Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Ведущие CDMO-компании в Нидерландах

Ваши надежные партнеры в Нидерландах по контрактному производству и разработкам.

Применяемые фильтры:Европа×Очистить все
Показаны 3 удобства
CARBOGEN AMCIS | Veenendaal
Нидерланды

CARBOGEN AMCIS | Veenendaal

CARBOGEN AMCIS

Крупномасштабное производство аналогов холестерина и витамина D.

РЫНКИ: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Остальной мир, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Органы здравоохранения России, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (R) Дыхательная система, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (V01) Аллергены, (М) Опорно-двигательный аппарат, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (V04) Диагностические агенты, (S) Органы чувств, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (С) Сердечно-сосудистая система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (Б) Кровь и кроветворные органы, (V06) Питательные вещества

СОГЛАСИЕ: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), IFS, DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), BRCGS, ECOVADIS, ISO, Halal Research Council, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), SQF (Safe Quality Food), TITCK (Turkish Health Authorities), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: УСЛУГИ, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Логистика, Производственные услуги, Регуляторные услуги, Услуги по разработке, Упаковка, Услуги по обеспечению качества

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

BSL (уровень биологической безопасности): 1

Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

Мы можем вывести ваши фармацевтические препараты из лабораторного масштаба на раннюю клиническую фазу и далее.

Местоположение доступно после регистрации

Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

Многопрофильные предприятия GMP для лекарственных субстанций и лекарственных препаратов.

Местоположение доступно после регистрации

Предлагаемые результаты

Эти объекты соответствуют вашим основным критериям, но не всем дополнительным фильтрам.

HBM Pharma
Словакия

HBM Pharma

Hbm Pharma

Директор по маркетингу, сертифицированный EU-GMP, находится в Мартине, Словакия. Компания предоставляет услуги по производству и упаковке стерильных фармацевтических препаратов. продукты и твердые…

РЫНКИ: EMA (EU), NMPA (China), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), COFEPRIS (Mexico), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), Turkish Health Authorities, TGA (Australia)

СОГЛАСИЕ: ISO, Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), ANVISA (Brazil)

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

УСЛУГИ: Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Упаковка, Услуги по обеспечению качества, Производственные услуги

OEB (диапазон профессионального воздействия): 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день)

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, УСЛУГИ

ОБЛАСТЬ: Европа

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | R&D and Kilo Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Швейцарский центр исследований и разработок пептидов и пептидных промежуточных продуктов, включая SPPS, LPPS, гибридный синтез, лабораторное масштабирование на

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | Small Scale GMP Lab | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Небольшая лаборатория GMP-пептидов и органического синтеза для клинических, нишевых и дорогостоящих проектов, требующих гибкого производства cGMP.

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland
Швейцария

SENN Chemicals | GMP Production | Dielsdorf, Switzerland

Senn Chemicals

Швейцарская производственная площадка cGMP для производства LPPS, SPPS и гибридных пептидов от пилотного до коммерческого масштаба.

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Испания

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Разработка и производство беталактамных антибиотиков (ФДФ) на современном оборудовании.

РЫНКИ: EMA (EU), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион, MENA, Латинская Америка, Европа, Северная Америка

СОГЛАСИЕ: DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), Roszdravnadzor (Russia GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (J) Противоинфекционные средства для системного применения

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant
Испания

Laboratorios Grifols | Barcelona Plant

Grifols International

Стерильные производственные растворы (малые молекулы) в гибких пакетах и ​​флаконах.

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Европа

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, TGA (Australia GMP), INVIMA, ISP (Chile BPM), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

White Raven - Legiapark
Бельгия

White Raven - Legiapark

White Raven

Участок наполнения и отделки, посвященный составлению рецептур GMP и асептическом розливу стерильных жидких инъекционных препаратов.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: EMA (EU)

ОБЛАСТЬ: Европа

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

УСЛУГИ: Производственные услуги, Упаковка

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький, Середина

СОГЛАСИЕ: EMA (EU GMP)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: БИОЛОГИЯ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)
Испания

Laboratorio REIG JOFRE, SA (BARCELONA PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Производственные мощности для инъекций (лиофилизированных и жидких) и жидкостей.

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 1, 2

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MHRA (UK), INVIMA (Colombia), MFDS (South Korea), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

СОГЛАСИЕ: PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), ECOVADIS, INVIMA, ISP (Chile BPM), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Sylentis
Испания

Sylentis

Sylentis

Производитель олигонуклеотидов.

СОГЛАСИЕ: ICH, FDA (cGMP), ISO, EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

РЫНКИ: EMA (EU), FDA (USA)

ОБЛАСТЬ: Европа

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Нидерланды — хорошо зарекомендовавший себя центр фармацевтических разработок и производства в Европе. Компании CDMO в Нидерландах стратегически интегрированы в глобальную экосистему медико-биологических наук, предлагая экспертные знания в области поставок для клинических исследований, коммерческого производства и нормативной поддержки в соответствии со стандартами EMA.

От инновационных биотехнологических стартапов до мировых фармацевтических лидеров — компании выбирают CDMO в Нидерландах за их соответствие европейским нормам, развитую инфраструктуру и способность эффективно масштабироваться на международных рынках.

Почему стоит выбирать CDMO в Нидерландах?

Нидерланды завоевали прочную репутацию благодаря своей развитой фармацевтической инфраструктуре и центральной роли в европейских системах здравоохранения. CDMO в Нидерландах извлекает выгоду из близости к штаб-квартире EMA в Амстердаме, сотрудничества с академическими и исследовательскими центрами мирового уровня, а также доступа к программам финансирования инноваций ЕС.

Благодаря обширному опыту в разработке сложных лекарств и ускоренному регулированию в ЕС, CDMO в Нидерландах являются идеальными партнерами для компаний, стремящихся к эффективному выходу на рынок и расширению в Европе.

Основные услуги, предлагаемые CDMO-компаниями в Нидерландах

<ул>
  • Производство медицинских товаров: Фаза I–III производства с быстрым масштабированием и возможностями распространения по всему ЕС.
  • Нормативно-правовая поддержка и поддержка подачи: Опыт подачи заявок в EMA, включая досье IMPD и MAA.
  • Производство с высокой степенью защиты и специализированное производство: Предприятия, оборудованные для производства сильнодействующих АФС, стерильных инъекционных препаратов и сложных составов.
  • Интегрированная упаковка и маркировка: упаковка, соответствующая GMP, с сериализацией и логистикой с контролируемой температурой для европейского распространения.
  • Передача технологий и коммерческая готовность: плавный переход от разработки к запуску с проверенными процессами и поддержкой в коммерческом масштабе.

Преимущества партнерства с CDMO в Нидерландах

<ул>
  • Соответствие нормативным требованиям: прямое соответствие требованиям EMA для более быстрого одобрения и беспрепятственного проведения проверок.
  • Стратегический доступ к рынку ЕС: Нидерланды предлагают центральное расположение и логистические преимущества для общеевропейского и глобального распределения.
  • Квалифицированная рабочая сила: высококвалифицированные специалисты в области фармацевтического производства, биотехнологий и регуляторных наук.
  • Надежная инфраструктура: современное оборудование, созданное для инноваций, гибкости и крупномасштабного производства.
  • Надежное сотрудничество: Успешный опыт партнерства с европейскими и международными фармацевтическими компаниями.

Компании CDMO в Нидерландах

К числу ведущих CDMO-компаний в Нидерландах относятся:

<ул>
  • КАРБОГЕН AMCIS | Veenendaal: Голландский CDMO, специализирующийся на крупномасштабном фармацевтическом производстве, специализирующийся на аналогах холестерина и витамина D для глобальной разработки лекарств. [См. профиль CDMO]
  • Базовое фармацевтическое производство: Pharma CDMO в Нидерландах, предлагающее оборудование, соответствующее требованиям GMP, производство клинических материалов и нормативную поддержку от лабораторного масштаба до ранних клинических этапов. [См. профиль CDMO]
  • Предприятия по производству лекарственных веществ и лекарственных препаратов Bilthoven Biologicals: Предприятия по производству различных продуктов GMP для фармацевтических субстанций и лекарственных препаратов. [См. профиль CDMO]

Сопутствующая информация

Ведущие компании CDMO в Европе

Позвольте сети CDMO MAI помочь вам найти подходящего партнера CDMO в Нидерландах

Для работы в ландшафте CDMO необходимы знания рынка и надежные связи. MAI CDMO поможет вам определить наиболее подходящие компании CDMO в Нидерландах, обладающие опытом регулирования, возможностями и техническими навыками для ускорения вашего проекта.

Начиная с первых клинических партий и заканчивая коммерческим производством, наша индивидуальная система подбора партнеров гарантирует, что вы найдете CDMO в Нидерландах, который соответствует вашим целям и срокам.

Свяжитесь с сетью MAI CDMO сегодня и найдите подходящего CDMO в Нидерландах, который поможет вам пройти путь вашего продукта от лаборатории до запуска.