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REGION * Wählen Sie die Region/den Kontinent, in der/dem sich die Einrichtung befindet.

Land in Europa Wählen Sie das Land, in dem sich die Einrichtung befindet.

Land in Nordamerika Wählen Sie das Land, in dem sich die Einrichtung befindet.

Land in APAC Wählen Sie das Land, in dem sich die Einrichtung befindet.

Land in MENAT

Land in LATAM

KATEGORIE/PRODUKT Wählen Sie die Hauptkategorie der Anlage. Wenn sie mehr als eine umfasst, legen Sie mehrere Anlagen an.

Fertigungsstufe / Produkt

Synthese

Reaktorskala für chemische Synthese

Fähigkeiten zur Reinigung

Chemische Synthese Dienstleistungen

Biologika

ATMP

Zelltherapie

Quelle der Zelle

Gewebetherapie

Gentherapie-Medikamente (GTMP)

Abs

ADC & NDC (Antikörper/Nanokörper - Wirkstoffkonjugat)

Komplexität

Oligonukleotide

Impfstoffe

LBP Lebende biotherapeutische Produkte

Plattform

Bioreaktor-Verfahren

Bioreaktor-Maßstab

Dienstleistungen im Bereich Biologika

Oligonukleotide

PARTIKELTECHNIK

Milling

Granulation

Kompression

Extrusion

Mischen

Trocknung

Siebung

Typ der API Wählen Sie die Arten von Wirkstoffen aus, mit denen Sie in dieser Einrichtung arbeiten können.

Darreichungsformen Prüfen Sie die Optionen genau und stellen Sie sicher, dass Sie alle Darreichungsformen auswählen, die Sie herstellen möchten.

Herstellungsverfahren für Injektionsmittel

Primärverpackung für Injektionsmittel

Injizierbare Formulierungen

Besondere Bedingungen für Injektionsmittel

Material für kleinvolumige Fläschchen

Kleines Volumen im Fläschchenformat

Material für großvolumige Fläschchen

Großvolumiges Fläschchenformat

Glas-Ampullen

PFS (vorgefüllte Spritzen)

Patronen

Flexible Beutel / Infusionssysteme

Verfahren zur Herstellung von Sterilgut

Sterile Primärverpackung

Flaschen

Ophtalmic-Spender

Sterile Form

Sterile halbfeste Formen

Orale Feststoffe / OSD

Tabletten

Größe der Kapsel

Kapsellast

Kapselverschluss

SoftGel-Kapseln

Granulat / Pellets form

Granulat / Pellets Formulierung

Feststoffe zum Einnehmen Primärverpackung

Flüssige und halbfeste Formen zum Einnehmen

Primärverpackung für flüssige und halbflüssige Arzneimittel zum Einnehmen

Produkte zur Inhalation

Aerosol

Pulver

Vernebelung

Topische, mukosale und transdermale Produkte

Halbfeste Formen

Halbfeste Formen der Primärverpackung

Flüssige Formen

Flüssige Formen der Primärverpackung

Rektale und vaginale Darreichungsformen

Formel

Produkte für die Haut

Haar- und Kopfhautpflegeprodukte

Produkte für Nägel und Nagelhaut

Mundhygieneprodukte

Kosmetische Form

Kosmetische Dienstleistungen

Feste Nutrazeutika

Tabletten

Größe der Kapsel

Flüssige und halbfeste Nutrazeutika

Verpackung von Nutrazeutika

BATCH-GRÖSSE Geben Sie die (qualitativen) Chargengrößen an, die für die Einrichtung geeignet sind. Falls gewünscht, kann dies im Abschnitt "Beschreibung" quantitativ angegeben werden.

STAGE Wählen Sie die Stadien (Prüfverfahren/kommerziell), für die die Einrichtung in der Lage oder berechtigt ist, sie herzustellen.

PHASE Wählen Sie alle klinischen Phasen aus, für die die Einrichtung produzieren könnte.

VERWENDUNG Wählen Sie die Verwendungszwecke (Human-/Tierarzneimittel) aus, für die die Einrichtung in der Lage oder befugt ist, sie herzustellen.

THERAPEUTISCHE FACHGEBIETE (ATC) Wählen Sie gegebenenfalls die therapeutischen Bereiche aus, auf die sich Ihre Produktionsstätte spezialisiert hat (ATC-Klassifizierung). Falls Sie auf diese Bereiche beschränkt sind, geben Sie dies bitte in der Beschreibung an.

OEB (Occupational Exposure Banding) Toxizitätsbezogener Wert. WICHTIG: Wählen Sie alle Toxizitäten (gemäß der OEB-Klassifizierung) aus, mit denen Sie zu arbeiten bereit sind, nicht nur das Maximum. Beispiel: 3, 4 und 5.

BSL (Biologische Sicherheitsstufe) Biosicherheitsrelevanter Wert. WICHTIG: Wählen Sie alle Biosicherheitsstufen (gemäß der BSL-Klassifizierung) aus, mit denen Sie zu arbeiten bereit sind, nicht nur die höchste. Beispiel: 2 und 3.

KONTROLLIERTE SUBSTANZEN WICHTIG: Bitte wählen Sie alle zutreffenden Optionen aus, nicht nur die restriktivste, da eine Mehrfachauswahl möglich ist.

ZERTIFIZIERUNGEN Wählen Sie die Zertifizierungen aus, die Sie besitzen und die Sie in der Lage und bereit sind, kurzfristig zu erwerben oder die Sie leicht erfüllen können.

ISO

IFS

MÄRKTE Wählen Sie die Märkte aus, für die Sie produzieren könnten.

DIENSTLEISTUNGEN Prüfen Sie sorgfältig alle Dienste und wählen Sie nur diejenigen aus, die Sie ausführen können. Sie können NUR solche Dienste hinzufügen, die Sie über vertrauenswürdige Partner erbringen, wenn diese keine Audits erfordern und keine GMP-Aktivitäten sind.

Entwicklungsdienste

Herstellung

Analytische / QC-Dienstleistungen

Dienstleistungen zur Qualitätssicherung

Regulatorische Dienste

Verpackung

Logistik

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26 mL (20R)
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37,5 mL (30R)
62 mL (50R)
123 mL (100R)
6,3 mL (5H)
8,3 mL (7H)
9,2 mL (8H)
14 mL (10H)
16 mL (15H)
24,9 mL (20H)
30,9 mL (25H)
36,6 mL (30H)
58,2 mL (50H)
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