Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Ведущие CDMO-компании в Австралии

Ваши надежные австралийские партнеры по контрактному производству и разработкам

Показаны 1 удобства
Ограниченный просмотр

ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ manufacturing site

MAI network supplier

Борония, Виктория, Австралия

Местоположение доступно после регистрации

Предлагаемые результаты

Эти объекты соответствуют вашим основным критериям, но не всем дополнительным фильтрам.

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
Индия

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Крупномасштабное производство не GMP-продуктов для пептидных промежуточных продуктов, органического синтеза, операций с LPPS и масштабирования производства.

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
Индия

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Центр исследований и разработок в области пептидов и органической химии с поддержкой SPPS, очистки, лиофилизации, аналитики и разработки частиц.

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Индия

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, API, промежуточные продукты и специальные химикаты.

РЫНКИ: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, CDSCO (India)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (М) Опорно-двигательный аппарат, (R) Дыхательная система

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

СОГЛАСИЕ: World Health Organization (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
Китай

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Коммерческий API малых молекул/синтез пептидов.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: NMPA (China), FDA (USA)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги

ProBio CDMO | Biologics Platform
Китай

ProBio CDMO | Biologics Platform

Probio

Глобальный GCT и CDMO для биологических препаратов, ускоряющий переход от генов к коммерческому рынку.

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: БИОЛОГИЯ

Hikal Ltd | Bangalore, India
Индия

Hikal Ltd | Bangalore, India

Hikal Ltd.

Разработка процессов cGMP, масштабирование и производство низкомолекулярных АФИ, НМЭ и промежуточных продуктов от граммов до тонн.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Остальной мир

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), COFEPRIS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, НУТРАЦЕВТИКИ, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, УСЛУГИ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (V06) Питательные вещества

CARBOGEN AMCIS | Shanghai, China
Китай

CARBOGEN AMCIS | Shanghai, China

CARBOGEN AMCIS

Крупномасштабное производство.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Остальной мир

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, УСЛУГИ

СОГЛАСИЕ: ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP)

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.
Китай

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd

Apeloa CDMO предоставляет услуги мирового класса по открытию, разработке и производству API, промежуточных продуктов и RSM.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ECOVADIS, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Регуляторные услуги, Упаковка

Adragos Pharma | Kawagoe
Япония

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Наше предприятие обеспечивает лучшее в своем классе производство таблеток и ампул.

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

УСЛУГИ: Логистика, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: УСЛУГИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site
Китай

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Являясь одним из трех основных объектов, наряду с центром исследований и разработок и заводом по производству рецептур, наш завод по производству API играет жиз

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Остальной мир

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

СОГЛАСИЕ: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2, 3, 4

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (V04) Диагностические агенты

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Китай

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Центр исследований и разработок играет фундаментальную роль в поддержке разработки как АФИ, так и готовых лекарственных форм.

СОГЛАСИЕ: MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 4, 1, 2

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Остальной мир

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

Австралия может похвастаться быстрорастущей экосистемой CDMO-компаний, предоставляющих высококачественные услуги по разработке и производству фармацевтических препаратов. Австралийские CDMO, известные своим строгим соблюдением нормативных требований, инновационными технологиями и мощным научным потенциалом, играют растущую стратегическую роль в снабжении мировых рынков передовыми лекарственными средствами. Независимо от того, требуется ли вам разработка на ранней стадии или крупномасштабное коммерческое производство, австралийская среда CDMO предлагает надежные решения мирового класса, адаптированные к потребностям вашего проекта.

Почему выбирают австралийские CDMO?

С использованием передовых средств и технологий: австралийские CDMO вкладывают значительные средства в современную инфраструктуру, автоматизацию и оборудование, сертифицированное GMP. Их внимание к точности, целостности данных и передовым технологиям делает их надежными партнерами в разработке сложных фармацевтических продуктов.

Обеспечение отличного регулирования. Нормативно-правовая база Австралии, регулируемая TGA и соответствующая мировым стандартам, таким как EMA и FDA, гарантирует, что CDMO в Австралии поставляет продукцию, отвечающую строгим требованиям безопасности, эффективности и качества.

Выступая в качестве стратегических ворот в Азиатско-Тихоокеанский регион: Австралия, позиционируемая как мост между западными и азиатскими рынками, предлагает исключительные логистические преимущества. Австралийские CDMO могут эффективно поставлять фармацевтическую продукцию в быстрорастущие регионы Азиатско-Тихоокеанского региона, сохраняя при этом соответствие западному качеству.

Основные услуги, предлагаемые австралийскими контрактными производителями

Предоставление высококачественных аналитических услуг и услуг по контролю качества: австралийские контрактные производители поддерживают строгие системы контроля качества на каждом этапе разработки и производства, обеспечивая последовательность, соответствие требованиям и снижая производственные риски.

Содействие инновациям и перспективному развитию. Австралийские CDMO получили международное признание за свое пристальное внимание к исследованиям, передовым технологиям создания рецептур, биообработке и новым методам, таким как платформы РНК и клеточная терапия.

Осуществление гибкого и масштабируемого производства: Контрактные производители в Австралии предлагают адаптируемые варианты производства — от пилотных партий до полной коммерческой мощности — поддерживая биотехнологические стартапы, а также глобальные фармацевтические компании.

Преимущества партнерства с CDMO в Австралии

Соблюдение глобальных стандартов качества. Австралийские CDMO пользуются большим уважением за строгое соблюдение стандартов GMP, надежную практику документирования и надежную доставку.

Использование инновационных центров по всей Австралии:

<ул>
  • Новый Южный Уэльс: здесь расположены кластеры передовых биологических препаратов, производства РНК и биотехнологий.
  • Виктория: Сильна в области малых молекул, стерильного производства и фармацевтических исследований и разработок.
  • Квинсленд и Западная Австралия: развивающиеся экосистемы для проведения клинических исследований, биопереработки и специализированного производства.

Компании CDMO в Австралии

Некоторые из ведущих CDMO-компаний Австралии:

<ул>
  • IDT Australia: CDMO, сертифицированная GMP, предлагает производство активных фармацевтических ингредиентов (API), разработку твердых пероральных доз, поставку клинических исследований и аналитические услуги. [См. профиль CDMO]

Сопутствующая информация

Ведущие компании CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Ведущие компании CDMO в Китае

Ведущие компании CDMO в Индии

Пусть сеть MAI CDMO поможет вам найти подходящего австралийского партнера CDMO

Выбор правильного CDMO имеет решающее значение для успеха вашего фармацевтического проекта. Благодаря мощной научной базе, глобальным нормативным стандартам и мощным производственным возможностям австралийские CDMO предоставляют надежные и соответствующие требованиям решения для любого этапа разработки. Независимо от того, являетесь ли вы новатором в области биотехнологий или авторитетной фармацевтической компанией, Австралия предлагает первоклассную среду для аутсорсинга.

Позвольте нам помочь вам найти идеального партнера CDMO в Австралии. Свяжитесь с нами сегодня, чтобы найти индивидуальные решения для вашего проекта.