FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI SERVIZI in Europa
Creare soluzioni sanitarie accessibili che migliorino e semplifichino la vita dei pazienti.
Informazioni sull´impianto
Con quasi 30 anni di esperienza e innovazione costante, questa azienda farmaceutica francese si è affermata come organizzazione leader mondiale nello sviluppo e nella produzione su contratto di prodotti farmaceutici. Nei nostri stabilimenti in Francia, Stati Uniti, Brasile e Cina, offriamo servizi completi di innovazione e sviluppo per soddisfare ogni aspetto delle esigenze di produzione farmaceutica su contratto.
Ci specializziamo nella produzione di dosi unità e la nostra esperienza comprende un’ampia gamma di confezioni per dosi unità, come Blow-Fill-Seal (BFS). Inoltre, produciamo flaconi farmaceutici multidosis senza conservanti, spray, compresse, tubi, supposte e pessari. Le linee produttive in Francia, Stati Uniti e Brasile sono regolarmente ispezionate dalle autorità regolatorie competenti per garantire la conformità dei nostri prodotti e processi.
Certificazioni
- ISO
- EMA (GMP UE)
- FDA (cGMP)
- Health Canada (Canada GMP)
- Servizio pubblico francese (CIR)
- ECOVADIS
- NMPA (Cina GMP)
- TGA (Australia GMP)
- ANVISA (Brasile B-GMP)
- Roszdravnadzor (Russia GMP)
- MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)
- COFEPRIS
- MHRA (UK GMP)
- SFDA (Autorità saudita per gli alimenti e i farmaci)
- TITCK (Autorità sanitarie turche)
Attività
- Prodotti per inalazione, Liquidi e semisolidi orali, Solidi orali / OSD, Forme sterili (oftalmiche, nasali, ottiche), Topico, mucoso e transdermico, Iniezioni, Bottiglie, Spray, Bustine, Confezioni stick, Soluzioni orali, Sospensioni orali, Emulsioni orali, Sciroppi, Gel orali, Compresse, Capsule rigide, Riempimento e finitura, Fiale BFS (Blow Fill Seal), Bottiglie contagocce, Distributori ottici, Forme liquide, Forme farmaceutiche rettali e vaginali, BFS (Blow Fill Seal) ampolues, Fiale di piccolo volume, Fiale e bottiglie di grande volume, PFS (siringhe preriempite), FDF / PRODOTTI FARMACEUTICI, SERVIZI produzione
Caratteristiche
- Utilizzi: Commerciale (Fase IV), Umano
- Tossicità (classificazione OEB): N/A
- Sostanza controllata: Alto potenziale di abuso e uso medico
- BSL: 1, 2
- Aree terapeutiche: (A) Apparato digerente e metabolismo, (C) Sistema cardiovascolare, (D) Dermatologici, (N) Sistema nervoso, (R) Sistema respiratorio
- Mercati: DIGEMID (Perù), COFEPRIS (Messico), FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), Health Canada (Canada), MHRA (REGNO UNITO), TGA (Australia), NMPA (Cina), ANVISA (Brasile), MFDS (Corea del Sud), Autorità sanitarie russe, SFDA (Arabia Saudita), Autorità sanitarie turche
Dimensione del lotto / Reattore
- Medio, Grande
Servizi
- Servizi normativi, Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici / CQ, Servizi di garanzia della qualità, Imballaggio, Studi di preformulazione, R&S, Formulazione / Progettazione galenica, Sviluppo del processo, Ottimizzazione del processo, Convalida del processo, Progettazione di studi di stabilità, Esecuzione di studi di stabilità, Studi di stabilità ICH, Studi di comparabilità, Trasferimento tecnologico, Miscelazione della formulazione, Lotti di ricerca, Lotti di ingegneria, Scala di sviluppo, Lotti pilota, Lotti di registrazione, Registrazioni dei lotti, Sviluppo di metodi analitici, Convalida dei metodi analitici, Test di rilascio del prodotto, Trasferimento dei metodi analitici, Certificazione/rilascio dei lotti, Imballaggio primario, Imballaggio secondario, Etichettatura, Serializzazione, Supporto normativo CMC
