Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Ведущие CDMO-компании Ирландии

Ваши надежные партнеры в Ирландии по контрактному производству и разработкам.

Применяемые фильтры:Европа×Очистить все
Показаны 3 удобства
Aenova Group - Location Killorglin, Ireland
Ирландия

Aenova Group - Location Killorglin, Ireland

Aenova

Центр компетенции по распылительной сушке и гранулам с модифицированным высвобождением.

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина, Большой

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ, НУТРАЦЕВТИКИ

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Производственные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

РЫНКИ: PMDA (Japan), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia)

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

Организация контрактной разработки и производства

Местоположение доступно после регистрации

Ограниченный просмотр

УСЛУГИ manufacturing site

MAI network supplier

Услуги по хранению стабильности cGMP с экологическим контролем для фармацевтической, медицинской и медико-биологической промышленности.

Местоположение доступно после регистрации

Предлагаемые результаты

Эти объекты соответствуют вашим основным критериям, но не всем дополнительным фильтрам.

HBM Pharma
Словакия

HBM Pharma

Hbm Pharma

Директор по маркетингу, сертифицированный EU-GMP, находится в Мартине, Словакия. Компания предоставляет услуги по производству и упаковке стерильных фармацевтических препаратов. продукты и твердые…

РЫНКИ: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

СОГЛАСИЕ: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Упаковка, Услуги по обеспечению качества, Производственные услуги

OEB (диапазон профессионального воздействия): 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ

ОБЛАСТЬ: Европа

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Швейцарский центр исследований и разработок пептидов и пептидных промежуточных продуктов, включая SPPS, LPPS, гибридный синтез, лабораторное масштабирование на

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Небольшая лаборатория GMP-пептидов и органического синтеза для клинических, нишевых и дорогостоящих проектов, требующих гибкого производства cGMP.

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Швейцарская производственная площадка cGMP для производства LPPS, SPPS и гибридных пептидов от пилотного до коммерческого масштаба.

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Испания

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Разработка и производство беталактамных антибиотиков (ФДФ) на современном оборудовании.

РЫНКИ: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион, MENA, Латинская Америка, Европа, Северная Америка

СОГЛАСИЕ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (J) Противоинфекционные средства для системного применения

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Испания

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Стерильные производственные растворы (малые молекулы) в гибких пакетах и ​​флаконах.

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

White Raven - Legiapark
Бельгия

White Raven - Legiapark

White Raven

Участок наполнения и отделки, посвященный составлению рецептур GMP и асептическом розливу стерильных жидких инъекционных препаратов.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: EMA (EU)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

УСЛУГИ: Производственные услуги, Упаковка

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: БИОЛОГИЯ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Испания

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Производственные мощности для инъекций (лиофилизированных и жидких) и жидкостей.

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 1, 2

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

СОГЛАСИЕ: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Sylentis
Испания

Sylentis

Sylentis

Производитель олигонуклеотидов.

СОГЛАСИЕ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA)

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Ирландия стала стратегическим центром для организаций по контрактной разработке и производству (CDMO) в фармацевтической промышленности. Услуги CDMO в Ирландии и фармацевтического CDMO в Ирландии предоставляют комплексные решения — от разработки лекарств до крупномасштабного коммерческого производства, помогая биотехнологическим компаниям и фармацевтическим фирмам по всей Европе и во всем мире эффективно и экономично выводить на рынок инновационные методы лечения.

Почему выбирают CDMO-компании в Ирландии?

Признанные во всем мире поставщики Ирландских CDMO и фармацевтические производства Ирландии известны своей инфраструктурой мирового класса, соблюдением нормативных требований и высококвалифицированной рабочей силой. Ведущие компании CDMO Ирландии специализируются на различных лекарственных формах, включая твердые вещества для перорального применения, инъекционные препараты, биологические препараты и современные составы, такие как лиофилизированные продукты и системы пролонгированного высвобождения. Большинство ирландских предприятий CDMO имеют сертификаты мировых регулирующих органов, включая FDA, EMA и ВОЗ, что обеспечивает полное соответствие требованиям на доклиническом, клиническом и коммерческом этапах производства.

Центральное расположение Ирландии в Европе, сильная экосистема медико-биологических наук и эффективная цепочка поставок фармацевтической продукции в Ирландии обеспечивают бесперебойную работу, быстрое распространение и отличный доступ к европейским и мировым рынкам. Благодаря значительной государственной поддержке фармацевтических исследований, разработок и инноваций ирландские CDMO хорошо оснащены для управления даже самыми сложными проектами развития.

Основные услуги, предлагаемые CDMO в Ирландии

Предоставление Услуг по разработке лекарств в Ирландии: Комплексная разработка рецептур, разработка и проверка аналитических методов, оптимизация процессов и услуги по масштабированию для обеспечения стабильных и масштабируемых фармацевтических продуктов.

Осуществление фармацевтического производства в Ирландии: возможности крупносерийного производства в различных форматах, включая таблетки, капсулы, инъекционные, полутвердые и биологические препараты, что обеспечивает гибкие и высококачественные производственные решения.

Предлагаем производство API в Ирландии: опыт в области синтеза активных фармацевтических ингредиентов, разработки процессов и промышленного производства API со строгим контролем качества.

Управление поддержкой нормативного регулирования в Ирландии: помощь в подаче нормативных документов, подачах в EMA, а также в соблюдении требований FDA, MHRA и других международных нормативных стандартов.

Обеспечение фармацевтической упаковки в Ирландии: полный спектр услуг по первичной и вторичной упаковке, включая блистерную упаковку, наполнение флаконов и индивидуальные упаковочные решения, соответствующие глобальным нормативным требованиям.

Преимущества партнерства с ирландскими CDMO-компаниями

Предоставление экономичного производства в Ирландии: Ирландские поставщики CDMO предлагают конкурентоспособные цены, сохраняя при этом высокие стандарты качества, обеспечивая ценность как для европейских, так и для международных клиентов.

Использование передовых мощностей в Ирландии: современных фармацевтических мощностей в Ирландии с современным оборудованием, асептической обработкой и возможностями высокой локализации сложных молекул.

Демонстрация нормативного опыта Ирландии: глубокое знание EMA, FDA и других международных нормативных требований, обеспечивающее беспрепятственный доступ к рынку для клиентов со всего мира.

Использование технического опыта Ирландии: высококвалифицированная рабочая сила с большими знаниями в области сложной химии, биологических препаратов и инновационных систем доставки лекарств.

Максимизация преимуществ цепочки поставок. Хорошо налаженные сети фармацевтической цепочки поставок в Ирландии с надежным доступом к сырью, промежуточным продуктам и логистике для эффективного распределения.

Развитие инновационного потенциала. Особое внимание уделяется фармацевтическим инновациям Ирландии со значительными инвестициями в исследования и разработки новых рецептур, биофармацевтических препаратов и передовых производственных технологий.

Ведущие компании CDMO в Ирландии

В число CDMO-компаний Ирландии и фармацевтических производителей Ирландии входят:

<ул>
  • Aenova Group: CDMO в Ирландии предлагает передовые технологии распылительной сушки и гранул с модифицированным высвобождением. [См. профиль CDMO]
  • Cambrex: предлагает услуги по хранению стабильности cGMP с соблюдением экологических норм для фармацевтической, медицинской промышленности и медико-биологической промышленности, а также обладает специальным опытом в тестировании стабильности ICH. [См. профиль CDMO]

Сопутствующая информация о CDMO

Ведущие компании CDMO в Европе

Ведущие компании CDMO в Великобритании

Найдите подходящего партнера CDMO в Ирландии

Выбор идеального ирландского CDMO партнера требует тщательной оценки технических возможностей, систем качества, соблюдения нормативных требований и культурного соответствия. Наша сеть связывает вас с предварительно проверенными CDMO-компаниями Ирландии, которые соответствуют требованиям вашего проекта и стратегическим целям.

Независимо от того, нужна ли вам поддержка на ранней стадии разработки, производство материалов для клинических испытаний или промышленное производство, мы предоставим экспертное руководство, которое поможет вам ориентироваться в ландшафте фармацевтического производства Ирландии и установить успешное партнерство с ведущими ирландскими CDMO.

Свяжитесь с нашими специалистами CDMO в Ирландии сегодня, чтобы найти идеального производственного партнера и оптимизировать свою стратегию фармацевтического развития на динамичном рынке медико-биологических наук Ирландии.