Перейти к основному содержимому
Связаться с нами

Ведущие CDMO-компании в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Ваши надежные партнеры в Азиатско-Тихоокеанском регионе по контрактному производству и разработкам

Показаны 46 удобства
SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India
Индия

SENN India | Non-GMP Plant | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Крупномасштабное производство не GMP-продуктов для пептидных промежуточных продуктов, органического синтеза, операций с LPPS и масштабирования производства.

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, УСЛУГИ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India
Индия

SENN India | R&D Lab | Hyderabad, India

Senn Chemicals

Центр исследований и разработок в области пептидов и органической химии с поддержкой SPPS, очистки, лиофилизации, аналитики и разработки частиц.

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, ЧАСТИЦИЧНАЯ ИНЖИНИРИНГИЯ

РАЗМЕР ПАРТИИ: Маленький

Viswa Laboratories Pvt Ltd
Индия

Viswa Laboratories Pvt Ltd

Viswa Laboratories Private Limited

CRAMS/CDMO, API, промежуточные продукты и специальные химикаты.

РЫНКИ: EMA (EU), NMPA (China), ANVISA (Brazil), Органы здравоохранения России, CDSCO (India)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (М) Опорно-двигательный аппарат, (R) Дыхательная система

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

СОГЛАСИЕ: World Health Organization (GMP / HACCP)

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)
Китай

Pharmaron API Commercial Synthesis Shaoxing (China)

Pharmaron

Коммерческий API малых молекул/синтез пептидов.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: NMPA (China), FDA (USA)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, NMPA (China GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги

ProBio CDMO | Biologics Platform
Китай

ProBio CDMO | Biologics Platform

Probio

Глобальный GCT и CDMO для биологических препаратов, ускоряющий переход от генов к коммерческому рынку.

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: БИОЛОГИЯ

Hikal Ltd | Bangalore, India
Индия

Hikal Ltd | Bangalore, India

Hikal Ltd.

Разработка процессов cGMP, масштабирование и производство низкомолекулярных АФИ, НМЭ и промежуточных продуктов от граммов до тонн.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Остальной мир

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), COFEPRIS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: КОСМЕТИКА, НУТРАЦЕВТИКИ, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, УСЛУГИ

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (V06) Питательные вещества

CARBOGEN AMCIS | Shanghai, China
Китай

CARBOGEN AMCIS | Shanghai, China

CARBOGEN AMCIS

Крупномасштабное производство.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Остальной мир

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ, УСЛУГИ

СОГЛАСИЕ: ANVISA (Brazil B-GMP), NMPA (China GMP)

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.
Китай

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd.

Apeloa Pharmaceutical Co., Ltd

Apeloa CDMO предоставляет услуги мирового класса по открытию, разработке и производству API, промежуточных продуктов и RSM.

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ECOVADIS, NMPA (China GMP), EMA (EU GMP), World Health Organization (GMP / HACCP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек, Ветеринария

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

УСЛУГИ: Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Регуляторные услуги, Упаковка

Adragos Pharma | Kawagoe
Япония

Adragos Pharma | Kawagoe

Adragos Pharma

Наше предприятие обеспечивает лучшее в своем классе производство таблеток и ампул.

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), MHRA (UK), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia)

УСЛУГИ: Логистика, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

СОГЛАСИЕ: FDA (cGMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), EMA (EU GMP)

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

OEB (диапазон профессионального воздействия): 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: УСЛУГИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site
Китай

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - API Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Являясь одним из трех основных объектов, наряду с центром исследований и разработок и заводом по производству рецептур, наш завод по производству API играет жиз

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Остальной мир

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

СОГЛАСИЕ: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

BSL (уровень биологической безопасности): 1, 2, 3, 4

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны, (V04) Диагностические агенты

OEB (диапазон профессионального воздействия): 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день)

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site
Китай

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - R&D Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Центр исследований и разработок играет фундаментальную роль в поддержке разработки как АФИ, так и готовых лекарственных форм.

СОГЛАСИЕ: MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF, DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP)

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ, ХИМИКО-СИНТЕТИЧЕСКИЙ

OEB (диапазон профессионального воздействия): 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день), 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день)

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (V09-10) Радиофармацевтические препараты, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 4, 1, 2

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Остальной мир

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site
Китай

Sichuan Huiyu Pharmaceuticals Co., Ltd. - Formulation Manufacturing Site

Seacross Pharmaceutical Co Ltd

Участок по производству рецептур предназначен для разработки и производства сложных, дорогостоящих лекарственных форм.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ОБЛАСТИ ЭКСПЕРТИЗЫ (ATC): (V04) Диагностические агенты, (С) Сердечно-сосудистая система, (D) Дерматологические препараты, (H) Системные гормональные препараты, кроме половые гормоны и инсулин, (J) Противоинфекционные средства для системного применения, (L) Противоопухолевые и иммуномодулирующие средства., (М) Опорно-двигательный аппарат, (Н) Нервная система, (P) Противопаразитарные средства, инсектициды и репелленты., (R) Дыхательная система, (S) Органы чувств, (V01) Аллергены, (V06) Питательные вещества, (Б) Кровь и кроветворные органы, (A) Пищеварительный тракт и обмен веществ, (G) Генито-мочевыделительная система и половые гормоны

OEB (диапазон профессионального воздействия): 5/HPAPI (ФДЭ < 10 мкг/день), 4/HPAPI (ФДЭ = 10–100 мкг/день), 2 (ФДЭ = 1000–10 000 мкг/день), 3 (ФДЭ = 100–1000 мкг/день), 1 / малоопасный (ФДЭ > 10 000 мкг/день)

BSL (уровень биологической безопасности): 3, 4, 1, 2

КОНТРОЛИРУЕМЫЕ ВЕЩЕСТВА: Высокий потенциал для злоупотреблений и медицинского использования, Самый низкий потенциал для злоупотреблений, Низкий потенциал злоупотреблений, Высокий потенциал злоупотреблений и отсутствие медицинского использования., Меньшая вероятность злоупотреблений

РЫНКИ: EMA (EU), PMDA (Japan), NMPA (China), FDA (USA), Health Canada (Canada), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), MSPAS (Guatemala), COFEPRIS (Mexico), DIGEMID (Peru), Органы здравоохранения России, MHRA (UK), ANMAT (Argentina), INVIMA (Colombia), SFDA (Saudi Arabia), MFDS (South Korea), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), CDSCO (India), TGA (Australia), Остальной мир

УСЛУГИ: Логистика, Услуги по разработке, Производственные услуги, Аналитические услуги/услуги по контролю качества, Услуги по обеспечению качества, Регуляторные услуги, Упаковка

ОБЛАСТЬ: Азиатско-Тихоокеанский регион

СОГЛАСИЕ: DIGEMID, BRCGS, FDA (cGMP), ISO, PMDA/MHLW (Japan GMP), ANVISA (Brazil B-GMP), MSPAS, COFEPRIS, Roszdravnadzor (Russia GMP), IFS, Halal Research Council, ECOVADIS, TGA (Australia GMP), TITCK (Turkish Health Authorities), UAE Ministry of Health & Prevention, SFDA (Saudi Food & Drug Authority), INVIMA, ISP (Chile BPM), French Service-Public (CIR), NMPA (China GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), Health Canada (Canada GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), SQF (Safe Quality Food), NSF

РАЗМЕР ПАРТИИ: Большой, Маленький, Середина

ИСПОЛЬЗОВАТЬ: Человек

КАТЕГОРИЯ/ПРОДУКТ: УСЛУГИ, ФДФ / ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРОДУКТЫ

Больше возможностей в сети

Зарегистрируйтесь, чтобы разблокировать полный каталог с контактными данными и местоположениями.

+31 дополнительные возможности

Создать бесплатную учетную запись

Азиатско-Тихоокеанский регион стал локомотивом для контрактных разработок и производственных организаций (CDMO) в фармацевтической промышленности. CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе предлагают широкий спектр услуг: от разработки лекарств до крупномасштабного коммерческого производства, помогая фармацевтическим и биотехнологическим компаниям по всему миру эффективно выводить на рынок инновационные методы лечения.

Почему выбирают CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе?

Ведущие CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе известны своими передовыми технологиями, оборудованием мирового класса и конкурентоспособными ценами. Они специализируются на работе с различными лекарственными формами, включая твердые вещества для перорального применения, инъекционные препараты, биологические препараты и сложные составы, такие как лиофилизированные препараты и продукты с пролонгированным высвобождением. Многие CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе имеют сертификаты глобальных регулирующих органов, таких как EMA, FDA и ВОЗ, что обеспечивает соответствие требованиям на всех этапах – доклиническом, клиническом и коммерческом.

Стратегическое расположение Азиатско-Тихоокеанского региона и хорошо развитая инфраструктура обеспечивают легкий доступ к мировым рынкам, обеспечивая бесперебойную логистику и быстрое распространение. Уделяя особое внимание инновациям и исследованиям и разработкам, CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе готовы реализовать даже самые сложные фармацевтические проекты.

Основные услуги, предлагаемые CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе

<ул>
  • Разработка лекарств. Опыт разработки рецептур, аналитических испытаний и оптимизации процессов для обеспечения стабильных и масштабируемых фармацевтических продуктов.
  • Производство: крупносерийное производство различных форматов, включая твердые препараты для перорального применения, инъекционные, полутвердые и биологические препараты, что обеспечивает гибкие и высококачественные решения.
  • Регуляторная поддержка: Помощь в подаче нормативных документов и соблюдении требований EMA, FDA и глобальных регулирующих органов для удовлетворения требований международного рынка.
  • Решения для упаковки. Комплексные услуги по первичной и вторичной упаковке, адаптированные к конкретным потребностям продукта, обеспечивающие соблюдение нормативных требований и безопасность продукта.

Преимущества партнерства с CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе

<ул>
  • Опыт регулирования: CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе глубоко разбирается в местных, региональных и глобальных нормативных стандартах, обеспечивая соответствие продукции строгим критериям безопасности и эффективности.
  • Самое современное оборудование: Центры CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе оснащены передовыми технологиями, включая возможности асептического производства и производства с высоким уровнем защиты, что обеспечивает превосходное качество и эффективность.
  • Эффективность затрат: CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе предлагают конкурентоспособные цены без ущерба для качества продукции, что делает их экономически эффективным решением для фармацевтических компаний.
  • Стратегическое расположение. Хорошо развитая логистика и дистрибьюторские сети Азиатско-Тихоокеанского региона обеспечивают эффективный доступ к рынкам и своевременную доставку продукции по всему миру.
  • Инновации и устойчивое развитие. Многие CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе уделяют особое внимание постоянному совершенствованию, использованию передовых технологий и устойчивых методов для экологически безопасных производственных решений.

Компании CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе

К числу ведущих CDMO-компаний в Азиатско-Тихоокеанском регионе относятся:

Сотрудничество с Shilpa Biologicals: CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе поддержка разработки процессов, разработки линий генов и клеток, GMP, рецептур, аналитических разработок, фармацевтической субстанции, лекарственного препарата, фасовки и упаковки. [См. профиль CDMO]

Работа с Pharmaron: Производство малых молекул (RSM/API) и пептидов. [См. профиль CDMO]

Представляем Viswa Laboratories: CRAMS/CDMO, API, промежуточные продукты и специальные химикаты. [См. профиль CDMO]

Включая Huiyu (Seacross) Pharma: услуги CMO/CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе для клиентов по всему миру. [См. профиль CDMO]

Сотрудничество с CARBOGEN AMCIS: Крупномасштабное производство с высокими стандартами качества и глобальными возможностями CDMO. [См. профиль CDMO]

Ведущий поставщик Apeloa Pharmaceutical Co: Предоставляет услуги по открытию, разработке и производству API, промежуточных продуктов и зарегистрированных исходных материалов (RSM). [См. профиль CDMO]

Опытный партнер Adragos Pharma: обеспечивает лучшее в своем классе производство таблеток и ампул с исключительной службой поддержки клиентов на английском и японском языках. Признан одним из крупнейших холодильных складов Японии. [См. профиль CDMO]

Специализируется на SINOWAY INDUSTRIAL CO: универсальных CDMO-решениях для API и ключевых промежуточных продуктов. [См. профиль CDMO]

Известный поставщик Synfine. Производитель и экспортер широкого спектра активных фармацевтических ингредиентов (API) и промежуточных продуктов. [См. профиль CDMO]

Инноватор 3xper: Предоставляет лучшие в своем классе услуги CDMO с упором на инновации, включая открытия, разработки, серийное клиническое и коммерческое производство. [См. профиль CDMO]

Высшие швейцарские парентеральные препараты: ведущий поставщик услуг по производству стерильных фармацевтических препаратов. [См. профиль CDMO]

Постоянный партнер Kemwell Biopharma Pvt Ltd: CDMO, специализирующийся на биологических препаратах, предоставляющий комплексные услуги по разработке и производству глобальным биофармацевтическим компаниям. [См. профиль CDMO]

Мировой лидер Hikal Ltd | Бангалор, Индия: Разработка процесса cGMP, масштабирование и производство низкомолекулярных АФИ, НМЭ и промежуточных продуктов в масштабе от грамма до килограмма и тонны, поддержка проектов от лабораторной стадии до коммерческого запуска. [См. профиль CDMO]

Сопутствующая информация

Ведущие компании CDMO в Китае

Ведущие компании CDMO в Индии

Ведущие компании CDMO в Японии

Ведущие компании CDMO в Австралии

Пусть сеть MAI CDMO поможет вам найти подходящего партнера CDMO в Азиатско-Тихоокеанском регионе

Найти подходящего партнера по CDMO может быть сложной задачей, но MAI CDMO поможет упростить этот процесс. Мы связываем вас с предварительно проверенными CDMO в регионе Азиатско-Тихоокеанского региона, которые соответствуют требованиям и целям вашего проекта. Наша команда экспертов предоставляет индивидуальную поддержку, чтобы обеспечить бесперебойное сотрудничество и успешные результаты проекта.

Если вам нужна поддержка на ранних стадиях разработки лекарств или вам нужен надежный партнер для крупномасштабного коммерческого производства, MAI CDMO предлагает беспрецедентный опыт и связи в отрасли.

Готовы изучить варианты? Свяжитесь с нами сегодня, чтобы узнать о лучших CDMO-компаниях в Азиатско-Тихоокеанском регионе и начать свой фармацевтический путь с надежным партнером.