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Cambrex Karlskoga

Cambrex Karlskoga dispone di un´ampia gamma di impianti di produzione flessibili, tra cui impianti di produzione su scala kilo, su scala pilota e su larga scala commerciale.

Svezia Europa

Cambrex Karlskoga

Cambrex Karlskoga dispone di un´ampia gamma di impianti di produzione flessibili, tra cui impianti di produzione su scala kilo, su scala pilota e su larga scala commerciale.

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Informazioni sull'impianto

La collaborazione con il nostro team di Karlskoga vi consente di accedere a capacità chimiche classiche e avanzate, a processi continui e all´esperienza nella chimica delle alte energie, ogni volta che ne avete bisogno. Questo sito dispone di un´ampia gamma di strutture di produzione flessibili, tra cui impianti di produzione commerciale su scala kilo, su scala pilota e su larga scala. Il sito sviluppa e produce API di piccole molecole, nuove entità chimiche (NCE) e intermedi da grammi a tonnellate, dalla fase clinica II fino alla commercializzazione.

Dettagli della struttura

  • 5 impianti pilota cGMP
  • 6 unità di produzione su scala commerciale
  • 15 treni di produzione
  • Laboratori di sviluppo e analisi personalizzati
  • Laboratorio kilo cGMP
  • Una solida storia normativa

Certificazioni
  • EMA (GMP UE)
  • FDA (cGMP)
  • Health Canada (Canada GMP)
  • MFDS/KFDA (Repubblica di Corea GMP)
  • PMDA/MHLW (GMP Giappone)
  • MHRA (UK GMP)

Attività
  • CHIMICO-SINTETICO, RSM (Materie prime di partenza), Intermedi, Prodotti chimici fini, API (Principi attivi farmaceutici), Eccipienti, Blocchi di costruzione produzione

Caratteristiche
  • Utilizzi: In fase di sperimentazione, Commerciale (Fase IV), Fase II, Fase III, Umano
  • Tossicità (classificazione OEB): 1 / basso rischio (PDE > 5.000 µg/giorno), 2 (PDE = 1.000 - 5.000 µg/giorno), 3 (PDE = 100 - 1.000 µg/giorno), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/giorno)
  • DEA: Schedule II (alto potenziale di abuso/uso medico), Schedule III (basso potenziale di abuso), Schedule IV (basso potenziale di abuso), Schedule V (basso potenziale di abuso)
  • BSL:
  • Aree terapeutiche: N/A
  • Mercati: FDA (USA), EMA (UE), PMDA (Giappone), Health Canada (Canada), MHRA (REGNO UNITO), MFDS (Corea del Sud)

Dimensione del lotto / Reattore
  • Medio, Grande, 1 - 10 L, 10-100 L, 100 - 1,000 L, 1,000 - 2,000 L, 2,000 - 5,000 L, 5,000 - 10,000 L, > 10,000 L

Servizi
  • Servizi di sviluppo, Servizi di produzione, Servizi analitici / CQ, Servizi di garanzia della qualità, Logistica, Studi di preformulazione, R&S, Formulazione / Progettazione galenica, QbD (Quality by Design), Sviluppo del processo, Ottimizzazione del processo, Convalida del processo, Sviluppo del ciclo di liofilizzazione, Progettazione di studi di stabilità, Esecuzione di studi di stabilità, Studi di stabilità ICH, Studi di comparabilità, Trasferimento tecnologico, Impianto pilota, Miscelazione della formulazione, Lotti di ricerca, Lotti di ingegneria, Scala di sviluppo, Lotti pilota, Lotti di registrazione, Registrazioni dei lotti, Sviluppo di metodi analitici, Convalida dei metodi analitici, Test di rilascio delle materie prime, Test di rilascio del prodotto, Trasferimento dei metodi analitici, Certificazione/rilascio dei lotti, Documentazione GMP, Immagazzinamento, Distribuzione, PIL, Screening del sale, Screening dei co-cristalli, Screening dei polimorfi, Screening della cristallizzazione, Screening di risoluzione chirale, Fresatura, Studi sulla sicurezza, Selezione di forme solide, Ingegneria del cristallo, Valutazione delle IGP (impurità genotossiche), Valutazione del rischio di nitrosammina, Sintesi a blocchi personalizzata, Sintesi delle impurità

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