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Cambrex Karlskoga

Cambrex Karlskoga cuenta con una amplia gama de instalaciones de fabricación flexibles, incluidas plantas de producción a escala kilo, piloto y comercial a gran escala.

Suecia Europa

Cambrex Karlskoga

Cambrex Karlskoga cuenta con una amplia gama de instalaciones de fabricación flexibles, incluidas plantas de producción a escala kilo, piloto y comercial a gran escala.

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Acerca de la planta

Trabajar con nuestro equipo de Karlskoga le da acceso a capacidades químicas clásicas y avanzadas, procesos continuos y experiencia en química de alta energía, siempre que lo necesite. Este centro cuenta con una amplia gama de instalaciones de fabricación flexibles, incluidas plantas de producción a escala kilo, piloto y comercial a gran escala. El centro desarrolla y fabrica API de moléculas pequeñas, nuevas entidades químicas (NCE) y productos intermedios desde gramos hasta toneladas, desde la fase clínica II hasta la comercial.

Detalles de las instalaciones

  • 5 plantas piloto cGMP
  • 6 unidades de producción a escala comercial
  • 15 trenes de producción
  • Laboratorios analíticos y de desarrollo personalizados
  • Laboratorio de kilogramos cGMP
  • Sólido historial normativo

Certificaciones
  • EMA (BPF DE LA UE)
  • FDA (cGMP)
  • Health Canada (Canadá GMP)
  • MFDS/KFDA (Buenas prácticas de fabricación de la República de Corea)
  • PMDA/MHLW (Japón GMP)
  • MHRA (GMP DEL REINO UNIDO)

Actividad
  • QUÍMICO-SINTÉTICO, RSM (materias primas de partida), Intermedios, Química fina, API (principios activos farmacéuticos), Excipientes, Bloques de construcción fabricación

Características
  • Utiliza: En investigación, Comercial (Fase IV), Fase II, Fase III, Humano
  • Toxicidad (clasificación OEB): 1 / bajo riesgo (PDE > 5.000 µg/día), 2 (PDE = 1.000 - 5.000 µg/día), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/día), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/día)
  • DEA: Lista II (alto potencial de abuso / uso médico), Lista III (menor potencial de abuso), Lista IV (bajo potencial de abuso), Lista V (menor potencial de abuso)
  • BSL:
  • Áreas terapéuticas: N/A
  • Mercados: FDA (EE.UU.), EMA (UE), PMDA (Japón), Health Canada (Canadá), MHRA (REINO UNIDO), MFDS (Corea del Sur)

Tamaño del lote / Reactor
  • Medio, Grande, 1 - 10 L, 10-100 L, 100 - 1,000 L, 1,000 - 2,000 L, 2,000 - 5,000 L, 5,000 - 10,000 L, > 10,000 L

Servicios
  • Servicios de desarrollo, Servicios de fabricación, Servicios analíticos y de control de calidad, Servicios de control de calidad, Logística, Estudios previos a la formulación, I+D, Formulación / Diseño galénico, QbD (Calidad por diseño), Desarrollo de procesos, Optimización del proceso, Validación del proceso, Desarrollo del ciclo de liofilización, Diseño de estudios de estabilidad, Ejecución de estudios de estabilidad, Estudios de estabilidad ICH, Estudios de comparabilidad, Transferencia de tecnología, Planta piloto, Mezcla de fórmulas, Lotes de investigación, Lotes de ingeniería, Ampliación, Lotes piloto, Lotes de registro, Registros de lotes, Desarrollo de métodos analíticos, Validación de métodos analíticos, Pruebas de liberación de materias primas, Pruebas de lanzamiento del producto, Transferencia de métodos analíticos, Certificación / liberación de lotes, Documentación GMP, Almacenamiento, Distribución, PIB, Cribado de sal, Cribado de co-cristales, Cribado de polimorfos, Cribado de cristalización, Cribado de resolución quiral, Fresado, Estudios de seguridad, Sólida selección de formas, Ingeniería del cristal, Evaluación de IGP (impurezas genotóxicas), Evaluación del riesgo de las nitrosaminas, Síntesis de bloques personalizada, Síntesis de impurezas

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