-to-End-Unterstützung von der Formulierungsentwicklung über aseptisches Abfüllen, Geräteintegration bis hin zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen für globale Märkte.

Wie man Spray-CDMOs auswählt

Bei der Bewertung von Spray-CDMOs sollten folgende Punkte berücksichtigt werden:

  • Expertise in Spray-Darreichungsformen: nasal, oral, dermatologisch, Wundpflege, sublingual
  • Gerätekompatibilität: Pumpsprays, betätigte Ventile, konservierungsmittelfreie Systeme
  • Formulierungsunterstützung für Isotonie, Viskosität und pH-Optimierung
  • Aseptische Abfüllinfrastruktur mit RABS oder Isolatoren
  • Präzision bei kleinen Füllvolumina und Prüfung des Sprühmusters
  • Regulatorische Erfahrung für OTC, Rx und Kombinationsprodukte Arzneimittel-Gerät
  • Handhabung von Kühlketten und lichtempfindlichen Produkten, falls erforderlich

Ein zuverlässiger CDMO stellt sicher, dass Ihr steriles Sprayprodukt wirksam, sicher und kommerziell tragfähig ist.

Wichtige Dienstleistungen von Herstellern steriler Sprays auf Vertragsbasis

Top-Anbieter von Vertragsfertigung steriler Sprays bieten typischerweise:

  • Formulierungsentwicklung für nasale, orale oder topische Sprays
  • GMP-konformes aseptisches Abfüllen in Glas- oder Kunststoffsprühflaschen
  • Gerätebau: Ventile, Aktuatoren, Pumpen, manipulationssichere Verschlüsse
  • Spray-Charakterisierung: Strahlgeometrie, Sprühmuster, Tropfengröße
  • Visuelle Kontrolle und Volumenprüfung
  • Lagerung und Distribution in der Kühlkette
  • Etikettierung, Verpackung und Serialisierung
  • Unterstützung bei regulatorischen Einreichungen (FDA, EMA, etc.)

Diese Dienstleistungen gewährleisten Konsistenz, Sterilität und präzise Abgabe bei Sprayprodukten.

Vorteile einer Zusammenarbeit mit Spray-CDMOs

Die Zusammenarbeit mit erfahrenen Spray-CDMOs bietet:

  • Hohe Dosiergenauigkeit durch validierte Sprühmechanismen
  • Verbesserte Patienten-Compliance für nicht-invasive Darreichungsformen
  • Regulatorische Sicherheit dank Expertise in Kombinationsprodukten Arzneimittel-Gerät
  • Schnelle Markteinführung durch integrierte Formulierungs- und Fill-Finish-Lösungen
  • Anpassungsfähigkeit für Rx, OTC und medizinische Geräte

Die Medikamentenverabreichung über Sprays wächst schnell, insbesondere in den Segmenten Nasal, Schleimhaut und Wundversorgung – und Ihr CDMO-Partner sollte bereit sein, dies zu unterstützen.

Spray-CDMOs

Einige der vertrauenswürdigsten Spray-CDMOs sind:

  • Pharmaloop (ein Unternehmen von Salvat): Voll integrierte CDMO-Lösungen für Blow-Fill-Seal (BFS), sterile Multidosen, nicht-sterile Multidosen, Beutel, Kapseln und Tabletten. [CDMO-Profil ansehen]
  • I+Med: Entwickler und Hersteller neuer Arzneimittel mit kontrollierter Freisetzung, einschließlich Nasensprays. [CDMO-Profil ansehen]
  • Adragos Pharma: Experte für IV-Beutel, Kunststoffampullen, Fläschchen mit Blow-Fill-Seal (BFS)-Technologie und sterile ophthalmische, nasale und otische Formulierungen. [CDMO-Profil ansehen]
  • Basic Pharma: Vertragsfertigung von oralen Festdosen und sterilen ophthalmischen Produkten, maßgeschneidert nach Kundenanforderungen und Qualitätsrichtlinien. [CDMO-Profil ansehen]
  • Content Group: Herstellung von sterilen ophthalmischen, nasalen und otischen Formen, unterstützt die vollständige FDF-Produktion. [CDMO-Profil ansehen]
  • Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd: Entwicklung und Produktion komplexer, wertvoller Formulierungen, einschließlich Implantate, orale Festdosen und sterile Produkte. [CDMO-Profil ansehen]
  • Aenova Group: Kompetenzzentrum für Tiergesundheitsprodukte mit Spezialisierung auf sterile Technologien. [CDMO-Profil ansehen]
  • Faes Farma: Entwickler und Hersteller von Arzneimitteln für die menschliche Gesundheit. [CDMO-Profil ansehen]
  • Liof Pharma S.L.U.: Zuverlässiger CDMO-Partner für aseptische Fertigung und Lyophilisierung von Biologika und Injektionslösungen. [CDMO-Profil ansehen]
  • ASCIL Biopharm: F&E und pharmazeutische Entwicklung für technische und klinische sterile Chargen. [CDMO-Profil ansehen]
  • Ophtapharm, ein Unternehmen von Sentiss: Ophthalmische und otische Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben und Gele; FDA-zertifizierte Einrichtung. [CDMO-Profil ansehen]

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Lassen Sie MAI CDMO Ihnen helfen, den richtigen Spray-CDMO-Partner zu finden

Bei MAI CDMO verbinden wir Pharma- und Biotech-Unternehmen mit den besten sterilen Spray-CDMOs, die Full-Service Vertragsfertigung steriler Sprays anbieten. Ob Sie ein Nasenspray entwickeln, eine orale Formulierung optimieren oder ein topisches oder Wundpflegeprodukt skalieren – wir helfen Ihnen, einen CDMO zu finden, der Ihren technischen, regulatorischen und kommerziellen Anforderungen entspricht.

Benötigen Sie Unterstützung bei der Herstellung von sterilen Sprays? Kontaktieren Sie uns noch heute, um den CDMO-Partner zu finden, der am besten zu Ihren Anforderungen passt.