Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Ведущие CDMO-компании Великобритании

Ваши надежные партнеры в Великобритании по контрактному производству и разработкам.

Применяемые фильтры:Европа×Очистить все
Показаны 12 удобства
Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)
Великобритания

Pharmaron API Commercial Synthesis Cramlington (UK)

Pharmaron

Коммерческий синтез малых молекул API.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (V01) Аллергены, (М) Опорно-двигательный аппарат, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (V04) Диагностические агенты, (S) Органы чувств, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (Б) Кровь и кроветворные органы, (V06) Питательные вещества

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), Health Canada (Canada GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Меньшая вероятность злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений

ОБЛАСТЬ: Европа

РЫНКИ: ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), EMA (EU), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK
Великобритания

CARBOGEN AMCIS | Manchester, UK

CARBOGEN AMCIS

Откройте для себя наши возможности производства косметических ингредиентов, тонких химикатов и возможности индивидуального синтеза фармацевтических промежуточны

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

ОБЛАСТЬ: Европа

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Услуги по разработке

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

СОГЛАСИЕ: ECOVADIS, ISO, Halal Research Council

Seda Pharma Development Services
Великобритания

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

Seda Pharmaceutical Development Services специализируется на комплексных фармацевтических разработках и клинической фармакологии.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

СОГЛАСИЕ: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (М) Опорно-двигательный аппарат, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (Б) Кровь и кроветворные органы

Ограниченный просмотр

УСЛУГИ manufacturing site

MAI network supplier

Производственная площадка, занимающаяся исследованиями и разработками, отвечающая требованиям GMP, Боуберн, Дарем, Великобритания.

Местоположение доступно после регистрации

Ограниченный просмотр

УСЛУГИ manufacturing site

MAI network supplier

Центр исследований и разработок

Местоположение доступно после регистрации

Ограниченный просмотр

CDMO/CMO facility

MAI network supplier

Глобальный партнер CDMO, предоставляющий малые молекулы, биологические препараты и аналитические услуги, поддерживающий разработку, производство и поставку лекарств от концепции до пациента.

Местоположение доступно после регистрации

Предлагаемые результаты

Эти объекты соответствуют вашим основным критериям, но не всем дополнительным фильтрам.

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities
Нидерланды

Bilthoven Biologicals Drug Substance and Drug Product Facilities

Bilthoven Biologicals BV

Многопрофильные предприятия GMP для лекарственных субстанций и лекарственных препаратов.

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Логистика, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Упаковка, Регуляторные услуги, Услуги по обеспечению качества, Производственные услуги

РЫНКИ: EMA (EU), MHRA (UK)

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ, БИОЛОГИЯ

ОБЛАСТЬ: Европа

HBM Pharma
Словакия

HBM Pharma

Hbm Pharma

Директор по маркетингу, сертифицированный EU-GMP, находится в Мартине, Словакия. Компания предоставляет услуги по производству и упаковке стерильных фармацевтических препаратов. продукты и твердые…

РЫНКИ: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

СОГЛАСИЕ: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Упаковка, Услуги по обеспечению качества, Производственные услуги

OEB (диапазон профессионального воздействия): 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ

ОБЛАСТЬ: Европа

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Швейцарский центр исследований и разработок пептидов и пептидных промежуточных продуктов, включая SPPS, LPPS, гибридный синтез, лабораторное масштабирование на

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Небольшая лаборатория GMP-пептидов и органического синтеза для клинических, нишевых и дорогостоящих проектов, требующих гибкого производства cGMP.

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Швейцарская производственная площадка cGMP для производства LPPS, SPPS и гибридных пептидов от пилотного до коммерческого масштаба.

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Испания

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Разработка и производство беталактамных антибиотиков (ФДФ) на современном оборудовании.

РЫНКИ: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион, MENA, Латинская Америка, Европа, Северная Америка

СОГЛАСИЕ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (J) Противоинфекционные средства для системного применения

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Больше возможностей в сети

Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.

+6 дополнительные возможности

Создать бесплатную учетную запись

Великобритания стала ведущим центром контрактных организаций по разработке и производству (CDMO) в фармацевтическом секторе. Услуги CDMO в Великобритании и фармацевтических CDMO в Великобритании предоставляют комплексные решения — от разработки лекарств до крупномасштабного коммерческого производства, помогая биотехнологическим компаниям и фармацевтическим фирмам по всей Европе и во всем мире эффективно и с минимальными затратами выводить на рынок инновационные методы лечения.

Почему выбирают CDMO-компании в Великобритании?

Поставщики CDMO в Великобритании и фармацевтические производства в Великобритании известны своей высококачественной инфраструктурой, соблюдением нормативных требований и опытной рабочей силой. Ведущие компании CDMO Великобритании специализируются на широком спектре лекарственных форм, включая твердые вещества для перорального применения, инъекционные препараты, биологические препараты и сложные составы, такие как лиофилизированные продукты и системы пролонгированного высвобождения. Большинство британских CDMO сертифицированы мировыми регулирующими органами, включая FDA, EMA, MHRA и ВОЗ, что обеспечивает полное соответствие требованиям на всех этапах доклинического, клинического и коммерческого производства.

Стратегическое расположение Великобритании, надежная экосистема медико-биологических наук и эффективная цепочка поставок фармацевтической продукции в Великобритании обеспечивают отличный доступ к европейским и мировым рынкам. Благодаря мощной государственной поддержке фармацевтических исследований, разработок и инноваций британские CDMO имеют хорошие возможности для реализации сложных проектов по разработке лекарств.

Основные услуги, предлагаемые CDMO в Великобритании

Ускорение стабильности рецептур с помощью Услуги по разработке лекарств в Великобритании: полная разработка рецептур, разработка и проверка аналитических методов, оптимизация процессов и масштабирование услуг для обеспечения надежных и масштабируемых фармацевтических продуктов.

Расширение производства через Фармацевтическое производство в Великобритании. Крупносерийное производство различных форматов, включая таблетки, капсулы, инъекционные, полутвердые и биологические препараты, обеспечивает гибкие и высококачественные производственные решения.

Синтез активных соединений с помощью API Manufacturing UK: обширный опыт в области синтеза активных фармацевтических ингредиентов, разработки процессов и промышленного производства API со строгим контролем качества.

Навигация по глобальным одобрениям регулирующих органов через Поддержку нормативных органов Великобритании: помощь с подачей нормативных документов, подачей документов MHRA, соблюдением требований EMA, а также рекомендации по получению разрешений FDA или других международных регулирующих органов.

Обеспечение целостности продукции по всему миру с помощью Pharmaceutical Packaging UK: полные решения для первичной и вторичной упаковки, включая блистерную упаковку, наполнение флаконов и индивидуальную упаковку, соответствующую мировым нормативным стандартам.

Преимущества партнерства с британскими CDMO-компаниями

Обеспечение соответствия стандартам с помощью High-Quality Manufacturing UK: UK CDMO поставщики предоставляют производственные услуги премиум-класса со строгим соблюдением международных стандартов качества.

Использование комплектов с высоким уровнем защиты в передовых объектах Великобритании. Современные фармацевтические предприятия Великобритании оснащены новейшим оборудованием, асептической обработкой и возможностями высокой защиты сложных молекул и биологических препаратов.

Упрощение подачи заявок по всему миру благодаря нормативной экспертизе Великобритании: обширный опыт работы с MHRA, EMA, FDA и другими глобальными нормативными требованиями обеспечивает беспрепятственный доступ к рынку.

Использование специализированной химии посредством технической экспертизы в Великобритании: высококвалифицированная рабочая сила с большими возможностями в области сложной химии, биологических препаратов и инновационных систем доставки лекарств.

Оптимизация логистики сырья за счет Преимуществ цепочки поставок. Хорошо налаженные сети фармацевтической цепочки поставок в Великобритании обеспечивают надежный поиск сырья, промежуточных продуктов и эффективное глобальное распространение.

Стимулирование биофармацевтических исследований и разработок с помощью инновационных возможностей. Особое внимание уделяется фармацевтическим инновациям в Великобритании со значительными инвестициями в исследования и разработки новых составов, биологических препаратов и передовых производственных технологий.

Ведущие CDMO-компании Великобритании

В число CDMO-компаний в Великобритании и фармацевтических производителей в Великобритании входят:

Pharmaron: Поставщик услуг CDMO в Великобритании, специализирующийся на коммерческом синтезе малых молекул API. [См. профиль CDMO]

Cambrex: Cambrex Edinburgh предоставляет услуги мирового класса по скринингу твердых форм, включая скрининг соли, полиморфов, сокристаллов и кристаллизации, а также другие специализированные услуги по скринингу. [См. профиль CDMO]

Услуги по разработке Seda Pharma: специализируется на комплексных фармацевтических разработках и клинической фармакологии для поддержки эффективной разработки оптимальных лекарственных препаратов, от традиционных до сложных рецептур, используя богатый научный опыт. [См. профиль CDMO]

КАРБОГЕН AMCIS | Манчестер, Великобритания: Разработка высокоэффективных АФС и мелкомасштабное производство cGMP, включая возможности хроматографии и лиофилизации. [См. профиль CDMO]

Сопутствующая информация о CDMO

Ведущие компании CDMO в Европе

Ведущие компании CDMO в Ирландии

Найдите подходящего партнера CDMO в Великобритании

Выбор идеального партнера CDMO UK требует тщательной оценки технических возможностей, систем качества, соответствия нормативным требованиям и культурного соответствия. Наша сеть связывает вас с предварительно проверенными компаниями CDMO в Великобритании, которые соответствуют потребностям вашего проекта и стратегическим целям.

Независимо от того, нужна ли вам поддержка на ранней стадии разработки, производство материалов для клинических испытаний или промышленное производство, мы предоставляем экспертные рекомендации, которые помогут вам ориентироваться в ландшафте фармацевтического производства Великобритании и установить успешное партнерство с ведущими британскими CDMO.

Свяжитесь с нашими специалистами по CDMO в Великобритании сегодня, чтобы найти идеального производственного партнера и оптимизировать свою стратегию фармацевтического развития в динамичном секторе медико-биологических наук Великобритании.