الانتقال إلى المحتوى الرئيسي
اتصل بنا

شركات تعبئة الخرطوشة CDMO
خدمات تصنيع خرطوشة الحقن

شركاؤك الموثوقون في تصنيع وتطوير خراطيش الحقن

عرض 21 مرافق
Lifecore Injectables CDMO
الولايات المتحدة

Lifecore Injectables CDMO

Lifecore Biomedical

شركة CDMO تقوم بتصنيع منتجات الأدوية المعقمة القابلة للحقن الطبية والتجارية.

الأسواق: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), بقية العالم, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), السلطات الصحية الروسية, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

امتثال: EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 3, 1, 2

يستخدم: بشر, بيطري

خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, اللوجستية, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)

منطقة: أمريكا الشمالية

EVER Pharma Jena GmbH
ألمانيا

EVER Pharma Jena GmbH

EVER Neuro Pharma GmbH

CDMO متخصص لتطوير وإنتاج الجزيئات الصغيرة القابلة للحقن.

الأسواق: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), بقية العالم, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), السلطات الصحية الروسية, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

امتثال: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP), ISO, TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة

منطقة: أوروبا

يستخدم: بشر

خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, اللوجستية, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (ن) الجهاز العصبي

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2

Aenova Group - Location Latina, Italy
إيطاليا

Aenova Group - Location Latina, Italy

Aenova

مركز اختصاص منتجات الصحة الحيوانية وتقنيات التعقيم.

الأسواق: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), FDA (USA), السلطات الصحية الروسية, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia)

حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

امتثال: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities)

منطقة: أوروبا

يستخدم: بشر, بيطري

خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, اللوجستية, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2

GENSENTA ILAC SANAYI AS
تركيا

GENSENTA ILAC SANAYI AS

GENSENTA

الشركة المصنعة لـ CMO و CDMO و FDF

الأسواق: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), السلطات الصحية الروسية, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, خدمات

امتثال: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), Health Canada (Canada GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة

منطقة: أوروبا

يستخدم: بشر

خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (د) الأمراض الجلدية, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
الصين

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

يلعب مركز البحث والتطوير دورًا أساسيًا في دعم تطوير كل من واجهات برمجة التطبيقات وأشكال الجرعات النهائية.

الأسواق: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), بقية العالم, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), السلطات الصحية الروسية, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ص) الجهاز التنفسي, (V09-10) المستحضرات الصيدلانية الإشعاعية, (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (V01) مسببات الحساسية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (V04) عوامل التشخيص, (س) الأعضاء الحسية, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (د) الأمراض الجلدية, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (V06) العناصر الغذائية

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, المواد الكيميائية الاصطناعية

امتثال: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 3, 4, 1, 2

يستخدم: بشر

خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, اللوجستية, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
الصين

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

موقع تصنيع التركيبات مخصص لتطوير وإنتاج أشكال جرعات معقدة وعالية القيمة.

الأسواق: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), بقية العالم, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), السلطات الصحية الروسية, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ص) الجهاز التنفسي, (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (V01) مسببات الحساسية, (م) الجهاز العضلي الهيكلي, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (V04) عوامل التشخيص, (س) الأعضاء الحسية, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية, (ي) مضادات العدوى للاستخدام الجهازي, (ج) نظام القلب والأوعية الدموية, (أ) الجهاز الهضمي والتمثيل الغذائي, (د) الأمراض الجلدية, (ن) الجهاز العصبي, (ع) المنتجات المضادة للطفيليات والمبيدات الحشرية والمواد الطاردة للحشرات, (ب) الدم والأعضاء المكونة للدم, (V06) العناصر الغذائية

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, خدمات

امتثال: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية عالية للإساءة وعدم الاستخدام الطبي, احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 3, 4, 1, 2

يستخدم: بشر

خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, اللوجستية, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة

منطقة: منطقة آسيا والمحيط الهادئ

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)

Cenexi Laboratoires Thissen
بلجيكا

Cenexi Laboratoires Thissen

Cenexi

يقع هذا المصنع الذي تبلغ مساحته 8000 متر مربع، والمباني المنتشرة حول موقع تبلغ مساحته حوالي سبعة هكتارات، على بعد 20 كيلومترًا جنوب بروكسل ويعمل به 340 موظفًا*.

حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية

امتثال: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

المواد الخاضعة للرقابة: أدنى احتمال للإساءة, احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي, انخفاض احتمال سوء الاستخدام, احتمالية منخفضة للإساءة

منطقة: أوروبا

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 3, 4, 1, 2

الأسواق: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

يستخدم: بشر, بيطري

خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة

مجالات الخبرة العلاجية (ATC): (ح) الاستعدادات الهرمونية الجهازية باستثناء. الهرمونات الجنسية والأنسولين, (L) مضادات الأورام والعوامل المناعية, (ز) الجهاز البولي التناسلي والهرمونات الجنسية

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 5 / HPAPI (PDE أقل من 10 ميكروجرام/يوم), 4/ HPAPI (PDE = 10 - 100 ميكروجرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)

عرض محدود

FDF / المنتجات الدوائية manufacturing site

MAI network supplier

CDMO العالمية للخدمات المتكاملة في مجال البيولوجيا

الموقع متاح بعد التسجيل

عرض محدود

FDF / المنتجات الدوائية manufacturing site

MAI network supplier

موقع التعبئة والإنهاء المخصص لتركيبات GMP والتعبئة المعقمة للحقن السائلة المعقمة.

الموقع متاح بعد التسجيل

عرض محدود

FDF / المنتجات الدوائية manufacturing site

MAI network supplier

نهاية إلى نهاية فارما CDMO

الموقع متاح بعد التسجيل

النتائج المقترحة

تتوافق هذه المرافق مع معاييرك الرئيسية ولكن ليس جميع المرشحات الاختيارية.

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer
إسبانيا

HIPRA BIOTECH SERVICES | Amer

HIPRA Biotech Services

القدرات الداخلية الشاملة بدءًا من تطوير خط الخلايا وحتى التصنيع التجاري.

الأسواق: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, البيولوجيا

امتثال: ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, COFEPRIS

منطقة: أوروبا

يستخدم: بشر, بيطري

خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, اللوجستية, خدمات التصنيع, الخدمات التنظيمية, خدمات التطوير, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)

BSL (مستوى السلامة البيولوجية): 1, 2

HBM Pharma
سلوفاكيا

HBM Pharma

Hbm Pharma

مدير تسويق معتمد من EU-GMP ومقره في مارتن، سلوفاكيا. تقدم الشركة خدمات تصنيع وتعبئة الأدوية المعقمة. المنتجات وأشكال الجرعات الصلبة عن طريق الفم

الأسواق: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), السلطات الصحية الروسية, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

حجم الدفعة: صغير, واسطة, كبير

الفئة / المنتج: FDF / المنتجات الدوائية, خدمات

امتثال: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil), TGA (Australia GMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, Health Canada (Canada GMP)

منطقة: أوروبا

يستخدم: بشر

خدمات: الخدمات التحليلية / مراقبة الجودة, خدمات التصنيع, التعبئة والتغليف, خدمات ضمان الجودة

OEB (نطاقات التعرض المهني): 2 (PDE = 1000 - 10000 ميكروغرام/يوم), 1/ منخفض الخطورة (PDE > 10,000 ميكروغرام/يوم), 3 (PDE = 100 - 1000 ميكروغرام/يوم)

المواد الخاضعة للرقابة: احتمالية عالية للإساءة والاستخدام الطبي

المزيد من المرافق على الشبكة

سجل لفتح الكتالوج الكامل مع تفاصيل الاتصال والمواقع.

+11 المزيد من المرافق

إنشاء حساب مجاني

Cartridges are a key format for injectable drug delivery — especially in combination products like insulin pens, autoinjectors, and multi-dose delivery systems. Their precision, user convenience, and compatibility with self-administration devices make them ideal for chronic therapies. To meet strict quality and regulatory standards, pharma and biotech innovators rely on specialized cartridge filling CDMO companies.

With full-service injectable cartridge manufacturing, these CDMOs offer formulation, aseptic filling, device integration, and packaging support under global GMP conditions.

How to Choose Cartridge Filling CDMO Companies

When selecting among cartridge filling CDMO companies, important factors include:

  • Sterile fill-finish capabilities in ISO 5 environments (RABS/isolators)
  • Device compatibility with 1.5 mL, 3 mL, and custom cartridge sizes
  • Handling of high-viscosity or sensitive biologics
  • Support for dual-chamber and lyophilized formats
  • Cold chain and high-containment infrastructure, if needed
  • Track record with combination products and regulatory support for DMF, NDA, and CE filings
  • Integrated labeling, serialization, and packaging

A qualified CDMO ensures your cartridge product meets clinical, technical, and commercial goals.

Key Services Offered by Injectable Cartridge Manufacturing Partners

Top-tier providers of injectable cartridge manufacturing services typically include:

  • Formulation development tailored to cartridge systems
  • GMP aseptic filling of glass or polymer cartridges
  • Stopper insertion, plunger assembly, and crimping
  • Labeling, visual inspection, and serialization
  • Container closure integrity testing (CCIT)
  • Lyophilization and dual-chamber filling, if applicable
  • Stability studies under ICH guidelines
  • Regulatory support for combination product and drug filings

These services are critical for therapies in diabetes, hormone replacement, ophthalmology, and rare diseases.

Advantages of Partnering with Cartridge Filling CDMO Companies

Working with expert cartridge filling CDMO companies offers several benefits:

  • Device-ready output for autoinjectors, pens, and reusable systems
  • Reduced time to market with integrated fill-finish workflows
  • Improved patient compliance via convenient formats
  • Regulatory alignment with combination product experience
  • Consistent quality in aseptic filling and device assembly

A capable CDMO helps streamline your injectable program from formulation through final device integration.

Cartridge Filling CDMO Companies

Some of the most trusted cartridge filling CDMO companies include:

  • EVER Neuro Pharma GmbH: Specialized CDMO for the development and production of small-molecule injectables. [See CDMO profile]
  • GENSENTA: CMO, CDMO and FDF manufacturer. [See CDMO profile]
  • HIPRA Biotech Services: End-to-end internal capabilities from cell line development to commercial manufacturing. [See CDMO profile]
  • Hbm Pharma: Manufacturing and packaging services for sterile pharmaceutical products and solid oral dosage forms. [See CDMO profile]
  • BAG Health Care GmbH: Parenteral fill & finish provider for vials in small to mid-sized batches. [See CDMO profile]
  • CZ Vaccines: Commercial-scale manufacturing facility. [See CDMO profile]
  • Green Phoenix Labs GmbH: GMP manufacturing and QP batch release for cell and tissue therapies. [See CDMO profile]
  • LABORATORIO REIG JOFRE SA: State-of-the-art facilities for the development and manufacturing of betalactam antibiotics (FDF). [See CDMO profile]
  • Grifols International: Sterile manufacturing solutions for small molecules in flexible bags and vials. [See CDMO profile]
  • Adragos Pharma: Aseptic fill & finish manufacturing of lyophilized or liquid sterile (bio)pharmaceutical drug products. [See CDMO profile]
  • Seda Pharma Development Services Ltd: Specializes in integrated pharmaceutical development and clinical pharmacology. [See CDMO profile]
  • STE PRASFARMA: CMO/CDMO specializing in cytostatics and high-potency products. [See CDMO profile]
  • Sichuan Huiyu Pharmaceuticals: Specialized in CMO/CDMO services for APIs and complex injectables, including cartridge manufacturing. [See CDMO profile]
  • Cenexi: Injectables manufacturing. [See CDMO profile]
  • ASCIL Biopharm: A GMP facility fully equipped for R&D and pharmaceutical development. Includes laboratories and a pilot plant for technical and clinical batches of sterile products. [See CDMO profile]
  • White Raven: Fill & finish site dedicated to GMP formulation and aseptic filling of sterile liquid injectables, including cartridge manufacturing. [See CDMO profile]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: GMP-certified CDMO providing advanced sterile and non-sterile pharmaceutical manufacturing, formulation development, and analytical testing services. [See CDMO profile]
  • Aenova Group: Competence center specializing in conventional solid dosage forms and clinical services, as well as semisolids and liquid pharmaceutical products. [See CDMO profile]
  • Lifecore Injectables CDMO: Clinical and commercial manufacturing of sterile injectable drug products. [See CDMO profile]

Related Information

Let MAI CDMO Help You Find the Right Cartridge Filling CDMO Partner

At MAI CDMO, we connect pharma and biotech companies with top-tier cartridge filling CDMO companies offering full-service injectable cartridge manufacturing solutions. Whether you’re developing a new combination product or scaling an approved injectable, our network ensures you find the right partner to meet your technical and commercial needs.

Looking to outsource sterile cartridge production? Contact us today and let’s match you with the ideal CDMO.