Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Пероральные эмульсии CDMO Компании
Услуги по контрактному производству пероральных эмульсий

Ваши надежные партнеры по контрактному производству и разработке пероральных эмульсий

Показаны 17 удобства
FAES FARMA | DERIO facility
Испания

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Разработчик и производитель лекарственных средств для человека.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (М) Опорно-двигательный аппарат, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Sidefarma
Португалия

Sidefarma

Sidefarma SA

CMO специализируется на производстве малых и средних партий для фармацевтических компаний по всему миру на регулируемых рынках.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Aenova Group - Location Regensburg, Germany
Германия

Aenova Group - Location Regensburg, Germany

Aenova

Центр компетенции сильнодействующие твердые вещества (онкология) обычные твердые вещества – специальные полутвердые вещества и жидкости.

РЫНКИ: Turkish Health Authorities, ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), Органы здравоохранения России, EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, КОСМЕТИКА, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ, НУТРАЦЕВТИКИ

СОГЛАСИЕ: Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), FDA (cGMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), TITCK (Turkish Health Authorities), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Adragos Pharma |  Athens
Греция

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

Специализируется на разработке лекарственных средств с добавленной стоимостью и недавно был модернизирован с использованием возможностей HPAPI.

РЫНКИ: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Seda Pharma Development Services
Великобритания

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services специализируется на комплексных фармацевтических разработках и клинической фармакологии.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

СОГЛАСИЕ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (М) Опорно-двигательный аппарат, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (Б) Кровь и кроветворные органы

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Испания

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Полностью интегрированные решения CDMO для Blow-Fill-Seal (BFS), стерильных многодозовых и нестерильных многодозовых пакетов, пакетиков, капсул и таблеток.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

РЫНКИ: FDA (USA), EMA (EU)

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V01) Аллергены, (S) Органы чувств

BSL (уровень биологической безопасности): 1

OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

Разработчик и производитель новых лекарственных препаратов с технологиями контроля выпуска.

Местоположение доступно после регистрации

Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

Основная производственная площадка Lannetts находится в Сеймуре, штат Индиана, и включает в себя мощности по производству твердых пероральных доз (OSD) и жидкос

Местоположение доступно после регистрации

Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

Израильский CDMO специализируется на разработке и производстве сложных синтетических лекарств и медицинских устройств на основе GMP.

Местоположение доступно после регистрации

Больше возможностей в сети

Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.

+8 дополнительные возможности

Создать бесплатную учетную запись

Эмульсии для перорального применения необходимы для доставки плохо растворимых АФИ, липофильных соединений и специализированных методов лечения, требующих повышенной биодоступности. От составов на основе липидов до самоэмульгирующихся систем доставки лекарств (SEDDS) — эти форматы требуют усовершенствованных рецептур и строгого контроля процесса. Вот почему фармацевтические компании полагаются на экспертов компаний CDMO, занимающихся пероральными эмульсиями, для разработки, масштабирования и производства стабильных и эффективных эмульсий.

Благодаря контрактному производству пероральных эмульсий с полным спектром услуг эти CDMO предлагают решения по разработке рецептур, гомогенизации, наполнению GMP и упаковке, адаптированные для пероральных лекарственных форм на основе липидов.

Как выбрать компании, производящие пероральные эмульсии CDMO

При оценке компаний CDMO, производящих пероральные эмульсии, ключевыми критериями являются:

<ул>
  • Опыт использования API на основе липидов и плохо растворимых в воде
  • Знание типов эмульсий: масло в воде (М/В), вода в масле (В/М) и SEDDS.
  • Технологии смешивания и гомогенизации с высокими сдвиговыми усилиями
  • Поддержка продуктов для детей, пожилых людей и хронических больных
  • Испытание стабильности и контроль распределения капель по размерам
  • Гибкость пакетной обработки для клинических, пилотных и коммерческих масштабов.
  • Соответствие требованиям GMP и готовность к регулированию (FDA, EMA и т. д.)
  • Хранение в холодовой цепи, если требуется для эмульгированных активных веществ.

Правильный CDMO обеспечивает однородность эмульсии, биодоступность и долгосрочную стабильность продукта.

Основные услуги, предлагаемые контрактными производителями пероральных эмульсий

Лучшие поставщики контрактного производства пероральных эмульсий предлагают:

<ул>
  • Разработка рецептур эмульсий, наноэмульсий и микроэмульсий
  • Выбор эмульгаторов, стабилизаторов и солюбилизаторов
  • Уменьшение размера частиц за счет гомогенизации или микрофлюидизации под высоким давлением
  • Регулировка pH и осмоляльности для обеспечения переносимости пациентом
  • Разлив в бутылки, разовые дозы или упаковки, соответствующие требованиям GMP
  • Маркировка, упаковка и сериализация
  • Испытание стабильности в условиях ICH
  • Нормативная документация и поддержка глобальных заявок

Эти услуги гарантируют, что ваша пероральная эмульсия будет однородной, стабильной и удобной для пациентов.

Преимущества партнерства с компаниями CDMO, производящими пероральные эмульсии

Работа с экспертными компаниями CDMO, производящими пероральные эмульсии, дает важные преимущества:

<ул>
  • Улучшенная биодоступность липофильных или плохо растворимых препаратов
  • Улучшенные профили поглощения за счет оптимизации размера капель
  • Удобная для пациента доставка для педиатрических и гериатрических групп.
  • Уменьшение изменчивости эффективности лекарств благодаря стабилизированным эмульсиям
  • Ускоренная разработка с использованием проверенных эмульсионных платформ

Будь то пищевые продукты, лечение хронических заболеваний или таргетная терапия, эмульсии остаются универсальной и эффективной пероральной лекарственной формой.

Компании CDMO, производящие пероральные эмульсии

К числу наиболее надежных компаний CDMO, производящих пероральные эмульсии, относятся:

<ул>
  • Ланнетт: Твердая доза для перорального применения (OSD) и жидкости. [См. профиль CDMO]
  • Pharmaloop (компания Salvat): Полностью интегрированные решения CDMO для BFS, стерильных многодозовых и нестерильных многодозовых препаратов, пакетиков, растворов для перорального применения и таблеток. [См. профиль CDMO]
  • Рейг Джофре: FDF разрабатывает и производит самые современные мощности. [См. профиль CDMO]
  • FAES FARMA: Разработчик и производитель лекарственных средств для человека, включая растворы для перорального применения. [См. профиль CDMO]
  • Cambrex: специализируется на ранней разработке низкомолекулярных фармацевтических продуктов на полностью интегрированном предприятии по контрактному производству фармацевтических субстанций и готовых форм. [См. профиль CDMO]
  • i+Med: Разработчик и производитель новых лекарственных препаратов с технологиями контролируемого высвобождения, включая имплантаты, твердые вещества для перорального применения, жидкости для перорального применения, эмульсии для перорального применения и полутвердые вещества. [См. профиль CDMO]
  • Adragos Pharma: Специалист по разработке лекарственных средств с добавленной стоимостью, производящий жидкости для перорального применения, эмульсии для перорального применения, полутвердые вещества и твердые вещества для перорального применения (OSD). [См. профиль CDMO]
  • Sidefarma: специализируется на мелко- и среднесерийном производстве: жидкостей для перорального применения, эмульсий для перорального применения, полутвердых веществ и твердых веществ для перорального применения (OSD). [См. профиль CDMO]
  • Aenova Group: Центр компетенции по производству полутвердых веществ, пероральных эмульсий и жидких форм. [См. профиль CDMO]
  • Ascendia Pharmaceutical Solutions: CDMO, сертифицированная GMP, обеспечивает передовое фармацевтическое производство стерильных и нестерильных продуктов, а также разработку рецептур и комплексные услуги по аналитическому тестированию. [См. профиль CDMO]
  • Услуги по разработке Seda Pharma: Специализируется на комплексных фармацевтических разработках и клинической фармакологии, поддерживая эффективную разработку оптимизированных лекарственных препаратов, от традиционных до сложных составов, посредством научного совершенства. [См. профиль CDMO]

Сопутствующая информация

<ул>

Пусть MAI CDMO поможет вам найти подходящего CDMO-партнера по пероральным эмульсиям

В MAI CDMO мы связываем фармацевтические компании и компании, занимающиеся здравоохранением, с ведущими компаниями, производящими пероральные эмульсии, предлагающими полный спектр услуг по контрактному производству пероральных эмульсий. Независимо от того, работаете ли вы с нутрицевтиками, педиатрическими эмульсиями или молекулами с ограниченной биодоступностью, мы поможем вам найти подходящего партнера, который обеспечит технический успех и надежность регулирующих органов.

Нужен партнер по разработке и производству вашей эмульсии для полости рта? Свяжитесь с нами сегодня, чтобы начать работу.