Contacto

Empresas CDMO de fabricação de xaropes
Serviços de fabricação por contrato de xarope oral

Seus parceiros de confiança para fabricação e desenvolvimento de contrato de xarope oral

Exibir 18 facilidades
Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)
Espanha

Laboratorio REIG JOFRE, SA (TOLEDO PLANT)

LABORATORIO REIG JOFRE SA

Desenvolvimento e fabricação de antibióticos betalactâmicos (FDF) de última geração.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), Russian Health Authorities, EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Medium, Large

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), EMA (EU GMP), DIGEMID, UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), TGA (Australia GMP), SFDA (Saudi Food & Drug Authority), ECOVADIS, INVIMA, Health Canada (Canada GMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse

REGIÃO: Europa, APAC, LATAM, América do Norte, MENA

USAR: Human, Veterinary

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (J) Antiinfectives for systemic use

Sidefarma
Portugal

Sidefarma

Sidefarma SA

A CMO especializou-se na fabricação de lotes de pequeno e médio porte para empresas farmacêuticas de todo o mundo em mercados regulamentados.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), PMDA (Japan), EMA (EU), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ISO

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGIÃO: Europa

USAR: Human

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Manufacturing services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

FAES FARMA | DERIO facility
Espanha

FAES FARMA | DERIO facility

FAES FARMA

Desenvolvedor e fabricante de medicamentos humanos.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (R) Respiratory system, (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (J) Antiinfectives for systemic use, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

CONFORMIDADE: ISP (Chile BPM), Roszdravnadzor (Russia GMP), ANMAT (Argentina nueva GMP), EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), DIGEMID, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), French Service-Public (CIR), TGA (Australia GMP), FDA (cGMP), NMPA (China GMP), ECOVADIS, ISO, INVIMA, Health Canada (Canada GMP), MSPAS, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP), COFEPRIS

REGIÃO: Europa

USAR: Human

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Adragos Pharma |  Athens
Grécia

Adragos Pharma | Athens

Adragos Pharma

É especializada no desenvolvimento de medicamentos de valor agregado e foi recentemente atualizada com recursos HPAPI.

MERCADOS: ANMAT (Argentina), EDE (UAE), ANVISA (Brazil), PMDA (Japan), FDA (USA), CDSCO (India), EMA (EU), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, SERVIÇOS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), PMDA/MHLW (Japan GMP), UAE Ministry of Health & Prevention, ANVISA (Brazil B-GMP), World Health Organization (GMP / HACCP), MHRA (UK GMP), FDA (cGMP), NSF, NMPA (China GMP), ISO, MFDS/KFDA (Republic of Korea GMP)

SUBSTÂNCIAS CONTROLADAS: Lowest potential for abuse, High potential for abuse & medical use, Lower potential for abuse, Low potential for abuse

REGIÃO: Europa

USAR: Human

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Logistics, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

Seda Pharma Development Services
Reino Unido

Seda Pharma Development Services

Seda Pharma Development Services Ltd

A Seda Pharmaceutical Development Services é especializada em Desenvolvimento Farmacêutico integrado e Farmacologia Clínica.

MERCADOS: DIGEMID (Peru), ANMAT (Argentina), Turkish Health Authorities, EDE (UAE), Rest of World, ANVISA (Brazil), ISP (Chile), PMDA (Japan), FDA (USA), MSPAS (Guatemala), CDSCO (India), Russian Health Authorities, EMA (EU), COFEPRIS (Mexico), MFDS (South Korea), SFDA (Saudi Arabia), TGA (Australia), NMPA (China), Health Canada (Canada), INVIMA (Colombia), MHRA (UK)

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS

REGIÃO: Europa

USAR: Human

CONFORMIDADE: MHRA (UK GMP), ECOVADIS

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 2 (PDE = 1,000 - 10,000 µg/day), 5 / HPAPI (PDE < 10 µg/day), 4 / HPAPI (PDE = 10 - 100 µg/day), 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day), 3 (PDE = 100 - 1,000 µg/day)

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (M) Musculoskeletal system, (G) Genito urinary system and sex hormones, (C) Cardiovascular system, (A) Digestive tract and metabolism, (D) Dermatologicals, (N) Nervous system, (B) Blood and blood forming organs

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company
Espanha

PHARMALOOP S.L. - a Salvat Company

Laboratorios Salvat

Soluções CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidose estéril, multidose não estéril, sachês, cápsulas e comprimidos.

TAMANHO DO LOTE: Small, Medium, Large

CATEGORIA / PRODUTO: FDF / MEDICAMENTOS, ENGENHARIA DE PARTÍCULAS

CONFORMIDADE: EMA (EU GMP), FDA (cGMP), ISO

REGIÃO: Europa

USAR: Human

SERVIÇOS: Analytical / QC services, Manufacturing services, Regulatory services, Development services, Packaging, Quality Assurance services

MERCADOS: FDA (USA), EMA (EU)

ÁREAS DE EXPERIÊNCIA TERAPÊUTICA (ATC): (V01) Allergens, (S) Sensory organs

BSL (Nível de Segurança Biológica): 1

OEB (Faixas de Exposição Ocupacional): 1 / low-hazard (PDE > 10,000 µg/day)

Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

A principal unidade de fabricação da Lannett fica em Seymour, Indiana, e inclui recursos para Dose Oral Sólida (OSD) e Líquidos.

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

A CDMO israelense especializou-se no desenvolvimento e fabricação de GMP de medicamentos sintéticos complexos e dispositivos médicos baseados em produtos químic

Localização disponível após o registo

Visualização limitada

FDF / MEDICAMENTOS manufacturing site

MAI network supplier

Apoiamos o desenvolvimento de medicamentos com serviços de fabricação de pequenos lotes em todas as fases do processo de desenvolvimento de medicamentos.

Localização disponível após o registo

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Os xaropes orais são a forma farmacêutica preferida para populações pediátricas e geriátricas devido à sua facilidade de deglutição, dosagem flexível e sabor palatável. Eles também são comumente usados ​​em produtos OTC e nutracêuticos. Para garantir a estabilidade, o sabor e a conformidade com as BPF, as marcas farmacêuticas e de saúde do consumidor recorrem a empresas CDMO experientes na fabricação de xaropes.

Com serviço completo de fabricação por contrato de xarope oral, esses CDMOs oferecem desenvolvimento de formulação, mascaramento de sabor, envase estéril ou limpo e opções de embalagem escaláveis para distribuição global.

Como escolher empresas CDMO de fabricação de xarope

Ao selecionar entre empresas CDMO fabricantes de xarope, os principais fatores incluem:

  • Experiência com formulações à base de açúcar e sem açúcar
  • Experiência com APIs, extratos de ervas, vitaminas e minerais
  • Flexibilidade de lote para produção clínica e comercial
  • Recursos de controle de viscosidade e homogeneização
  • Mascaramento e desenvolvimento de sabor para produtos pediátricos
  • Enchimento de garrafas com tampas invioláveis e resistentes a crianças
  • Suporte regulatório para produtos OTC, Rx e nutracêuticos
  • Cadeia de frio e manuseio de ingredientes sensíveis à luz, se necessário

O CDMO ideal garante que o xarope seja estável, saboroso e esteja em conformidade com os padrões globais.

Principais serviços oferecidos por fabricantes contratados de xarope oral

Provedores de fabricação por contrato de xarope oral de primeira linha geralmente oferecem:

  • Formulação e desenvolvimento de estabilidade
  • Projeto do sistema de adoçantes e conservantes
  • Seleção de sabores e tecnologia de mascaramento
  • Mistura e homogeneização de líquidos viscosos
  • Enchimento GMP em frascos, doses unitárias ou embalagens stick
  • Limite, rotulagem e serialização
  • Estabilidade e testes microbianos sob condições ICH
  • Documentação regulamentar para submissões globais

Esses serviços abrangem tudo, desde xaropes antitússicos até tônicos multivitamínicos e formulações pediátricas.

Vantagens da parceria com empresas CDMO fabricantes de xaropes

Trabalhar com empresas CDMO especializadas na fabricação de xaropes oferece vantagens importantes:

  • Melhor adesão do paciente por meio de produtos com sabor otimizado e fáceis de engolir
  • Desenvolvimento rápido usando plataformas de formulação de xarope e processos prontos para escalar
  • Opções globais de embalagens para vários mercados
  • Apoio às tendências sem açúcar, sem álcool e com rótulos limpos
  • Gerenciamento de projetos ponta a ponta, desde a formulação até o fornecimento comercial

Os xaropes continuam sendo a forma farmacêutica ideal para terapias crônicas e de venda livre, e o CDMO certo garante que eles atendam às expectativas dos pacientes e das autoridades regulatórias.

Empresas CDMO fabricantes de xaropes

Algumas das empresas CDMO fabricantes de xaropes mais confiáveis incluem:

  • Lannett: Dose Oral Sólida (OSD) e Líquidos, incluindo xaropes. [Ver perfil CDMO]
  • Pharmaloop (uma empresa Salvat): soluções CDMO totalmente integradas para Blow-Fill-Seal (BFS), multidose estéril, multidose não estéril, xaropes, sachês, soluções orais e comprimidos. [Ver perfil CDMO]
  • Reig Jofre: Desenvolvimento e fabricação de FDF em instalações de última geração. [Ver perfil CDMO]
  • FAES FARMA: Desenvolvedora e fabricante de medicamentos humanos. [Ver perfil CDMO]
  • I+Med: Desenvolvedor e fabricante de novos medicamentos com tecnologias de liberação controlada. [Ver perfil CDMO]
  • Adragos Pharma: é especializada em medicamentos de valor agregado, fabricando líquidos orais, xaropes, semissólidos e sólidos orais (OSD). [Ver perfil CDMO]
  • Sidefarma: Especializada na fabricação de pequenos e médios lotes para empresas farmacêuticas, produzindo líquidos orais, semissólidos, xaropes e sólidos orais (OSD). [Ver perfil CDMO]
  • Darnytsia Kyiv: Instalações avançadas com rigoroso controle de qualidade e equipe especializada, oferecendo soluções inovadoras e compatíveis. Fabricação de líquidos orais, semissólidos, xaropes e sólidos orais (OSD). [Veja o perfil do CDMO]
  • Seda Pharma Development Services: Especializados em Desenvolvimento Farmacêutico integrado e Farmacologia Clínica para facilitar o desenvolvimento eficiente de produtos medicinais ideais, variando de formulações convencionais a complexas, alavancando a excelência científica. [Ver perfil CDMO]

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Deixe a MAI CDMO ajudá-lo a encontrar o parceiro CDMO certo para fabricação de xarope

Na MAI CDMO, conectamos empresas farmacêuticas e nutracêuticas com empresas CDMO experientes na fabricação de xaropes, oferecendo serviço completo de fabricação por contrato de xarope oral. Esteja você desenvolvendo um xarope pediátrico, lançando um produto multivitamínico global ou ampliando um extrato de ervas, nós o ajudaremos a encontrar o parceiro certo para suas necessidades de formulação, envase e embalagem.

Precisa de um parceiro confiável para sua produção de xarope? Entre em contato conosco hoje mesmo e encontre o CDMO ideal para você.